Сера | справочник Пестициды.ru

Сера – макроэлемент

Физические и химические свойства

Молекулярная масса 32,06.

Сера – твердое вещество желтого цвета. Существуют кристаллические и аморфные разновидности. Практически нерастворима в воде, хорошо растворима в ряде органических растворителей; плохо растворима в спирте, хлороформе.

Механизм действия серного фунгицида (тиовита) на возбудителя мучнистой росы

Механизм действия серного фунгицида (тиовита) на возбудителя мучнистой росы

Использовано изображение:^[6]

Действие на вредные организмы

Фунгицид

Для эффективной борьбы с болезнями нужно, чтобы применяемые препараты в течение длительного времени постепенно выделяли пары серы в достаточном для фунгицидного действия количестве. Этого можно достичь равномерным покрытием поверхности препаратом. Также препарат должен иметь хорошие удерживаемость и устойчивость.^[6]

Большое влияние на активность препаратов серы оказывает температура воздуха. Сера эффективна лишь в узком спектре температур (18-28 °С). при температуре ниже 20 °С ее препараты слабо эффективны, а при температуре выше 35 °С повреждают листья. При температуре 16-18 °С применяют максимально допустимую норму препаратов серы.^[2][7][9]

Механизм действия. Фунгицидность серы обусловлена продуктами ее восстановления или окисления, поскольку сама сера не активна. Препараты серы выделяют пары элементарной серы, проникающей в мицелий и споры гриба благодаря растворению в веществах клетки (возможно, в липидах). Сера является акцептором водорода и способствует нарушению нормального течения реакций гидрирования/дегидрирования.^[6] Вещество в оболочке или внутри жизнеспособных спор превращается в сероводород, подавляющий ферменты дыхания – полифенолаксидазу и прочие.^{[11]Процесс образования сероводорода тесно связан и с прорастанием спор и жизнеспособностью гриба. Споры, которые потеряли способность к прорастанию, сероводород из серы образовывать не могут. Поэтому, синтез серодоворода можно рассмотреть как детоксикацию элементарной серы. Сероводород является фунгитоксичным. Элементарная сера связывая металлы, входящие в состав ферментов (цинк, медь, железо, марганец) образует сульфиды. Инактивация сероводородом ферментов и связывание металлов элементарной серой нарушает метаболизм гриба, вызывая его гибель.[6]}

Предположительно, способность спор абсорбировать серу и детоксицировать ее с образованием водорода обуславливают специфичность действия препаратов серы. (изображение).

Акарицид и инсектицид

Акарицидная активность серы обусловлена ее возгонкой.

Ранее серу широко применяли для борьбы с вредителями запасов путем окуривания помещений при сжигании серы. Однако с появлением эффективных препаратов масштабы использования серы для фумигации диоксидом серы непрерывно сокращались,^[8] и, в настоящее время, в сельском хозяйстве она в этом качестве не применяется.

Пестициды, содержащие
Сера

для сельского хозяйства:

для личных подсобных
хозяйств:

закончился срок регистрации:

^С — смесевой пестицид

Применение

Фитотоксичность. При температуре более 35 °С препараты серы повреждают растения (ожоги листьев, иногда их опадение), поэтому при более высоких температурах используют меньшую норму расхода.^[2] Тыквенные культуры и некоторые сорта крыжовника имеют повышенную чувствительность к препаратам серы – у них возможны ломкость и огрубение листьев, их опадение, ожоги.^[6]

Нельзя применять серу, когда растения страдают от засухи.^[7][9][2]

Жидкие формы

В сельском хозяйстве. В 80-х годах сера и ее соединения были одними из наиболее важных неорганических пестицидов. В тонко измельченном состоянии или в виде коллоидных препаратов сера широко применяется для борьбы с растительноядными клещами и мучнисторосяными грибами.^[7]

В сельском и личных подсобных хозяйствах фунгициды на основе серы применяются против возбудителей заболеваний винограда (оидиум), яблони, груши, айвы (мучнистая роса, парша, ржавчина), томатов и огурцов открытого и защищенного грунта, кабачков (мучнистая роса), крыжовника, смородины черной (американская мучнистая роса) розы открытого и защищенного грунта (мучнистая роса).^[5]

Баковые смеси. Нельзя применять препараты на основе серы в течение 15 дней до и 15 дней после обработки растений минеральными маслами и с эмульсиями нефтяных масел. Можно применять совместно с большинством препаратов (кроме нефтяных и минеральных масел или содержащих в своем составе масла).^[2]

Шашки

В личном приусадебном хозяйстве. Серные дымовые шашки применяются в личных подсобных хозяйствах (в пустых погребах, теплицах, парниках) для борьбы с возбудителями болезней, бактериальных инфекций, вредными насекомыми, клещами.^[5]

Токсикологические свойства и характеристики

Общее описание.

Полезные виды. Сера малотоксична для пчел, их изолируют на период обработки на дневное время. На полезных энтомофагов сера оказывает различное действие: для птеромалидов – не ядовита, для личинок златоглазок и перепончатокрылых семейства ихневмонид – слаботоксична, для хищных клещей – от слабой до высокой степени токсичности. Не влияет на подавление паразита оранжерейной белокрылки – энкарзии.^[2]

Препарат малотоксичен для хищного клеща анистиса, но в концентрации 0,5% на черной смородине снижал его численность в 3-4 раза.^[4] Подавляет Zetzelia maliна яблоне.^[4]

Препараты серы слаботоксичны для Verticilium Lecanii. Не токсичен для спор и мицелия Trichoderma lignorum, Trichoderma viridaeи Trichoderma roseum.^[4]

Теплокровные. Для человека и теплокровных животных сера малотоксична, однако отдельные ее препараты могут быть весьма токсичными.^[9][2][1]

Симптомы отравления. При вдыхании пыли возможны тиопневмокониозы и другие заболевания легких, порошковая сера может вызвать экзему.^[2][1]

Классы опасности. Препараты на основе серы относится ко второму классу опасности для человека.^[5]

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.3111-13.^[3]

Получение

В 1936-40 годах было освоено получение и производство коллоидной серы, которую получали в качестве побочного продукта при очистке коксовых газов от сероводорода. После отмывки от солей роданистоводородной кислоты и фитоцидных соединений мышьяка серу начали использовать в качестве активного акарицида и фунгицида для борьбы с мучнистой росой огурцов.^[10]

В послевоенный период на Роздольском горно-химическом комбинате было начато крупное промышленное производство смачивающегося порошка серы.^[10]

Для получения порошка тонкого помола вещество размалывают на специальных мельницах-микронизаторах. Часто используют осажденную коллоидную серу (выделяемую при очистке коксовых и других газов, содержащих сероводород), которую отмывают водой от фитоцидных примесей, добавляют диспергатор (обычно сульфитный щелок) и подсушивают. В некоторых странах для нужд сельского хозяйства серу получают осаждением из водных растворов тиосульфата натрия (гипосульфита). Концентрированный раствор тиосульфата аккуратно подкисляют серной кислотой, выделившаяся сера подвергается очистке диализом от растворимых в воде солей. Это один из способов получения коллоидной серы высокой дисперсности, которая не осаждается из суспензии на протяжении многих месяцев.^[7]

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:

1.

Амиров Н.Х. Васильев В.В. Пестициды: безопасность и здоровье. Монография. Пенза: Издательство Пензенского государственного университета, 2005. – 248 с.

2.

Белов Д.А. Химические методы и средства защиты растений в лесном хозяйстве и озеленении: Учебное пособие для студентов. –М.: МГУЛ, 2003. – 128 с

3.

Гигиенические нормативы содержания пестицидов в объектах окружающей среды (перечень). Гигиенические нормативы ГН 1.2.3111-13 &nbspСкачать >>>

4.

Голышин Н. М. Фунгициды. — М.: Колос, 1993. -319 с.: ил.

5.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2012 год.
Министерство сельского хозяйства Российской Федерации
(Минсельхоз России)

6.

Зинченко В.А. Химическая защита растений: средства, технология и экологическая безопасность. – М.: Колос С, 2005. – 232 с.

7.

Мельников Н.Н, Аронова Н.И. Поведение синтетических пиретроидов в объектах окружающей среды. Агрохимия, 1987, Т.9

8.

Мельников Н.Н. Пестициды. Химия, технология и применение. — М.: Химия, 1987. 712 с.

9.

Мельников Н.Н., Новожилов К.В., Пылова Т.Н. Химические средства защиты растений (пестициды). Справочник. – М.: Химия, 1980. – 288 с.

10.

Ченкин А.Ф., Захаренко В.А. и др. Истории развития и проблемы защиты растений. Россельхозакадемия АЭИН, 1997;

Источники из сети интернет:

11.

http://www.mkperi.ru

Свернуть
Список всех источников

Сера в волосах

Определение концентрации в волосах серы, используемое для диагностики интоксикации ею.

Синонимы английские

Sulfur (S).

Метод исследования

Масс-спектрометрия с индуктивно-связанной плазмой.

Единицы измерения

Мкг/г (микрограмм на грамм).

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Волосы.

Как правильно подготовиться к исследованию?

Подготовки не требуется.

Общая информация об исследовании

Многие неорганические ионы могут быть определены в организме человека. Некоторые из них являются абсолютно необходимыми для нормального метаболизма элементами, как, например, натрий, калий, цинк, селен и йод. Другие (ртуть, кадмий, свинец) не выполняют никаких функций и даже, наоборот, оказывают токсическое воздействие при накоплении в высокой концентрации. Для диагностики острой или хронической интоксикации организма используют анализ на наличие того или иного микроэлемента.

Токсичность неорганических ионов зависит от многих факторов, в том числе возраста, пола, физиологического состояния организма, наличия сопутствующих заболеваний, а также пути поступления в организм и дозы. Основными источниками тяжелых металлов и микроэлементов являются пищевые продукты и вода, вдыхаемый воздух, а также в некоторых случаях лекарственные препараты.

Наиболее часто случаи отравления микроэлементами регистрируются на производстве. Несмотря на то что клиническая картина отравления тяжелыми металлами и микроэлементами несколько отличается в зависимости от природы и химической структуры вещества, определить элемент, вызвавший заболевания, на основании только лишь клинических признаков не представляется возможным.

