MANGOSTEEN. Экстракт мангустина

MANGOSTEEN 100g, 100 порций (Экстракт мангустина 100гр)

Экстракт мангустина – это концентрат сока и мякоти фрукта, произрастающего в Юго-Восточной Азии. Используется как средство для сжигания жира, очищения организма от шлаков, улучшения качества кожи. Помогает преодолевать высокие физические и психологические нагрузки во время усиленных спортивных тренировок и диет для похудения.

Экстракт содержит натуральные антиоксиданты — 20% полифенолов, 10% альфа-мангустина, 15% ксантонов. Эти вещества нейтрализуют действие свободных радикалов, замедляют старение клеток, предупреждают развитие рака.

Полезные свойства продукта:

• расщепляет жир;
• усиливает выработку гликогена, снижающего чувство голода;
• повышает эластичность сосудов и мышц;
• нормализует уровень сахара и холестерина;
• улучшает переваривание пищи;
• выводит токсины и продукты распада;
• уничтожает болезнетворные микробы;
• предотвращает старение мозга и болезнь Альцгеймера;
• очищает кожу от угревой сыпи.

Приём мангустинового экстракта помогает спортсменам увеличить выносливость, снизить дискомфорт от мышечной усталости.

ОСНОВНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА

• расщепляет жир;
• усиливает выработку гликогена, снижающего чувство голода;
• повышает эластичность сосудов и мышц;
• нормализует уровень сахара и холестерина;
• улучшает переваривание пищи;
• выводит токсины и продукты распада;
• уничтожает болезнетворные микробы;
• предотвращает старение мозга и болезнь Альцгеймера;
• очищает кожу от угревой сыпи.

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ

Принимайте по 2 мерных ложки 2 раза в день: в первой половине дня и сразу перед тренировкой. Можно сочетать с любой едой, напитками и пищевыми добавками. 

ИНГРЕДИЕНТЫ

100% pure mangosteen powder

фото, как есть, полезные свойства, вкус

Экзотический фрукт мангустин  (он же мангостан, мангостин) – это один из самых вкусных и популярных фруктов, который выращивается в Юго-Восточной Азии. В своем составе имеет множество витаминов и полезных веществ, которые необходимы нашему организму. Именно поэтому, отдыхая в Тайланде или на Шри-Ланке, Вам обязательно посоветуют внести его в свой рацион питания. О том, как едят мангостин и какие полезные свойства, читайте далее.

Растет фрукт на деревьях, что достигают в высоту 25-ть метров. Первый урожай собирают уже через 9-10 лет. Встретить его в дикой местности практически не возможно, так как растению нужен постоянный уход, полив и культивация.

Фрукт мангустин: фото в разрезе

Узнайте, как выглядит фрукт мангустин и какой он в разрезе, чтобы научиться правильно выбирать спелые плоды.

Фото в разрезе

Красно-фиолетовая кожура и светлый, немного прозрачный плод. На фото спелый мангостин.

Как едят мангостин

Фрукт необходимо употреблять только свежим. Благодаря толстой оболочке, может лежать в холодильнике две недели, а при температуре +4 — +7 градусов – до одного месяца. Кожура зрелого плода имеет яркий красный цвет (или частично переходящий в желтый).

Сначала с фрукта снимается корка — она плотная снаружи, но ближе к сердцевине — мягкая. Удалив ее, можно достать белую ягоду и съесть. Косточку выплюнуть!

На улицах Таиланда в открытых кафе можно увидеть, как едят мангустин вилкой. Это удобно, когда нет возможности продезинфецировать руки и промыть кожицу тропического плода.

Съедобна ли косточка

Косточка не съедобна. Если ее разжевать, то почувствуется легкий горький вкус. Как известно, горечи — это яд и лекраство одновременно. При некоторых заболеваниях косточки употребляются в пищу, однако в небольшом количестве. Практиковать такое без назначения врача не стоит.

На что похож вкус

Мякоть мангостана похожа по вкусу и текстуре на плотный виноград. Такой же сочный, мягкий.

Как его едят тайцы и другие азиаты? После основной еды, как десерт или в качестве полезного перекуса.

Нежный, сладковатый вкус сложно описать словами, его обязательно стоит попробовать.

Тем более, мангостин входит в 5-ку самых вкусных фруктов мира.

Не пробуйте раскусить фиолетовую корку мангустина. Она содержит много йода, имеет ярковыраженную горечь!

Сок в кожуре терпкий и горький.

Как почистить

Как почистить мангустин

Но прежде чем попробовать фрукт мангустин, его нужно правильно почистить, так как корка грубая, несъедобная. Есть несколько способов сделать это:

1. Самый простой способ открыть его, если под рукой нет никаких кухонных приборов: осторожно оторвать веточку и листики, а затем двумя пальцами надавить на мангостан по бокам. Если сделать это осторожно, то фрукт треснет. После этого следует удалить кожицу и оставить только белую мякоть.
2. Его можно легко раскрыть с помощью ножа. Сделайте круговой надрез, а затем удалить плотную оболочку, оставив только мякоть.
3. Можно удалить ножом только верхнюю часть плода, а потом достать мякоть с косточкой ложкой или вилкой.
4. Самый простой способ, это надкусить плод и вынуть пальцами мангостин.

   Не забудьте предварительно хорошо промыть кожуру!

Кожура мангустина

Кожура

Кожуру мангустина применяют для изготовления лекарств от усложненной диареи и инфекционной дизентерии. Эффективность обусловлена тем, что в плодах содержатся антивирусные и антипаразитные вещества. Также корку используют при обезвоживании организма или же при нарушении работы желудка.

Сок и сироп

По-настоящему ценится сок мангустина.  Лучше свежевыжатый. Хотя сейчас можно купить в любом супермаркете пакетированный сок, но он будет содержать в себе сахар.

Вы наверняка слышали о том, что с помощью сока или сиропа можно легко похудеть. Подобные товарты появились на рынке относительно недавно, но уже успел завоевание призвание и любовь у многих девушек, которые годам гонятся за стройной фигурой. Сироп мангустина помогает поддерживать уровень – рН в нашем организме. Но на это его польза не заканчивается. Сок помогает вывести из организма все вредные вещества, включая микробов, паразитов и грибок. Врачи советует принимать его не только худеющим, но и профессиональным спортсменам, так как мангустин ускоряет рост мышечных волокон и добавляет энергию, а также людям, которым необходимо восстановиться после операции или же болезни.

Свойства мангустина

Полезные свойства мангустина известны давно. Экзотический фрукт препятствует запорам, улучшает работу кишечника, впитывает токсичные вещества.

Полезные свойства

1. Защищает от попадания микробов. Сушеный порошок, который изготавливается из кожуры фрукта, помогает вылечить от экземы, кожной инфекции и угревой сыпи.
2. Содержит большое количество фруктовых антиоксидантов.
3. Помогает при воспалении. Экстракт мангустина применяется при артрите, радикулите и других воспалительных болезнях.
4. Содержит химические противораковые элементы.
5. Отвар, приготовленный из коры дерева, нормализирует менструальный цикл, а мякоть плода помогает избавиться от боли в животе, головокружении и гипертонии.
6. Во многих странах экстракт мангостина добавляется в шампуни, крема и мыло.
7. Он замедляет старение и омолаживает, ускоряя регенерацию тканей.
8. Помогает справиться с бессонницей и нервным напряжением.

Противопоказания

Однако согласно научным исследованиям, плод содержит в себе и некоторые вредные вещества, которые могут негативно отразиться на нашем организме.

Ксантоны, содержащиеся в мангостане, могут отразиться на свертываемости вашей крови, поэтому врачи советует воздержаться от употребления фрукта, если у вас есть проблемы с разжижением крови.

Также мангостан может вызвать аллергию, тут все зависит от организма, поэтому пробуя его впервые, не переусердствуйте.

А вот, что касается употребления его беременным, то здесь мнения расходятся, поэтому лучше проконсультироваться с врачом.

Йод из мангостина

Йод

В Тайланде изготавливают йод из мангостина — замечательный аналог «нашему» препарату. Стоит копейки — около 20-40 бат за 20 мл (1 бутылочка). Имеет явный ранозаживляющий эффект, лечит дерматиты, гнойники, фурункулы, высыпания на коже, залечивает укусы комаров и насекомых.

Купить фруктовый йод можно в любой аптеке в Тайланде, а также в сети магазинов 7/11. Также можно заказать препарат по интернету в онлайн магазине.

Масло

Масло и косметические средства

Не секрет, что мангостин используется не только в фармакологической сфере, но еще и косметологии. Из него делают всевозможные маски, скрабы, настойки, антисептики и даже дезодоранты.

Но настоящим чудом является масло мангустина, изготовленное из кожуры. Вы даже не представляете, насколько он полезен для вашей кожи. Масло мангостина содержит в себе противобактериальный, а также антисептический эффект, и именно поэтому по праву считается настоящей панацеей в борьбе с проблемной и грубой кожей. Масло поможет избавиться от любых бактерий в вашем организме, которые вызывают кожные заболевания за считанные дни, и способствует лечению дерматита, акне и псориаза. В его кожуре имеются вяжущие элементы, которые заживляют раны и быстро восстанавливает кожу.

Где купить мангустин

Несмотря на то, что мангустин на продажу выращивают в Азии, его все равно поставляют практически во все страны мира, так как он пользуется огромной популярностью.

Не составит труда купить мангустин в гипермаркетах или супермаркетах.

Онлайн магазины

Если же его все-таки нет, то фрукт можно купить в интернете. Следует очень серьезно подойти к выбору плода, если вы хотите купить свежий и вкусный экземпляр. Учтите, что он очень долго был в транспортировке и поэтому мог пропасть. В первую очередь нужно обратить внимание на листики, они должны быть крупными и ярко-зелеными.  На фрукте не должно быть повреждений, в частности трещин.

И обязательно сам плод должен иметь красивый блеск и быть твердым, но если кожура уже задеревенела и потемнела, то значит, что фрукт перезрел и будет невкусным.

Не берите мангустин, который стал слишком мягким и имеет вмятины, а также, если на нем есть желтые наросты, это свидетельствует о том, что мякоть уже испортилась.

Спелый мангустин будет немного пружинить во время надавливания, это происходит из-за того, что кожура уже полностью наполнена соком. Выбрать качественный плод в месте, где он выращивается намного проще, поэтому, если Вы когда-то будете в Азии, обязательно отведайте мангустин.

Таиланд — сезон фрукта

Родиной мангустина по праву считается Малайзия, именно там впервые вырастили фрукт, хотя и выращивается он уже по всей Юго-Восточной Азии.

В Таиланде, где само чаще можно встретить этот фрукт, сезон созревания начинается в марте, а заканчивается в ноябре. Встретить его можно везде, начиная от маленьких рынков, заканчивая большими магазинами. Вам предложат купить мангустин в любом месте.

Стоимость плода составляет от 40-60 бат за кг, все зависит от урожая и региона.

Иногда даже складывается такое впечатление, что тайцы делают из этого фрукта абсолютно все, ведь помимо косметических средств, лекарств можно встретить чай из мангустина, джем, зубную пасту, вино и даже шампанское.

Шри-Ланка — сезон

Сезон мангостана в Шри-Ланке начинается с февраля месяца. Первые плоды созревают к концу февраля. Это первый урожай.

Второй урожай в летние месяцы: июль, август. Цены на фрукт падают, плоды можно найти в продаже на любом рынке или в местных магазинчиках.

Мангостан — происхождение, полезные свойства

Мангостан, король тропических фруктов, известен своей сладкой, ароматной и сочной мякотью! Его твердая и толстая кожура, которая называется перикарпием, защищает плод и таким образом сохраняет в безопасности сочную мякоть. Кроме того, перикарпий содержит в своих секреторных(…)каналах высокую концентрацию ксантонов. Это натуральные молекулы, часть из которых обладает антиоксидантными свойствами и участвует таким образом в защите этого ценного плода.

Механизм стройности основан на балансе между накоплением и сокращением жиров в клетках, называемых адипоцитами. Множественные факторы могут нарушить этот механизм: нехватка физической активности, неправильное питание… В результате, механизм начинает работать неправильно, что приводит к накопление жиров.

Эксперты Растительной Косметики Ив Роше в области стройности обратили внимание на ксантоны, содержащиеся в Мангостане, и открыли молекулу, оказывающую мощное воздействие на кожу: γ-мангостин. Она действует как естественный природный код, способный запустить процесс сокращения жиров в клетках. Кожура Мангостана высушивается и измельчается согласно строгому техническому регламенту, а затем подвергается особому, 100% натуральному методу экстракции. Так получается(…)экстракт, богатый молекулой γ-мангостин. Наши тесты доказали эффективность экстракта Мангостана в сокращении жиров* и его положительное воздействие на прочие показатели стройного силуэта: дренажный эффект и упругость*. Гамма Clé Végétale Minceur (Растительный Код Стройности) раскрывает эффективность молекулы γ-мангостин, способной бороться с целлюлитом и делать силуэт более стройным**. Кожа заметно более гладкая и упругая**.

*тесты in vitro

**тесты in vivo

Китайские производители экстракта мангустина, фабрика — индивидуальный экстракт мангустина оптом

Внедрение продукции

Мангостин экстракта мангостина — это природный ксантоноид, тип органического соединения, выделенного из различных частей дерева мангостина (Garcinia mangostana). Это желтое кристаллическое твердое вещество со структурой ядра ксантона. Мангостин и ряд других ксантонов из мангостина были исследованы на предмет биологических свойств, включая антиоксидантную, антибактериальную, противовоспалительную и противораковую активность. В результате этого исследования не было обнаружено положительных корреляций. В исследованиях на животных было обнаружено, что мангостин является депрессантом центральной нервной системы, вызывающим седативный эффект, снижение двигательной активности и птоз.

Кожура частично спелых плодов мангустана дает мангостин, а также родственное соединение.β-мангостин. Кожура полностью спелых плодов содержит ксантоноиды гартанин, 8-дисоксигартанин и нормангостин. Производное мангостина, мангостин-3,6-ди-O-глюкозид, является депрессантом центральной нервной системы и вызывает повышение артериального давления.

Технические характеристики

функция и применение

1.MangosteenExtract Mangostin canas антибактериальный эффект

Ингибирование уровней фермента COX2 в клетках для достижения антивоспалительной стерилизации.

2.MangosteenExtractcanasАнтиоксидант

Избавьтесь от трех радикалов, старения и профилактики и лечения расстройств, вызванных радикальными препаратами, сердечно-сосудистых заболеваний, хронических заболеваний, кожных заболеваний, болезней глаз и вскоре.

3.MangosteenExtract Mangostin canasАнтивирус

Торможение роста раковых клеток, вызванное человеческим телом, способствует их смерти.

Укрепляйте иммунную систему.

4. Экстракт мангустина мангостина также применяется для снижения веса, улучшения пищеварительной функции.

Сертификаты

Антидопинговый продукт / Пищевой сертификат / Без облучения / Утверждение тяжелых металлов

Информация о компании

* Сертификаты органических, ISO, халяльных, кошерных продуктов.

* Биологическое высокотехнологичное предприятие с независимым Import& Права на экспорт.

* Производитель ботанических экстрактов с нашей собственной фабрикой более 16 лет.

* Чистый натуральный усилитель GG; высокое качество& конкурентоспособная цена& лучший сервис.

Фабрика

Доставка& Упаковка

Время транспортировки: DHL, UPS, FedEx, TNT требуется около 3-7 рабочих дней для доставки.

Почта EMS и HONGKONG может быть медленнее, чем это, HONGKONGPOST в США требуется 10-15 рабочих дней, в некоторые страны может потребоваться 1 месяц.

Способ доставки: DHL, UPS, FedEx, TNT, EMS, HONGKONG post.

Часто задаваемые вопросы

Q1: Как можно разместить заказ на торговую гарантию?

1. отправив нам электронное письмо или позвонив нам.

2. Подтверждение требуемых сведений о продукте.

3. Общение друг с другом по расценкам.

4. Запуск торговой гарантии онлайн.

5. Осуществление платежа.

6. Организация доставки.

7. Подтверждение заказа.

Q2: Могу ли я получить образцы?

A: Да, мы можем предоставить бесплатный образец, но стоимость доставки оплачивается нашими клиентами.

Q3: каково ваше MOQ?

A: Наше MOQ составляет 1 кг. Но для некоторых продуктов мы принимаем меньшее количество, например 100 г, при условии, что плата за образец оплачивается на 100%.

Q4: каковы ваши условия оплаты?

О: YoucanpaytousviaT / T Bank, Visa Card, Master Card, e-Checking, Paypal, Western Union.

