К изучению астрагала эспарцетного (Astragalus onobrychis L. ) Восточного Приазовья Текст научной статьи по специальности «Биологические науки»

лись гипогликемический и гипохолестеринемический эффекты, наблюдаемые при остром арсенозе. Гиперферментемия амилазы и ЛДГ снижалась в 1,9 и 1,6 раза соответственно. Поскольку все экспериментальные животные, получавшие ДАФС на протяжении 14 дней, выжили, можно предположить, что установленное эффективное снятие токсичности арсе-нита связано с количественным увеличением в белках селенгидрильных групп.

Литература

1. Зенков Н.К. и др. Окислительный стресс. Биохимический и патофизиологический аспекты. М., 2001.

2. Пат. 2051681 РФ. Средство для лечения и профилактики болезней, вызываемых недостаточностью селена в организме сельскохозяйственных животных и птиц.

3. Стальная И.Д. Современные методы в биохимии. М., 1977.

4. Стальная И.Д., Гаришвили Т.Г. Современные методы в биохимии. М., 1977.

5. Меньшиков В.В. Лабораторные методы исследования в клинике. М., 1987.

Саратовский государственный медицинский университет 16 февраля 2005 г.

УДК 581 (470.62)

К ИЗУЧЕНИЮ АСТРАГАЛА ЭСПАРЦЕТНОГО (ASTRAGALUS ONOBRYCHIS L.) ВОСТОЧНОГО ПРИАЗОВЬЯ

© 2005 г. Г.В. Уварова, В.Я. Нагалевский, В.В. Сергеева

The data of phytocenotic and operating resources of Astragalus onobrychis L., grooving at Eastern Asov — side area are presented in the paper. Astragalus onobrychis L. is stated to be stockpiled at the shore of Taganrog Bay, in the country side around Shabelsky and Molchanovka villages.

Род астрагал является сложным в таксономическом отношении и недостаточно изученным как в биологическом, так и в анатомо-морфоло-гическом, экологическом и других аспектах, особенно это касается видов рода Astragalus L., произрастающих на Северо-Западном Кавказе и Предкавказье.

Цель данного исследования — выявление фитоценотической роли астрагала эспарцетного в сложении степных сообществ Восточного Приазовья, а также определение его эксплуатационного запаса.

Astragalus onobrychis L. — полиморфный вид, который варьирует по форме, размеру и количеству листочков, степени их опушённости; форме прилистников; степени опушённости чашечки и окраски волосков; форме бобов и их опушения; форме и типу соцветий и т.п. Обладает широким

ареалом: встречается на степных и лугово-степных почвах степной и лесостепной зоны Европейской части России, Кавказа, Западной Сибири, Средней Азии [1].

Astragalus onobrychis L. — ценное кормовое растение. На пастбищах (до осени) и в сене хорошо поедается всеми видами скота [2].

Впервые данный вид астрагала испытывал в культуре И. Павлович в 1866 г., позднее В.С. Богдан предложил использовать его как перспективное кормовое растение. Исследовалось это растение на ряде опытных станций и с различной оценкой (Омск и Барнаул — отрицательно, Бузу-лук — положительно). В 1931-1941 гг. астрагал эспарцетный испытывался в ст. Отрадной Краснодарского края (опытная станция ВИРа). Здесь он давал довольно высокий урожай зелёной массы и сена [2].

По данным И.В. Ларина (1951), в составе астрагала эспарцетного вода составляет 7,0 %, зола — 7,8, протеин — 16,4, жир — 4,1, клетчатка — 35,5 %. Судя по этим данным, питательная ценность астрагала эспарцетного высокая [2].

Как перспективное лекарственное растение астрагал эспарцетный недостаточно изучен. Литературные данные свидетельствует о наличии в надземной части Astragalus onobrychis L. фенолкарбоновых кислот, три-терпеновых сапонинов [3-5]. В составе флавоноидов из надземной части выделены: кемпферол, лютеолин, кверцетин, изорамнетин, рутин, квер-цитрин, астрагалозид, астрагалин и др. [3, 4, 6-8].

Последние наши исследования [9] показали наличие антиоксидантных свойств у экстрактов корней и надземной части Astragalus onobrychis L., что представляет интерес для современной медицины.

Материалы и методы исследования

Материалом для данной работы послужили гербарные образцы A. onobrychis L., собранного в 2001-2004 гг. на территории Ясенской косы (на 11 км от начала косы северо-западнее Приморска-Ахтарска) и на берегу Таганрогского залива, между с. Шабельское и хут. Молчановка Старо -щербиновского района, в пределах Краснодарского края.

Геоботанические исследования проводились с помощью метода закладки пробных площадей [10] и метода экологических профилей [11]. При расчёте эксплуатационного запаса астрагала эспарцетного использовалась методика А.И. Шретера (1986) [12]. Для более детального исследования морфологических особенностей астрагала эспарцетного было собрано более 70 гербарных образцов данного вида.

Результаты и обсуждение

Астрагал эспарцетный (Astragalus onobrychis L., сем. Fabaceae) — многолетнее травянистое растение, опушённое двухконечными волосками. Стебли хорошо развиты, 30-60 см высоты, восходящие или прямостоячие. Листья с 6-12 парами листочков, линейно-продолговатые, 16-20 мм дли-

ны, 4-6 мм ширины. Прилистники широко треугольные, острые. Соцветие — кисть, 16, 38-цветковые. Цветоносы немного длиннее листьев. Чашечка колокольчатая, густо опушённая крупными и мелкими волосками. Венчик мотыльковый, лилово-пурпурный. Бобы 13-14 мм длины, яйцевидно-продолговатые, с загнутыми носиками, многосемянные.

Формации легово-степных и прибрежных сообществ на берегу Таганрогского залива. На территории Восточного Приазовья (в пределах Краснодарского края) крупные массивы астрагала эспарцетного были встречены нами на берегу Таганрогского залива, между с. Шабельское и хут. Молчановка Старощербиновского района, на песчано-ракушечном субстрате.

Всего в данном районе было заложено 5 экологических профилей, более 180 учётных площадок (1 м2) и закартировано около 80 площадей проективного покрытия видов.

В результате проведённых фитоценотических исследований были выявлены следующие формации лугово-степных и прибрежных сообществ с участием астрагала эспарцетного: овсяницевая (Festuceta ovinae), колос-няковая (Leymeta sabulosae) и астрагаловая (Astragaleta onobrychisae).