Сера — химический элемент, вещество, которое в таблице Менделеева имеет атомный номер 16. В природе встречается в чистом виде, а также в виде соединений — сульфатов и сульфидов. В форме сульфидов сера образует горные породы, руды и минералы. Также сера содержится в нефти, каменном угле. Диоксид серы встречается в городском смоге, который образуется от частых выбросов промышленных предприятий. Примерно 90 % всей добываемой серы расходуется на производство серной кислоты. Сера используется также при получении резины, органических красителей, лекарственных препаратов, входит в состав пороха и пиротехнических смесей. Также серные соединения используются на предприятиях химической промышленности, а также в сельском хозяйстве — как инсектициды. Сама по себе в чистом виде сера не ядовита и не опасна, является жизненно важным элементом для организмов, составляющей многих белков, в основном концентрируется в волосах. Хронические отравления серой бывают у работников предприятий текстильной промышленности, производящих вискозу, шелк, целлофан. Вместе с серной рудой накапливается сероводород, поэтому следует серьезно подходить к любому способу добычи и контролировать состояние рабочих на производстве, так как этот газ ядовит для человека.

Для диагностики хронического отравления тем или иным элементом оптимальной биологической средой является моча. Для диагностики острого отравления предпочтительно использовать кровь. Результаты исследования волос и ногтей менее надежны, чем исследование крови и мочи. Это связано с тем, что придатки кожи способны накапливать вещества из внешней среды, поэтому их концентрация в волосах и ногтях не всегда отражает их концентрацию в организме.

При интерпретации результата исследования следует учитывать некоторые особенности метаболизма микроэлементов в организме. Признаки интоксикации могут наблюдаться и при нормальных (референсных) значениях концентрации.

Для чего используется исследование?

• Для диагностики интоксикации пациентов с особенностями профессионального и бытового анамнеза.

Когда назначается исследование?

• При осмотре пациентов, занятых на добыче и переработке соединений серы.

Что означают результаты?

Референсные значения: 42.60 — 46.30 мкг/г.

Причины повышения уровня серы:

• интоксикация.


Скачать пример результата

Также рекомендуется

[06-231] Токсические микроэлементы (Cd, Hg, Pb)

[06-232] Токсические микроэлементы и тяжелые металлы (Hg, Cd, As, Li, Pb, Al)

[06-233] Основные эссенциальные (жизненно необходимые) и токсичные микроэлементы (13 показателей)

[06-234] Комплексный анализ на наличие тяжёлых металлов и микроэлементов (23 показателя)

[06-109] Жирорастворимые витамины (A, D, E, K)

[06-188] Водорастворимые витамины (B1, B5, B6, С)

[06-222] Комплексный анализ крови на ненасыщенные жирные кислоты семейства Омега-3 и Омега-6 

[40-422] Комплексная оценка оксидативного стресса (7 параметров) 

Кто назначает исследование?

Врач общей практики, профпатолог.

Литература

• Ford et al. Clinical Toxicology/ M. D. Ford, K. A. Delaney, L. J. Ling, T. Erickson; 1^st ed. — W.B. Saunders Company, 2001.
• Klaassen et al. Casarett and Doull’s Essentials of Toxicology/ C. D. Klaassen, J.B. Watkins III. 1^st ed. – MCGraw-Hill, 2004.
• Fauci et al. Harrison’s Principles of Internal Medicine/A. Fauci, D.  Kasper, D. Longo, E. Braunwald, S. Hauser, J. L. Jameson, J. Loscalzo; 17 ed. — The McGraw-Hill Companies, 2008.
• Chernecky C. C. Laboratory Tests and Diagnostic Procedures / С.С. Chernecky, В.J. Berger; 5th ed. — Saunder Elsevier, 2008.

Препараты группы серы — Справочник химика 21

    Препараты группы серы………. [c.349]

    Цефалоспорины — группа антибиотиков, также выделенная из плесневых культур, обладает структурой, близкой к антибиотикам пенициллинового ряда. Как и в случае иепнциллннов, дезацилироизводное (7-аминоцефалоспорановая кислота) служит исходным соединением для получения ряда широко используемых производных (например, цефотаксим). Кроме того, были исследованы соединения с другими модификациями исходной структуры, полученными, наиример, за счет введения метокси-группь в положение 7 цефалоспорина (или в положение 6 пенициллина). Видоизменение боковых цепей в положении 3 цефалоспорина дало новые серии терапевтических ценных препаратов  [c.369]

    Реакции, обусловленные сульфогруппой. Все сульфаниламидные препараты имеют в своем составе серу сульфамидной группы. Для открытия серы необходимо окислить органическую часть молекулы концентрированной азотной кислотой, при этом сера переходит в сульфатную, которую легко можно обнаружить с раствором хлорида бария. [c.250]

    Из элементов шестой группы периодической системы интерес для медицины представляют кислород и сера, которые уже сами по себе являются фармацевтическими препаратами, имеют значение также и их различные соединения. [c.79]

    В эту группу входят неорганические медные препараты, препараты элементарной серы, а также органические препараты — цинеб, поликарбацин, каптан, фталан и др. [c.84]

    ПРЕПАРАТЫ ГРУППЫ СЕРЫ [c.32]

    Механизм действия препаратов группы серы на возбудителей заболеваний различен и зависит от состава. Сера и ее соединения не ожигают растения при опыливании и опрыскивании, не снижают всхожести семян при протравливании. [c.217]

    Повышение токсичности пестицидов для вредных организмов может быть достигнуто за счет возникающего синергизма в их действии на эти организмы при совместном применении. Усиление инсектицидных свойств наблюдается, например, при совместном применении в определенных соотношениях некоторых хлорорганических инсектицидов, хлорорганических и фосфорорганических инсектицидов. Усиление фунгицидных свойств отмечается при совместном применении некоторых препаратов группы меди и серы, например хлорокиси меди и цинеба или хлорокиси меди и цирама. Наконец, гербицидная активность может быть повышена при совместном применении солей и эфиров [c.306]

    Число пестицидов, относящихся к неорганическим соединениям, весьма ограничено. Наиболее широко используются препараты группы меди (бордоская жидкость, хлорокись меди) группы серы (молотая и коллоидная сера, известково-серный отвар). [c.91]

    Период быстрого развития химиотерапии начался с открытия Герхардом Домагком сульфамидных препаратов. В 1935 г. Домагк нашел, что пронтозил, являющийся производным сульфаниламида, обладает активным лечебным действием при инфекционных заболеваниях, вызываемых стрептококками. Другие исследователи вскоре установили, что сам сульфаниламид (белый стрептоцид) является столь же эффективным средством лечения этих заболеваний и что такие препараты можно принимать внутрь. Формула сульфаниламида приведена на рис. 14.11. Сульфаниламид эффективен против стрептококков, обладающих так называемыми гемолитическими свойствами (способностью разрушать эритроциты), а также против менингококковых инфекций. После того как сульфаниламид получил признание, химики синтезировали сотни родственных ему веществ исследовали их эффективность в качестве бактериостатических агентов, т. е. веществ, способных прекращать распространение инфекции. Было установлено, что многие из этих соединений обладают денными свойствами в настоящее время сульфамидные препараты прочно вошли в медицинскую практику. Обнаружено, что сульфапиридин является лечебным средством при пневмонии, вызываемой микроорганизмами пневмококками, а также при других пневмококковых заболеваниях и гонорее. Сульфатиазол применяют при лечении как перечисленных выше болезней, так и болезней, вызываемых стафилококками, которые, в частности, являются причиной карбункулов и нарывов. Упомянутые выше и другие сульфамидные препараты являются производными сульфаниламида, получаемыми замещением одного из атомов водорода амидной группы (группы Nh3, связанной с атомом серы) некоторыми другими группами (рис. 14.11). [c.423]

    Исходя из допущения, что при получении препаратов серии К на основе реакции полимераналогичных превращений происходит изменение только групп—С N в цепи макромолекул ПАНа, С. А. Зайнутдинов [71] предложил эмпирическую формулу для вычисления молекулярного веса  [c.29]

    Действие фунгицидов может быть различным по отношению к различным видам и даже сортам растений. Так, медные препараты более токсичны для яблони и менее токсичны для картофельной ботвы. Сера более сильно повреждает всходы ячменя, нежели пшеницы и ржи. Также различно проявляют свою токсичность фунгициды и по отношению к микроорганизмам. Различное отношение фунгицидов к микроорганизмам разных классов называется специфичностью их действия. Так, например, препараты группы серы активно подавляют развитие мучнисторосяных грибов и не оказывают никакого влияния на развитие пероноспорозов, а такой препарат, как витавакс, активно подавляя развитие пыльной головни зерновых культур и другие головневые грибы, в определенной степени сдерживает развитие гельминтоспориозной корневой гнили, но не действует на фузариозные грибы. Гексахлорбензол подавляет возбудителей твердой и карликовой головни, но не активен против возбудителя пыльной головни. [c.108]

    Некоторые препараты группы серы применяются преимущественно способом опыливания (например, молотая сера), другие— способом опрыскивания (например, коллоидная сера, известково-серный отвар, цинеб, цирам, каптан и др.). Отдельные препараты этой группы используются в качестве протравителей семян (ТМТД) и для обеззараживания почвы (карбатион и др.). [c.217]

    С целью изучения фармакокинетики препарата мы синтезировали С-феназепам и его потенциальные метаболиты [2441. В первой серии опытов мы сопоставили общее содержание феназепама и его метаболитов в определенные интервалы времени в организме белых крыс, которым однократно и длительно вводился препарат. Для этого животные были разделены на две группы. Животным первой группы С-феназепам вводили однократно, животным второй группы в течение 15 суток ежедневно вводили феназепам, а затем однократно его меченый аналог. Во всех случаях вещества вводили внутрибрюшинно в виде твиновой эмульсии в дозе 14мг/кг. [c.209]

    Самым важным соединением является литийалюминийгидрид LIAIh5, который широко используется как в органической, так и в неорганической химии в качестве восстановителя. Он применяется во многих реакциях, которые трудно осуществить другим способом, например для восстановления группы —СООН до —СН2ОН. LiAlh5- нелетучее кристаллическое вещество, которое в чистом виде имеет белый цвет. Продажный препарат имеет серый цвет. Он устойчив до 120°С и растворим в диэтиловом эфире, тетрагидрофуране и глимах. [c.302]

    Контактные фунгициды не проникают в растения, а, оставаясь на его поверхности, действуют на возбудителя болезни при непосредственном контакте. К этой группе относится большинство применяющихся в настоящее время фунгицидов неорганические препараты меди, серы, производные дитиокарбаминовой кислоты и др. [c.230]