Q5: есть ли скидка?

A: Конечно, цены тесно связаны с количеством.

Q6: Можете ли вы предоставить образцы?

A: Да, обычно мы можем предоставить бесплатные образцы 5-20 г. Вы также можете приобрести небольшое количество нашей продукции. Если вам это нужно, пожалуйста, не стесняйтесь обращаться к нам.

Q7: Есть ли у вас гарантия на вашу продукцию?

A: Наши продукты на 100% натуральные и имеют высокое качество.

Продукция соответствует европейскому стандарту.

Мы уверены, что каждая партия поставляется с уникальным сертификатом подлинности.

Все экстракты тестируются на месте; случайные экстракты проверяются авторитетными аналитическими лабораториями.

Q8: Как ваша фабрика контролирует качество?

Все закупки сырья и контроль качества продукции строго следуют системе менеджмента ISO9001: 2008. Кроме того, полнофункциональное детекторное оборудование и система управления качеством GMP обеспечивают самую надежную гарантию высокого качества продукции. Мы можем предоставить нашим клиентам подробный отчет об испытаниях для оценки качества перед отбором образцов.

Для получения дополнительной информации, пожалуйста, обращайтесь ниже:

Элеонора Чжан

Hunan MT Health Inc.

Эл. Почта: sales11 (at) mthealth.com.cn

Телефон: (86) 15177273849

QQ: 3424564980

Какое приложение: +8615177273849

Hot Tags: экстракт мангустина, Китай, производители, фабрика, индивидуальные, оптом, купить, цена, органические, халяльные, для продажи

Двойная низкомолекулярная гиалуроновая кислота + Коллаген + Экстракт мангустина Seedcoms, 3 мес

Двойная низкомолекулярная гиалуроновая кислота + Коллаген + Экстракт мангустина Seedcoms — создан  для поддержания здоровья суставов и костей , красоты ваших ногтей и волос , а также для упругости и красоты кожи.

►Двойная низкомолекулярная гиалуроновая кислота  — для интенсивного увлажнения кожи, а также хрящевой ткани и суставов, сохраняет их гибкость и подвижность.⠀Низкомолекулярная гиалуроновая кислота имеет выраженное противовоспалительное действие. Используется при лечении трофических язв, ожогов, псориаза и других кожных заболеваний. Они способны, не теряя свои свойства, глубоко проникать в кожу. 

►Низкомолекулярный рыбный коллаген (пептиды) легко усваивается и идет на построение собственного коллагена. Коллаген продлевает молодость нашей кожи и предотвращает ее увядание, разглаживает морщины, придает коже упругость и эластичность, улучшает состояние волос и ногтей. Восстанавливает хрящевую ткань, улучшает гибкость и подвижность суставов, укрепляет кости, препятствует их ломкости.⠀

►Экстракт мангустина (он же мангостан, мангустан или гарциния) оказывает увлажняющее и регенерирующее действие. Полезен из-за содержания ксантонов, которые обладают способностью освобождать свободные радикалы, борясь со старением кожи. Экстракт способен естественным образом поддерживать микробиологический баланс кожи.

Способ применения: Принимать по 2-3 капсулы 1 раз в день. Курс рассчитан на 3 месяца.

Состав:   рыбный коллагеновый пептид, порошок экстракта мангустина, экстракт кукурузы (содержащий керамиды), кристаллическая целлюлоза, желатин, эфиры жирных кислот сахарозы, гиалуроновая кислота, аминокислоты.

Пищевая ценность ( на суточную дозу ) : гиалуроновая кислота — 6 мг, рыбный коллагеновый пептид -150 мг, экстракт мангустина — 1 мг.

Мангустин (мангостин) в косметике

Мангустин (корректно – мангостин, однако больше прижился неправильный перевод) выступает в косметике в разных ролях. Экстракт мангостина – противомикробный и одновременно противовоспалительный ингредиент, успокаивающий кожу, который в зависимости от формулировки может также действовать и как универсальный антиоксидант, защищающий кожу и предотвращающий появление возрастных изменений. Благотворное экстрактов мангустина влияние на кинетику эпидермального барьера было подтверждено результатами многочисленных исследований.

Уникальные фитосоединения, которые содержи мангостин, естественным образом поддерживают микробиологический и водный баланс кожи, буквально заставляя ее лучиться красотой и здоровьем. Синонимы: Mangosteen, Mangosteen Extract, Mangostin, Garcinia Mangostana Peel Extract, Garcina Mangostanta Fruit Extract. Запатентованные формулы: BioNatural® Mangosteen Powder, Premier Mangosteen Extract 40%, BioNatural® Mangosteen Puree 100%, Premier Mangosteen Extract (90%), BioNatural® Mangosteen Concentrate 4:1, BioCrystal™ Mangosteen Fruit Powder 70% FD, CellActive® FORM.

Действие мангустина (мангостина) в косметике

Действие мангустина основано в первую очередь на высоком содержании в его плодах ксантонов (всего более 40 ксантонов). Ксантоны – вещества, которые относятся к группе полифенолов, защищают кожу от воздействия свободных радикалов. Экстракты плодов этого растения также богаты минералами наподобие магния и витаминами А, С, Е, что наделяет его тонизирующими, успокаивающими и смягчающими свойствами.

Пептиды, полученные из плодов мангустина используются для ухода за кожей лица как компонент, спасающий от покраснений и рзадражений, а также как прекрасное средство от пятен. Примечательно, что большинство пептидов мангустина, будучи очень маленькими, могут свободно и глубоко проникать в кожу. Кроме того, этот компонент способен активизировать кожу на усиленную выработку коллагена. Ученые также обнаружили, что экстракты фруктов и кожуры плодов мангустина могут быть улучшать процессы регенерации кожи и проявлять омолаживающее действие.

Исследование по оценки скорости восстановления функции эпидермиса и снижения проницаемости гидролипидного барьера показало, что экстракты фруктов и кожуры плодов мангустина замедляют потерю влаги, предотвращают обезвоживание, а также защищают эпидермис от заселения патогенными микроорганизмами и загрязнения токсинами. Еще одно исследование, проведенное учеными из Лаборатории дерматологической биоинженерии в университетской колинике Льежа (Бельгия), продемонстрировало репаративную мощь этого компонента: участки кожи, обработанные средством на основе мангустина, гораздо быстрее восстанавливались после повреждений, чем контрольные, обработанные маслом с силиконами. Помимо замечательных лечебных и омолаживающих свойств, этот плод обладает ярким, очень приятным запахом, который очень нравится большинству потребителей.

Кому показан мангустин (мангостин)

• Поскольку с возрастом способность кожи к регенерации часто замедляется (а также сопровождается ослаблением барьерной кожи) экстракты фруктов и кожуры плодов мангустина можно применять для коррекции и профилактики этих нежелательных возрастных изменений. Этот ингредиент выровнять цвет и структуру кожи, а также будет полезнее и для тех, кто хочет «стереть» с лица признаки надвигающегося старения и увядания кожи.
• Экстракты фруктов и кожуры плодов мангустина в первую очередь помогут избавиться от покраснений и расширенных сосудов при куперозе, розацеа и чрезмерно чувствительной коже.
• Этот компонент обеспечивает быстрое восстановление повреждений на коже, поэтому уместно его применять также при раздражениях и незначительных травмах (обветривание, солнечные ожоги и т.д.).
• Антисептические свойства кожуры мангустина позволяют успешно применять ее в уходе за кожей, склонной к угревым или любым другим высыпаниям. Как правило, в этом случае его используют для очищения: будучи смешанным с любым базовым маслом или липидной основой, порошок кожицы мангостина превращается в отличный скраб, который великолепно очищает кожу от загрязнений, помогает избавиться от черных точек и снять воспаление. Ну, а антибактериальные свойства ингредиента воспрепятствуют дальнейшему развитию воспалительного процесса.
• В народной медицине мангостин используется и как настоящее лекарство: с его помощью удается справиться с кожными аллергическими заболеваниями (вернее, их симптомами), например, экземой и другими дерматитами.

Кому противопоказан мангустин (мангостин)

Строгое противопоказание – реакция индивидуальной гиперчувствительности. Считается компонентом с низким аллергенным потенциалом. Безопасен и предназначен только для наружного применения.

Косметика, содержащая мангустин (мангостин)

Экстракты фруктов и кожуры плодов мангустина прежде всего применяются для производства противовозрастных кремов, масок и сывороток. Эти компоненты также используют в препаратах от акне, в продуктах для чувствительной кожи (которые применяются в том числе при розацеа и куперозе), а также в косметических средствах для рутинного ухода за кожей (этот комонент можно найти в формулах сывороток, кремов и легких масел, солнцезащитных продуктов и лосьонов после загара). Экстракты фруктов и кожуры плодов мангустина следует добавлять в формулы в водной фазе. Также экстракты этого экзотического фрукта добавляют в зубные пасты и порошки для защиты десен. SPA-салоны тоже нередко используют профессиональные средства с добавлением мангостина. Согласно Регламенту Европейского Союза, типичный уровень использования этого компонента варьирует в пределах 3-5%.

Источники мангустина

Сырье для добавления в состав косметических продуктов получают из плодов диких и одомашненных растений Garcinia mangostana, которые выращивают в Азии. Родиной Мангостина считается Юго-Восток Азии. В настоящее время растение успешно культивируется во множестве стран среди которых присутствуют Таиланд, Малайзия, Индия, Шри-Ланка, Колумбия, Гана,а также некоторые регионы в Северной Африке и средиземноморской части Европы. Это вечнозеленое дерево, высота которого достигает 25 метров, дает плоды круглой формы с верхним несъедобным фиолетовым слоем и съедобной белой мякотью – примечательно, что первые плоды на мангостане можно увидеть только через 9–20 лет после посадки дерева.

Мангостин – ныне широко культивируемое растение, но для его появления человек не приложил ни малейших усилий: некогда его дикие виды (Garcinia prainiana, Garcinia malaccensis и Garcinia hombroniana) объединились в один, и в результате природной инженерии жители Юго-Восточной Азии получили удивительный по вкусу и уникальный по полезным свойствам продукт, который долгие века служил им как пища и лекарство от многих болезней. Однако если плоды мангустина широко применяются в пищу, то его несъедобная кожура служит исключительно косметическим и лекарственным сырьем.

Спа процедуры с экстрактом мангустина

Спа-ритуал включает: разогрев в ароматном пару хаммама, пилинг, массаж (по желанию), увлажнение, отдых с фиточаем и полная релаксация.

Согласно древним преданиям мангустин нашёл Будда. Чудесный фрукт по праву называют фруктом Бога, ведь природа наделила его поистине благотворными витаминами и потрясающим ароматом. Лечебные и омолаживающие свойства в сочетании с насыщенным приятным ароматом мангустина не оставят равнодушными большинство женщин. Косметические средства на основе мангустина гипоаллергенны  и подходят даже для самой чувствительной кожи. В лепестках мангустина содержится бета-каротин, который является превосходным антиоксидантом, предотвращающим старение. При регулярном прохождении данной процедуры Ваша кожа станет «светящейся» изнутри.

Наши бренды

La Sultane de Saba

THALASSO BRETAGNE

Thai Traditions

МАРАКОТТ

Re: Обзор лечебных свойств мангостина

Ovalle-Magallanes
B, Eugenio-Pérez D, Pedraza-Chaverri J. Лечебные свойства мангостина ( Garcinia mangostana L.): комплексный
Обновить. Food Chem Toxicol . Ноябрь
2017; 109 (Pt 1): 102-122. DOI: 10.1016 / j.fct.2017.08.021.

Мангостин
( Garcinia mangostana , Clusiaceae) является
дерево, произрастающее в Юго-Восточной Азии, дает съедобные плоды с приятным вкусом.
вкус.Помимо вкусовых качеств, фрукт содержит биологически активные соединения,
включая изопренилированные ксантоны, с потенциальной пользой для здоровья. У плода есть
история использования в традиционной медицине и сегодня широко продается в
пищевые добавки и напитки. Целью этого обзора было
предоставить обновленную информацию о механизмах действия мангустина, его влиянии на рак,
боль, воспаление, нервная система, уровень глюкозы в крови, холестерин и
нарушение обмена веществ, а также его фармакокинетика, системы доставки лекарств,
токсикология и определение доз в испытаниях на людях.

Согласно
по мнению Всемирной организации здравоохранения, потребление плодов мангустана людьми является
безопасно и без сообщений о мутагенности, повреждении печени или иммунологических
ответы. Исследование Choi et al. ¹ сообщил, что смертельный
доза метанольного экстракта околоплодника мангустана (часть плодов
кроме семян), содержащих 25% α-мангостина, составляла 231,5 мг / кг. в
Авторы обзора семи исследований показали, что мангустин был безвредным, в то время как одно исследование α-мангостина в дозе 250 мг / кг в течение 25 дней на крысах усугубило
симптомы колита у самок мышей C57BL / 6 и микробный дисбаланс у здоровых мышей
кишечник.

Многие
исследования сообщили, что мангустин противодействует многочисленным линиям рака через
различные механизмы действия. Апоптоз, аутофагия и профилактика
метастазы и ангиогенез являются одними из механизмов, с помощью которых мангустин
сообщалось, что препятствует раку. Таблица 1, «Исследования, в которых сообщалось об апоптозе.
индукция по г. мангустана л.
экстракты и ксантоны, проведенные в клетках », — обобщает 22 исследования и
включает данные об используемом соединении или экстракте, типе рака, оцениваемом и наблюдаемом
эффекты.Анализируемые соединения или экстракты мангустана включают гарцинон E, α-мангостин, β-мангостин, γ-мангостин,
8-дезоксигартанин, этанольный экстракт околоплодника (мг / г; α-мангостин, 321;
β-мангостин 3,88; γ-мангостин 81,3; 8-дезоксигартанин, 10,7, 9
гидроксикалабаксантон 4,84; гартанин, 18,7) и экстракт ксантонов мангостина
(α-мангостин и γ-мангостин 48,04 и 6,40 мг / г). Типы раковых клеток включают:
колоректальный, печеночный, оральный, грудной, шейный, желудочный, толстый кишечник, меланома,
эпидермоид, остеосаркома, карцинома простаты, головы и шеи и хондросаркома.Были выявлены многочисленные механизмы апоптоза, в частности увеличение
уровни активных форм кислорода (АФК), которые могут активировать внешние и
внутренний апоптоз и индукция стресса эндоплазматического ретикулума. Авторы
предполагают, что повышенный уровень АФК подталкивает раковые клетки к летальному уровню АФК.
Однако в одном исследовании лечение α-мангостином вызывало апоптоз, хотя оно
снижение уровня АФК. Авторы предлагают, чтобы более низкие уровни ROS работали
уменьшение «факторов транскрипции, способствующих развитию рака», и
что α-мангостин по-разному действует на разные клетки.

Мангостин
соединения также ингибировали модели рака, уменьшая рецептор андрогенов.
(AR) уровни и индуцирование аутофагии. Аутофагия — это процесс, при котором клетка получает
избавиться от поврежденных или старых органелл. Аутофагия также может убить клетку или вызвать
апоптоз, еще одна форма гибели клеток. Экстракты мангостина и ксантоны обладают
сообщалось, что ингибирует метастазы за счет уменьшения адгезии, инвазии и
миграция раковых клеток. α-Мангостин может сделать это за счет отрицательной регуляции
AKT, NFκB и MMP.Обработка α-мангостином также индуцировала терминальную дифференцировку.
Другие механизмы ингибирования рака включают уменьшение ангиогенеза, ингибирование
мутантная изоцитратдегидрогеназа I и предотвращение появления звездчатых клеток поджелудочной железы
активация.

авторы рассмотрели несколько статей о методах доставки, поскольку токсичность ксантона
зависит от концентрации. Методы доставки, которые предпочтительно токсичны для
желательны раковые клетки, а не нормальные клетки. Одно исследование сообщило, что
мицеллы, заряженные α-мангостином, медленно высвобождают α-мангостин, вызывая
апоптоз в линиях клеток, устойчивых к доксорубицину, при снижении токсичности до нормы
клетки.В другой статье сообщалось, что наночастицы, содержащие экстракт мангустина,
(56% α-мангостина) имеет «медленное и продолжительное высвобождение ксантона в HeLa.
клетки ». Твердая дисперсия поливинилпирролидона (ПВП) с α-мангостином.
индуцировал апоптоз и оказывал замедленное цитотоксическое действие. Другие наночастицы с
экстракт ксантона обладает медленным высвобождением лекарственного средства и пониженной цитотоксичностью. Тем не мение,
α-мангостин обладал повышенной цитотоксичностью при конъюгировании с
золото / полиэтиленимин и сульфатированный β-циклодекстрин.