Формация Astragaleta ponobrychisae. Данная формация зарегистрирована на берегу моря, в 150 м от линии прибоя, на песчано-ракушечном субстрате, в окр. с. Шабельское. Микрорельеф выражен небольшими песчаными холмами, высота которых доходит до 0,5-1,5 м.

Флористическая насыщенность формации 30-40 видов. В пределах формации нами выделен ряд характерных ассоциаций, где астрагал эспар-цетный играет роль эдификатора, доминанта или содоминанта (рис. 1). В качестве субэдификаторов часто выступают овсяница овечья (Festuca ovina L.), колосняк песчаный (Leymus sabulosus (Bieb.) Tzvel.), вязель пёстрый (Coronilla varia L.), донник лекарственный (Melilotus officinalis (L.) Desr.).

В составе астрагаловой формации выделено 11 ассоциаций: астрагало-вая, астрагалово-вязелевая, астрагалово-полынная, синеголовниково-астрагаловая, молочаево-астрагаловая, астрагалово-разнотравная, донни-ково-астрагаловая, астрагалово-колосняково-тысячелистниковая, колос-няково-астрагаловая, астрагалово-овсяницевая, астрагалово-колосняковая. Последние 4 ассоциации являются переходными к другим формациям: колосняковой и овсяницевой. Чаще всего встречается астрагаловая ассоциация, где Astragalus onobrychis L. выступает в роли эдификатора. Сопутствующие ему виды: полынь песчаная (Artemisia arenaria DC.), полынь горькая (A. absinthium L.), подорожник ланцетолистный (Plantago lanceo-lata L.), овсяница овечья (Festuca ovina L.), вязель пёстрый (Coroniela varia L.), дурнишник зобовидный (Xanthium strumarium L.) и др. Средняя высота травостоя в астрагаловой ассоцииации 35-45 см. Общее проективное покрытие 100 %, из них 89 приходится на долю астрагала. Выделены 2 яруса: первый (50-60 см) представлен астрагалом эспарцетным; второй ярус (высота 30-40 см) состоит из пупавки русской (Anthemis ruthenica Bieb.), вьюнка полевого (Convolvulus arvensis L.), льна многолетнего

(Linum perenne L.), солянки трагус (Salsola tragus L.) и др. В астрагалово-вязелевой, астрагалово-разнотравной и др. ассоциациях Astragalus ono-brychis L. выступает в роли доминанта, в молочаево-астрагаловой, колос-няково-астрагаловой и др. — в роли содоминанта.

л

а

5

— а -б

— а

— г —а

— е

60 см

1 2 2

Рис. 1. Горизонтальная (А) и вертикальная (Б) проекции астрагалово-колосняковой ассоциации в окр. с. Шабельское: А. а — астрагал эспарцетный; б — колосняк песчаный; в — полынь песчаная; г — подмаренник настоящий; д — люцерна серповидная; е — пупавка русская.

Б. 1 — астрагал эспарцетный; 2 — колосняк песчаный

Формация Ее&1исе(а оутае. Зарегистрирована в 140 м от Азовского моря на Сазальницкой косе, на песчано-ракушечном субстрате. Микрорельеф, как и в выше описанной формации, представлен небольшими песчаными холмами высотой 0,5-1,5 м.

Флористическая насыщенность формации 25-30 видов. В овсяницевой формации выделены 4 ассоциации: астрагалово-овсяницевая, астрагалово-овсяницево-разнотравная, овсяницево-тысячелистниковая с участием астрагала эспарцетного и овсяницево-подорожниковая. Первые две ассоциации являются переходными к астрагаловой формации и наиболее распространёнными в исследуемой формации. В этих двух сообществах Astraga-

lus onobrychis L. выступает в роли доминанта, а Festuca ovina L. — в роли содоминанта. Сопутствующие им виды: молочай Сегиера (Euphorbia se-guieriana Neck.), донник лекарственный (Melilotus officinalis (L.) Desr.), вьюнок полевой (Convolvulus arvensis L.), дурнишник зобовидный (Xan-thium strumarium L.), лук обманывающий (Allium decipiens Fisch. ex Roem.) и др. Средняя высота травостоя 35-45 см. Общее проективное покрытие 81 %; из них 56 приходится на долю астрагала эспарцетного, играющего роль доминанта. Выделены 2 яруса: первый (5Q-6Q см) образован астрагалом эспарцетным, овсяницей овечьей; второй ярус (высота 3Q-4Q см) представлен дурнишником зобовидным, тысячелистником обыкновенным (Achillea millefolium L.), чиной клубневой (Lathyrus tube-rosus L.), вьюнком полевым и др. В овсянцево-тысячелистниковой и ов-сянцево-подорожниковой ассоциациях астрагал эспарцетный является ассектатором.

Формация Leymeta sabulosae. Данная формация приурочена к песчано-ракушечному субстрату, в 15 м от линии прибоя, в основном на волнистых, слегка нарушенных местообитаниях, недалеко от хут. Молчановка.

Флористическая насыщенность 2Q-25 видов. В составе колосняковой формации, обнаружены следующие 7 ассоциаций: дурнишниково-колос-няковая, колосняково-разнотравная, разнотравно-колосняковая, колосня-ковая, астрагалово-колосняково-тысячелистниковая, астрагалово-колосня-ковая и колосняково-астрагаловая. Последние три ассоциации — переходные к астрагаловой формации. Наиболее часто из перечисленных выше ассоциаций встречается астрагалово-колосняковая ассоциация, где доминирует Astragalus onobrychis L., а содоминантом выступает колосняк песчаный (Leymus sabulosus (Bieb.) Tzvel.). Сопутствующие виды: пупавка русская, подмаренник настоящий (Galium verum L.), люцерна серповидная (Medicago falcata L.), цикорий обыкновенный (Cichorium intybus L.), кер-мек Меера (Limonium meyeri (Boiss.) Kuntze), полынь горькая и др. Средняя высота травостоя 4Q-5Q см. Общее проективное покрытие 6Q %, из них 41 составляет астрагал эспарцетный. Выявлены два яруса: первый (5Q-6Q см) представлен генеративными побегами колосняка песчаного и астрагала эспарцетного; второй ярус (высота 35-45 см) состоит из вегетативных побегов колосняка песчаного и астрагала эспарцетного, реже чины клубневой, тысячелистника обыкновенного или молочая Сегиера. Иногда эти сообщества переходят в чистые заросли колосняка песчаного с проективным покрытием до 8Q %. Редко к колосняку песчаному присоединяются дурнишник зобовидный, синеголовник приморский (Eryngium maritimum L.), лён многолетний, пырей ползучий. В колосняково-астрагаловой ассоциации астрагал эспарцетный выступает в роли содоминанта.