    Более широкому распространению дикарбоксимид-ных системных фунгицидов препятствует также их высокая стоимость. Так, на четырехкратную стандартную обработку виноградника этими препаратами против серой гнили расходуется примерно столько же средств, сколько на обработку против всех других болезней. Поэтому в настоящее время фунгициды этой группы применяют лишь на высокодоходных виноградниках или в случаях, когда наличие серой гнили влияет на качество производимого вина [120]. [c.116]

    АКАРИЦИДЫ (от греч. akari-клещ и лат. aedo-убиваю), в-ва и препараты, убивающие клещей. Осн. кол-во используют для борьбы с растительноядными клещами-вредителями хлопчатника, плодовых, овощных, зерновых и др. культур. Старейшие А., не утратившие своего значения,-минер, масла и 4,6-динитро-о-крезол, применяемые в садах во время зимней диапаузы клещей, а также сера и известково-серный отвар. Начиная с 1950-х гг. разработаны и введены в практику высокоэффективные А.-представители разл. групп орг. соединений. [c.65]

    Массовое размножение паутинных и других клещей во многих случаях связано с широким использованием фосфорорганических и других препаратов, вызывающих гибель акарифагов, главным образом хищников, и появление форм (популяций) клещей, устойчивых к названным препаратам. Чтобы избежать этого, целесообразно чередовать акарициды, относящиеся к различным химическим группам. Например, там, где появились популяции клещей, устойчивые к фосфорорганическим препаратам (карбофос, бензофосфат и др.), следует применять хлорорганический акарицид хлорэтанол, препараты, содержащие серу, или иные, например изофен. Следует иметь в виду, что хлорэтанол на фоне непрерывного использования фосфорорганических препаратов высокоэффективен лишь в течение одного года. Сезонные пестицидообороты следует разрабатывать с местными станциями защиты растений. [c.131]

    Препараты по эффективности действия можно разделить на две группы. Первая — динокап, каратан, вторая — коллоидная сера в разных сочетаниях. Между динокапом, каратаном и группой серы занимает промежуточное положение МС-1053. Динокап и каратан обладают не только длительным защитным действием, но и терапевтическим, а одна коллоидная сера — только защитным действием. [c.109]

    Структура книги и рекомендации но ее использованию. После общих замечаний по планированию, подготовке и проведению органических реакций, по аппаратурному обеспечению эксперимента, ведению лабораторного журнала (гл. I) говорится о получении и превращениях соединений с простыми функциональными группами алкенов, алкинов, галогеналканов, спиртов, простых эфиров и оксиранов, органических соединений серы, аминов, альдегидов и кетонов, а также их производных, карбоновых кислот и их производных, ароматических соединений (гл. 2). Полученные соединения служат затем в качестве строительного материала для синтеза более сложных молекул. После описания важнейших методов образования связи С—С (разд. 3.1) следует раздел, посвященный образованию и превращению карбоциклов (разд. 3.2). гетероциклов (разд. 3.3) и красителей (гл. 4). Далее изложены. методы введения защитных групп и изотопных меток (гл. 5), а также приведены примеры регио- и стереоселективных реакций (гл. 6). Центральное место в книге занимают более сложные синтезы аминокислот, алкалоидов, пептидов, углеводов, терпенов, вита.минов, ферромонов, простаглан-динов, инсектицидов и фармацевтических препаратов, планирование и разработка которых обсуждаются с привлечением принципов ретро-синтетического расчленения (гл. 7). Почти все рассмотренные в этой [c.10]

    Боришек нашел, что элементарный состав АС-лигнина изменялся в зависимости от типа отработанного сульфитного щелока, применявшегося для приготовления лигнина. В четырех различных опытах содержание углерода варьировало в пределах 60,78—62,29%, а в среднем составляло 61,34%. Содержание водорода изменялось от 5,63 до 5,8%, а в среднем составляло 5,71. Содержание серы варьировало в пределах 3,27—3,89%), а в среднем составляло 3,65%. Содержание азота изменялось от 1,37 до 2,57, а в среднем составляло 1,72%. В двух этих препаратах содержание метоксилов было 10,52 и 12,59% содержание гидроксильных групп 7,59 и 6,57% содержание сульфокислых групп 9,58 и 9,83% соответственно. [c.457]

    Перед выделением лигнина следует удалить экстрактивные вещества во избежание образования продуктов их конденсации с лигнином. После экстрагирования необходимо удалять такие растворители, как спирт, ацетон, особенно в случае применения при выделении лигнина концентрированных минеральных кислот. При использовании первой группы методов выделения получают так называемые кислотные лигнин ы. Применяют серную и соляную кислоты, их смеси и другие минеральные кислоты. В случае получения сернокислотных лигнинов пользуются 68—78 %-ной кислотой, чаще всего 72 %-ной, для первой ступени гидролиза с последующим разбавлением. Все препараты лигнина, полученные кислотным гидролизом, изменены по строению и свойствам в результате реакции конденсации [129]. Считают, что солянокислотный лигнин, полученный обработкой древесины сверхконцентрирован-ной соляной кислотой, менее конденсирован по сравнению с сернокислотным. Сернокислотный и солянокислотный лигнины дополнительно содержат соответственно серу и хлор. Эти препараты вепри- [c.39]

    Среди других хиназолиновых производных, полученных в качестве антималярийных препаратов, следует назвать группу 3-(диалкиламиноалкил)-4-хи-назолонов [140], 2,4-диметил-7-(1-окси-3-диметиламинопропил)хиназолин [141], некоторые 2-(диалкиламиноалкиламино)4-хиназолоны [142] и серию 2-амино- [c.308]

    Ao II серии опытов на модели более тяжелого ожога (130°С) изучали влияние препаратов на скорость заживления ожоговой раны нри их последующих повторных введениях, начиная с первых суток после термического воздействия, до полного заживления раны. Субстанции препаратов вводили впутрибрюшиппо в дозах 1/10 от ЛД50. В этих условиях опыта, начиная с 8-12-х суток наблюдения, отмечено ускорение заживления ожогов практически во всех группах животных. Полное заживление ожоговой раны завершалось уже на 19-23-е сутки наблюдения, тогда как у животных контрольных грунн энителизация ожоговой поверхности закапчивалась пе рапсе, чем к 30-33-м суткам (рис.2). [c.410]

    Простейшим представителем соединений этой группы является 2-трихлорметил-6-хлорпиридин (43). Он представляет собой белое кристаллическое вещество, т. пл. 62—63°С. ЛД50 1070—1230 мг/кг. Препарат на его основе нитрапирин(Л/-сер-ве) применяют для задержки роста нитрозирующих бактерий в почве с целью предотвращения ретроградации аммиачного и мочевинного азота в почве. Его вносят в почву совместно с азотными удобрениями, норма расхода 0,5—3 кг/га. [c.513]

Применение Тиовит Джет и других препаратов серы на винограде

Характеристики Тиовит Джет

• Патогенные организмы: клещи | оидиум
• Класс по назначению: фунгицид, акарицид
• Производитель: Syngenta
• Действующее вещество: сера 800гр/кг
• Химический класс: неорганические вещества
• Препаративная форма: водно-диспергируемые гранулы, ВДГ
• Действие препарата: контактное, фумигантное, профилактическое, искореняющее, лечебное
• Класс опасности для человека: третий
• Класс опасности для пчёл: третий
• Доступная упаковка: мешок 20кг
• Срок хранения препарата: 3 года с даты изготовления
• Условия хранения: в заводской упаковке в сухом помещении при температуре воздуха от -10С до +35С
• 
  

Описание и применение Тиовит Джет на винограде

Начиная с 19-го века, когда грибок вызывающий оидиум был завезен в Европу для защиты виноградников применяется сера. Используемые до этого препараты меди оказались недостаточно эффективны против мучнисто-росяных грибов, ущерб, наносимый оидиумом был катастрофическим, и только с обнаружением фунгицидного действия серы болезнь удалось остановить. В те времена применялась молотая сера, которую рассыпали по междурядьям и опыливали кусты смесью серы и пыли. Сегодня мы имеем гораздо более удобные в применении препараты серы в виде гранул. Всё сказанное здесь о препарате Тиовит Джет в равной степени относится и фунгицидам Кумулус и Микротиол Специаль, всё это препараты серы тончайшего помола, представленные в виде мелких гранул. Все перечисленные препараты предназначены для работы водными растворами. В воде гранулы распадаются на мельчайшие частицы и образуют устойчивую суспензию. В процессе проведения опрыскивания практически не выпадают в осадок.
Существует два объяснения механизма воздействия серы на клетки гриба. Одно из них утверждает, что уничтожение гриба происходит от токсического действия сероводорода, образующегося при контакте с патогеном, но вероятнее всего гибель наступает от того, что сера в газовой фазе для образования сероводорода «отбирает» ионы водорода из тканевого содержимого грибков, и этим полностью разрушает их метаболизм. В любом случае в отличие от любого органического фунгицида сера имеет принципиальное преимущество: она обладает искореняющим действием на любой стадии развития гриба. Будь то первые споры оидиума, попавшие на лист, или развитая грибница, они будут уничтожена токсичными парами серы. Это очень ценное качество, которое нередко используется профессиональными виноградарями. При этом сера практически не представляет никакой опасности для полезных насекомых и человека.
Кроме фунгицидного действия Тиовит Джет обладает и акарицидным эффектом. Он не такой сильный как у специальных противоклещевых препаратов, скорее отпугивающий, но достаточный для контроля популяции клещей на винограде.
Существует определённый диапазон температур, в котором сера активно переходит в газовую фазу и проявляет своё фунгицидное действие. Начинается он примерно от +18С (при более низких температурах испарение слишком медленное), и заканчивается порогом +30-32С, выше которого сера может вызывать ожоги листьев и ягод винограда.

Недостатком препарата Тиовит Джет и его аналогов является сравнительно непродолжительное действие. В зависимости от инфекционной нагрузки и погодных условий защитный период не превышает 7-10 дней. 

Из-за неправильного применения на ягодах винограда может оставаться трудносмываемый налет серы. При обработке необходимо добиться мельчайшего распыления и не допускать образования капель на листьях и ягодах. Нет надобности «купать» растение в растворе фунгицида, нужно только лишь покрыть его зеленые части мелким туманом.