С
АФК способствуют развитию и поддержанию боли, мангустин и его изоляты
могут уменьшить боль благодаря своим противовоспалительным и антиоксидантным свойствам.Таблица 5 «Антиноцицептивное действие G.
экстракты mangostana L. и ксантоны в моделях на животных и клетках »,
рассматривает эффекты и предлагаемые механизмы экстракта или соединений мангустана
на различных моделях боли. Оцениваемые экстракты и соединения включают сырые
этанольный экстракт (химический состав не определен), α-мангостин, β-мангостин,
γ-мангостин и гарциноксантоны A-G. Предлагаемые механизмы блокирования боли
включают антиоксидантную активность, опиоидный агонизм, ингибирование NFκB, антагонизм
рецепторы боли, снижение индуцибельной синтазы оксида азота (iNOS) и
производство оксида азота (NO).

Стол
6, «Противовоспалительное действие г.
экстракты mangostana L. и ксантоны в моделях на животных и клетках »,
резюмирует основные выводы и предлагаемые механизмы шести исследований. Выписка и
Рассмотренные соединения включают этанольный экстракт (13,1% α-мангостина, 2,4%
γ-мангостин), α-мангостин, γ-мангостин и изогарцин. Выписка или
соединения уменьшали воспаление на следующих моделях заболеваний: астма,
атопический дерматит, артрит, системная красная волчанка, аутоиммунные заболевания
энцефаломиелит и псориаз.

Мангостин
также сообщалось, что препараты ослабляли патофизиологические изменения, связанные с
при болезни Альцгеймера и нейротоксичности от химических веществ. Таблица 7,
«Нейропротекторное действие г.
экстракты mangostana L. и ксантоны в моделях на животных и клетках »,
обобщает 10 исследований. Рассмотренные экстракты и соединения включают:
богатый ксантоном экстракт (химический состав не определен), экстракт околоплодника
(мг / г) с α-мангостином (35,6), γ-мангостином (0,63), 3-изомангостином (1.46),
8-дезоксигартанин (1,42), гартанин (1,55) и 9-гидроксикалабаксантон (1,32),
ксантон, α-мангостин, γ-мангостин, гартанин и гарциноны C и D. Модели
включают мышей с депрессивным поведением и потерей памяти, трансгенной болезнью Альцгеймера
мыши, нейровоспаление, вызванное доксорубицином, у мышей, индуцированное ЛПС
нейровоспаление у мышей, клеточная линия HT22 и клеточная линия C17.2. В
на этих моделях эффекты были нейропротективными с уменьшением окислительного повреждения
и гибель клеток, улучшение потери памяти и депрессивного поведения,
снижение маркеров воспаления, снижение нейротоксичности от бета-амилоида
(Aβ) и улучшение маркеров, связанных с когнитивными нарушениями.

Мангостин
сообщил о свойствах снижения уровня глюкозы и холестерина в крови, а мангустин
напитки продаются как полезные для людей с диабетом или ожирением.
Таблица 8, «Гипогликемические и гиполипидемические эффекты экстрактов G. mangostana L. и ксантонов у животных и клеток»
модели », обобщает результаты и предложенные механизмы девяти исследований.
Изученные экстракты и соединения включают этанольный экстракт (химический состав
не определено), этанольный экстракт с α-мангостином, γ-мангостином и гартанином,
экстракт околоплодника (84% ксантонов, стандартизированных до α-мангостина), α-мангостин,
β-мангостин и γ-мангостин.Модели включают крыс с индуцированным стрептозоцином
диабет, крысы со стеатозом печени, вызванным высокожировой диетой, клетки печени,
Линия клеток 3T3-L1, жировые клетки человека, линия клеток U937, ингибитор липазы
анализ, а также клеточные линии COS-1, HepG2 и L6. В зависимости от исследования
Было обнаружено, что экстракт или соединение мангустана снижает уровень глюкозы в крови, увеличивает
клетки, продуцирующие инсулин (β-клетки), повышают уровень холестерина, уменьшают стеатоз (жировой
дегенерация клеток), активируют антиоксиданты, подавляют апоптоз в
гепатоциты, улучшают функцию митохондрий, стимулируют выработку инсулина,
снизить гемоглобин A1c, улучшить функции печени и почек, снизить маркеры
воспаления, улучшают резистентность к инсулину в жировых клетках и регулируют липидный
метаболизм с меньшим накоплением липидов и ростом жировых клеток и большей гибелью преджиров
клетки.

Мангостин
также сообщалось, что улучшает последующие эффекты метаболизма
расстройства. Таблица 9, «Влияние G.
Mangostana L. экстракт и соединения при нарушениях обмена веществ в
модели на животных и клетках «охватывает пять ссылок. Экстракт и соединения
рассмотрены включают α-мангостин, β-мангостин, 3-изомангостин, мангостанаксантоны
III и IV, метанольный экстракт (химический состав не определен),
аромадендрин-8-C-β-D-глюкопиранозид, маклурин-6-O-β-D-глюкопиранозид и эпикатехин.Модели включают крыс с
диабет, индуцированный стрептозоцином, крысы с диабетом, получавшие диету с высоким содержанием жиров, человеческие
анализ ингибирования рекомбинантной альдозоредуктазы, индукция in vitro у крупного рогатого скота
гликирование сывороточного альбумина и крысы с метаболическим синдромом, получавшие фруктозу. Выводы
включает лучшее качество спермы, антиоксидантные эффекты, улучшение сетчатки
сосудистой сети, глазного кровотока и среднего артериального давления, ингибирование
альдозоредуктаза, гликирование и окисление белков, улучшение вазодилатации и
меньше сужения сосудов и образования АФК.В таблице также указаны предлагаемые
механизмы для этих выводов.

Mangosteen’s
пренилированные ксантоны имеют низкую биодоступность, которая может быть улучшена за счет
введение ксантонов через экстракт. По сравнению с «чистым»
соединение, экстракты мангустина имеют более медленную печеночную конъюгацию,
более длительный период полувыведения, повышенная абсорбция и печеночный метаболизм, а также
меньший общий зазор. Ксантоны мангостина в основном трансформируются в фазе II.
ферментов, и данные свидетельствуют о том, что α- и γ-мангостин следуют
двухкомпонентная модель с быстрым распределением и медленным устранением.«Большие объемы распределения, согласующиеся с высоким связыванием тканей и
обширный метаболизм первого прохождения, а также низкая биодоступность при приеме внутрь «имеют
наблюдалось. Кроме того, альфа-мангостин, как сообщается, имеет более медленный клиренс, чем
γ-мангостин.

Диетический
жир может улучшить кишечное всасывание, поскольку мицелларизация, как сообщается,
необходим для поглощения α- и γ-мангостина. Масла, включая хлопковые ( Gossypium spp., Gossypieae) семенные и
овощной, в результате улучшается фармакокинетика.Масло семян хлопка улучшенное
абсорбция стандартизированного экстракта альфа-мангостина и растительного масла замедляется
устранение и улучшенное распределение и биодоступность. Самоэмульсия
сообщалось, что обеспечивает лучшую биодоступность по сравнению с суспензией и
составы раствора. Наночастицы способствовали прохождению ксантона через
гематоэнцефалический барьер, способствующий накоплению в головном мозге, преимущество для
лечение нейродегенеративных проблем.

Человек
Фармакокинетические исследования сообщили о потреблении сока мангустана (58%
α-мангостин) приводил к плохому всасыванию.В других исследованиях сообщалось об уменьшении
воспаление, потеря веса и повышение антиоксидантной способности после употребления алкоголя
сок, содержащий мангустин. Однако в этих исследованиях оценивали мангустин
смеси, где другие компоненты сока могли повлиять на результаты и
качество исследований не было детализировано. Кроме того, одно исследование не показало значительных
изменение аммиака, кортизола, лактата, глюкозы или ферментов печени после
потребление сока мангустина (50% цельного фруктового мангустина, что эквивалентно
305 мг α-мангостина).

Стол
10, «Фармакокинетические параметры г.
экстракты mangostana L. и ксантоны количественно определены на животных моделях »,
охватывает восемь ссылок. В таблице приведены данные по экстрактам и соединениям,
животное и путь, доза, объем распределения, константа скорости элиминации и
время полужизни, общий клиренс и биодоступность. Включены экстракты и соединения
метанольный экстракт околоплодника (20 мг / кг α-мангостина и 4,5 мг / кг γ-мангостина),
экстракт мангостина (25% α-мангостина), стандартизованный экстракт (36 мг / кг
α-мангостин), α-мангостин и γ-мангостин.Животные включали крыс и мышей и
пути включали пероральный и внутривенный. Результаты сильно различались в зависимости от
экстракт или соединение, протестированная модель, способ доставки и единицы
выбран для отчета о результатах.

авторы приходят к выводу, что мангустин может быть потенциальным лекарством от рака,
воспаление, диабет, боль и неврологические проблемы. Мангостина
механизмы действия необходимо лучше понять, в частности, его двойное
цитотоксические и цитопротекторные эффекты, а также его влияние на пути, обнаруженные в более
чем одна болезнь.Например, воспалительные пути, обнаруживаемые при диабете:
также встречается при болезни Альцгеймера. Необходимы исследования на людях и животных, а также in vitro.
выводы не следует чрезмерно обобщать. Наконец, авторы подчеркивают, что
Следует учитывать способность мангустина ингибировать печеночный цитохром P450.
при назначении лекарств, а соки на основе мангустина являются БАДами
что «не следует предлагать в качестве лекарств».

авторы не обращают внимания на конфликт интересов.

— Хизер Андерсон, Мэриленд

Номер ссылки

¹ Choi YH, Han SY, Kim
YJ, Ким YM, Чин YW.Абсорбция, распределение в тканях, метаболизм в тканях и
безопасность альфа-мангостина в экстракте мангостина с использованием моделей мышей. Food Chem Toxicol . апрель
2014; 66: 140-1406. DOI: 10.1016 / j.fct.2014.01.028. Epub 2014 25 января.

Экстракт околоплодника мангостина, внедренный в маты из электропряденого нановолокна ПВП

Ида Шриянти, ^1–3 Дева Эдикреснха, ^1,2 Анниса Рахма, ⁴ Мухаммад Мифтахул Мунир, ^1,2 Хени Рахмавати, ⁵ Khairurrijal Khairurrijal ^1,2

¹ Кафедра физики, факультет математики и естественных наук, ² Исследовательский центр биологии и биотехнологии, Институт исследований и общественных услуг, Institut Teknologi Bandung, Bandung, ³ Департамент физического образования, факультет образования, Universitas Sriwijaya, Palembang, ⁴ Отдел фармацевтических исследований, Школа фармацевтики, ⁵ Исследовательский центр нанонауки и нанотехнологий, Институт исследований и общественных услуг, Institut Teknologi Bandung, Бандунг, Индонезия

Предпосылки: α-Мангостин является основным активным соединением мангостина ( Гарцинии мангустана л.) экстракт околоплодника (MPE), обладающий мощной антиоксидантной активностью. К сожалению, его плохая растворимость в воде ограничивает его терапевтическое применение. Цель: в данной статье описывается многообещающий подход к улучшению клинического использования этого вещества с помощью техники электроспиннинга.
Методы: Поливинилпирролидон (ПВП) был исследован в качестве гидрофильной матрицы для переноса α-мангостина в МРЕ. Были изучены физико-химические свойства нановолокон MPE: PVP с различным соотношением экстракта к полимеру, включая морфологию, размер, кристалличность, химическое взаимодействие и термическое поведение.Исследовали антиоксидантную активность и высвобождение α-мангостина, как химического маркера MPE, из полученных волокон.
Результаты: Было получено, что маты из нановолокон MPE: PVP были плоскими, без шариков и имели размер в диапазоне 387–586 нм. Сдвиг пиков в инфракрасных спектрах Фурье-преобразования ПВП в присутствии МПЭ предполагал образование водородной связи между МПЭ и ПВП. Дифференциальное сканирующее калориметрическое исследование выявило заметное эндотермическое событие при 119 ° C в нановолокнах MPE: PVP, указывающее на испарение остатка влаги.Это подтвердило гигроскопичность ПВП. Отсутствие кристаллических пиков MPE при 2θ 5,99 °, 11,62 ° и 13,01 ° на рентгенограммах электропряденых нановолокон MPE: PVP свидетельствует об аморфизации MPE под действием PVP после электропрядения. Активность по улавливанию радикалов нановолокон MPE: PVP показала более низкое значение IC ₅₀ (55–67 мкг / мл) по сравнению с чистым MPE (69 мкг / мл). Нановолокна PVP: MPE значительно увеличили антиоксидантную активность α-мангостина, а также скорость его высвобождения.Применение высокого напряжения в процессе электроспиннинга не разрушило химическую структуру α-мангостина, о чем свидетельствует сохранение антиоксидантной активности in vitro. Скорость высвобождения α-мангостина значительно увеличилась с 35% до более 90% за 60 минут. Высвобождение α-мангостина из нановолокон MPE: PVP зависело от концентрации α-мангостина и размера частиц, что подтверждается кинетической моделью первого порядка, а также кинетической моделью Хиксона – Кроуэлла.
Заключение: Мы успешно синтезировали маты из нановолокон MPE: PVP с повышенной антиоксидантной активностью и скоростью высвобождения, которые потенциально могут улучшить терапевтические эффекты, предлагаемые MPE.

Ключевые слова: α-мангостин, мангустин, поливинилпирролидон, электроспиннинг, нановолокно, система доставки лекарств

Введение

Мангостин ( Garcinia mangostana L.) — тропическое растение, которое культивируется в основном в странах Юго-Восточной Азии. Богатый ксантоном околоплодник мангустина продемонстрировал многочисленные биологические активности, включая противовоспалительную, противопаразитарную, противоопухолевую и антиоксидантную активность. ^1–5 Ксантоны существуют либо в оксигенированной, либо в пренилированной форме.Последний, особенно α-мангостин, β-мангостин и γ-мангостин, как наиболее распространенные соединения типа ксантона, привлек особое внимание из-за его благотворного воздействия на здоровье. ^6–8 В различных исследованиях сообщалось, что α-мангостин проявляет антиоксидантную, ^9–11 антимикробную, ^12–14 противовоспалительную, ^15–17 и противоопухолевую активность. ^18,19 Однако свойство ограниченной растворимости в воде ^20,21 сужает биодоступность α-мангостина при пероральном введении.Следовательно, для повышения эффективности α-мангостина абсолютно необходима соответствующая система доставки.

Нанотехнологии кажутся умным способом решить клиническую проблему α-мангостина. α-Мангостин может быть включен в наноразмерные биосовместимые носители, такие как биосовместимые нановолокна. Уменьшение размера частиц до наномасштаба может значительно увеличить площадь поверхности для данного количества биоразлагаемого полимерного материала, что, в свою очередь, значительно увеличивает высвобождение лекарственного средства за счет диффузии лекарственного средства и механизмов разрушения / эрозии матрицы. ^22–26 Нановолокна получили признание за их применение в доставке лекарств. ^27–32 Нановолокна как системы доставки лекарств с их очень большим отношением площади поверхности к объему могут значительно улучшить высвобождение лекарственного средства. Кроме того, небольшие размеры волокон в сочетании с их микропористой структурой, обеспечиваемой полимером, имитируют защитный экран, что приводит к увеличению нагрузки лекарственного средства и стабильности лекарственного средства. ³³

Электроспиннинг — самый универсальный метод синтеза нановолокон. ^34,35 В этом методе используются кулоновские силы, возникающие в результате приложенного электрического заряда и удлинения раствора полимера в результате воздействия электрического заряда. Эти события приводят к образованию тонких волокон и скоплению волокон на заземленном коллекторе. ³⁶ Размер и морфология полученных волокон легко настраиваются путем правильной настройки свойств полимера (структуры, молекулярной массы и тактичности), раствора прекурсора (вязкости и проводимости) и электростатического поля. ³⁷ Электроспиннинг предлагает большие возможности для производства волокон в диапазоне от очень малого диаметра до ≥10 нм и обладает хорошими механическими характеристиками с микропористыми структурами и контролируемыми поверхностями, ²⁹ , что позволяет электропряденым волокнам потенциально демонстрировать многообещающие результаты в качестве системы доставки лекарств.