Кроме фитоценотических работ на исследуемой территории, нами был определён эксплуатационный запас астрагала эспарцетного как перспективного кормового растения, произрастающего на территории в 5 га и более, выход сырья в воздушно-сухом состоянии составил 119Q кг.

Формации прибрежных сообществ Ясенской косы. На исследуемой территории было заложено 5 экологических профилей, около 170 учётных площадок (1 м2) и закартировано более 70 площадей проективного покрытия видов.

На Ясенской косе были выявлены 4 наиболее распространённые формации: астрагаловая (Astragaleta onobrychisae), солодковая (Glycyrriseta glabrae), хвойниковая (Ephedreta distachae) и колосняковая (Leymeta sabu-losae), где Astragalus onobrychis L. выступал в роли либо доминанта, со-доминанта или ассектатора.

Формация Leymeta sabulosae. Зарегистрирована нами на берегу моря на 7 км от начала Ясенской косы, в 26 м от линии прибоя, на песчано-ракушечном субстрате. Микрорельеф данной формации представлен песчаными холмами высотой 0,5-2 м, на вершине которых произрастает лох узколистный (Elaeagnus angustifolia L.).

Флористическая насыщенность формации — 20-30 видов. В составе ко-лосняковой формации выделено 6 ассоциаций: колосняковая, колосняково-разнотравная с участием астрагала эспарцетного, колосняково-люцер-новая, колосняково-полынная, колосняково-астрагаловая, астрагалово-колосняковая, причём последние 2 ассоциации являются переходными к астрагаловой формации (рис. 2). Наиболее распространена колосняковая ассоциация. Средняя высота травостоя 40-50 см. Общее проективное покрытие 58 %, из них 10 приходится на долю астрагала эспарцетного, выступающего в роли ассектатора. Сопутствующие виды: василёк раскиди-CTbm(Centaurea diffusa Lam.), льнянка обыкновенная (Linaria vulgaris Mill.), люцерна серповидная, полынь песчаная и др. Выявлено два яруса: первый (60-70 см) представлен плодоносящими побегами колосняка песчаного, к нему примешиваются льнянка обыкновенная, астрагал эспарцетный; второй (высота 40-50 см) состоит из вегетативных побегов колосняка песчаного и цветущих видов: молочая степного, цикория обыкновенного и др. В астрагалово-колосняковой ассоциации Astragalus onobrychis L. выступает в роли доминанта, в колосняково-астрагаловой является содоминантом.

Формация Astragaletae onobrychisae. Астрагаловая формация встречена нами на песчано-ракушечном субстрате, на берегу Азовского моря, в 10 км от начала Ясенской косы и в 100 м от линии прибоя. Микрорельеф выражен песчаными холмами, высота которых доходит до 0,5-2 м.

Флористическая насыщенность данной формации 15-20 видов. В формации обнаружено 7 ассоциаций: астрагаловая, астрагалово-разнотравная, астрагалово-хвойниковая, колосняково-астрагаловая, астрагалово-колос-няковая, астрагалово-солодковая и солодково-астрагаловая. Последние 4 ассоциации являются переходными к другим ассоциациям: колосняко-вой, солодковой и хвойниковой. В данной формации наиболее распространена колосняково-астрагаловая ассоциация, где доминирует колосняк песчаный, а астрагал эспарцетный выступает в роли содоминанта. Сопутствующие им виды: солодка голая (Glycyrrisa glabra L.), люцерна серпо-

видная, льнянка обыкновенная, полынь песчаная и др. Общее проективное покрытие — 66 %, из них 23 приходится на Astragalus onobrychis L. Выделено 2 яруса: первый (60-70 см) представлен колосняком песчаным и астрагалом эспарцетным, второй (высота 40-50 см) состоит из вегетативных побегов колосняка песчанного, реже к нему примешиваются молочай степной и тысячелистник обыкновенный. Часто данные сообщества переходят в чистые заросли колосняка песчаного, иногда с участием астрагала эспарцетного или полыни песчаной. В астрагаловой, астрагалово-разнотравной, астрагалово-колосняковой и др. ассоциациях астрагал эс-парцетный выступает как доминант.

Рис. 2. Горизонтальная (А) и вертикальная (Б) проекции колосняково-астрагаловой ассоциации в окр. Ясенской косы: А. а — астрагал эспарцетный; б — колосняк песчаный; в — льнянка обыкновенная. Б. 1 — колосняк песчаный; 2 — астрагал эспарцетный; 3 — льнянка обыкновенная

Формация Glycyrriseta glabrae. Ассоциации данной формации зарегистрированы на берегу моря, в 100-130 м от линии прибоя, на 11 км от начала Ясенской косы. Микрорельеф представлен небольшими холмами с высотой до 1-4 м.

л

Б

70 см

Флористическая насыщенность формации — 10-15 видов. Солодковая формация включает в себя 4 ассоциации: солодковая, солодково-хвой-никовая, солодково-астрагаловая и астрагалово-солодковая. Три последние -переходные к астрагалововой и хвойниковой формации. Наиболее распространена солодково-астрагаловая ассоциация, в которой астрагал эспарцет-ный выступал в роли содоминанта. Сопутствующие виды: кермек Мейера, хвойник двухколосковый (Ephedra distachia L.), люцерна серповидная, цикорий обыкновенный и др. Общее проективное покрытие — 49 %, из них 20 приходится на долю астрагала эспарцетного. В данной ассоциации доминирует солодка голая, а астрагал — содоминант. Обнаружено два яруса: первый (50-60 см) образован солодкой голой и астрагалом эспарцетным; второй (высота 40-50 см) представлен кермеком Мейера, хвойником двухколоско-вым. В астагалово-солодковой ассоциации астрагал эспарцетный выступает в роли доминанта, в солодковой же ассоциации является ассектатором.

Формация Ephedreta distachae. Располагается на берегу моря, в районе 9 км от начала Ясенской косы, в 130-140 м от линии прибоя, на песчано-ракушечном субстрате. Микрорельеф выражен в виде небольших холмов, с высотой до 0,5-1 м.