Применение Тиовит Джет в баковых смесях

Тиовит Джет и другие препараты серы могут сочетаться в баковых смесях с большинством пестицидов, в том числе с щелочными (бордоская смесь). 
Нельзя смешивать Тиовит Джет с маслянистыми веществами, например, БИ-58 и т.п., так как масла препятствуют нормальному испарению серы с поверхности растения. По этой же причине нельзя применять маслянистые препараты в течение двух недель после обработки винограда Тиовит Джет или его аналогами (Микротиол специаль, Кумулус).

Толерантность культур и фитотоксичность серы 

Некоторые культуры, например, крыжовник, арбуз, дыня чувствительны к ожогам и повреждаются при обработке серой. При применение на винограде для избежания ожогов должен учитываться оптимальный температурный режим для применения серы (+20-30С).
В рекомендуемых температурном диапазоне и норме применения сера не фитотоксична по отношению к винограду. Риск развития резистентности у патогенов крайне низкий.

Норма расхода Тиовит Джет на винограде

Норма расхода Тиовит Джет при обработке винограда от оидиума: 50-80гр на 10л воды.
Норма применения при обработке винограда от клещей: 40-60гр на 10л воды.

Для препаратов аналогов Микротиол специаль и Кумулус нормы расхода аналогичны.

Срок ожидания до сбора урожая: один день.

Серные пробки

Достаточно часто людей беспокоит снижение слуха: слышал хорошо, а неожиданно после купания в море, или мытья волос, или плавания в бассейне «пропал слух». Что это может быть? Отит, серная пробка, вода, которая не эвакуировалась. В любом случае, необходим осмотр врача, т.к. самолечение часто приводит к ухудшению ситуации. Человек, надеясь, что у него серная пробка самостоятельно пытается «вытащить» ее. Иногда это получается, но бывает, что проталкивает ее глубже, а потом долго мучается, т.к. снижение слуха его беспокоит. Надо не ждать, а идти на осмотр к доктору. Ведь сколько времени можно ходить с серной пробкой или с отитом?! 

Серная пробка образуется за счет накопления серы при усиленной секреции серных желез. В нормальном состоянии сера удаляется самостоятельно. Задержке серы способствует узость и извилистость слухового прохода, а также повышенная вязкость серы. Серная пробка может не вызывать никаких ощущений, но достаточно попасть в ухо небольшому количеству воды (при мытье головы, нырянии, купании), как пробка набухает, внезапно резко понижается слух, возникает ощущение заложенности и шум в ухе. Пробка может оказывать давление на барабанную перепонку, вызывая боль, может возникнуть головокружение. Все эти симптомы исчезают после удаления серной пробки врачом- отоларингологом. 

Возникнуть серная пробка может у любого человека, в ЛОР-практике встречается у 10-15% всех пациентов, а то и больше. Формироваться серная пробка может в любом возрасте, чаще в пожилом, но нередки случаи, когда у молодого человека обнаруживается серная пробка. 

Попытки удаления серной пробки самостоятельно «подручными» средствами (острыми предметами, шпильками, кончиком свернутого полотенца, ватной палочкой) обычно приводит к проталкиванию серы в глубь слухового прохода и даже к травмам слухового прохода и барабанной перепонки. 

Можно применить противовоспалительные препараты при боли в ушах, но они могут еще больше «заблокировать» слуховой проход, соответственно, усилится заложенность в ухе. А длительное нахождение лекарственного препарата в ухе вызовет реактивный отек кожи слухового прохода и барабанной перепонки, что, в свою очередь, потребует уже расширенной терапии. 

При снижении слуха еще применяют препараты, размягчающие серу (они ее размягчают, а не удаляют или растворяют). Поэтому применять такие капли можно по назначению врача с целью последующего удаления серной пробки промыванием. Пациентам необходимо предупреждать врача перед промыванием слухового прохода о наличии хронического заболевания уха, перфорации барабанной перепонки во избежание осложнений во время процедуры. 

Вот почему необходимо в любом случае проконсультироваться у специалиста. Если это серная пробка, то она легко удаляется из уха (очень редки случаи, когда серная пробка удаляется с трудом), а самостоятельное ее удаление может привести к неблагоприятному течению процесса; если же в ухе воспаление, то адекватная терапия, назначенная доктором, снимет симптомы быстро и эффективно. 

К какому врачу обратиться:

При заболеваниях уха, горла или носа следует обратиться к оториноларингологу (ЛОР).

что это такое и зачем его едят?

«Эвалар» представляет новинку: «МСМ» — препарат, который поможет сохранить красоту, здоровье и свободу движений! 

Есть вещества, без которых наша жизнь невозможна – такие как кислород, вода… Оказывается, к таким веществам относится и сера.

Сера принимает участие в большинстве процессов в человеческом организме. Она необходима для формирования соединительных тканей, белков (коллаген, кератин), гормонов, ферментов и др. Однако самое заметное для нас влияние вещество оказывает на состояние суставов, кожи, волос и ногтей.

Препарат «МСМ» содержит 100%-ный метилсульфонилметан – один из самых богатых природных источников органической серы с высокой биодоступностью.

Для чего нужно принимать «МСМ»?

1. Для замедления возрастных изменений в суставах

Прием «МСМ» помогает замедлить возрастное снижение подвижности и гибкости суставов и связок, продлить их молодость. Кроме того, сера участвует в образовании хондроитина и глюкозамина – компонентов хрящевой ткани, обеспечивающих свободу и безболезненность движений.

Для еще большей эффективности «МСМ» рекомендуется принимать совместно с препаратом «Хонда Форте» с хондроитином и глюкозамином.

2. При интенсивных тренировках

При тяжелых физических нагрузках возрастает риск появления болезненных ощущений в суставах. Благодаря активному участию серы в процессах обновления тканей, прием «МСМ» помогает поддержать функциональное состояние суставов в норме, предотвратить возникновение боли, ускорить восстановление суставов и мышц после тренировок.

3. Для улучшения состояния кожи, волос и ногтей

Серу часто называют «элементом красоты»: достаточное ее поступление в организм помогает сохранить здоровье кожи и ногтей, блеск волос. Также «МСМ» способствует выработке собственного коллагена, поддерживая молодость кожи.

Новый препарат «МСМ» от «Эвалар» не имеет российских аналогов и производится в соответствии с международным стандартом качества GMP.

Сера коллоидная инструкция по применению и отзывы садоводов

Сера – один из старейших пестицидов, применяемых в садоводстве. Её начали изготавливать в 40-х гг XXв. как побочный продукт при очистке коксовых газов от сероводорода.

Применение и назначение фунгицида Коллоидная сера

Изначально серу использовали, чтобы бороться с мучнистой росой у огурцов, но в дальнейшем она показала большую эффективность в борьбе и с другими грибковыми заболеваниями. Кроме того, коллоидная сера угнетает жизнедеятельность клещей. Она не сможет их полностью уничтожить, но остановит их распространение. До недавнего времени серу широко использовали для борьбы с грибковыми заболеваниями на овощных базах, но сейчас её вытеснили более современные препараты. Эффективность серы основана на выделяемых ею парах. Именно пары серы останавливают развитие грибковых болезней, не проникая при этом внутрь растения. Она наиболее эффективна против мучнистой росы, ржавчины и парши.

Молотую серу успешно используют для винограда в борьбе против оидиума. Это опасное грибковое заболевание винограда, которое поражает все зелёные части растения. При поражении растения оно покрывается серым налётом с неприятным рыбным запахом. Соцветия засыхают, плоды растрескиваются. Для борьбы с оидиумом применяют опыления молотой серой. При температуре выше 35 ⁰С её смешивают с тальком. Обработку коллоидной серой проводят четыре раза за сезон. Начиная от появления первых листьев и заканчивая профилактической обработкой после сбора урожая.

Для уничтожения килы у капусты землю проливают серным раствором при высадке рассады.

Молотая сера нашла своё применение и для голубики. Для успешного выращивания этой ягоды нужны кислые почвы. Чтобы подкислить почву для будущих посадок необходимо за год до высадки рассады голубики внести в почву молотую серу из расчёта 250 г на 1м² земли.

Сера выпускается в виде водорастворимых гранул или дымовых шашек. Последние удобно использовать в подвалах или погребах для избавления от возбудителей грибковых болезней.

Инструкция по применению Серы коллоидной

Обработка коллоидной серой лучше проходит утром или вечером в штиль. Нельзя использовать серу в период цветения. Некоторые тыквенные культуры и сорта крыжовника особенно чувствительны к действию серы, у них наблюдаются ожоги на листьях и их опадание.

Внимание! Нужно опрыскивать листья растений с двух сторон, т.к. сера не может накапливаться в растениях.

Защитное действие серы длится в течение примерно 10 дней, начинает действовать через три – четыре часа после применения. Последняя обработка серой должна проходить не позднее 3 дней перед сбором урожая.

Инструкция по применению Серы коллоидной

Как разводить серу коллоидную: упаковку серы (40 грамм) разводят в пяти литрах жидкости. Для изготовления раствора нужно всыпать серу в необходимый объём воды при постоянном помешивании до получения однородной суспензии. Раствор серы не хранится, его необходимо использовать в день приготовления.

Важно! Температурный диапазон для применения серы – от +20 ⁰С до +35 ⁰С. Нельзя использовать серу в периоды засухи и жары.

Механизм действия серы как фунгицида заключается в том, что сера проникает внутрь грибка, растворяется в веществе его клетки и соединяется с водородом, вытесняя собой кислород, таким образом угнетая дыхательную функцию клетки, от чего она погибает. Серу нельзя применять при температуре воздуха выше 35 ⁰С, т.к. это может привезти к ожогам или опадению листьев на растениях. При температуре ниже 20 ⁰С эффективность препарата снижается до нуля. Наибольшая эффективность серы наступает при температуре до 27 ⁰С. Серу нельзя одновременно применять с другими пестицидами. Она совместима со многими из них кроме железного купороса и тех, в чей состав входят минеральные масла и соединения фосфора. В случае применения последних необходимо выдерживать буферный интервал – 2 недели до обработки растений пестицидами с минеральными маслами и 2 недели после.