В последнее время в нескольких исследованиях сообщалось об успешной разработке нановолокон полимер / экстракт перикарпия мангустана (MPE), предназначенных для различных целей. Например, MPE был загружен на нановолокна поливинилового спирта (PVA) для доставки через кожу ³⁸ и был спряден в смеси с хитозаном (CS) / EDTA / PVA для заживления ран. ³⁹ В таких случаях необходимо тщательно продумать выбор полимера, поскольку полимер может влиять на растворимость активного соединения в воде и профиль его высвобождения. Более того, необходимо понимать подчеркивающий механизм того, как полимер влияет на профиль высвобождения активного вещества. Водорастворимые полимеры, такие как ПВС, являются подходящей матрицей для нановолокон с быстрым высвобождением. Однако в некоторых случаях может потребоваться хорошо растворимый полимер, такой как ПВП, особенно когда желательно более быстрое высвобождение. ⁴⁰ Следовательно, использование ПВП для производства нановолокон, нагруженных МПЭ, предназначенных для немедленного высвобождения, было бы выгодным. Ранее сообщалось об успешном производстве нановолокон MPE: PVP с использованием технологии электропрядения. ³⁴ Однако комплексные исследования факторов, влияющих на in vitro характеристики матов из нановолокон, содержащих МПЭ, таких как кристалличность, размер и соотношение лекарственного средства и полимера, по-прежнему отсутствуют.

В этом исследовании мы синтезировали маты из нановолокон PVP: MPE с использованием техники электропрядения, в которой PVP представляет собой полимерную матрицу, одобренную Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, которая является приемлемой для пищевых и фармацевтических продуктов с низкой токсичностью и высокой биосовместимостью. ^34,41 Кроме того, он обладает хорошей растворимостью в воде и прядильностью, ⁴² , которые важны для процесса электропрядения. Ожидалось, что ПВП будет способствовать более быстрому высвобождению α-мангостина по сравнению с другими водорастворимыми полимерами. Исследовали морфологию, физико-химические характеристики и высвобождение in vitro α-мангостина, соединения-маркера антиоксидантной активности MPE, из матов MPE: PVP из нановолокон. Кроме того, была определена антиоксидантная активность α-мангостина in vitro для изучения того, ухудшает ли приложение высокого напряжения во время электроспиннинга биологическую активность активных соединений, содержащихся в MPE.

Материалы и методы

Материалы

Поливинилпирролидон (ПВП) с молекулярной массой 1300000 кг моль ^-1 , чистый порошок α-мангостина и 1,1-дифенил-2-пикрилгидразил (DPPH) были получены от Sigma-Aldrich Co. (Сент-Луис, Миссури, США, США, США). СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ). Околоплодник мангостина был собран на местном рынке в Бандунге, Индонезия. Другие химические вещества, использованные в этом исследовании, были аналитической чистоты.

Анализ содержания α-мангостина

Чистый MPE получали следующим образом.Плоды околоплодника тщательно промывали водой, разрезали на мелкие кусочки и сушили в печи при 50 ° C в течение 24 часов. Высушенные околоплодники измельчали ​​до мелкого порошка. Порошок околоплодника мангустана мацерировали этанолом в течение 5 дней. Необработанный экстракт фильтровали и концентрировали с использованием роторного испарителя (RV 05-ST Janke & Kunkel IKA, Staufen, Германия) при 45 ° C и хранили надлежащим образом до использования. Содержание α-мангостина в MPE анализировали с использованием системы высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) следующим образом.MPE был точно взвешен и диспергирован в метаноле с конечным содержанием MPE 1000 ppm. Смесь гомогенизировали в течение 20 минут, чтобы дать возможность экстракции α-мангостина. Затем смесь центрифугировали при 10000 об / мин в течение 10 минут и собирали супернатант. Соответственно выполняли разбавление супернатанта.

Образец вводили в колонку C-18 (250 × 4,6 мм, размер частиц 5 мкм; Phenomenex, CA, USA), используя систему ВЭЖХ с УФ-спектрофотометрическим детектором (Agilent Technologies, Санта-Клара, Калифорния, США).Подвижная фаза — вода – метанол (95: 5) со скоростью потока 1 мл / мин. Содержание чистого MPE было обнаружено при длине волны 320 нм.

Получение нановолокон

Волокна ПВП: МПЭ были изготовлены из раствора предшественника ПВП: МПЭ, полученного способом in situ, в котором растворы ПВП и МПЭ растворяли отдельно и затем смешивали вместе непосредственно перед процессом электроспиннинга. Раствор MPE (10 мас.%) Получали растворением MPE в этаноле при комнатной температуре при постоянном перемешивании в течение 5 часов.Отдельно готовили раствор PVP в этаноле при 40 ° C и перемешивали в течение 2 часов. Растворы ПВП и МПЭ смешивали и перемешивали в течение 1 часа при комнатной температуре с образованием гомогенного раствора предшественника.

Был использован аппарат для электроспиннинга (Nachriebe 600, Nachriebe; Integrated Laboratory of Materials and Instrumentation, Department of Physics, ITB, Bandung, Indonesia), схематически описанный на рисунке 1. ⁶⁷ Он состоит из шприцевого насоса для выгрузки раствора прекурсора в шприц с иглой, источника питания высокого напряжения (HVPS) с положительным полюсом, подключенным к игле для стимулирования образования волокон через струю раствора, и барабанного коллектора. подключен к отрицательному полюсу HVPS для сбора волокон.Этот аппарат производил волокна с очень большим отношением площади поверхности к объему. Каждый раствор предшественника для получения нановолокон, как указано в таблице 1, который обозначен как MF0, MF1, MF2 или MF3, загружали в шприц объемом 10 мл с иглой 0,45 мм. Во время процесса электропрядения скорость потока шприцевого насоса поддерживалась на уровне 5 мкл / мин, высокое напряжение — 10 кВ, а расстояние между иглой и коллектором — 12 см. Полученные волокнистые маты были подвергнуты анализу на содержание α-мангостина с использованием метода, описанного в предыдущем разделе.

Вязкость и проводимость

Вязкость и проводимость растворов предшественников MF0, MF1, MF2 и MF3 определяли с помощью вискозиметра Фенске-Оствальда (Thermo Fisher Scientific, Уолтем, Массачусетс, США) и кондуктометра (Mettler Toledo) при 25 ° C соответственно. .

Сканирующая электронная микроскопия

Сканирующий электронный микроскоп (SEM, JSM-6510; JEOL, Токио, Япония) использовался для изучения морфологии матов, полученных из растворов предшественников MF0, MF1, MF2 и MF3.Проводящее покрытие образца было нанесено до получения изображения на сканирующем электронном микроскопе. СЭМ-изображения матов наблюдались при напряжении 10 кВ и оптическом увеличении в 10 000 раз. Распределение волокон по размерам определяли с использованием программного обеспечения Origin ver.9 (Origin Lab Corporation, MA, США).

Инфракрасная спектроскопия с преобразованием Фурье (FTIR)

Анализ

FTIR был проведен для исследования возможных химических взаимодействий между ПВП и МПЭ в нановолокнах. Спектры FTIR матов из нановолокон получали на спектрофотометре FTIR (Alpha; Bruker, Германия) со спектральным диапазоном 500–4000 см ^–1 .

Дифракция рентгеновских лучей (XRD)

Рентгеновский дифрактометр (D8 Advance, Bruker) был использован для получения дифрактограмм чистого MPE вместе с матами из нановолокон MF0, MF1, MF2 и MF3. Образец помещали в стандартную медную трубку и облучали Cu (K _α ) с длиной волны 1,5405 Å при рабочем напряжении 40 кВ и электрическом токе 35 мА. Угловое положение (2θ) дифракционной картины регистрировалось в диапазоне 5–70 °.

Дифференциальная сканирующая калориметрия

Температурное поведение матов из нановолокна MF1, MF2 и MF3 по сравнению с матом из нановолокна PVP (MF0) изучали с помощью дифференциального сканирующего калориметра (DSC, STA PT1600; Linseis, NJ, USA).Точно взвешенные образцы запечатывали в алюминиевом поддоне для обжима и сканировали от 50 ° C до 270 ° C при скорости нагрева 10 ° C / мин.

Антиоксидантная активность

Активность по улавливанию матов из нановолокон MPE / PVP определяли с использованием модифицированного метода, описанного Blois. ⁴³ Были приготовлены различные концентрации чистого MPE от 10 до 80 мкг / мл. Каждый препарат вводили в реакцию с равным объемом раствора DPPH при концентрации 50 мкг / мл. Смесь инкубировали 30 минут.Аналогичным образом обрабатывались маты из нановолокон MF1, MF2 и MF3. Оптическую плотность измеряли после 30 минут инкубации с использованием спектрофотометра УФ-видимого диапазона (DU 7500i; Beckman Coulter, Калифорния, США) при длине волны 515 нм. Для определения абсорбции холостого хода использовали метанол. Количество 50 мкг / мл раствора DPPH использовали в качестве контрольного раствора, а аскорбиновую кислоту использовали в качестве эталонного материала для определения антиоксидантной активности. Анализ был проведен в трех экземплярах для аскорбиновой кислоты, чистого MPE и матов из нановолокон.Антиоксидантную активность матов из чистых нановолокон MPE, MF1, MF2 и MF3 определяли на основании снижения абсорбции DPPH путем расчета процента антиоксидантной активности. ⁴⁴

Исследование выпуска in vitro

Профиль высвобождения α-мангостина из матов из нановолокон MF1, MF2 и MF3 изучали на приборе для испытаний на растворение (SR8 Plus; Hanson Research, Лос-Анджелес, Калифорния, США). Аппарат для растворения 2 (лопастной аппарат) использовали со следующими условиями: скорость вращения лопастей 50 об / мин, 400 мл раствора с фосфатным буфером (pH 6.8) в качестве среды, а температура регулируется на уровне 37 ° C ± 0,5 ° C. Каждый мат из нановолокна, содержащий 40 мг MPE, был тщательно взвешен и диспергирован в растворе с фосфатным буфером. Эту процедуру выполняли трижды. Примерно 5 мл аликвоты отбирали через 5, 10, 15, 30, 45, 60 и 120 минут, и среду заменяли равным объемом свежего буфера. Количество альфа-мангостина, высвобождаемого с течением времени, измеряли с помощью системы ВЭЖХ при 320 нм, как описано ранее. Резюме нашего исследования проиллюстрировано на Рисунке 2.

Кинетика высвобождения

Кинетика высвобождения чистого МПЭ, физической смеси ПВП: МПЭ и матов из нановолокон была исследована с использованием модели нулевого порядка, модели первого порядка, ^45,46 и модели Хиксона – Кроуэлла, ⁴⁷ следующим образом:

1. Модель нулевого порядка
   
   В этой модели кумулятивное количество выпущенного лекарства ( Q _t ) отображается в зависимости от времени. Схема высвобождения лекарственного средства принимает условие, что скорость высвобождения лекарственного средства не зависит от его концентрации, как показано уравнением (1).

(1)

, где Q _т — общее количество лекарственного средства, выпущенного в момент времени т

004 (в процентной концентрации 0

) — константа модели нулевого порядка (по концентрации / времени).

2. Модель первого порядка
   
   В этой модели логарифм кумулятивного процента оставшегося лекарственного средства нанесен на график в зависимости от времени. В этой модели предполагается, что скорость высвобождения лекарства зависит от его концентрации, как показано в уравнении (2).

(2)

, где Q ₀ — начальная концентрация препарата, k — константа t-модели первого порядка, а — время.

3. Модель Хиксона – Кроуэлла
   Эта модель основана на Хиксоне и Кроуэлле (1931), признающих, что регулярная площадь частицы пропорциональна кубическому корню из ее объема. Эта модель была использована для описания профиля высвобождения с учетом уменьшения поверхности частиц лекарства во время растворения, как в уравнении (3).

(3)

, где Q ₀ — начальная концентрация препарата, Q _{— количество выпущенного препарата} time t , а k — константа модели Хиксона – Кроуэлла. Прямая линия может быть получена путем построения графика vs t , в то время как наклон — это постоянная Хиксона – Кроуэлла.

Результаты и обсуждение

Содержание α-мангостина

α-Мангостин как основной ксантон в перикарпии мангустина был идентифицирован как соединение-маркер для количественного анализа и стандартизации MPE. ^12,48 Стандартизация ПДВ необходима для поддержания качества продукции. В этом исследовании это было достигнуто путем определения количества альфа-мангостина, содержащегося в каждом мате из нановолокна, и количества альфа-мангостина, высвобождаемого с течением времени. Было обнаружено, что количество α-мангостина в чистых матах из нановолокон MPE, MF1, MF2 и MF3 составляло 13%, 1,3%, 2,6% и 3,4% соответственно. При включении в нановолокна скорость высвобождения α-мангостина увеличивается в три раза по сравнению с таковой для чистого MPE, при этом более 90% α-мангостина высвобождается всего за час.На рис. 3 показаны хроматограммы ВЭЖХ стандартных матов из нановолокон α-мангостина, MPE и MF1, MF2, MF3. α-Мангостин был обнаружен в образцах нановолокон с использованием системы ВЭЖХ при времени удерживания 6,4-6,7 минут. Хроматограмма показала, что пик α-мангостина четко отличался от базовой линии и других пиков.

Морфология и средний диаметр нановолокон

Морфология волоконных матов MF0, MF1, MF2 и MF3, наблюдаемая с помощью SEM, показана на рисунке 4. Волокна обычно имели ленточную форму без дефектов, таких как образование валиков или оборванных прядей, с диаметром в нанометровом диапазоне. Наличие МПЭ с различной массовой концентрацией в ПВП-волокнах не влияло на их морфологию. Это открытие аналогично нашей предыдущей работе, в которой присутствие куркумина в нановолокнах ПВП не влияло на форму нановолокон. ²² Хотя между куркумином и ПВП наблюдались полярно-полярные взаимодействия, нановолокна все еще имели однородную форму. Следовательно, на формирование нановолокон ПВП: МПЭ абсолютно влияла концентрация раствора ПВП: МПЭ в процессе электропрядения.

Диаметр нановолокон MF0, MF1, MF2 и MF3 их матов варьировался в диапазоне от 200 до 1200 нм. Средние диаметры этих нановолокон составляли 586, 464, 412 и 387 нм соответственно. На рисунке 5 показан средний диаметр нановолокон как функция МПЭ, загруженного в нановолокна.Как ясно показано на графике, диаметр нановолокон уменьшался с увеличением концентрации MPE. Возможная причина связана с влиянием пониженной вязкости и повышенной электропроводности раствора прекурсора. Вязкость чистого раствора предшественника ПВП (MF0) составила 70,10 сП. В присутствии MPE его вязкость снижалась до 67,86, 61,76 и 55,87 сП для растворов предшественников MF1, MF2 и MF3 соответственно. Раствор предшественника с низкой вязкостью дает меньше полимерных единиц на объем раствора.Следовательно, полимерные цепи имеют тенденцию взаимодействовать с растворителем, а не образовывать спиральную структуру и улавливать растворенные вещества. При этом условии количество межмолекулярных взаимодействий, которые могут быть образованы между ПВП и МПЭ, такие как сила Ван-дер-Ваальса, водородная связь и диполь-дипольное взаимодействие, меньше. Эти слабые взаимодействия заставляли цепочки ПВП распрямляться в растворителе и легко подвергаться воздействию данного электрического поля. ^36,49 Выпрямленные цепи ПВП с большей вероятностью достигают идеального удлинения при воздействии электрического заряда во время процесса электроспиннинга, что приводит к более тонким волокнам.Эти предположения могут объяснить наши выводы, согласно которым диаметр волокон становился меньше при уменьшении вязкости, причем наименьший диаметр был получен в нановолокнах MF3.