Флористическая насыщенность формации — 5-10 видов. В хвойнико-вой формации выявлено 3 ассоциации: хвойниковая с участием астрагала эспарцетного, астрагалово-хвойниковая и солодково-хвойниковая. Астра-галово-хвойниковая и солодково-хвойниковая ассоциации являются переходными к астрагаловой и солодковой формациям. Из перечисленных ассоциаций наиболее распространена астрагалово-хвойниковая, в которой доминирует астрагал эспарцетный. Сопутствующие астрагалу виды: молочай степной, полынь песчаная, льнянка обыкновенная и др. Общее проективное покрытие 40 %, из них 26 приходится на астрагал. Выделено 2 яруса: первый (50-60 см) представлен астрагалом эспарцетным; второй (высота 40-50 см) образован хвойником двухколосковым, молочаем степным или кермеком Мейера. В хвойниковой же ассоциации астрагал эс-парцетный выступал в роли ассектатора.

На Ясенской косе (11 км от начала косы) Приморско-Ахтарского района нами также был определён эксплуатационный запас астрагала эспар-цетного, произрастающего на песчано-ракушечном субстрате, но уже в меньшем количестве, чем на берегу Таганрогского залива. Выход эксплуатационного запаса сырья в воздушно-сухом состоянии с площади 2 га составил всего 43 кг.

Результаты исследований эксплуатационного запаса Astragalus ono-brychis L. показали, что заготавливать астрагал эспарцетный целесообразно на берегу Таганрогского залива, в окрестностях с. Шабельское и хут. Молчановка, поскольку там заросли данного вида занимают довольно обширную площадь (5 га и более) и выход эксплуатационного запаса сырья в воздушно-сухом состоянии с одной заросли составляет 1190 кг, общий эксплуатационный запас в данном районе составляет более 3 т.

Таким образом, данные фитоценотических исследований подтвердили, что Astragalus onobrychis L. в растительном покрове Восточного Приазовья выступает в роли эдификатора (астрагаловая, астрагалово-вязелевая и др. ассоциации), доминанта (астрагалово-хвойниковая ассоциация), а также содоминанта (колосняково-астрагаловая, солодково-астрагаловая и др. ассоциации) и ассектатора (хвойниковая с участием астрагала эспарцетно-го, колосняковая и др. ассоциации).

Литература

1. КомаровВ.Л. Флора СССР. М.; Л., 1980. Т. 12.

2. Ларин И.В. и др. Кормовые растения сенокосов и пастбищ СССР. М.; Л., 1951.

3. Гужва Н.Н. Фенольные соединения растений рода Астрагал, синтетические аналоги, биологическое действие: Автореф. дис. … канд. фарм. наук. Пятигорск, 1990.

4. Гужва Н.Н. и др. // Химия природных соединений. Ташкент, 1992. № 6. С. 714.

5. Соколов П.Д. Растительные ресурсы СССР. Цветковые растения, их химический состав, использование. Семейства Hydrangeaceae-Holoragaceae. Л., 1987.

6. Алания М.Д., Кемертелидзе Э.П., Комисаренко Н.Ф. Флавоноиды некоторых видов Astragalus L. флоры Грузии. Тбилиси, 2002.

7. Гужва Н.Н. и др. // Тез. докл. Всесоюз. конф. Томск, 1989. С 49-50.

8. Комкаренко А.М. и др. // Клш фармащя. Укр. 1998. Т. 2. № 3. С. 83-88.

9. Абрамова Н.О. и др. Об антиаксидантных свойствах экстрактов корней и наземных частей Astragalus Onobrychis L. Деп. В ВИНИТИ 15.12.03. № 2175-В2003.

10. Алёхин В.В. Метод полевого изучения растительности и флоры. М., 1938.

11. Воронов А.Г. Геоботаника. М., 1973.

12. ШретерА.И. Методика определения запасов лекарственных растений. М., 1986.

Кубанский государственный университет 1 декабря 2004 г.

УДК: 577.1: 546.98

ИЗУЧЕНИЕ ДЕЙСТВИЯ ЖИРОРАСТВОРИМЫХ СОЕДИНЕНИЙ ПАЛЛАДИЯ НА АКТИВНОСТЬ ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ

© 2005 г. Н.Ю. Фомина, В.Б. Бородулин, Ю.Г. Крючина, Н.В. Булкина

Fatsoluble palladium compound I (PdFz2Cl2) operates on lactate dehydrogenase (LDH) activity as mixed inhibitor, and compound II (PdFk2Cl2) operates on one as notcompetitive inhibitor. Compound I reduce LDH activity on 40 %, compound II reduce LDH activity on 30 %. Nitrofuranum compounds III and IV did not inhibit LDH.

Цель настоящего исследования — изучение действия соединений палладия на один из центральных ферментов гликолиза — лактатдегидрогеназу.