[adsp-pro-5]

Сера против мучнистой росы

Как только появились первые признаки заболевания растений мучнистой росой следует начать обработку. Применяется коллоидная сера для клубники и других ягодных культур, а также плодовых деревьев. Обработку проводят до начала цветения. Как только у клубники появляются цветоносы их следует обработать раствором 10% карбофоса и коллоидной серы (на ведро раствора 50 г серы). В зависимости от культуры обработку повторяют до 6 раз со временем ожидания 1 день.

Сера против клещей

Против клещей серу лучше всего применять в момент почкования, пока самки не успели отложить новые яйца. Если растения сильно поражены этим паразитом, то обработку придётся проводить несколько раз. Опыление молотой серой проводят из расчёта 3г на м² посадок.

Важно! У клещей образуется иммунитет к одному и тому же пестициду, поэтому средства для их уничтожения необходимо чередовать.

К сожалению, коллоидная сера не способна полностью избавить растения от клещей, поэтому её лучше использовать в комплексе с другими препаратами (например, фитовермом, битоксибациллином) и как средство профилактики.

Нормы расхода

Соблюдайте норму расхода указанную на упаковке.

Препарат разводят исходя из расчёта 3:1 (г/л), например, 30 г на 10 л воды. Кратность обработки за сезон не более 5 раз. Препарат действует в течении полутора недель. Для обработки плодовых деревьев норму увеличивают до 80 г на 10 л. Для борьбы с клещами достаточно 10 г на 10 л воды.

Для огурцов открытого грунта норма расхода меньше 20 г на 10 л.

Меры предосторожности

Коллоидная сера относится к третьему классу опасности. Перед началом опрыскивания посевов серой следует изолировать от места обработки домашних животных и детей. При обработке серой надо полностью обезопасить слизистые и кожные покровы от её попадания: использовать защитную повязку, очки, защитную одежду, резиновые перчатки и головной убор. После окончания обработки средства защиты следует постирать, руки и лицо вымыть с использованием мыла, а рот прополоскать.

Для приготовления раствора серы нельзя использовать пищевую тару. Специалисты рекомендуют закапывать использованную тару в землю после использования вдали от жилых зданий. В условиях садоводства это нелегко сделать, в таком случае рекомендуется максимально очистить тару и хранить её отдельно от других ёмкостей. Не использовать для других целей. Открытую упаковку серы нельзя хранить на поверхности почвы и выбрасывать в воду, нельзя утилизировать с бытовыми отходами. Максимально хорошо упакуйте использованную упаковку из-под коллоидной серы для её утилизации.

Первая помощь при отравлении

Сера для человека мало токсична: при попадании на кожу, может возникнуть контактный дерматит, вдыхание серы вызывает серный бронхит. При попадании серы на кожные покровы их нужно хорошо помыть водой с мылом, при попадании в глаза – промыть большим количеством воды. При проглатывании серы выпить большое количество воды с активированным углём (1г:1 кг человека). При любом отравлении серой лучше обратиться к врачу.

Хранение

Серу хранят в сухих помещениях при температуре не выше +30⁰С, вдали от пищевых продуктов, в недосягаемости для детей и домашних животных.

Внимание! Нельзя допускать нагревания серы!

Не храните серу в месте, которое может нагреться на солнце, не допускайте её смешения с минеральными и тем более с азотсодержащими удобрениями. Это может привезти к её воспламенению.

Отзывы о фунгициде Сера коллоидная

Мария: Я цветовод-любитель. Всегда обидно. Когда весь сезон выращиваешь цветы и вдруг их поражает мучнистая роса. От этого заболевания цветы погибают почти мгновенно. Стоит появиться белому налёту – всё. Можно считать дни до гибели растения. Никакие «лёгкие» химикаты не помогают. Поэтому я стала пользоваться проверенным средством – серой. Коллоидную серу продают в виде порошка. Его нужно развести в воде и опрыскать этим раствором растения. При разведении в воде сера не полностью растворяется и забивает распылитель, поэтому я процеживаю раствор через марлю. Опрыскиваю свои цветы по вечерам, как советует производитель. Обычно провожу обработку два раза за сезон. Мне этого хватает для борьбы с мучнистой росой. Профилактические мероприятия не дают ей проявиться.

Катя Звездова: Я использую серу против мучнистой росы. Она почти безвредна для человека и животных. Справляется с этой напастью лучше всех! Для меня плюсом является то, что можно обрабатывать за три дня до сбора урожая. Мне кажется, это говорит о том, что препарат не токсичен.

Королёва Анна: Как только наступают первые заморозки – жди мучнистой росы! Она появляется внезапно и губит все мои любимые флоксы и петунии. Хочется, чтобы цветы радовали как можно больше, а не засыхали из-за этого неприятного грибка! Да, пользоваться серой не очень удобно, зато эффект от её применения 100%! Главное неудобство заключается в том, что сера не растворяется в воде. Она образует взвесь. Как ни процеживай раствор, распылитель всё равно забивается. Приходится чистить его несколько раз за обработку. Но результат того стоит! Если начать обработку заранее до появления первых признаков мучнистой росы, можно с уверенностью сказать, что она и не появится.

18.10 Возникновение, получение и свойства серы — химия 2e

18.10

Возникновение, получение и свойства серы.

Цели обучения

К концу этого раздела вы сможете:

• Опишите свойства, приготовление и применение серы

Сера существует в природе в виде элементарных отложений, а также сульфидов железа, цинка, свинца и меди, а также сульфатов натрия, кальция, бария и магния. Сероводород часто является компонентом природного газа и присутствует во многих вулканических газах, как показано на рисунке 18.58. Сера входит в состав многих белков и необходима для жизни.

Фигура
18,58

Вулканические газы содержат сероводород. (Источник: Дэниел Джули / Wikimedia Commons)

Процесс Фраша, показанный на рис. 18.59, важен при добыче свободной серы из огромных подземных месторождений в Техасе и Луизиане. Перегретая вода (170 ° C и давление 10 атм) вытесняется по внешней из трех концентрических труб в подземное месторождение. Горячая вода растапливает серу.Самая внутренняя труба проводит сжатый воздух в жидкую серу. Воздух заставляет жидкую серу, смешанную с воздухом, течь вверх через выпускную трубу. Перенос смеси в большие отстойники позволяет твердой сере отделяться при охлаждении. Эта сера имеет чистоту от 99,5% до 99,9% и в большинстве случаев не требует очистки.

Фигура
18,59

Процесс Frasch используется для добычи серы из подземных месторождений.

Большие количества серы также получают из сероводорода, извлекаемого при очистке природного газа.

Сера существует в нескольких аллотропных формах. Стабильная форма при комнатной температуре содержит восьмичленные кольца, поэтому истинная формула S ₈ . Однако химики обычно используют S для упрощения коэффициентов в химических уравнениях; мы будем следовать этой практике в этой книге.

Подобно кислороду, который также входит в группу 16, сера проявляет явно неметаллические свойства. Он окисляет металлы, давая множество бинарных сульфидов, в которых сера имеет отрицательную степень окисления (2-).Элементарная сера окисляет меньше электроотрицательных неметаллов, а больше электроотрицательных неметаллов, таких как кислород и галогены, будут окислять ее. Другие сильные окислители также окисляют серу. Например, концентрированная азотная кислота окисляет серу до сульфат-иона с одновременным образованием оксида азота (IV):

S (т.) + 6HNO3 (водн.) ⟶2h4O + (водн.) + SO42− (водн.) + 6NO2 (г) S (т.) + 6HNO3 (водн.) ⟶2h4O + (водн.) + SO42− (водн.) + 6NO2 (г)

Химический состав серы со степенью окисления 2− аналогичен химическому составу кислорода.Однако в отличие от кислорода сера образует множество соединений, в которых она проявляет положительные степени окисления.

Информация о пациентах для местного применения серы

Общее название: сера (SUL-fur)
Класс препарата: Разные местные средства

Проверено с медицинской точки зрения Drugs.com. Последнее обновление: 12 марта 2021 г.

Обычно используемые торговые марки

В США

• Liquimat
• Мыло Sastid
• Сульфоам
• Сульфо-Ло
• Сульмаск
• Сульфо-Лак
• Sul-Ray Алоэ Вера против прыщей
• Лечение акне Thylox
• Zapzyt Очищение

Доступные лекарственные формы:

Терапевтический класс: Antiacne

Использование серы

Сера используется для лечения многих кожных заболеваний.Серный крем, лосьон, мазь и кусковое мыло используются для лечения прыщей. Серная мазь применяется для лечения себорейного дерматита и чесотки. Сера также может использоваться при других состояниях, определенных вашим доктором.

Некоторые из этих препаратов доступны только по рецепту вашего врача.

Перед использованием серы

Принимая решение об использовании лекарства, необходимо взвесить риски, связанные с приемом лекарства, и пользу, которую оно принесет. Это решение будете принимать вы и ваш врач.Для серы следует учитывать следующее:

Аллергия

Сообщите своему врачу, если у вас когда-либо была необычная или аллергическая реакция на серу или другие лекарства. Также сообщите своему лечащему врачу, если у вас есть другие типы аллергии, например, на продукты питания, красители, консерванты или животных. Для продуктов, отпускаемых без рецепта, внимательно прочтите информацию на этикетке или упаковке.

Педиатрический

Хотя нет конкретной информации, сравнивающей использование серы у детей с использованием серы в других возрастных группах, не ожидается, что сера будет вызывать другие побочные эффекты или проблемы у детей, чем у взрослых.

Гериатрический

Многие лекарства не изучались специально для пожилых людей. Поэтому может быть неизвестно, действуют ли они точно так же, как и у молодых людей, или вызывают другие побочные эффекты или проблемы у пожилых людей. Хотя нет конкретной информации, сравнивающей использование серы пожилыми людьми с использованием серы в других возрастных группах, не ожидается, что сера будет вызывать другие побочные эффекты или проблемы у пожилых людей, чем у молодых людей.

Грудное вскармливание

Нет адекватных исследований у женщин для определения младенческого риска при использовании этого лекарства во время грудного вскармливания.Прежде чем принимать это лекарство во время грудного вскармливания, взвесьте потенциальные преимущества с потенциальными рисками.

Взаимодействие с лекарствами

Хотя некоторые лекарства вообще не следует использовать вместе, в других случаях два разных лекарства могут использоваться вместе, даже если может произойти взаимодействие. В этих случаях ваш врач может изменить дозу или могут потребоваться другие меры предосторожности. Сообщите своему лечащему врачу, если вы принимаете какие-либо другие лекарства, отпускаемые по рецепту или без рецепта (без рецепта).