Было обнаружено, что электрическая проводимость раствора предшественника ПВП: МПЭ увеличивается с увеличением концентрации МПЭ.Электропроводность раствора предшественника MF3 была самой высокой, то есть 258,3 мкСм / см, в то время как MF1 имел самую низкую электропроводность при 118,2 мкСм / см. При воздействии высокого напряжения электропроводность раствора-предшественника представляет собой количество ионов на поверхности раствора. Раствор прекурсора MF3 с более высокой электропроводностью претерпевал быстрое удлинение из-за более высокого образования ионов на поверхности раствора. ^36,50 Это явление также объясняет значительное уменьшение диаметра электропряденых нановолокон из-за повышенной электропроводности.Эти результаты согласуются с другими исследованиями, в которых сообщалось о подобных наблюдениях. ⁵¹

FTIR-спектроскопический анализ

Исследование

FTIR было проведено для определения характерных функциональных групп в матах из нановолокон MPE, PVP (MF0) и MPE: PVP (маты из нановолокон MF1, MF2 и MF3). Записанные спектры показаны на рисунке 6А. Гидроксильная группа в MPE была идентифицирована по широкому пику при 3,326 см ^-1 , который принадлежит валентному растяжению O-H. ²¹ Этот пик подтвердил присутствие полифенольных ксантонов в MPE. ⁵² Пики при 2972 ​​и 2925 см ^-1 были отнесены к асимметричному удлинению С-Н метильной группы. ^20,21 На присутствие сложноэфирной группы в MPE указывают острые пики при 1,639 см ^-1 (C = O-удлинение карбонильной группы) и 1279 см. ^-1 (C-O-C растяжение метоксигруппы). группа). ^20,52 Пик средней интенсивности при 1423 см ^-1 был отнесен к асимметричному удлинению C = C от ароматического кольца. ²⁰ Алкеновые группы в MPE были подтверждены присутствием пиков при 838 и 583 см. ^-1 для изгиба = C-H. ⁵³ Характерные пики ПВП были замечены в спектре FTIR мата из нановолокна MF0: растяжение O-H при примерно 3420 см ^-1 , растяжение C = O при 1,653 см ^-1 и растяжение C-N при 1,288 см ⁻¹ . ^54,55 Асимметричное растяжение CH ₂ в цепи ПВП было показано умеренным пиком при 2952 см ^-1 . ⁵⁵

Мы наблюдали две отличительные особенности инфракрасных спектров матов из нановолокон, содержащих МПЭ: 1) более высокое содержание МПЭ приводило к более резким и более заметным пикам гидроксила, возникающим в районе 3800–3000 см. ^–1 и 2) более высокое содержание МПЭ вызывает сдвиг гидроксильных и карбонильных пиков ПВП в сторону более низких волновых чисел.Гидроксильный пик ПВП в мате из нановолокна MF0 при 3420 см ^-1 сместился до 3395 см ^-1 в мате из нановолокна MF1, в то время как он изменился на 3390 и 3380 см ^-1 в матах из нановолокна MF2 и MF3 , соответственно. Пик растяжения карбонила, который принадлежит пирролидоновому кольцу в ПВП, появляется при 1,653 см ^-1 . Этот пик появился на 1650 см, ^-1 в мате из нановолокна MF1, в то время как он существовал на 1649 и 1,644 см ^-1 в матах из нановолокна MF2 и MF3, соответственно.Сдвиг пика карбонильного растяжения считается результатом межмолекулярного взаимодействия между MPE и PVP через образование водородной связи, ²¹ , как показано на Фигуре 6B. Водородная связь образуется между гидроксильной группой среди трициклических колец в MPE, как сильным донором водородной связи, и карбонильной группой в PVP, как сильным акцептором водородной связи. Однако присутствие валентных колебаний ОН- в спектре чистого ПВП и направление его сдвига пика указывает на то, что цепи ПВП были частично гидратированы из-за его гигроскопичности. ²² Адсорбированная влага на поверхности ПВП была также подтверждена термическим анализом, который описан ниже в наших результатах ДСК. В результате влага, содержащаяся в цепях ПВП, также образует водородные связи с карбонильными группами в МПЭ. Это предположение подтверждается сдвигом пика ароматического C = C-растяжения MPE с 1581 до 1577 см ^-1 в MF3, до 1,508 см ^-1 в мате из нановолокна MF2 и до 1,493 см ^-1 в мате из нановолокна MF2. мат из нановолокна MF1. Сдвиг пика C = C растяжения в присутствии PVP происходил в результате пониженного резонанса карбонильных конъюгированных ароматических алкенов ⁵⁶ , когда свободные карбонильные группы MPE становились водородными связями с гидроксильными группами PVP.Учитывая, что точка стеклования (Т _г ) ПВП составляет около 178 ° C, ²² цепи ПВП имели достаточную жесткость, чтобы сохранить это опосредованное водородной связью межмолекулярное взаимодействие при комнатной температуре. ⁵⁷

XRD анализ

Картины

XRD матов из нановолокон MPE, MF0, MF1, MF2 и MF3 показаны на рисунке 7. С помощью программного обеспечения XPowder Ver.2004.04.70 PRO была обнаружена типичная дифракционная картина MPE с интенсивными пиками при 2θ из 5. .99 °, 11,62 ° и 13,01 °, что указывает на кристаллическую природу МПЭ. Картина и пики, демонстрируемые MPE, напоминают таковые для экстракта мангустана, несмотря на несколько разные 2θ (5,94 °, 11,43 ° и 12,69 °). ⁵⁸ Из-за высокого содержания α-мангостина в MPE, тогда считалось, что дифракционная картина, демонстрируемая MPE, была получена из α-мангостина. ⁴⁵ Острые и интенсивные кристаллические пики в матах из нановолокна MF1, MF2 и MF3 отсутствовали в мате из нановолокна MF0.Напротив, два широких ореола присутствовали при 2θ 5 ° и 40 °. Второй ореол при 2θ 22,72 ° был плечевым пиком с относительно меньшей интенсивностью. Диаграмма XRD мата из нановолокна MF0 четко указывает на аморфный ПВП, как сообщалось в предыдущем исследовании. ²⁷

Рентгенограммы матов из нановолокон MPE и PVP: MPE предполагают трансформацию MPE из кристаллической в ​​аморфную, на что указывает отсутствие кристаллических пиков MPE в матах из нановолокон MF1, MF2 и MF3. Обратите внимание, что ПВП, как сообщается, способен преобразовывать лекарственный порошок из кристаллического состояния в аморфное состояние, особенно гидрофобные нестероидные противовоспалительные препараты, включая индометацин, кетопрофен, напроксен и ибупроксам, ^59–62 в бинарной системе, полученной при совместном измельчении. , экструзия горячего расплава или другие процессы смешивания в определенных условиях, когда ПВП находится в каучуковом состоянии (выше точки стеклования, T _g ). ^60–62 Степень аморфизации зависела от содержания ПВП, и механизм аморфизации включал разрыхление кристаллической структуры в процессе экзотермического перемешивания с последующим диспергированием в аморфных цепях ПВП и стабилизацией за счет межмолекулярной водородной связи между лекарством и ПВП. ⁶² Аморфизирующая способность ПВП заслуживает внимания благодаря его сферической аморфной форме. ⁶² Ниже T _g PVP был способен вызывать аморфизацию ибупрофена в физической смеси в течение времени хранения. ⁶⁰ В нашем исследовании переход в аморфное состояние наиболее вероятно происходил в процессе электроспиннинга, хотя температура окружающей среды была ниже T _g PVP. Приложенное напряжение заставляло раствор лекарственного средства / полимера быстро перемещаться от кончика иглы к коллектору. В то же время полимер подвергался удлинению вместе с испарением растворителя, что приводило к затвердеванию в волокно. ³⁶ В течение этого чрезвычайно короткого периода времени молекулы PVP и MPE были неспособны перестроить свою трехмерную структуру.В результате молекулы не были так упорядочены, как в их кристаллическом состоянии.

Наше исследование XRD показало молекулярные взаимодействия между MPE и PVP, что усилило результаты FTIR и DSC. Рентгенограмма PVP была изменена после центрифугирования в комбинации с MPE. Маты из нановолокна MPE демонстрировали широкий ореол вместо двух ореолов с максимумом при 2θ 13 ° –15 °. Между тем, характерный ореол ПВП при 2θ 22,72 ° не был обнаружен в матах из нановолокна MF1, MF2 и MF3. Это открытие укрепило наше предположение о том, что MPE и MF0 (PVP) образуют межмолекулярные взаимодействия, особенно в виде водородных связей, как объясняется в исследованиях FTIR.

Анализ методом дифференциальной сканирующей калориметрии

На рис. 8 показаны термограммы ДСК нановолоконных матов MPE, MF0, MF1, MF2 и MF3. В MPE были идентифицированы три эндотермических события с пиками при 119 ° C, 177 ° C и 218,1 ° C. Считалось, что первый эндотермический пик происходит от остаточных летучих соединений, в основном сесквитерпенов, ⁶³ , поскольку МПЭ не подвергался воздействию температуры> 50 ° C на протяжении всего нашего исследования. Эндотермические пики при 177 ° C и 218,1 ° C указывают температуру плавления и разложение MPE, соответственно, в которых MPE представлен содержанием α-мангостина.Термограмма ПВП ДСК показала широкий эндотермический эффект от 35 ° C до 100 ° C из-за испарения адсорбированной влаги. Наш термогравиметрический анализ показал, что потеря веса мата из нановолокна MF0 при 100 ° C составила 3,6%. T _g ПВП не был обнаружен в матах из нановолокон MF0, MF1, MF2 и MF3, что было связано с механически индуцированным напряжением во время процесса электропрядения. ²²

Термограмма ДСК для матов из нановолокна MF1, MF2 и MF3 была аналогичной, за исключением того, что эндотермическое событие, имевшее место при 199,3 ° C в мате из нановолокна MF1, происходило при более низких температурах, когда количество MPE было увеличено и составляло 173,8 ° C. в мате из нановолокна MF2 и 167.7 ° C в мате из нановолокна MF3. Эти пики были чрезвычайно широкими, напоминающими диффузию точек плавления MPE и PVP. Характерные кристаллические пики MPE не могли наблюдаться в матах из нановолокон MF1, MF2 и MF3, скорее всего, из-за того, что процесс электропрядения из раствора MPE: PVP ингибировал перекристаллизацию α-мангостина. ⁴⁵ Более того, появление одного широкого ореола вместо эндотерм плавления свидетельствовало о полной аморфизации. ⁶² Уменьшение кристалличности α-мангостина было также подтверждено рентгеноструктурным анализом.

Антиоксидантная активность in vitro

Антиоксидантная активность была обнаружена во всех матах из нановолокон MPE: PVP (маты из нановолокон MF1, MF2 и MF3). Цвет раствора DPPH изменился с пурпурного на желтый после взаимодействия с матами MPE: PVP, что указывает на тушение свободных радикалов DPPH водородными донорными группами в MPE: PVPV и, в конечном итоге, на образование стабильного соединения. ^64,65 Донорные группы водорода из α-мангостина, чаще всего гидроксильные группы, играют фундаментальную роль в улавливании свободных радикалов.Степень антиоксидантной активности в этом исследовании описывалась значением IC ₅₀ . ^43,66–68 Очень сильный антиоксидант будет иметь значение IC ₅₀ от 1 до 50 мкг / мл, в то время как сильный антиоксидант и умеренный антиоксидант покажут значения IC ₅₀ в диапазоне 50–100 и 101–150 мкг / мл. мл соответственно. Значение IC ₅₀ ≥150 мкг / мл указывает на слабую антиоксидантную активность. ^67,68

Значения IC ₅₀ матов из нановолокон MPE, MF1, MF2 и MF3 сравнивали с аскорбиновой кислотой в качестве эталона антиоксидантной активности (таблица 2).Очевидно, что мат из нановолокна MF3 обладал самой сильной антиоксидантной активностью среди матов из нановолокна, о чем свидетельствует его более низкое значение IC ₅₀ . Неожиданно оказалось, что антиоксидантная активность MPE в матах из нановолокон MF1, MF2 и MF3 была сильнее, чем у чистого MPE. Эти данные свидетельствуют о том, что антиоксидантная активность MPE была увеличена за счет наноструктуры матов из нановолокон. В форме нановолокна частицы α-мангостина нанометрового размера распределены в матрице с очень большой площадью поверхности. ⁶⁹ В результате количество частиц α-мангостина, которые могут быть высвобождены в данный момент времени, значительно выше, и, таким образом, α-мангостин может более эффективно гасить свободные радикалы. Наши результаты показывают, что стабильность биологически активных соединений в MPE все еще может поддерживаться в процессе электроспиннинга. Наше предыдущее исследование показало аналогичный отчет, в котором антиоксидантная активность MPE не была ослаблена процессом электропрядения, несмотря на использование высокого напряжения в течение длительного периода. ⁶⁷

Исследование высвобождения in vitro

α-Мангостин обладает ограниченной растворимостью в воде ²⁰ , но хорошей абсорбцией в кишечнике, ⁷⁰ , что означает, что растворимость α-мангостина является лимитирующей стадией.Мы попытались увеличить скорость высвобождения α-мангостина путем включения MPE в волокна наноразмеров, предполагая, что будет более высокая фракция растворенного α-мангостина, легко абсорбируемого кишечной мембраной в данный момент времени. Исследование высвобождения было адаптировано из стандартного протокола испытаний на растворение для лекарственной формы с немедленным высвобождением с модификациями. До недавнего времени не существовало единого стандартизированного метода исследования высвобождения или растворения лекарственного средства из наноразмерной лекарственной формы. ⁷¹ Однако это исследование высвобождения может быть инструментом прогнозирования для изучения поведения высвобождения, важного биофармацевтического аспекта системы доставки наночастиц.

Ранее мы намеревались исследовать pH-зависимость высвобождения α-мангостина, изучая скорость высвобождения в двух различных средах: кислой (pH 1,2) и основной (pH 6,8). Однако при использовании кислой среды (pH 1,2) α-мангостин не обнаруживался. Раствор с фосфатным буфером (pH 6,8) был выбран, поскольку pH имитирует среду тонкого кишечника, область желудочно-кишечного тракта, где может абсорбироваться большая часть ксантонов. ⁷² Количество альфа-мангостина, высвобожденного из трех препаратов нановолокон и чистого MPE, определяли в фосфатном буфере с pH 6.8 при 37 ° C в течение 2 часов. Профили высвобождения показаны на фиг. 9. В целом высвобождение α-мангостина из матов из нановолокон MF1, MF2 и MF3 имело трехфазный характер. При такой схеме чрезвычайно высокая скорость высвобождения или эффект всплескового высвобождения имеет место на первой фазе в результате накопления молекул лекарственного средства на поверхности системы на основе полимера. Вторая фаза, которая определяется по более медленной скорости высвобождения, обычно указывает на высвобождение лекарственного средства в результате умеренной деградации полимера или разрыва цепи. ^73,74 Наконец, поскольку полимер непрерывно гидратируется, вода может в конечном итоге достигать волокна дальше, и возникает объемная эрозия. Время, необходимое для достижения объемной эрозии, снижает скорость высвобождения по сравнению с предыдущими фазами. ^73,75,76 Многофазная картина высвобождения была типичной для высвобождения малых молекул из полимерной матрицы, и это не было связано с общей скоростью высвобождения. Фактически, скорость высвобождения α-мангостина была улучшена за счет включения в нановолокно, что в три раза выше, чем высвобождение α-мангостина из чистого MPE.

Как видно на Фигуре 9, ясно, что высвобождение α-мангостина из чистого MPE было ниже по сравнению с таковыми из матов из нановолокна MF1, MF2 и MF3.Менее 35% α-мангостина высвобождалось из чистого MPE за 60 минут. Между тем, альфа-мангостин в матах из нановолокна был немедленно высвобожден со средним кумулятивным процентом 90% за 60 минут. Ясно, что инкапсуляция MPE в нановолокна на основе PVP, независимо от соотношения MPE: PVP, значительно улучшила скорость высвобождения α-мангостина. Это указывает на то, что усиление высвобождения происходит не только за счет улучшения гидрофильности поверхности за счет ПВП. ⁷⁷

Природа нановолокон, где площадь поверхности при заданном объеме очень велика, сыграла значительную роль в увеличении скорости высвобождения α-мангостина.Этот результат соответствует уравнению Нернста – Бруннера:

где dM / dt — количество лекарственного средства, растворенного в данный момент времени, S — площадь поверхности, D — коэффициент диффузии , c _s и c _t обозначают растворимость лекарства и концентрацию лекарства, растворенного в водной среде, соответственно, а δ — толщина диффузионного слоя. ⁷⁸ Обладая чрезвычайно большой площадью поверхности нановолокна, вода может легко проникать и затем высвобождать α-мангостин из волокнистой матрицы. Кроме того, с большой площадью поверхности больше частиц MPE будет находиться на поверхности нановолокон и быть готовым к высвобождению. Механизм высвобождения из-за гидрофильных характеристик ПВП предполагается посредством диффузии ⁷⁹ , поскольку кинетика высвобождения следует модели первого порядка. Кинетика высвобождения описана в следующем разделе.

Наши исследования XRD и DSC показали, что преобразование MPE из кристаллического состояния в аморфное состояние происходило из-за процесса электроспиннинга.Это может быть еще одним объяснением быстрого высвобождения α-мангостина, потому что аморфное лекарство имеет тенденцию к более высокой скорости высвобождения. В аморфном состоянии молекулярное взаимодействие относительно слабее, и молекулярное расположение довольно нерегулярное по сравнению с кристаллическим состоянием. ^80,81 Следовательно, аморфный α-мангостин, содержащийся в матах из нановолокон MF1, MF2 и MF3, может растворяться быстрее, и, таким образом, α-мангостин имеет тенденцию диффундировать в среду высвобождения с большей скоростью.