Депозитарий

Item not found

DialogException{dialogTitle='{i18n.Item}’, dialogText='{i18n.Item not found}’}
at com.j3.depo.publsvc.services.PublicController.item(PublicController.java:112)
at com.j3.depo.publsvc.services.PublicController$$FastClassBySpringCGLIB$$55d75a02.invoke()
at org.springframework.cglib.proxy.MethodProxy.invoke(MethodProxy.java:204)
at org.springframework.aop.framework.CglibAopProxy$DynamicAdvisedInterceptor.intercept(CglibAopProxy.java:651)
at com.j3.depo.publsvc.services.PublicController$$EnhancerBySpringCGLIB$$d81af796.item()
at sun.reflect.GeneratedMethodAccessor224.invoke(Unknown Source)
at sun.reflect.DelegatingMethodAccessorImpl.invoke(DelegatingMethodAccessorImpl.java:43)
at java.lang.reflect.Method.invoke(Method.java:498)
at org.springframework.web.method.support.InvocableHandlerMethod.doInvoke(InvocableHandlerMethod.java:221)
at org.springframework.web.method.support.InvocableHandlerMethod.invokeForRequest(InvocableHandlerMethod.java:136)
at org.springframework.web.servlet.mvc.method.annotation.ServletInvocableHandlerMethod.invokeAndHandle(ServletInvocableHandlerMethod.java:110)
at org.springframework.web.servlet.mvc.method.annotation.RequestMappingHandlerAdapter.invokeHandlerMethod(RequestMappingHandlerAdapter.java:832)
at org.springframework.web.servlet.mvc.method.annotation.RequestMappingHandlerAdapter.handleInternal(RequestMappingHandlerAdapter.java:743)
at org.springframework.web.servlet.mvc.method.AbstractHandlerMethodAdapter.handle(AbstractHandlerMethodAdapter.java:85)
at org.springframework.web.servlet.DispatcherServlet.doDispatch(DispatcherServlet.java:961)
at org.springframework.web.servlet.DispatcherServlet.doService(DispatcherServlet.java:895)
at org.springframework.web.servlet.FrameworkServlet.processRequest(FrameworkServlet.java:967)
at org.springframework.web.servlet.FrameworkServlet.doGet(FrameworkServlet.java:858)
at javax.servlet.http.HttpServlet.service(HttpServlet.java:635)
at org.springframework.web.servlet.FrameworkServlet.service(FrameworkServlet.java:843)
at javax.servlet.http.HttpServlet.service(HttpServlet.java:742)
at org.apache.catalina.core.ApplicationFilterChain.internalDoFilter(ApplicationFilterChain.java:231)
at org.apache.catalina.core.ApplicationFilterChain.doFilter(ApplicationFilterChain.java:166)
at org.apache.tomcat.websocket.server.WsFilter.doFilter(WsFilter.java:52)
at org.apache.catalina.core.ApplicationFilterChain.internalDoFilter(ApplicationFilterChain.java:193)
at org.apache.catalina.core.ApplicationFilterChain.doFilter(ApplicationFilterChain.java:166)
at org.springframework.security.web.FilterChainProxy$VirtualFilterChain.doFilter(FilterChainProxy.java:317)
at org.springframework.security.web.access.intercept.FilterSecurityInterceptor.invoke(FilterSecurityInterceptor.java:127)
at org.springframework.security.web.access.intercept.FilterSecurityInterceptor.doFilter(FilterSecurityInterceptor.java:91)
at org.springframework.security.web.FilterChainProxy$VirtualFilterChain.doFilter(FilterChainProxy.java:331)
at org.springframework.security.web.access.ExceptionTranslationFilter.doFilter(ExceptionTranslationFilter.java:114)
at org.springframework.security.web.FilterChainProxy$VirtualFilterChain.doFilter(FilterChainProxy.java:331)
at org.springframework.security.web.session.SessionManagementFilter.doFilter(SessionManagementFilter.java:137)
at org.springframework.security.web.FilterChainProxy$VirtualFilterChain.doFilter(FilterChainProxy.java:331)
at org.springframework.security.web.authentication.AnonymousAuthenticationFilter.doFilter(AnonymousAuthenticationFilter.java:111)
at org.springframework.security.web.FilterChainProxy$VirtualFilterChain.doFilter(FilterChainProxy.java:331)
at org.springframework.security.web.servletapi.SecurityContextHolderAwareRequestFilter.doFilter(SecurityContextHolderAwareRequestFilter.java:170)
at org.springframework.security.web.FilterChainProxy$VirtualFilterChain.doFilter(FilterChainProxy.java:331)
at org.springframework.security.web.savedrequest.RequestCacheAwareFilter.doFilter(RequestCacheAwareFilter.java:63)
at org.springframework.security.web.FilterChainProxy$VirtualFilterChain.doFilter(FilterChainProxy.java:331)
at org.springframework.security.web.authentication.AbstractAuthenticationProcessingFilter.doFilter(AbstractAuthenticationProcessingFilter.java:200)
at org.springframework.security.web.FilterChainProxy$VirtualFilterChain.doFilter(FilterChainProxy.java:331)
at org.springframework.security.web.authentication.preauth.AbstractPreAuthenticatedProcessingFilter.doFilter(AbstractPreAuthenticatedProcessingFilter.java:121)
at org.springframework.security.web.FilterChainProxy$VirtualFilterChain.doFilter(FilterChainProxy.java:331)
at org.springframework.security.web.authentication.preauth.AbstractPreAuthenticatedProcessingFilter.doFilter(AbstractPreAuthenticatedProcessingFilter.java:121)
at org.springframework.security.web.FilterChainProxy$VirtualFilterChain.doFilter(FilterChainProxy.java:331)
at org.springframework.security.web.authentication.logout.LogoutFilter.doFilter(LogoutFilter.java:116)
at org.springframework.security.web.FilterChainProxy$VirtualFilterChain.doFilter(FilterChainProxy.java:331)
at org.springframework.security.web.header.HeaderWriterFilter.doFilterInternal(HeaderWriterFilter.java:64)
at org.springframework.web.filter.OncePerRequestFilter.doFilter(OncePerRequestFilter.java:107)
at org.springframework.security.web.FilterChainProxy$VirtualFilterChain.doFilter(FilterChainProxy.java:331)
at org.springframework.security.web.context.request.async.WebAsyncManagerIntegrationFilter.doFilterInternal(WebAsyncManagerIntegrationFilter.java:56)
at org.springframework.web.filter.OncePerRequestFilter.doFilter(OncePerRequestFilter.java:107)
at org.springframework.security.web.FilterChainProxy$VirtualFilterChain.doFilter(FilterChainProxy.java:331)
at org.springframework.security.web.session.ConcurrentSessionFilter.doFilter(ConcurrentSessionFilter.java:155)
at org.springframework.security.web.FilterChainProxy$VirtualFilterChain.doFilter(FilterChainProxy.java:331)
at org.springframework.security.web.context.SecurityContextPersistenceFilter.doFilter(SecurityContextPersistenceFilter.java:105)
at org.springframework.security.web.FilterChainProxy$VirtualFilterChain.doFilter(FilterChainProxy.java:331)
at org.springframework.security.web.FilterChainProxy.doFilterInternal(FilterChainProxy.java:214)
at org.springframework.security.web.FilterChainProxy.doFilter(FilterChainProxy.java:177)
at org.springframework.web.filter.DelegatingFilterProxy.invokeDelegate(DelegatingFilterProxy.java:346)
at org.springframework.web.filter.DelegatingFilterProxy.doFilter(DelegatingFilterProxy.java:262)
at org.apache.catalina.core.ApplicationFilterChain.internalDoFilter(ApplicationFilterChain.java:193)
at org.apache.catalina.core.ApplicationFilterChain.doFilter(ApplicationFilterChain.java:166)
at org.apache.catalina.core.StandardWrapperValve.invoke(StandardWrapperValve.java:200)
at org.apache.catalina.core.StandardContextValve.invoke(StandardContextValve.java:96)
at org.apache.catalina.authenticator.AuthenticatorBase.invoke(AuthenticatorBase.java:493)
at org.apache.catalina.core.StandardHostValve.invoke(StandardHostValve.java:137)
at org.apache.catalina.valves.ErrorReportValve.invoke(ErrorReportValve.java:81)
at org.apache.catalina.valves.AbstractAccessLogValve.invoke(AbstractAccessLogValve.java:660)
at org.apache.catalina.core.StandardEngineValve.invoke(StandardEngineValve.java:87)
at org.apache.catalina.connector.CoyoteAdapter.service(CoyoteAdapter.java:343)
at org.apache.coyote.ajp.AjpProcessor.service(AjpProcessor.java:476)
at org.apache.coyote.AbstractProcessorLight.process(AbstractProcessorLight.java:66)
at org.apache.coyote.AbstractProtocol$ConnectionHandler.process(AbstractProtocol.java:806)
at org.apache.tomcat.util.net.NioEndpoint$SocketProcessor.doRun(NioEndpoint.java:1498)
at org.apache.tomcat.util.net.SocketProcessorBase.run(SocketProcessorBase.java:49)
at java.util.concurrent.ThreadPoolExecutor.runWorker(ThreadPoolExecutor.java:1149)
at java.util.concurrent.ThreadPoolExecutor$Worker.run(ThreadPoolExecutor.java:624)
at org.apache.tomcat.util.threads.TaskThread$WrappingRunnable.run(TaskThread.java:61)
at java.lang.Thread.run(Thread.java:748)