Взаимодействие с пищей / табаком / алкоголем

Некоторые лекарства не следует использовать во время или во время приема пищи или употребления определенных видов пищи, поскольку могут возникнуть взаимодействия. Употребление алкоголя или табака с некоторыми лекарствами также может вызывать взаимодействия. Обсудите со своим лечащим врачом использование ваших лекарств с едой, алкоголем или табаком.

Использование серы по назначению

Используйте серу только по назначению. Не используйте его чаще и не используйте его дольше, чем рекомендовано на этикетке, если иное не указано вашим доктором.

Держите серу подальше от глаз. Если вы случайно попали в глаза, тщательно промойте их водой.

Для использования серы в виде крема или лосьона:

• Перед применением лекарства промыть пораженные участки водой с мылом и тщательно высушить. Затем нанесите достаточно лекарства, чтобы покрыть пораженные участки, и осторожно вотрите.

Для применения серной мази при себорейном дерматите:

• Перед применением лекарства промыть пораженные участки водой с мылом и тщательно высушить.Затем нанесите достаточно лекарства, чтобы покрыть пораженные участки, и осторожно вотрите.

Для применения серной мази от чесотки:

• Перед применением лекарства вымойте все тело водой с мылом и тщательно высушите.
• Перед сном нанесите достаточно лекарства, чтобы покрыть все тело от шеи вниз, и осторожно вотрите. Оставьте лекарство на теле на 24 часа.
• Перед повторным применением лекарства можно вымыть все тело.
• Через 24 часа после последней обработки серой важно еще раз тщательно вымыть все тело.

Для использования мыльной формы серы:

• Набрать обильную пену теплой водой с мылом. Вымойте пораженные участки и тщательно промойте. Нанесите еще раз и аккуратно втирайте в течение нескольких минут. Удалите излишки пены полотенцем или салфеткой, не смывая.

Дозирование

Доза серы будет разной для разных пациентов. Следуйте указаниям врача или указаниям на этикетке. Следующая информация включает только средние дозы серы.Если ваша доза отличается, не меняйте ее, если это вам не скажет врач.

Количество лекарства, которое вы принимаете, зависит от его силы. Кроме того, количество доз, которые вы принимаете каждый день, время между приемами и продолжительность приема лекарства зависят от медицинской проблемы, для которой вы принимаете лекарство.

• При угревой сыпи:
  • Для лекарственных форм кремового и кускового мыла:
    • Взрослые и дети? Используйте на коже по мере необходимости.
  • Для лекарственной формы лосьона:
    • Взрослые и дети? Используйте два или три раза в день.
  • Для лекарственной формы мази:
    • Взрослые и дети? Используйте 0,5% мазь на коже по мере необходимости.
• При себорейном дерматите:
  • Для лекарственной формы мази:
    • Взрослые и дети? Используйте 5-10% мазь один или два раза в день.
• Для чесотки:
  • Для лекарственной формы мази:
    • Взрослые и дети? Используйте 6% мазь каждую ночь в течение трех ночей.

Пропущенная доза

Если вы пропустите дозу серы, примите ее как можно скорее. Однако, если пришло время для следующей дозы, пропустите пропущенную дозу и вернитесь к своему обычному графику дозирования. Не принимайте двойные дозы.

Хранилище

Храните лекарство в закрытом контейнере при комнатной температуре, вдали от источников тепла, влаги и прямого света. Беречь от замерзания.

Хранить в недоступном для детей месте.

Не храните устаревшие лекарства или лекарства, которые больше не нужны.

Меры предосторожности при использовании серы

При использовании серы не используйте ни один из следующих препаратов на той же пораженной области, что и сера, если иное не назначено вашим доктором:

• Абразивное мыло или моющие средства
• Спиртосодержащие препараты
• Любой другой препарат от прыщей для местного применения или препарат, содержащий отшелушивающее средство (например, перекись бензоила, резорцин, салициловую кислоту или третиноин [витамин А кислота])
• Косметические средства или мыло, сушащие кожу
• Лечебная косметика
• Кожные другие лекарственные средства для местного применения

Применение любого из вышеперечисленных препаратов на той же пораженной области, что и сера, может вызвать сильное раздражение кожи.

Не используйте ртутьсодержащие препараты местного действия, такие как мазь с аммонизированной ртутью, на той же поверхности, что и сера. Это может вызвать неприятный запах, раздражение кожи и окрашивание кожи в черный цвет. Если у вас есть какие-либо вопросы по этому поводу, проконсультируйтесь со своим врачом.

Побочные эффекты серы

Наряду с необходимыми эффектами лекарство может вызывать и некоторые нежелательные эффекты. Хотя не все из этих побочных эффектов могут возникнуть, в случае их возникновения может потребоваться медицинская помощь.

При появлении любого из следующих побочных эффектов как можно скорее обратитесь к врачу:

• Отсутствие раздражения кожи до использования серы

Могут возникнуть некоторые побочные эффекты, которые обычно не требуют медицинской помощи. Эти побочные эффекты могут исчезнуть во время лечения, когда ваше тело приспособится к лекарству. Кроме того, ваш лечащий врач может рассказать вам о способах предотвращения или уменьшения некоторых из этих побочных эффектов. Проконсультируйтесь со своим лечащим врачом, если какие-либо из следующих побочных эффектов сохраняются или вызывают беспокойство, или если у вас есть какие-либо вопросы о них:

• Покраснение и шелушение кожи (может появиться через несколько дней)

У некоторых пациентов могут возникать и другие побочные эффекты, не указанные в списке.Если вы заметили какие-либо другие эффекты, проконсультируйтесь с врачом.

Обратитесь к врачу за медицинской консультацией о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах в FDA по телефону 1-800-FDA-1088.

Дополнительная информация

Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, отображаемая на этой странице, применима к вашим личным обстоятельствам.

Заявление об отказе от ответственности за медицинское обслуживание

Возникновение, получение и свойства серы — Химия

OpenStaxCollege

[latexpage]

Цели обучения

К концу этого раздела вы сможете:

• Опишите свойства, приготовление и применение серы

Сера существует в природе в виде элементарных отложений, а также сульфидов железа, цинка, свинца и меди, а также сульфатов натрия, кальция, бария и магния.Сероводород часто является компонентом природного газа и содержится во многих вулканических газах, как показано в [ссылка]. Сера входит в состав многих белков и необходима для жизни.

Вулканические газы содержат сероводород. (Источник: Даниэль Джули / Wikimedia Commons)

Процесс Фраша, проиллюстрированный в [ссылка], важен при добыче свободной серы из огромных подземных месторождений в Техасе и Луизиане. Перегретая вода (170 ° C и давление 10 атм) вытесняется по внешней из трех концентрических труб в подземное месторождение.Горячая вода растапливает серу. Самая внутренняя труба проводит сжатый воздух в жидкую серу. Воздух заставляет жидкую серу, смешанную с воздухом, течь вверх через выпускную трубу. Перенос смеси в большие отстойники позволяет твердой сере отделяться при охлаждении. Эта сера имеет чистоту от 99,5% до 99,9% и в большинстве случаев не требует очистки.

Процесс Frasch используется для добычи серы из подземных месторождений.

Большие количества серы также получают из сероводорода, извлекаемого при очистке природного газа.

Сера существует в нескольких аллотропных формах. Стабильная форма при комнатной температуре содержит восьмичленные кольца, поэтому истинная формула S ₈ . Однако химики обычно используют S для упрощения коэффициентов в химических уравнениях; мы будем следовать этой практике в этой книге.

Подобно кислороду, который также входит в группу 16, сера проявляет явно неметаллические свойства. Он окисляет металлы, давая множество бинарных сульфидов, в которых сера имеет отрицательную степень окисления (2-).{2 -} \ left (aq \ right) +6 {\ text {NO}} _ {2} \ left (g \ right) \)

Химический состав серы со степенью окисления 2− аналогичен химическому составу кислорода. Однако в отличие от кислорода сера образует множество соединений, в которых она проявляет положительные степени окисления.

Сера (группа 16) реагирует почти со всеми металлами и легко образует сульфид-ион S ^2-, в котором она имеет степень окисления 2-. Сера реагирует с большинством неметаллов.

Объясните, почему сероводород представляет собой газ при комнатной температуре, а вода, имеющая более низкую молекулярную массу, является жидкостью.

Укажите степень гибридизации и окисления серы в SO ₂ , в SO ₃ и в H ₂ SO ₄ .

СО ₂ , сп ² 4+; СО ₃ , сп ² , 6+; H ₂ SO ₄ , sp ³ , 6+

Какая кислота сильнее: NaHSO ₃ или NaHSO ₄ ?

Определите степень окисления серы в SF ₆ , SO ₂ F ₂ и KHS.

SF ₆ : S = 6+; SO ₂ F ₂ : S = 6+; KHS: S = 2−

Какая кислота сильнее, сернистая кислота или серная кислота? Почему?

Кислород образует двойные связи в O ₂ , а сера образует одинарные связи в S ₈ . Почему?

Сера способна образовывать двойные связи только при высоких температурах (в основном в эндотермических условиях), чего нельзя сказать о кислороде.

Приведите структуру Льюиса для каждого из следующих элементов:

(а) SF ₄

(б) К ₂ СО ₄

(в) SO ₂ Класс ₂

(г) H ₂ SO ₃

(д) SO ₃

Напишите два сбалансированных химических уравнения, в которых серная кислота действует как окислитель.

Есть много возможных ответов, в том числе:

\ (\ text {Cu} \ left (s \ right) +2 {\ text {H}} _ {2} {\ text {SO}} _ {4} \ left (l \ right) \ phantom {\ rule {0.2em} {0ex}} ⟶ \ phantom {\ rule {0.2em} {0ex}} {\ text {CuSO}} _ {4} \ left (aq \ right) + {\ text {SO}} _ {2} \ left (g \ right) +2 {\ text {H}} _ {2} \ text {O} \ left (l \ right) \)

\ (\ text {C} \ left (s \ right) +2 {\ text {H}} _ {2} {\ text {SO}} _ {4} \ left (l \ right) \ phantom {\ rule {0.2em} {0ex}} ⟶ \ phantom {\ rule {0.2em} {0ex}} {\ text {CO}} _ {2} \ left (g \ right) +2 {\ text {SO}} _ {2} \ left (g \ right) +2 {\ text {H}} _ {2} \ text {O} \ left (l \ right) \)

Объясните, почему серная кислота H ₂ SO ₄ , представляющая собой ковалентную молекулу, растворяется в воде и дает раствор, содержащий ионы.