Было обнаружено, что скорость высвобождения α-мангостина выше в нановолокнах меньшего диаметра. Как показано на Фигуре 9, маты из нановолокон MF3 и MF2 с соответствующими диаметрами 387 и 412 нм высвобождали 100% α-мангостина в течение 60 минут. Между тем, мат из нановолокна MF1 с большим диаметром 468 нм высвободил только 90% α-мангостина за аналогичный период. Эти результаты можно объяснить следующим образом. Сообщалось, что полимерные цепи с более мелкими волокнами имеют более высокую скорость поглощения молекул растворителя. ^40,82 Таким образом, он увеличивает объем полимерной матрицы, что затем позволяет клубку полимерных цепей быть менее плотным, в котором нановолокна ПВП достигают набухшего состояния. В результате растворитель может достигать частиц α-мангостина и легче растворять их. Растворенный α-мангостин может немедленно диффундировать из матрицы.

Кинетика высвобождения

Ряд кинетических моделей представляет механизмы высвобождения определенного лекарства из определенной матрицы; нулевой порядок, первый порядок, Хигучи и Хиксон – Кроуэлл являются примерами этих кинетических моделей. ^45–47 Чтобы изучить механизм высвобождения α-мангостина из волокон, образцы высвобождения были подогнаны к этим пяти моделям на основе значения R-квадрат (Таблица 3). Высвобождение α-мангостина из чистого MPE in vitro следовало кинетической модели нулевого порядка, но при составлении нановолокон оно следовало модели первого порядка. Это означает, что высвобождение активного соединения в нановолокнах в основном контролировалось концентрацией лекарственного средства. Напротив, высвобождение α-мангостина из чистого MPE не зависело от концентрации.Однако кинетическая модель высвобождения матов из нановолокон MF1, MF2 и MF3 также хорошо согласуется с моделью Хиксона – Кроуэлла. Это указывает на то, что изменения площади поверхности и диаметра матрицы вносят вклад в механизм высвобождения. ^46,83,84

Кинетическая модель Хиксона – Кроуэлла учитывает, что 1) масса растворенного соединения существенно не меняется со временем, 2) растворяющиеся частицы имеют сферическую форму и не изменяются со временем, и 3) частицы не распадаются на несколько фрагментов. во время растворения. ⁸⁵ Как показано на рисунке 9, скорости высвобождения α-мангостина из матов из нановолокон MF1, MF2 и MF3 были значительно высокими в первые 20 минут, но затем быстро снизились.Несмотря на предполагаемый механизм трехфазного высвобождения, которому, как считалось, способствует накопление лекарственного средства на поверхности матрицы, разрыв полимерной цепи и объемная эрозия, ^77,79 следует принять во внимание другую возможность. Это связано с тем, что кинетика первого порядка основана на следующих предположениях: 1) матрица не набухает и 2) матрица остается неповрежденной на протяжении всего процесса высвобождения. ⁸⁶

В предыдущем исследовании было обнаружено, что твердая дисперсия наночастиц кетоконазола / ПВП превратилась в частицы микрометрового размера во время исследования растворения. ⁸⁷ Следовательно, также возможно, что молекулы α-мангостина, которые высвободились из мата из нановолокна во время первой фазы высвобождения (то есть> 60% в первые 20 минут), претерпевают перенасыщение и осаждаются в виде наночастиц. Наночастицы подверглись зародышеобразованию, и, таким образом, произошел рост частиц. Это событие могло привести к снижению скорости высвобождения на последующей фазе, когда количество высвобожденного α-мангостина составляло <30% от 20 до 60 минут.

Заключение

Нановолокна без шариков были успешно синтезированы методом электропрядения из раствора MPE: PVP.Контроль размера достигался регулированием вязкости и проводимости раствора прекурсора. Более высокое содержание MPE в растворе предшественника снижает вязкость, но увеличивает проводимость. Анализ SEM показал, что размер нановолокна уменьшался по мере увеличения отношения MPE: PVP. Однако морфология нановолокон MPE: PVP была идентична во всех препаратах, независимо от содержания MPE, что подтверждает превосходную прядильность PVP. Результаты анализов FTIR и DSC предполагают образование водородной связи между MPE и PVP, хотя PVP все еще сохраняет свои гигроскопические свойства.Превращение из кристалла в аморфное было очевидным, что подтверждено рентгеноструктурным исследованием. α-Мангостин в MPE: нановолокна PVP лучше улавливают радикалы и имеют значительно более высокую скорость высвобождения по сравнению с чистым MPE, что подтверждается антиоксидантным анализом и исследованием высвобождения in vitro. Повышению антиоксидантной активности и скорости высвобождения α-мангостина из нановолокон MPE: PVP способствовала большая площадь поверхности сети нановолокон. Механизм высвобождения α-мангостина из нановолокон MPE: PVP зависел от концентрации лекарственного средства и размера частиц, поскольку кинетика высвобождения соответствовала модели первого порядка, а также модели Hixson – Crowell.С улучшением антиоксидантной активности и скорости высвобождения маты из нановолокна MPE: PVP могут потенциально улучшить клинические результаты, предлагаемые MPE.

Благодарность

Это исследование было выполнено при финансовой поддержке Управления исследований и взаимодействия с общественностью Министерства исследований, технологий и высшего образования Республики Индонезия в рамках гранта Университета на исследования передового опыта (PUPT) в 2016–2017 финансовом году.

Раскрытие информации

Авторы сообщают об отсутствии конфликта интересов в этой работе.

Список литературы

Защитный эффект крема с экстрактом перикарпия мангустана против эритемы, вызванной УФ-В — JCAD

Хайруддин Джавад, доктор медицинских наук; Сисванто Вахаб, доктор медицины, доктор философии; Оливия Вибисоно, доктор медицины; Кристина Аванти, доктор философии; Астридани Р. Путранти, доктор философии; Агуссалим Бухари, доктор медицинских наук; и Ильхам Дж. Пателлонги, MD, PhD

Drs. Джавад, Вахаб, Вибисоно, Бухари и Пателлонги работают на медицинском факультете Университета Хасануддина в Макассаре, Индонезия.Доктора Джавад и Вибисоно также работают в больнице доктора Вахидина Судирохусодо в Макассаре, Индонезия. Доктора Аванти и Путранти работают на фармацевтическом факультете Университета Сурабая (UBAYA) в Сурабае, Индонезия.

J Clin Aesthet Dermatol. 2020; 13 (10): E59 – E65

ФИНАНСИРОВАНИЕ: Финансирование данного исследования не предоставлялось.

РАСКРЫТИЕ ИНФОРМАЦИИ: У авторов нет конфликта интересов, относящегося к содержанию данного исследования.

Аннотация: Справочная информация. Воздействие на кожу ультрафиолетового излучения B (UVB) вызывает воспаление, наиболее заметным острым клиническим проявлением которого является эритема. Ксантоны, вторичные метаболиты околоплодника мангустана, обладают противовоспалительными и антиоксидантными свойствами. В связи с растущими доказательствами вредного воздействия химических солнцезащитных средств на морские организмы необходимо разработать экологически безопасные варианты солнцезащитных средств.

Цель. Мы стремились оценить защитный эффект нанолипосомального крема с экстрактом перикарпия мангустана (MPE) против UVB-индуцированной эритемы.

Методы. Был включен 31 здоровый субъект с типом кожи III или IV по Фитцпатрику. Для тестирования использовали шесть участков на спине каждого добровольца; Участки с 1 по 4 подвергались воздействию УФ-В в дозе, равной двум минимальным дозам эритемы. Перед воздействием УФВ на каждый участок наносили тестируемые материалы, включая 5%, 10% или 20% крем MPE или базовый крем без MPE.Участки 5 и 6 служили положительной (только УФВ, без лечения) и отрицательной (без лечения, без УФВ) контрольными группами. Индекс светлоты (? L *) и индекс эритемы (? A *) оценивали до и через 24 часа после обработки с помощью Chromameter.

Результаты. На всех обработанных участках было только небольшое уменьшение? L * и увеличение? A *. ? L * для групп кремов 5%, 10% и 20% составлял 1,65, -0,4 и 0,01, соответственно, что значительно отличалось от группы UVB (4,53). ? A * сливок 5%, 10% и 20% (1.03, -0,07; 0,16 соответственно) значительно отличался от базового крема (2,03) и группы UVB (5,585).

Заключение. 10% и 20% нанолипосомальный крем MPE, по-видимому, оказывает защитное действие против вызванной UVB эритемой на коже человека.

Ключевые слова: Хромаметр, эритема, экстракт перикарпия мангустана, солнцезащитный крем, ультрафиолет B

Кожа занимает стратегическое положение между вредной внешней средой и биохимически активной внутренней средой.Ультрафиолетовое (УФ) излучение — это внешний фактор окружающей среды, который может нанести вред коже. Чрезмерное пребывание на солнце может вызвать эритему, отек, солнечный ожог, гиперплазию, преждевременное старение, меланому и немеланомные кожные злокачественные образования. ¹ Эритема — это наиболее острый, заметный аспект реакции на солнечный ожог. Воспалительный процесс проявляется в виде покраснения и отека из-за повышенного расширения сосудов и проницаемости сосудов. ² Эритема проявляется двухфазным образом, обычно через 3-5 часов после воздействия, затем достигает максимальной интенсивности через 12-24 часа и обычно проходит в течение 72 часов.На клеточном уровне происходят различные биохимические процессы, включая усиление кровотока, активацию эндотелиальных клеток и повышение уровня медиаторов воспаления. ³ Поглощенное УФ-В излучение активирует фермент фосфолипазу и высвобождает арахидоновую кислоту из фосфолипидов клеточной мембраны. Затем арахидоновая кислота превращается в простагландин (PGE) и 12-гидроксиэйкозатетраеновую кислоту (12-HETE) ферментами циклооксигеназой (COX) и липоксигеназой (LOX). ² Воздействие УФ-В вызывает воспаление за счет прямой индукции эпидермальных кератиноцитов, продуцирующих провоспалительные цитокины, включая TNF-α, IL-1α и ЦОГ-2. ⁴

Мангостин ( Garcinia mangostana L.) в основном выращивается в Индонезии, Малайзии, на Филиппинах и в Таиланде. ⁵ Вторичные метаболиты околоплодника мангустана, называемые ксантонами, обладают широкими фармакологическими свойствами, включая противовоспалительные, противоопухолевые, антиоксидантные, антипролиферативные, противораковые, противомалярийные, антибактериальные, против ожирения, гепатопротекторные, нейропротекторные и кардиозащитные свойства. ^6,7 В общей сложности 68 органических соединений ксантона были выделены из всех частей мангустина. ⁸ Наибольшая концентрация ксантонов, достигающая 78, была выделена из околоплодника мангустина, а именно? -Мангостина. ^9,10 Исследования показали, что α-мангостин может подавлять продукцию медиаторов воспаления и снижать уровни экспрессии мРНК TNF-α, IL-1α и IL-6. ⁴ Также было показано, что MPE ингибирует ферменты COX в пути арахидоновой кислоты. ¹¹

Хотя имеющиеся данные свидетельствуют о том, что использование солнцезащитных кремов не оказывает вредного воздействия на здоровье, потенциально вредное воздействие солнцезащитных средств на окружающую среду по-прежнему вызывает озабоченность.В настоящее время в некоторых районах США опубликованы заявления, запрещающие использование солнцезащитных кремов, содержащих оксибензон и октиноксат, поскольку было доказано, что эти материалы оказывают фатальное воздействие на содержание коралловых рифов, которые играют важную роль в поддержке сохранения рыбных ресурсов. и морские организмы. ¹² Следовательно, необходимо разработать более безопасные натуральные ингредиенты в качестве солнцезащитных агентов, например, из растительных экстрактов, обладающих фотозащитным и антиоксидантным действием. ¹³

Это двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование было разработано для клинической оценки защитного эффекта нанолипосомального крема MPE против УФ-В-индуцированной эритемы на коже человека.

Методы

Темы. В исследование был включен 31 здоровый субъект с типом кожи III или IV по Фитцпатрику. Все участники следовали конкретному протоколу исследования и подписали форму информированного согласия. Возраст испытуемых составлял от 20 до 45 лет, у них в анамнезе не было фотодерматоза или рака кожи, и они не принимали никаких фотосенсибилизирующих или противовоспалительных препаратов.Это исследование соответствовало этическим принципам и было одобрено Комитетом по этике медицинских исследований Университета Хасануддина (процесс № 681 / UN4.6.4.5.31 / PP36 / 2019).

Материалы . Жидкий экстракт околоплодника мангостина был изготовлен в лаборатории фитохимии и фармакогнозии фармацевтического факультета Университета Хасануддина. Кремы MPE были приготовлены в Лаборатории фармацевтических технологий фармацевтического факультета Университета Сурабая (UBAYA) на основе ингредиентов, перечисленных в таблице 1.Четыре формулы были созданы с использованием одной и той же кремовой основы; первая формула содержала кремовую основу без активных ингредиентов, вторая формула содержала 5% жидкого экстракта околоплодника мангустана, третья формула содержала 10% жидкого экстракта околоплодника мангустана, а четвертая формула содержала 20% жидкого экстракта околоплодника мангустана.

Приготовление крема для кожи. Крем был приготовлен путем плавления масляной фазы (цетиловый спирт, сорбитана стеарат, цетеариловый спирт, изопропилмиристат, жидкий парафин, стеариновая кислота) при 65 ° C.Водную фазу (вода, сорбит, метилпарабен, сорбиновая кислота и ТЭА) нагревали до 65 ° C. Затем водную фазу помещали в масляную фазу и перемешивали с Ultraturrax со скоростью 11 000 об / мин в течение трех минут, затем скорость перемешивания снижали до 3 000 об / мин и перемешивали еще пять минут. Перемешивание продолжали в течение пяти минут, затем добавляли диметикон и диоксид титана, затем перемешивание продолжали в течение пяти минут с образованием гомогенной эмульсии. MPE растворяли в 96 этаноле в ступке, затем добавляли PEG-40 HCO, измельчали ​​и перемешивали до образования гомогенной смеси.Затем смесь экстракта помещали в эмульсию, продолжая перемешивать при 3000 об / мин в течение трех минут, затем охлаждали, продолжая перемешивать.

Ускоренное исследование стабильности. Для получения данных о стабильности крема MPE для всех формул было проведено ускоренное исследование стабильности в течение шести месяцев с использованием климатической камеры с температурой от 25 до 28 ° C и относительной влажностью от 60 до 70 процентов. Измеряемые параметры включают органолептические показатели, pH и вязкость. Данные записывались каждый месяц.

Солнечный симулятор. Psora-Comb Dermalight 80 (Dr. K. Honle GmbH, Мюнхен, Германия) использовался в качестве источника излучения UVB. Он излучает непрерывный спектр УФ-В излучения с пиками 313 нм, размещенный на фиксированном расстоянии 3 см с помощью насадки-гребешка.

Определение минимальной дозы эритемы (MED). После определения типа кожи с помощью Chromameter CR-400 (Konica Minolta, Inc., Токио, Япония) и индивидуального угла типологии (ITA) определение MED было выполнено при первом посещении.Пластырь с дозой Daavlin MED (Daavlin Company; Брайан, Огайо) использовался на задней стороне каждого, который состоял из шести квадратов 1,9 × 1,9 см (площадь 3,61 см, ^2, ). МЭД определяется как самая низкая доза, вызывающая эритему у человека. ¹⁴ MED определяется путем воздействия на шесть квадратов постепенно увеличивающегося количества УФ-В излучения (200, 400, 600, 800, 1000, 1200 мДж / см ² ) и исследования участков, подвергшихся УФ-облучению, через 24 часа. ¹⁵ Область с наименьшей эритемой, наблюдаемая исследователями, субъективно считается MED, в то время как объективно мы использовали 2.Разница в 5 баллов в значении a * до и после облучения указывает на значительную разницу в эритеме. ¹⁶ Таким образом, в данном исследовании определение MED было выполнено субъективно и объективно.