Astragalus onobrychis (ASAON)[Overview]| EPPO Global Database

Astragalus onobrychis(ASAON)

Overview

Code created in: 1996-10-28

Basic information

• EPPO Code:
  ASAON
• Preferred name:
  Astragalus onobrychis
• Authority:
  Linnaeus

Notes

Europe (southern and eastern), North Africa. Cultivated as an ornamental

Other scientific names

Common names

Растение, стимулиращо имунитета — Астрагал, Орлови нокти, Клинавиче

Доц. д-р Стела Димкова,

Институт по декоративни и лечебни растения – София

Орлови нокти (Herba Astragali glycyphylli) Женско клинавиче, Сладколистно сграбиче, или Астрагал – е многогодишно тревисто растение със силно разклонено стъбло, достигащо от 30 до 130 сm височина. Листата са последователно разположени, с къси дръжки, с 4-8 двойки елипсовидни до яйцевидни листчета. Цветовете са жълтозелени, събрани в гроздовидни съцветия. Плодът е 3-4 сm дълъг, продълговат, сърповидно извита шушулка с червенокафяви гладки семена (като боб). Цъфти през юни-август.

В България растението Орлови нокти се среща из цялата страна до 2000 м. надморска височина. Освен като тонизираща храна се използва и като лечебно растение. Използваеми части са корени или плодове (семената), изсушени. Дрогата от това растение се предлага в билкарските магазини у нас.

Изследвания на учени показват, че коренът на Орловите нокти е силен стимулатор на имунната система. За първи път Астрагал се споменава в древен китайски текст по медицина като средство за пречистване на далака и кръвта. В Китай тази билка се използва от преди 2000 г.

Прилага се при хипертония, коронарна болест, сърдечно-съдова недостатъчност; също така има диуретично, отхрачващо и противовъзпалително действие. Използва се при заболявания на бъбреците и пикочните пътища, при затруднена дейност на далака, спонтанни изпотявания. Китайската традиционна медицина използва тонизиращия ефект на Астрагала при заболявания на белите дробове – недостиг на въздух, честа простуда или хронични инфекции.

Астрагалът стимулира почти всеки етап

от дейността на имунната система

Той увеличава броя на стволовите клетки в костния мозък и лимфните тъкани и стимулира развитието им в активни имунни клетки, действащи из цялото тяло. Растението може да стимулира или „отключи” клетките на имунната система от състояние на покой, привеждайки ги в състояние на повишена активност. Изследване, проведено в Китай, показва, че Орловите нокти може да стимулира „ отговора” на имунната система към чужди агенти, без да я потиска. Продължителната употреба (до 35 дена) на билката повишава дейността на клетките, произвеждани от далака.

Орловите нокти имат способността да намаляват вредните странични ефекти, които имат кортикостероидите върху имунната система. Затова в някои случаи, когато терапията с кортикостероиди е наложителна, Клинавичето се използва, за да намали ефекта от тяхната употреба.

Астрагалът, комбиниран с пчелен мед, се прилага при хронична умора, за насърчаване на жизнените сили, подхранване и пречистване на кръвта, при кървави изпражнения или диария.

Изследване, проведено в Медицинския център към Тексаския университет (САЩ ) доказва, че растението Астрагал има силен имуностимулиращ ефект. При инвитро изследване, сравняващо кръвните клетки на пациенти, страдащи от рак, с тези на здрави хора се оказва, че Орловите нокти е в състояние да възстанови в голяма степен част от функциите на клетките на имунната система на онкологично болните хора.

Астрагалът, подобно на ехинацеята, стимулира отделянето на интерферон и увеличава неговата ефикасност в борбата с болестите. Растението намалява не само общата заболеваемост, но и периода за възстановяване на организма. Изследванетo показва, че хората, приемащи под някаква форма Орлови нокти, при простуда боледуват от 2 до 4 дена, докато при повечето пациенти тя трае обикновено от 4 до 6 дена. В същото проучване е било установено, че Орловите нокти увеличават броя на жизненоважни клетки за човешкия организъм и след триседмична употреба на растението инвитро културите при хора, приемали билката, са по-многобройни спрямо тези без прием. Пациентите, приемали Орлови нокти, станали и по-устойчиви спрямо вируса на простудата, тъй като растението стимулира регенерацията на клетките в бронхите.

Освен противовъзпалителни свойства, Астрагалът има способността да регенерира тъкани. Тази комбинация прави растението мощен съюзник при лечение на устойчиви външни инфекции, както и третиране на възпаления и трудно заздравяващи рани, или когато е необходимо да се извлича гной.

В Китайската медицина Орловите нокти се използват при хроничен хепатит. Астрагалът предпазва черния дроб от отрицателния ефект на лекарствата, използвани при болни от рак, които най-често се използват при химиотерапия. Когато се използва като допълнително помощно средство при конвенционалните средства за лечение на ракови заболявания, Астрагалът увеличава издръжливостта на организма. В случая растението стимулира функцията на надбъбречната жлеза и помага да се намалят отделените в стомашно-чревния тракт токсини при пациенти, подложени на такава терапия.

Способността на растението да разширява кръвоносните съдове помага при ниско кръвно налягане и за предпазване на сърцето. Учени от Русия са провели изследвания, които показват, че Орловите нокти предпазват сърдечния мускул от пораженията, които се получават от недостига на кислород при сърдечна атака.

Според публикации в китайския медицински журнал, лекарите от Института по сърдечно-съдови заболявания в Шанхай са установили, че Астрагалът оказва значително влияние върху коксаки вируса, който може да предизвика вирусни миокардни инфекции и за който за момента няма ефикасно лечение. Орловите нокти подпомагат поддържането на постоянен сърдечен ритъм. При пациентите с установен коксаки вирус е имало подобрение в общото състояние при 85% от случаите на тази вирусна инфекция.