Сколько граммов соли Эпсома (MgSO ₄ ⋅7H ₂ O) образуется из 5,0 кг магния?

Глоссарий

Процесс Frasch

играет важную роль в добыче свободной серы из огромных подземных месторождений

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно.Ниже приведены наиболее частые причины:

• В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
• Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.
  Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
• Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
• Дата на вашем компьютере в прошлом.Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г.,
  браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
• Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.
  Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу.Чтобы предоставить доступ без файлов cookie
потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта.Например, сайт
не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к
остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно.Ниже приведены наиболее частые причины:

• В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
• Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.
  Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
• Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
• Дата на вашем компьютере в прошлом.Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г.,
  браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
• Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.
  Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу.Чтобы предоставить доступ без файлов cookie
потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта.Например, сайт
не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к
остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Приготовление высокочистой серы

J Res Natl Bur Stand A Phys Chem. 1960 июль-август; 64А (4): 355–358.

Журнал исследований Национального бюро стандартов, раздел A, является изданием U.С. Правительство. Документы находятся в общественном достоянии и не защищены авторским правом в США. Статьи из J Res могут содержать фотографии или иллюстрации, авторские права на которые принадлежат другим коммерческим организациям или частным лицам, которые нельзя использовать без предварительного разрешения правообладателя.

Реферат

Описан способ получения серы, которая содержит менее 1,3 × 10 ⁻⁵ молярную долю растворимых в жидкости, нерастворимых в твердом веществе примесей, как определено по понижению температуры замерзания.Это соответствует чистоте 99,999 мол.%. Многие примеси, включая органические вещества, удаляются окислением серной и азотной кислотами. Нелетучие примеси удаляются при отгонке серы. Остаточная серная кислота удаляется специальной экстракцией дистиллированной водой.

Описаны методы определения небольших количеств следующих примесей: селена, теллура, мышьяка, железа, углерода, серной кислоты и остатков после воспламенения.

1.Введение

Температура кипения серы является одной из фиксированных точек Международной температурной шкалы. Сера, используемая для определения этой температуры, должна быть как можно более чистой и, особенно, без примесей, которые могут повлиять на ее температуру кипения. Анализ серы, который будет использовать Гарольд Ф. Стимсон из этого Бюро при исследовании факторов, влияющих на точное определение этой фиксированной точки температуры, показал, что основной примесью было органическое вещество. Проверка нескольких других образцов так называемой чистой серы показала, что все они содержат различные количества органических примесей.

Несколько попыток очистки серы методами, описанными в литературе, всегда приводили к получению серы, содержащей значительные количества органических примесей. Особенно это касалось серы, перекристаллизованной из сероуглерода. Когда валковая сера, содержащая 140 частей углерода на миллион, была очищена методом Von Wartenburg [1], ¹ , который заключается в нагревании серы при 200 ° C в течение 48 часов в атмосфере азота и последующей ее дистилляции, сера Было обнаружено, что содержание органического вещества составляет 53 части углерода на миллион частей серы.

Часть той же серы, очищенная методом Джеймса [2], который состоит из перемешивания серы при температуре выше ее точки плавления с концентрацией серной кислоты примерно 2% от ее веса в течение периода от 15 минут до 2 минут. ч и позволяя смеси разделиться на два слоя, было обнаружено, что он содержит 60 частей углерода на миллион серы.

Метод Бэкона и Фанелли [3], в котором серу кипятят с 1 процентом оксида магния, а затем декантируют, не применялся, потому что Йейсен [4] сообщил, что соли магния в некоторой степени растворимы в сере, и эти соли могут влиять на температура кипения серы.

В этой статье описывается надежный метод очистки серы и аналитические методы, используемые для определения ее чистоты.

2. Принятый метод очистки

Исходным материалом была коммерческая рулонная сера, которая, как было обнаружено аналитическими методами, описанными ниже, содержала 76 частей нелетучих веществ, 11 частей железа, 140 частей углерода и менее 1 части серы. селен, 1 часть теллура и 0,5 части мышьяка на миллион частей серы. Помимо вышеуказанных примесей, присутствовали кусочки дерева и другие посторонние предметы.

Сера была освобождена от этого очевидного постороннего вещества путем фильтрации расплавленной серы через стеклянную фильтровальную воронку с крупной пористостью. Около 2,5 кг отфильтрованной серы переносили в 2-литровую круглодонную колбу из пирекса, снабженную двумя горловинами, каждая из которых имела стандартные конические соединения из матового стекла 24/40. В колбу добавляли около 300 мл концентрированной серной кислоты и смесь нагревали до плавления серы. Стеклянную мешалку с приводом от двигателя вставляли через одну из горловин.Смесь нагревали до 150 ° C и непрерывно перемешивали. Концентрированную азотную кислоту добавляли порциями примерно по 2 мл с интервалами примерно от 10 до 15 минут в течение 6 часов.

Следует отметить, что реакция горячей серы с серной и азотной кислотами дает голубовато-черный цвет в кислотном слое. Этот цвет маскирует цвет, возникающий в результате воздействия горячей серной кислоты на органический материал, что затрудняет определение того, когда все органические примеси удалены. Однако при испытании всех различных проб серы описанной выше обработки было достаточно для уменьшения количества органических примесей до очень низкой концентрации.

Смеси кислоты и серы дали остыть до комнатной температуры, затем кислоту слили и серу несколько раз промыли дистиллированной водой. Поскольку часть кислоты остается захваченной серой, серу переплавляли, давали ей остыть и снова несколько раз промывали дистиллированной водой. Эту процедуру переплавки, охлаждения и промывки повторяли четыре или пять раз для удаления большей части серной и азотной кислот.

Затем к одной из горловин прикрепляли обратную трубку с воздушным охлаждением длиной около 40 см, а в другую горловину помещали трубку для доставки газа, герметизированную через стандартное коническое соединение.Нижний конец подающей трубки находился примерно на 1 дюйм выше дна колбы. Затем сера кипятилась с такой скоростью, что ее пары конденсировались в пределах нескольких дюймов от верха трубы орошения. Через кипящую серу непрерывно пропускали ток гелия или азота, нагнетаемого водой. Этот поток газа помогал вымывать пары воды, азотной и серной кислот. Кипячение с обратным холодильником продолжалось около 4 часов. Серу охлаждали, и обратную трубку заменяли изогнутым конденсатором с воздушным охлаждением.Затем серу перегоняли. Первую 100-миллилитровую порцию отбрасывали, а примерно 100-миллилитровую порцию оставляли в перегонной колбе.

Для дальнейшего снижения содержания кислоты и воды в сере дистиллированную серу расплавляли и переносили в стеклянные цилиндрические ампулы объемом 400 мл. Каждую ампулу наполняли чуть менее половины ее объема, а затем помещали на бок до тех пор, пока сера не затвердела. Отверждение серы с ампулами в этом положении было необходимо для предотвращения разрушения ампул при переплавке серы для последующей обработки.Стеклянные ампулы состояли из трубок диаметром 50 мм и имели длину около 20 см; шеи были длиной около 15 см и изготовлены из стеклянных трубок диаметром 10 мм.

Около 80 мл воды было добавлено в каждую ампулу емкостью 400 мл, которая содержала около 200 мл серы. Воздух, оставшийся в ампуле, был вытеснен азотом, нагнетаемым водой, что предотвращало образование серной кислоты в результате реакции присутствующего кислорода с расплавленной серой. Затем ампулы запечатали и поместили набок в печь, нагретую до 125 ° C.После того, как сера растаяла, каждую ампулу встряхивали для извлечения в воду остаточной серной кислоты. Ампулы снова кладут на бок для охлаждения. После охлаждения кончики ампул разламывались, воду сливали и титровали 0,02 N раствором гидроксида натрия для определения содержания серной кислоты. В каждую ампулу снова добавляли восемьдесят миллилитров воды и процесс повторяли до тех пор, пока не было замечено никаких изменений в кислоте. В большинстве случаев было достаточно трех экстракций, чтобы снизить содержание серной кислоты до менее 0.0002 процента.

Этот процесс экстракции удалил избыток кислоты, но сера содержала захваченную воду в дополнение к любой воде, которая могла быть в ней растворена. Для удаления воды, оставшейся в ампуле после последней экстракции, ампулу запаивали в вакуумной системе. Ловушка, погруженная в баню с сухим льдом, герметизировалась между ампулой и вакуумным насосом. Сера медленно плавилась во время откачки системы, и откачка продолжалась до тех пор, пока давление в системе не снизилось до 10 мм рт.Перекачивание было прервано, азот, нагнетаемый водой, был допущен до давления 100 мм рт. Ст., А система снова откачана до давления 10 мм рт. Ст. На протяжении всех этих операций сера поддерживалась в расплавленном состоянии. Затем вводили закачиваемый водой азот до тех пор, пока давление не достигло 1 атм. Ампулу закрывали и кладут на бок, чтобы сера затвердела. показывает фотографию запечатанной ампулы, содержащей серу и воду, и запечатанной ампулы, содержащей конечный очищенный продукт.

Фотография запечатанной ампулы, содержащей серу и воду (слева), и запечатанной ампулы, содержащей очищенную серу (справа).

3. Оценка абсолютной чистоты

Термодинамические свойства этой очищенной серы были измерены Вестом [5] с помощью адиабатического калориметра. Расчетная мольная доля растворимых в жидкости, нерастворимых в твердых веществах примесей составила 1,3 × 10 ^-5 от депрессии точки замерзания. Это соответствует чистоте серы 99,999 мол.%.

4. Методы определения примесей в сере

4.1. Разделение и определение селена и теллура

Селен и теллур были отделены от серы путем растворения серы в холодном жидком броме и экстракции бромидов селена и теллура в холодной воде. Селен и теллур выпали в виде элементов [6]. Элементы растворяли в бромистоводородной кислоте и разделяли перегонкой.

Рекомендуемая процедура

Растворите 50 г серы в 55 мл охлажденного брома.Раствор охлаждают на ледяной бане, переносят в делительную воронку и добавляют 10 мл холодной дистиллированной воды. Встряхивайте смесь 1 мин или пока раствор не начнет нагреваться. Снимите нижний слой, содержащий бромид серы, и пропустите водный слой через смоченную фильтровальную бумагу, чтобы уловить любые глобулы бромида серы. Повторите экстракцию бромидов серы холодной дистиллированной водой несколько раз, объедините водные экстракты и разбавьте полученный раствор до объема 100 мл.