Протокол лечения. Это исследование проводилось в нашей дерматологической и венерологической поликлинике в сентябре 2019 года. Перед каждым облучением на участки с 1 по 4 наносили следующие материалы соответственно: 5% крем MPE, 10% крем MPE, 20% крем MPE и крем. база.Никакой продукт не наносили на сайт 5, который служил положительным контролем, и ни крем UVB, ни крем MPE не наносили на сайт 6, который служил отрицательным контролем. Была рассчитана стандартизованная доза 2,77 мг / см ² крема MPE, в которой 10 мг крема MPE наносили на каждое место. Все применения тестируемого продукта выполнялись другими добровольцами с использованием латексных перчаток для проведения двойного слепого исследования. Наносили крем MPE и оставляли на 20 минут до облучения. Сводная информация о местах лечения приведена в таблице 2.

Мы решили оценить кремы на спине каждого участника, так как это оказалось испытательным полигоном с наименьшими колебаниями фотометрических измерений. ¹⁷ Шесть квадратов пластыря с дозой Daavlin MED были использованы на спине каждого субъекта с обозначением участков с 1 по 6. Все субъекты получили эквивалент 2 MED в каждом месте. Эта доза считается достаточной для того, чтобы вызвать определенную эритему, которую можно отделить от фоновых показаний для нелеченых. ^17,18 Облучение было проведено при втором посещении, затем через 24 часа были выполнены измерения с помощью хромометра для измерения эритемы и индекса бледности.

Хромаметр. До и через 24 часа после воздействия УФ-В, значения L * и a * на тестовых участках были измерены с помощью Chromameter CR-400 (Konica Minolta, Inc., Токио, Япония). Значения были измерены три раза на каждом испытательном участке, и были определены средние значения. Были рассчитаны различия (?) В средних значениях L * и a * до и через 24 часа после облучения.На основе системы Международной комиссии по освещению (CIE) выходные значения выражаются в трех измерениях (L *, a *, b *), где a * представляет эритему, а L * — для оценки легкости. Индекс эритемы (? A *) и индекс бледности (? L *) оценивали по разнице (?) В исходном состоянии и через 24 часа после лечения.

Статистический анализ. Данные были проанализированы с использованием программного обеспечения SPSS 25.0 (SPSS Inc., Чикаго, Иллинойс). Непараметрические статистические методы (критерий Краскела Уоллиса и Манна-Уитни) использовались с P -значение <0.05 считался статистически значимым.

Результаты

Стабильность крема. Разница в pH трех кремов вызвана разницей в концентрации экстракта. PH крема снижается по мере увеличения концентрации MPE. В течение шести месяцев хранения не наблюдалось значительных различий pH для каждого из кремов. Точно так же вязкость сливок не показала существенной разницы в течение шести месяцев хранения (рис. 1).На изменения вязкости также влияют различия в концентрации экстракта. Самая низкая вязкость наблюдалась у 10-процентного крема MPE, а самая высокая — у 5-процентного крема MPE. Было обнаружено, что pH и вязкость кремов с 5, 10 и 20 процентов MPE стабильны при хранении в течение шести месяцев в климатической камере при температуре от 25 до 28 ° C и относительной влажности от 60 до 70 процентов.

Клинические фотографии. После облучения УФВ на некоторых облученных участках образовалась эритема некоторой степени, как показано на Рисунке 2.Очевидная эритема наблюдалась на сайте 5 (UVB) и сайте 4 (кремовая основа + UVB), что позволяет предположить, что только кремовая основа обеспечивала минимальную защиту от UVB.

Индекс эритемы. Все субъекты показали значительные различия в индексе эритемы в группе, получавшей УФВ, и в группе, не получавшей лечения (рис. 3). Это согласуется со статистически значимым значением P ( p <0,05) между обеими группами лечения со значениями? A * 5,585 и -0,15, соответственно (таблица 3).На основании этого наблюдения было показано, что воздействие UVB в 2 MED вызывает значительную эритему. В целом было обнаружено, что применение крема MPE снижает индекс эритемы. Это согласуется со статистически значимой разницей в индексе эритемы среди шести групп лечения ( p <0,05). Индекс эритемы (? A *) 5%, 10%, 20% крема (1,03; -0,07; 0,16) значительно отличался ( p <0,05) от базового крема (2,03) и от Группа UVB (5,585). Однако индекс эритемы основного крема также значительно отличался от группы UVB ( p <0.05), что указывает на минимальный защитный эффект от UVB. Основываясь на соотношении концентраций, самый низкий индекс эритемы был обнаружен в группе 10% крема, за которой следовали группа 20% крема и группа 5% крема. Статистические данные подтверждают превосходство кремов 10% и 20% над кремом 5%, тогда как кремы 10% и 20% существенно не различались (, p = 0,198). Группа 10% крема и группа 20% крема существенно не различались по сравнению с группой без обработки, со значениями? A * -0.07 ( p = 1.000) и 0,16 ( p = 0,210) соответственно. Это открытие указывает на то, что 10% крем и 20% крем демонстрируют существенный защитный эффект против вызванной УФВ эритемой, эквивалентный группе без лечения.

Индекс легкости. Индекс яркости в группе UVB и без обработки показал значительную разницу ( p <0,05), как показано в таблице 4, с каждым значением L * 4,53 и -0,32, соответственно, демонстрируя, что воздействие 2 MED UVB может значительно повлиять на светлота цвета кожи (рис. 4).В целом было обнаружено, что применение крема MPE снижает индекс легкости (? L *). Это согласуется со статистически значимой разницей между шестью группами лечения ( p <0,05). Индекс светлоты кремовых групп 5%, 10% и 20% значительно отличается от группы UVB ( p <0,05), с каждым значением? L * 1,65; -0,4; 0,01 соответственно. Более того, группы кремов 10% и 20% значительно отличались от базовых кремов ( p <0,05), но не 5% кремов ( p = 0.314). Эти данные показывают, что базовый крем также оказывает некоторый защитный эффект против эритемы, вызванной УФ-В. Хотя группы 10% и 20% крема показали лучшую защиту, базовый крем и группа 5% крема показали аналогичный защитный эффект. Основываясь на трех концентрациях, было обнаружено, что 10% сливки были более эффективными, за ними следовали 20% сливки и 5% сливки, хотя 10% сливки и 20% сливки существенно не различались ( p = 0,451). . По сравнению с группой, не получавшей лечения, кремы с 10% и 20% существенно не различались, со значением P , равным 0.746 и 0,410 соответственно. Эти данные демонстрируют защитную способность крема MPE, которая, как было установлено, очень похожа на группу, не получавшую лечения, на основе оценки индекса легкости.

Обсуждение

Тип кожи от I до VI по Фитцпатрику — это наиболее полезная клиническая шкала для оценки чувствительности кожи к УФ-излучению, при этом меньшие типы кожи более восприимчивы к солнечным ожогам и имеют более высокий риск развития рака кожи. ¹⁹ Это исследование проводилось на 31 человеке с типами кожи III и IV по Фитцпатрику, которые составляют большую часть цвета кожи населения Индонезии.Чувствительность кожи человека к УФ-излучению можно измерить с помощью визуальной оценки MED. В целом МЭД увеличивается с типом кожи. ²⁰ В большинстве исследований для индукции определенной эритемы использовался удвоенный МЭД. ^17,18

Пиковая интенсивность УФ-В-излучения в течение дня может иметь острое воздействие на кожу человека, приводя к отеку, эритеме или солнечному ожогу до начала пигментации. ²¹ В этом исследовании индекс эритемы и индекс светлоты кожи наблюдались путем оценки разницы в значениях a * и L * на исходном уровне через 12 часов после воздействия УФ-В.Более высокое значение a * указывает на усиление эритематозного состояния кожи, а более высокое значение L * указывает на более яркую кожу.

На реакцию эритемы влияет сила энергетического воздействия и наличие или отсутствие защиты. Эритема обычно наблюдается через 3-5 часов после воздействия УФ-В и достигает максимальной интенсивности через 12-24 часа после воздействия. Различные биохимические процессы на клеточном уровне возникают как начальная реакция кожи на УФ-излучение, которая включает расширение кровеносных сосудов, активацию эндотелиальных клеток и повышение уровня медиаторов воспаления. ^3,22

Чрезмерное воздействие УФ-В излучения на кожу увеличивает количество рецепторов белка ЦОГ-2 и образование активных форм кислорода (АФК), которые запускают экспрессию ММР1, разрушающего коллаген. ²³ Воздействие УФ-В излучения также приводит к массивной инфильтрации нейтрофилов, при которой нейтрофилы вырабатывают цитокины и хемокины, которые также активируют ММП. ²⁴ Эритема возникает в результате быстрой дегрануляции тучных клеток с последующим введением TNF-? освобождение и расширение сосудов кровеносных сосудов. ²² Следовательно, воспалительный процесс и эритему можно ограничить за счет уменьшения образования ROS, тучных клеток и нейтрофилов или других медиаторов воспаления. ²⁵

Биохимический состав MPE, как сообщается, содержит флавоноиды, которые играют важную роль в противодействии свободным радикалам, и ксантоны, которые обладают различными антибактериальными, противогрибковыми и противовоспалительными свойствами. ²⁶ Из всех идентифицированных ксантонов? -Мангостин имеет самый высокий уровень ксантонов, выделенных из околоплодника мангустина. ^9,10

В различных исследованиях сообщалось о высокой антиоксидантной активности ксантонов околоплодника мангустана. Yoshikawa et al. ²⁷ обнаружили, что метанольный экстракт околоплодника мангустина проявляет активность по улавливанию радикалов DPPH. Leong and Shui ²⁸ сравнили общую антиоксидантную способность, используя тесты ABTS и DPPH, которые описывают высокую антиоксидантную активность экстракта мангустана. В аналогичном исследовании Гарсиа и др. ²⁹ изучали антиоксидантную способность путем измерения липопероксидации и активности улавливания гидроксильных радикалов, в результате чего было сообщено, что МРЕ обладает наивысшей антиоксидантной активностью.Moongkarndi et al. ³⁰ также сообщили, что экстракт мангустина значительно снижает внутриклеточную продукцию ROS посредством измерения 2,7-DCFH-DA. Jung et al ³¹ также сообщили о высокой способности улавливать свободные радикалы? -Мангостином, гартанином,? -Мангостином, гарциноном B, гарцимангоном B, 1-изомангостином и гарциноном D. Кроме того, исследование Chomnawang et al. ³² измерили антиоксидантную активность путем ингибирования образования радикалов DPPH, что показало, что этанольный экстракт мангустана обладает значительной антиоксидантной активностью.Данные этих различных исследований показывают высокую антиоксидантную активность МРЕ. ⁷

Помимо того, что он является антиоксидантом, различные исследования также сообщили о роли β-мангостина в ингибировании медиаторов воспаления. ³³ Исследования показывают, что? -Мангостин может снижать экспрессию медиаторов воспаления, индуцированных липополисахаридами, такими как TNF-? и Ил-6. ^34,35 Ингибирование активации MAPK, NF-? B, AP-1 и уменьшение экспрессии гена провоспалительных цитокинов также наблюдалось в других исследованиях лечения? -Мангостином. ^36,37 В другом исследовании изучалось ингибирующее действие β-мангостина на секрецию провоспалительных медиаторов, при этом β-мангостин ингибирует секрецию IL-8 и TNF-α. ³³ Другие исследования также оценивают ингибирование? — и? -Мангостина против NO и PGE2. ^38,39 Это согласуется с другими исследованиями, в которых сообщалось о дозозависимом? -Мангостине, ингибирующем высвобождение PGE2. ⁴⁰ Подобные исследования сообщают о подавлении высвобождения гистамина с помощью? -,? — и? -Мангостина, которое наблюдается в клетках базофильного лейкоза крыс. ⁴¹ Этот эффект связан со снижением экспрессии мРНК и белка COX-2 и активацией NF-βB. В других исследованиях наблюдали внутрибрюшинное и пероральное введение α-мангостина, 1-изомангостина или триацетат-мангостина и сообщали о противовоспалительной активности на нескольких воспалительных моделях мышей. ⁴² Противовоспалительная активность β-мангостина in vivo была подтверждена на моделях отека подошв крыс. ^38,43 Администрация? и β-мангостин при пероральном приеме также проявляет противовоспалительную активность у мышей, вызывающих астму, индуцированную овальбумином (OVA). ⁴⁴ Сообщалось, что местное применение геля MPE уменьшает воспаление пародонта. ⁴⁵ Данные этих исследований показывают противовоспалительную роль MPE благодаря его биоактивному содержанию.

Антиоксидантное и противовоспалительное действие — основной механизм фотозащитного действия экстрактов трав. Фенольные и флавоноидные органические соединения являются основным источником природных антиоксидантных соединений, которые могут обеспечить окислительную защиту от свободных радикалов, включая ROS.В поврежденной УФ-излучением коже, где образуются АФК, АФК отрицательно реагирует с ДНК, белком и жирными кислотами, что может вызывать канцерогенные процессы и воспалительные реакции. ⁴⁶

В нескольких исследованиях in vitro сообщалось, что фракция соединения MPE обладает способностью фильтровать УФ. Это основано на спектрофотометрической оценке способности этих соединений поглощать свет. ⁴⁶ В исследовании, проведенном в Шри-Ланке, сообщалось о in vitro исследовании солнцезащитной активности MPE с самой высокой концентрацией во фракции метанола, достигающей значения SPF 33.80. ⁴⁷ Это показывает, что наблюдаемый эффект солнечной фильтрации является естественным, внутренним и имеет большой потенциал для превращения в недорогой, эффективный и экологически чистый солнцезащитный крем. Два других исследования из Индонезии также сообщили о том же. В первом исследовании сообщалось о результатах тестирования in vitro и дихлорметановой и бутанольной фракций MPE, которые обладают высокой способностью к защите от ультрафиолета за счет достижения значения SPF> 50. ⁴⁸ Во втором исследовании сообщалось, что этанольная фракция MPE показала солнцезащитную активность, которая достигла значения SPF> 30 при концентрации 100 ppm. ⁴⁹

Заключение

В этом исследовании было обнаружено, что группа базовых кремов защищает от эритемы и влияет на яркость кожи через 12 часов после воздействия УФ-В. Используемый базовый крем содержит диоксид титана (TiO?), Белоснежное неорганическое фильтрующее соединение, не растворимое в воде. TiO2 размером более 200 нм может физически защитить кожу от УФ-излучения всех длин. ⁵⁰ Однако крем с 10% и 20% MPE демонстрирует более высокий защитный эффект от UVB и был статистически значимым.В этом исследовании участвовали субъекты с ограниченным типом кожи; следовательно, дополнительные исследования на других типах кожи будут полезны для понимания эффективности и переносимости.