Грижата за имунната система трябва да е ежедневна и превантивна, а не само във времена на епидемии. Най-добре е да подкрепяме своята имунна система през октомври-ноември или февруари-март. Когато се променят сезоните, чувствителността към причинителите на заболявания може би е по-изострена, но все пак, трябва да се помни, че всичко, което се случва е индивидуално.

Снимки: wikimedia.org/wikipedia/commons

Използването на билки и продукти от тях трябва да е внимателно и по указания от лекар или фитотерапевт. Никога да не се забравя, че количеството на прилаганите билки трябва да е добре дозирано, съобразно индивидуалното състояние на човека.

Виды не обнаружены — Pl @ ntNet идентифицирует

• Мировая флора
  28 321

  6 508 709
  

  • Темы
    • Мировая флора
    • Полезные растения
    • Сорняки
    • Инвазивные растения
    • Полезные растения Тропической Африки
    • Полезные растения Азии
  • Европа
  • Америка
    • Канада
    • Соединенные Штаты Америки
    • Центральная Америка
    • Карибский бассейн
    • Амазония
    • Тропические Анды
    • Мартиника
  • Африка
    • Северная Африка
    • Тропическая африка
    • Реюньон
    • Маврикий
    • Коморские острова
  • Азия
    • Восточное Средиземноморье
    • Малайзия
    • Япония
  • Океания — Тихий океан
    • Новая Каледония
    • Гавайи
    • Французская Полинезия
  • Микропроекты
    • Les Ecologistes de l’Euzière
    • Деревья Южной Африки
    • Прованс, Франция
    • ЛЕВА В КЕНИИ
    • Ордеса
    • Севенны
    • Средиземноморские декоративные деревья
    • Flore remarquable des Alpes-Maritimes
  • Сады у залива
    • Сады у залива — Облачный лес
    • Сады у залива — Цветочный купол
• Идентифицировать
• Исследовать
• Взносы
• Группы
• английский

© 2014-2021

Astragalus onobrychis — Wikispecies

Taxonavigation [править]

Семейство: Fabaceae
Подсемейство: Faboideae
Tribus: Galegeae
Род: Astragalus
Sectio: Astragalus sect. Onobrychoidei
Вид: Astragalus onobrychis

Astragalus onobrychis L., 1753

Синонимы [править]

• Astragalus atrocarpus D.F. Chamb. И В.А. Мэтьюз,
• Astragalus banaticus Rochel ex Nyman
• Astragalus borysthenicus Клоков
• Astragalus chaldiranicus Kit Tan & Sorger
• Astragalus dacicus Heuff.
• Astragalus goktschaicus Grossh.
• Astragalus hybridus S.G. Gmel.
• Astragalus kitianus Sorger
• Astragalus kosmaljanicus Rzazade
• Astragalus linearifolius чел.
• Astragalus longiflorus Gilib.
• Astragalus maximus Lam. экс Steud.
• Astragalus microphyllus Besser ex Steud.
• Астрагал молдавикус (DC.) Steud.
• Astragalus onobrychis var. ernesti-mayeri Vasic
• Astragalus onobrychis subsp. goktschaicus (Grossh.) Понерт
• Astragalus onobrychis var. скорпили (Велен.) Вулев
• Astragalus pancicii Heuff.
• Astragalus parvifolius Formánek
• Astragalus pseudohirsutus Ньяр.
• Astragalus pseudonobrychis Andrz.
• Astragalus pseudoonobrychis Grossh.
• Astragalus purpurascens J.Jacq. экс Steud.
• Astragalus rasmontii Подлеч
• Astragalus rochelianus Heuff.
• Astragalus skorpili Велен.
• Astragalus sofianus Велен.
• Astragalus tragoides L.
• Astragalus trichocarpus Scheele
• Astragalus troizkii Гросс.
• Astragalus varnensis Давыдов
• Macrosema onobrychis (L.) Стивен
• Tragacantha onobrychis (L.) Kunth

Распространение [править]

Источники [править]

Первичные ссылки [править]

Ссылки [править]

Народные имена [править]

français: Astragale esparcette
polski: Traganek długokwiatowy

(PDF) Эволюционная картина австрийских популяций Astragalus onobrychis

Эволюционная фотография австрийских популяций

Astragalus onobrychis

Институт ботаники, Университет Инсбрука,

Sternwartestraße 15, A-60 [email protected]

Clemens Maylandt, Eliška Záveská & Peter Schönswetter

Рис. 1. Морфология альпийских популяций A. onobrychis (слева) и паннонских популяций (справа)

Рис. альпийские популяции (слева) демонстрируют значительно меньшее соотношение длины и ширины

по сравнению с паннонскими популяциями (справа), n = 140

Введение

Astragalus onobrychis (AO) — характерный степной вид, который встречается с

Западных Альп. в горы Алтая.В то время как популяции октоплоидов (2n = 64)

известны давно, существование ди- и тетраплоидов было выявлено только

в ходе этого исследования. Три цитотипа географически разделены.

Диплоиды встречаются около центра диверсификации на Кавказе и Балканах

полуостров, а тетраплоидные популяции — на южных окраинах Альп.

широко распространенных октоплоидов в основном распространены в Паннонском бассейне, Альпах и

на Балканском полуострове.Это исследование сосредоточено на австрийских популяциях октоплоидов

, морфология которых явно отличается (рис. 1), и согласно пробному молекулярному анализу

с использованием маркера ITS они принадлежат к разным генетическим линиям. Это указывает на

, что центральная Австрия служит функциональным филогеографическим барьером.

Материалы и методы

• Было отобрано 157 популяций A. onobrychis из всей области распространения

, из которых 50 популяций были собраны в Австрии

• Морфометрическое сравнение альпийской и паннонской популяций

• Размер генома определен с помощью Flow Цитометрия

• Пробный генетический анализ представителей по всей области отбора проб

с использованием маркера ITS и быстро развивающейся области пластидной ДНК ycf1.Максимальное правдоподобие

(ML) генных деревьев с 1000 бутстраповских реплик, реконструированных на основе ITS и

данных хпДНК

• Детальный анализ популяций АО по всей области выборки был

, выполненный с использованием метода на основе секвенирования следующего поколения RadSeq

Рис. 4. A. Дерево ML, основанное на данных хпДНК по всему распределению АО. Карта распределения

гаплотипов ycf1 в Австрии (B) и по всему распределению АО (C).

Выводы

• В Австрии можно найти до трех генетических линий AO — альпийский, паннонский

и Каринтийский

• Альпийский и паннонский также различаются с точки зрения экологии и морфологии,

, однако необходимы дальнейшие исследования. в какой степени

• Распределение цитотипов и генетических данных по всему распределению АО

поможет отследить происхождение альпийских, паннонских и каринтийских популяций.

• Моделирование экологической ниши будет выполнено, чтобы прояснить экологические

предпочтения Альп и Паннонии в прошлом и объяснить формирование

филогеографического барьера в центральной Австрии.

Рис. 5. Дерево популяции SNAPP АО, показывающее отношения между популяциями из разных

областей распространения АО и между разными цитотипами.

Рис. 3. A. Дерево ML, основанное на данных ITS по всему распределению AO. Карта распространения риботипов ITS

в Австрии (B) и по всему распределению AO (C).

2x

4x

8x

8x

8x

2x

6x

8x

8x

Проект финансируется научным фондом FAT Science Fund (FWF) No. P25955, PI. П. Шоенсветтер и Ф. Штайнер

Вопросы

• Являются ли существенные морфологические различия между альпийской и паннонской популяциями

?

• Какие персонажи отличают эти две группы?

• Соответствует ли морфологическая дифференциация генетической дифференциации?

Результаты

• Морфометрический анализ показал, что листочки растений из Паннонской котловины

в среднем длиннее и тоньше, чем у растений из Альп (рис.2).

• Проточная цитометрия выявила в Австрии два цитотипа: 4х и 8х. Редкие диплоидные

популяции обнаружены на Балканах и в Восточной Европе. Распределение цитотипа

см. На рис. 3C или 4C.

• Данные ITS позволили дифференцировать две основные клады в Австрии (рис. 3): альпийские (8x) и

Pannonian (8x)

• Анализ Plastid ДНК выявил три гаплотипа в Австрия (Рис. 4):

Альпийский (8x), Каринтийский (4x) и Паннонский (8x)

• Данные RadSeq (Рис.5) показал сходную картину с данными ITS и дифференцировал популяции АО

на две основные группы: альпийские и балканские популяции против

Паннонские и восточноевропейские популяции

B

B

A

A

C

C

Филогеографические свидетельства долгосрочной устойчивости евразийского степного растения Astragalus onobrychis в Паннонском регионе (восточная часть Центральной Европы)

https://doi.org/10.1016/j.flora.2020.151555 Получить права и содержание

Основные моменты

•

Выживание в ледниках Astragalus onobrychis в Паннонском регионе.

•

Плейстоценовая экспансия с востока на запад от Понтика / Кавказа в Паннонский регион (8x).

•

Более молодая, мелкомасштабная послеледниковая миграция на запад и восток через Паннонский регион.

•

Долгосрочные стабильные популяции в Добрудже, Северных Балканах и Центральном Причерноморье.

•

Высокая генетическая уникальность популяций Южного Паннона, Северных Балкан и Северного Кавказа.

Abstract

Степные луга представляют собой важные убежища для редких видов в Паннонском регионе восточной части Центральной Европы.Тем не менее, мало что известно об их региональной целостности и потенциальном (пост) ледниковом выживании in-situ . Биогеографические исследования предполагают потенциальные исходные районы для постледниковой (ре) колонизации Паннонского региона в Западном и Центральном Понтиках, включая побережье Черного моря. Однако склоны, выходящие на юг, окружающие Венгерскую равнину, могли также сыграть важную роль в качестве небольших убежищ.

Используя маркеры последовательности хпДНК ( atpI-H , rpL16, ycf1 ) и 190 особей, представляющих 25 популяций, мы исследовали генетическое разнообразие и биогеографическую историю Astragalus onobrychis в различных субрегионах его европейского распространения.Мы стремились ответить на вопросы о выживании ледников, (после) ледниковой экспансии и / или недавнем сокращении численности видов на этой территории. Сеть TCS показала 108 гаплотипов, которые были разделены на два несвязанных кластера, представляющих разные уровни плоидности. Мы обнаружили, что популяции осьтоплоидов широко распространены от Паннонского региона и Трансильвании до более восточных районов Западного Понтика и Северного Кавказа. Напротив, ди- и тетраплоидные популяции встречаются в Добрудже и на Северном Балканском полуострове, но также в Центральном Причерноморье и Южном Паннонии.Четыре основные группы гаплотипов хпДНК в основном имели географический образец; Паннонский регион определен лучше всего. Мы обнаружили высокий гаплотип и нуклеотидное разнообразие от умеренного до высокого в большинстве популяций / субрегионов. Уравновешивание этих двух показателей генетического разнообразия указывает на долгосрочное — вероятно ледниковое — (диплоидное) сохранение A. onobrychis в южной субрегионе Паннонии, районах вдоль побережья Черного моря, на Северном Балканском полуострове и в субрегионе Центрального Причерноморья. Однако линия октоплоидов, вероятно, возникла больше на восток и распространилась на районы Западного Причерноморья и Паннонский бассейн, вероятно, уже во время плейстоцена.

Ключевые слова

Плейстоценовая миграция

Выживание в ледниках

Степные луга

Гаплотип против . нуклеотидное генетическое разнообразие

вариация последовательности хпДНК

Рекомендуемые статьи Цитирующие статьи (0)

© 2020 The Authors. Опубликовано Elsevier GmbH.

Рекомендуемые статьи

Цитирующие статьи

PCIDB

Astragalus onobrychis L.| Вид

eFlore — Tela Botanica

eFlore — Tela Botanica

Ботаническая энциклопедия, коллаборативная

Ремонтер

Описание de Coste

Voir + / Compléter

Фитосоциология

—
03.09.1,4
Festuco hystricis — Poetalia ligulatae Rivas Goday & Rivas-Martínez 1963 —

Voir + / Compléter

Taxons supérieurs

Номинальное значение

Astragalus onobrychis L. [1753, Sp. Pl., 2: 760]

Базионим: Astragalus onobrychis L. [1753, Sp. Pl., 2: 760]

Синонимы

Astragalus banaticus Heuff.

Astragalus chlorocarpus Griseb. [1843, Spicil. Fl. Румел., 1: 50]

Astragalus circassicus Grossh. [1939, Изв. Азербайджан. Fil., 1-2: 115]

et
11 синонимов autres

Таксоны ниже

Aucun taxon inférieur référencé

Voir + / Compléter

Dans les zone suivantes, ce taxon est soumis à:

• ZNIEFF Déterminantes:
• План национального вокзала:

En poursuivant votre navigation sur tela-botanica.