Список литературы

1. Тобин DJ. Введение в старение кожи. J Жизнеспособность тканей . 2017; 26 (1): 37–46.
2. Бакман С., Грешем А., Хейл П. и др. Экспрессия СОХ-2 индуцируется воздействием УФ-В на кожу человека: последствия для развития рака кожи. Канцерогенез .1998. 19 (5): 723–729.
3. Кочевар И., Тейлор С., Крутманн Дж. Основы кожной фотобиологии и фотоиммунологии. Дерматология Фитцпатрика в общей медицине. 2008; 1: 1031–1048.
4. Im AR, Kim YM, Chin YW, et al. Защитные эффекты соединений Garcinia mangostana L. (мангустин) против УФ-В-повреждений клеток HaCaT и бесшерстных мышей. Int J Mol Med. 2017; 40 (6): 1941–1949.
5. Gondokesumo ME, Pardjianto B, Sumitro SB, et al. Микроструктурная характеристика плодов Garcinia mangostana на разном уровне зрелости. J Nat Med . 2018; 18 (2): 63–70.
6. Chen G, Li Y, Wang W и др. Биоактивность и фармакологические свойства? -Мангостина из плодов мангустана: обзор. Мнение эксперта Ther Pat . 2018; 28 (5): 415–427.
7. Pedraza-Chaverri J, Cárdenas-Rodríguez N, Orozco-Ibarra M, et al. Лечебные свойства мангустана (Garcinia mangostana). Food Chem Toxicol . 2008. 46 (10): 3227–3239.
8. Обольский Д, Пищель I, Сириватанаметанон Н и др. Гарциния мангустана L.: фитохимический и фармакологический обзор. Phytother Res . 2009. 23 (8): 1047–1065.
9. Куросе Х., Шибата М.А., Иинума М. и др. Изменения клеточного цикла и индукция апоптотической гибели клеток рака груди, обработанных β-мангустином, экстрагированным из околоплодника мангустина. Дж. Биомед Биотехнология . 2012; 2012: 672428.
10. Уокер EB. Анализ ВЭЖХ выбранных ксантонов в плодах мангустана. J Sep Sci . 2007. 30 (9): 1229–1234.
11. Марзаими И.Н., Айзат В.М.Текущий обзор использования мангустина в противовоспалительных и других связанных заболеваниях. Биоактивная пища как диетическое вмешательство при артрите и связанных с ним воспалительных заболеваниях: Elsevier; 2019. 273–289.
12. Заявление Американской академии дерматологической ассоциации о доступе к солнцезащитному крему [пресс-релиз]. ROSEMONT Ill: Американская академия дерматологической ассоциации. Обновлено 4 мая 2018 г.
13. Seok JK, Kwak JY, Choi GW, et al. Экстракт Scutellaria Radix как естественное средство защиты кожи человека от ультрафиолета. Phytother Res . 2016; 30 (3): 374–379.
14. Рангер Т. Фотобиология кожи. В: Канг С., Амагай М., Брукнер А., Энк А., Макмайкл А., Оррингер Дж. И др., Редакторы. Дерматология Фитцпатрика. 9-е изд: Образование Макгроу-Хилла; 2019. 272.
15. Джалил Т., Поллак Б., Эльметс С. Фототерапия. В: Канг С., Амагай М., Брукнер А. и др., Редакторы. Дерматология Фитцпатрика. 9-е изд: Образование Макгроу-Хилла; 2019. 3640.
16. Heckman CJ, Chandler R, Kloss JD и др. Тестирование минимальной дозы эритемы (MED). J Vis Exp. 2013; (75): e50175. 2013.
17. Джохер А., Кесслер С., Хорнштейн С. и др. Тест на УФ-эритему как модель для исследования противовоспалительного действия препаратов для местного применения — переоценка и оптимизация метода. Skin Pharmacol Physiol . 2005. 18 (5): 234–240.
18. Hughes-Formella BJ, Bohnsack K, Rippke F, et al. Противовоспалительный эффект лосьона гамамелиса в тесте на эритему UVB. Дерматология . 1998. 196 (3): 316–322.
19. Дель Бино С., Бернерд Ф.Вариации цвета кожи и биологические последствия воздействия ультрафиолетового излучения. Br J Dermatol . 2013; 169 Дополнение 3: 33-40.
20. Харрисон Г.И., Молодой АР. Эритема кожи человека, вызванная ультрафиолетовым излучением. Методы . 2002. 28 (1): 14–19.
21. Янг А.Р., Клаво Дж., Росси А.Б. Ультрафиолетовое излучение и кожа: фотобиология и фотозащита солнцезащитных средств. J Am Acad Dermatol . 2017; 76 (3S1): S100 – S109.
22. Clydesdale GJ, Dandie GW, Muller HK.Повреждение, вызванное ультрафиолетом: иммунологические и воспалительные эффекты. Immunol Cell Biol . 2001. 79 (6): 547–568.
23. Marwaha V, Chen Y-H, Helms E, et al. Обработка T-олиго снижает конститутивные и UVB-индуцированные уровни COX-2 за счет p53- и NFαB-зависимой репрессии промотора COX-2. J Biol Chem . 2005. 280 (37): 32379–32388.
24. Хан Ю.П., Туан Т.Л., Ву Х и др. TNF-альфа стимулирует активацию про-MMP2 в коже человека посредством индукции MT1-MMP, опосредованной NF- (каппа) B. J Cell Sci . 2001; 114 (Pt 1): 131–139.
25. Che DN, Xie GH, Cho BO, et al. Защитные эффекты экстракта виноградных стеблей против УФ-B-индуцированного повреждения кожи мышей C57BL. J Photochem Photobiol B . 2017; 173: 551–559.
26. Pothitirat W., Chomnawang MT, Supabphol R, et al. Сравнение содержания биоактивных соединений, улавливания свободных радикалов и активности бактерий, вызывающих акне, экстрактов из кожуры плодов мангустана на двух стадиях созревания. Фитотерапия .2009. 80 (7): 442–447.
27. Йошикава М., Харада Е., Мики А. и др. Антиоксидантные компоненты из кожуры плодов мангустина (Garcinia mangostana L.), происходящего из Вьетнама. Журнал фармацевтического общества Японии . 1994. 114 (2): 129–133.
28. Леонг Л., Шуй Г. Исследование антиоксидантной способности фруктов на рынках Сингапура. Food Chem . 2002. 76 (1): 69–75.
29. Гарсия В.В., Магпантай ТО, Эскобин ЛД. Антиоксидантный потенциал избранных филиппинских овощей и фруктов. Филиппинский ученый в области сельского хозяйства . 2005; 88 (1): 78.
30. Moongkarndi P, Kosem N, Luanratana O, et al. Антипролиферативная активность экстрактов тайских лекарственных растений на линии клеток аденокарциномы груди человека. Фитотерапия . 2004. 75 (3-4): 375–377.
31. Jung H-A, Su B-N, Keller WJ, Mehta RG, Kinghorn AD. Антиоксидантные ксантоны из околоплодника Garcinia mangostana (Mangosteen). J Agric Food Chem . 2006. 54 (6): 2077–2082.
32. Chomnawang MT, Surassmo S, Nukoolkarn VS, Gritsanapan W.Влияние Garcinia mangostana на воспаление, вызванное Propionibacterium acnes. Фитотерапия . 2007. 78 (6): 401–408.
33. Gutierrez-Orozco F, Chitchumroonchokchai C, Lesinski GB, et al. ? -Мангостин: противовоспалительная активность и метаболизм клетками человека. J Agric Food Chem . 2013. 61 (16): 3891–3900.
34. Bumrungpert A, Kalpravidh RW, Chuang C-C, et al. Ксантоны из мангустина подавляют воспаление в макрофагах человека и в адипоцитах человека, подвергнутых воздействию среды, кондиционированной макрофагами. J Nutr . 2010. 140 (4): 842–847.
35. Лю С.-Х, Ли Л-Т, Ху Н-И и др. Влияние альфа-мангостина на экспрессию противовоспалительных генов в клетках U937. Chin Med. 2012; 7 (1): 19.
36. Bumrungpert A, Kalpravidh RW, Chitchumroonchokchai C, Chuang C-C, West T, et al. Ксантоны из мангустина предотвращают липополисахаридное воспаление и инсулинорезистентность в первичных культурах адипоцитов человека. J Nutr . 2009. 139 (6): 1185–1191.
37. Bumrungpert A, Kalpravidh RW, Suksamrarn S, et al.Биодоступность, биотрансформация и транспорт? -Мангостина из Garcinia mangostana (Mangosteen) с использованием моделированного пищеварения и клеток кишечника человека Caco-2. Молекулярное питание и исследования пищевых продуктов . 2009; 53 (S1): S54 – S61.
38. Чен Л-Г, Ян Л-Л, Ван Ц-С. Противовоспалительная активность мангостинов из Garcinia mangostana. Food Chem Toxicol . 2008. 46 (2): 688–693.
39. Tewtrakul S, Wattanapiromsakul C, Mahabusarakam W. Влияние соединений из Garcinia mangostana на медиаторы воспаления в RAW264.7 клеток макрофагов. J Этнофармакол . 2009. 121 (3): 379–382.
40. Накатани К., Накахата Н., Аракава Т. и др. Ингибирование синтеза циклооксигеназы и простагландина E2 β-мангустином, производным ксантона мангустина, в клетках глиомы крысы C6. Biochem Pharmacol . 2002. 63 (1): 73–79.
41. Itoh T, Ohguchi K, Iinuma M, et al. Ингибирующее действие ксантонов, выделенных из околоплодника Garcinia mangostana L., на дегрануляцию клеток RBL-2h4 базофильного лейкоза крыс. Bioorg Med Chem . 2008. 16 (8): 4500–4508.
42. Шанкаранараян Д., Гопалакришнан К.Т., Камесваран Л. Фармакологический профиль мангостина и его производных. Международный архив фармакодинамики и терапии . 1979. 239 (2): 257–269.
43. Накатани К., Ямакуни Т., Кондо Н. и др. & Beta; -Мангостин ингибирует активность ингибитора-& beta; B-киназы и снижает индуцированную липополисахаридом экспрессию гена циклооксигеназы-2 в клетках глиомы крысы C6. Mol Pharmacol. 2004; 66 (3): 667–674.
44. Jang H-Y, Kwon O-K, Oh S-R и др. Ксантоны мангостина смягчают вызванное овальбумином воспаление дыхательных путей на мышиной модели астмы. Food Chem Toxicol . 2012. 50 (11): 4042–4050.
45. Rassameemasmaung S, Sirikulsathean A, Amornchat C и др. Местное применение геля перикарпия Garcinia mangostana L. в качестве дополнения к лечению пародонта. Дополнение Ther Med . 2008. 16 (5): 262–267.
46. Бусо П., Радис М., Балдиссеротто А. и др. Рекомендации по разработке солнцезащитного крема на основе трав.Фитотерапия: IntechOpen; 2017.
47. Ratnasooriya W, Pathirana R, Gamage R и др. Солнцезащитная активность околоплодника плодов шри-ланкийской Garcinia mangostana L. (Mangosteen) in vitro. IMP . 2017; 3.
48. Susanti M, Putra DP. Активность гарцинии мангустана в защите от ультрафиолета in vitro. Фармацевтический журнал Индонезии . 2012. 13 (2): 61–64.
49. Иво М.И., Соемарджи А.А., Ханафи М. Солнцезащитная активность? -Мангостина из околоплодников Garcinia mangostana Linn. J Appl Pharm Sci . 2013. 3 (6): 70–73.
50. Чанг Дж. Фотозащита. В: Канг С., Амагай М., Брукнер А. и др., Редакторы. Дерматология Фитцпатрика. 9-е изд: Образование Макгроу-Хилла; 2019. 3623.

Экстракт мангостина 500 мг 60 капсул, производства Solaray

Главная | Политика конфиденциальности
| Условия и положения
| Свяжитесь с нами | О
Нас
Поиск | Категории
| Бренды | 1-800-317-7150
© 1996 — © 2020 BetterLife.com, Inc. Все права защищены!

Выбор витаминов доступен на BetterLife.com Аминокислоты
| Витамин А | Витамин B | Витамин С | Витамин D | Витамин Е

© 2019 BetterLife.com, Inc. Все права защищены, Указанные товарные знаки и бренды
являются собственностью соответствующих владельцев.
Продукты и заявления о конкретных продуктах на этом сайте или через него
не оценивались BetterLife.com или Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США
и не одобрены для диагностики, лечения или предотвращения заболеваний. Информация
предоставленные на этом сайте предназначены только для информационных целей и не предназначены для использования в качестве
замена совета вашего врача или другого медицинского работника или
любую информацию, содержащуюся на этикетке или упаковке продукта.Вы не должны
использовать информацию на этом сайте для диагностики или лечения любых проблем со здоровьем
или для назначения любого лекарства или другого лечения. Вам следует проконсультироваться с
перед началом диеты, физических упражнений или приема добавок проконсультируйтесь с врачом.
программы, перед приемом каких-либо лекарств или если у вас есть или вы подозреваете, что у вас есть
проблема со здоровьем.

Определение терминов, связанных с ценой:
Термины «Рекомендованная розничная цена» или «Розничная цена» обозначают Рекомендуемую розничную цену Производителя. Товар может продаваться продавцами по другой цене.
Термины «Экономия» или «Ваша экономия» относятся к разнице между «Рекомендованной розничной ценой» и ценой, предлагаемой betterlife.com.
Термин «ниже розничной» относится к разнице между «Рекомендованной розничной ценой» и ценой, предлагаемой betterlife.com.

Цены и рекламные акции могут быть изменены без предварительного уведомления.

Влияние экстракта перикарпия мангустина (Garcinia mangostana L.) на различные носители для антиоксидантных активных упаковочных пленок

Тайская косметическая фирма видит огромный потенциал экстракта мангостина

Компания Quality Plus сотрудничала с Университетом Касетсарт для исследования активных ингредиентов, полученных из кожуры мангустина.

Они обнаружили, что очищенный ксантон из кожуры обладает сильными косметическими свойствами.

«Очищенный ксантон из мангустина — действительно особенный ингредиент», — сказал Вуттипонг Панитсеттакорн, управляющий директор Quality Plus. «Было обнаружено, что он обладает антиоксидантными, противовоспалительными и антимикробными свойствами».

Beauty Queen

По словам Паницеттакорна, в косметической промышленности используется неочищенный экстракт мангостина, который уступает очищенному ксантону.

«В некоторых продуктах используется неочищенный экстракт, но высокая ценность связана с его очищенным состоянием».

После очистки ингредиент может использоваться для разработки различных косметических продуктов, в том числе средств против угрей и старения, а также средств для ухода за чувствительной кожей и осветляющих средств.

Паницеттакорн сказал, что компании необходимо использовать почти 9000 единиц. мангустина для извлечения килограмма очищенного ксантона.

«Ингредиент очень концентрированный и его эффективность высока.Мы увидим результаты уже на следующий день ».

Паницеттакорн считает, что у этого ингредиента есть глобальный потенциал. Quality Plus в настоящее время экспортирует ингредиенты в Таиланд, Бразилию и планирует дальнейшее расширение в Японии, где популярна тайская кухня.

«Этот ингредиент обладает большим потенциалом из-за его эффективности как антибактериального, антиоксидантного и противовоспалительного продукта».

Он добавил: «На выставке в Бразилии люди выстраивались в очередь, чтобы узнать больше об ингредиенте.Когда они видят сам фрукт, они начинают интересоваться, потому что мангустин для них очень экзотичен ».

Паницеттакорн добавил, что компания получила множество наград за свою продукцию, в том числе международные награды, такие как золотая награда на Международном фестивале изобретений в Кремниевой долине.

Потенциал, выходящий за рамки косметики

Quality Plus также производит собственную линию средств от прыщей ACNONC, которая продается в более чем 900 магазинах Таиланда через розничные сети, такие как Watsons и Eveandboy.

С момента своего основания компания расширила бренд на Китай, где он набирает популярность, а также на Индонезию, Филиппины и Вьетнам.

«Сначала мы запустили средства от прыщей, потому что мы хотели показать, что они могут давать быстрые результаты, и есть много проверенных данных, подтверждающих это», — сказал Паницеттакорн.

Он добавил, что компания продолжит изучать ингредиент и разрабатывать его для продуктов против старения и ухода за полостью рта.

«У нас есть отчеты, которые показывают, что очищенный ксантон может подавлять бактерии в полости рта, и мы изучаем потенциал разработки продуктов для ухода за полостью рта.”

Кроме того, Panitsettakorn сообщила, что в настоящее время компания изучает медицинское применение очищенного ксантона.

«В настоящее время мы разрабатываем другой проект по уходу за ранами. Это исследование может спасти людей, особенно сейчас, в нашем стареющем обществе. Мы ожидаем результатов в ближайшие два-три года ».

Он заключил: «Мы хотели бы расширить наши исследования и ввести этот ингредиент в медицину и даже в области добавок в будущем.Мы хотим узнать больше. У этого ингредиента действительно есть потенциал, и мы надеемся, что его можно будет использовать в различных отраслях. ”

Mangosteen — Savesta Life

Наука о мангостине

Тройной стандартизованный мангостин Savesta извлекается из кожуры плодов Garcinia mangostana; известна в Юго-Восточной Азии как «королева фруктов». Среди многочисленных научных исследований потенциальной пользы мангостина подавляющее большинство касается кожуры, которая содержит самую высокую концентрацию активных компонентов во фруктах.Наша смесь экстрактов стандартизирована для альфа-мангостина: одного из семейства активных соединений кожуры, известных как ксантоны. Поскольку исследования показали, что дубильные вещества и флавоноиды также способствуют антиоксидантной активности кожуры in vitro, Savesta Mangosteen стандартизирован для обеспечения согласованных уровней всех трех антиоксидантных факторов.

Проезд

Принимайте по 1 капсуле два раза в день или по указанию врача.

Не использовать во время беременности. Если вы кормите грудью или принимаете какие-либо лекарства, отпускаемые по рецепту, перед использованием этого продукта проконсультируйтесь с врачом.Не принимать детям до 12 лет. Хранить в недоступном для детей месте.

Забота об окружающей среде

Как производитель, наши действия могут иметь большое влияние на окружающую среду. Мы всегда ищем наиболее экологичный и экологически безопасный выбор.

Savesta Mangosteen Особенности:

• Вегетарианские капсулы и таблетки без ингредиентов животного происхождения
• Экстракция с использованием только чистой воды и спирта, нетоксичных растворителей
• Необлученные травы
• Бутылки из легко перерабатываемого пластика № 2, HDPE
• Бутылки не содержат бисфенола А

Руководство к хорошему самочувствию — здоровая функция суставов

• Регулярные умеренные упражнения могут помочь улучшить функцию суставов.