Пропустить поток диоксида серы в водный экстракт, чтобы восстановить избыток брома до бромида. Добавьте 0,5 г сульфата гидразина и дайте раствору постоять в течение ночи для осаждения селена и теллура. Раствор фильтруют через стеклянный тигель для микрофильтрации с мелкой пористостью и промывают осадок дистиллированной водой. Растворите смешанный осадок примерно в 30 мл бесцветной концентрированной бромистоводородной кислоты, к которой добавлена ​​капля брома. Полученный раствор разбавляют до объема 50 мл концентрированной бромистоводородной кислотой и переносят в перегонную колбу на 100 мл.Дистиллировать 25 мл этого раствора в 25 мл воды и разрушить избыток брома в дистилляте диоксидом серы, как описано выше. К этому раствору добавляют 0,5 г гидрохлорида гидроксиламина и 2 мл 0,05-процентного раствора гуммиарабика и помещают раствор на паровую баню на 1 час. Охладите раствор и сравните его красную мутность с контрольными растворами, содержащими известное количество селена. Селен в таком небольшом количестве, как 0,05 мг, может быть легко определен; это соответствует 1 миллионной доле серы.

Перелейте раствор, который остается в перегонной колбе после удаления селена, в химический стакан и сравните его желтый цвет с контрольными растворами, содержащими известное количество теллура в равных объемах концентрированной бромистоводородной кислоты. Теллур в количестве всего 0,05 мг может быть легко определен; это соответствует 1 миллионной доле серы.

4.2. Определение мышьяка

Мышьяк определяли стандартным методом Gutzeit [7].

Рекомендуемая процедура

Растворите 3 г серы в 3.5 мл жидкого брома. Добавляют 75 мл разбавленной азотной кислоты (1 + 9), ² и нагревают полученный раствор до кипения. Продолжайте кипятить раствор, пока реакция не прекратится. Как можно глубже сконцентрируйте раствор на паровой бане, добавьте небольшое количество брома, чтобы растворить свободную серу, и добавьте 5 мл разбавленной азотной кислоты (1 + 1). Эта обработка бромом и азотной кислотой превращает серу в серную кислоту. Азотная кислота также окисляет любой присутствующий мышьяк до пятивалентного состояния, так что он не улетучивается при последующих испарениях.Раствор нагревают до кипения и, наконец, выпаривают до выделения паров серной кислоты.

Определите содержание мышьяка стандартным методом Gutzeit [7], сравнив полученное пятно с пятнами известного количества мышьяка. Может быть определено количество мышьяка всего лишь 0,002 мг; это соответствует 0,7 ppm серы.

4.3. Определение остатка после возгорания

Рекомендуемая процедура

Сжечь 50 г серы в тарированной посуде в хорошо вентилируемом кожухе, поджечь остаток при температуре от 550 ° до 650 ° C, охладить в эксикаторе и взвесьте это.

4.4. Определение железа

Рекомендуемая процедура

Добавьте 10 мл разбавленной соляной кислоты (1 + 1) к остатку, полученному в разделе 4.3. Смесь переварить на паровой бане и выпарить досуха. Полученный остаток растворить в 2 мл концентрированной соляной кислоты и разбавить раствор до объема 50 мл. Добавьте от 30 до 50 мг кристаллического персульфата аммония и 3 мл 30-процентного раствора тиоцианата аммония. Сравните красный цвет с цветом, который вырабатывается известным количеством железа.Железо в таком небольшом количестве, как 0,05 мг, может быть легко определено; это соответствует 1 миллионной доле серы.

4.5. Определение общего углерода

Органические примеси, указанные как углерод, были определены путем определения количества диоксида углерода, образующегося при сжигании навески серы. Если количество углекислого газа велико, более 1 мг, его можно абсорбировать в тарированной натронно-известковой трубке и определить гравиметрически. Если количество небольшое, менее 1 мг, оно может абсорбироваться разбавленным гидроксидом аммония и определяться турбидиметрическим методом.

а. Аппарат

Аппарат, используемый для определения малых количеств диоксида углерода, показан на. U-образная трубка A содержит натриевую известь для удаления углекислого газа из кислорода, который используется для горения. Промывочная бутыль B объемом 125 мл содержит концентрированную серную кислоту для удаления воды. Круглодонная колба C на 250 мл оснащена подающей трубкой, доходящей примерно до 1 дюйма от дна колбы. В эту колбу помещается сера. Промывные башни D, E и F каждая содержат 200 мл 30-процентной перекиси водорода для поглощения диоксида серы, образующегося при сгорании.Башня D охлаждается на ледяной бане. Промывочная бутылка G на 125 мл содержит 50 мл разбавленного гидроксида аммония (1 + 9) для поглощения диоксида углерода, образующегося при сгорании. Защитная U-образная трубка H содержит натриевую известь. Для соединений используются шаровые и муфтовые соединения, и все соединения смазываются фосфорной кислотой.

Аппарат для определения углерода в сере.

Если определяемое количество углекислого газа превышает 1 мг, колбу G заменяют колонной для промывки газа, содержащей серную кислоту, U-образной трубкой, содержащей перхлорат магния, и тарированной U-образной трубкой, содержащей натриевую известь и магний. перхлорат.

г. Рекомендуемая процедура

(1) Для малых количеств углерода (менее 1 мг, как

CO ₂ )

Соберите показанный прибор, но без раствора аммиака в G. Взвесьте от 75 до 100 г серы и поместите его в колбу C. Продуйте весь аппарат кислородом в течение не менее 2 часов, а затем добавьте раствор аммиака в колбу G.

Отрегулируйте поток кислорода до скорости примерно 10 мл в минуту и ​​нагрейте колбу снаружи. C, пока сера не загорится.Продолжайте гореть, пока не израсходуется вся сера, а затем нагрейте дно и нижнюю часть колбы до тускло-красного огня. Продолжайте пропускать кислород не менее ½ часа.

Снимите колбу G и добавьте 5 мл 10-процентного раствора хлорида бария. Перенесите полученный раствор в пробирку Несслера и сравните мутность с контролями, содержащими известное количество карбоната в равном объеме раствора.

(2) Для больших количеств углерода (более 1 мг, как

CO ₂ )

Соберите показанный прибор, но для колбы G замените колонну, содержащую серную кислоту, U-образную трубку, содержащую перхлорат магния и тарированная U-образная трубка, содержащая натриевую известь и перхлорат магния.

Следуйте описанной выше процедуре для добавления и воспламенения серы.

Снимите тарированную U-образную трубку, содержащую натриевую известь и абсорбированный CO ₂ , и взвесьте ее. Количество углекислого газа определяется по увеличению веса натронно-известковой трубки.

4.6. Определение серной кислоты

Серную кислоту определяли, помещая известную массу серы в ампулу с водой, удаляя воздух азотом, герметизируя ампулу, расплавляя серу и извлекая серную кислоту в воду.Воду удаляют декантацией, а содержание кислоты определяют титрованием 0,02 N раствором гидроксида натрия.

Повторные экстракции не смогли снизить содержание серной кислоты в очищенном материале ниже 0,0002 процента. Однако, поскольку часть или вся эта кислота могла образоваться на поверхности серы в результате атмосферного воздействия или медленной реакции с водой [8], фактическое количество серной кислоты в сере могло быть меньше, чем полученное значение. .

5. Аналитические результаты

дает результаты определения примесей в сере, взятой в качестве исходного материала и в полученной в качестве конечного продукта очистки.

Таблица 1

Определение примесей

… 9065

6. Резюме

Коммерческая рулонная сера была очищена методом окисления азотной кислотой и серной кислотой. Общее количество примесей в этой сере было уменьшено до 1,3 · 10 ^-5 мол.%. Содержание углерода в органическом веществе уменьшилось до 0,0002%.

Сноски

¹ Цифры в скобках обозначают ссылки на литературу в конце этого документа.

² В этом документе разведения указаны объемами концентрированной кислоты и воды, смешанных для приготовления разбавленного реагента.Разбавленная азотная кислота (1+ x ) означает разбавленную кислоту, полученную путем смешивания 1 объема концентрированной кислоты с x объемов воды.

7. Ссылки

2. Джеймс Гектор Дж., Imperial Chemical Industries 523, 465. Патент Великобритании. 1940, 15 июня;

3. Бэкон Раймонд Ф., Фанелли Рокко. Ind Eng Chem. 1942; 34: 1043–1048. [Google Scholar]

4. Йейсен Франк М., Niagara Research Corp. 2, 459, 764. Патент США. 1949 Jan;

7. Am Chem Soc, Reagent Chemicals, Am Chem Soc Specifications.Am Chem Soc; Вашингтон, округ Колумбия: 1955. [Google Scholar] 8. Шулек Элемер, Корос Эндре, Марош Ласло. Magyar Tudományos Akad Kém Tudományok Osztálvának, Közleményei. 1955; 7: 91. [Google Scholar]

Приготовление новых фотокатализаторов CsTaWO6, легированных серой и совместно легированных серой и азотом, для производства водорода из воды в видимом свете

Приготовление новых фотокатализаторов CsTaWO с добавками серы и серы / азота

₆ для производства водорода из воды в видимом свете

Широкозонный полупроводниковый фотокатализатор CsTaWO ₆ (3.8 эВ) был легирован анионами посредством простых реакций газ-твердое тело, чтобы расширить его поглощение до диапазона видимого света. Легирование серой и совместное легирование серой / азотом было выполнено с использованием порошка серы и аммиака в качестве прекурсоров, что привело к уменьшению ширины запрещенной зоны легированного CsTaWO ₆ до 2,06 эВ. Полученные материалы CsTaWO _{6− x} S _x и CsTaWO _{6− x — y} S

x 906 были исследованы относительно их химической и электронной структуры с помощью экспериментальных характеристик и расчетов из первых принципов.Кристаллы CsTaWO ₆ , допированные серой и серой / азотом, показали четкий красный сдвиг поглощения, а анионные примеси были обнаружены с помощью рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии. Фотокаталитические испытания допированных материалов оценили способность генерировать радикалы ˙OH для фотокаталитических реакций. Испытания фотокатализаторов на водоразделение с использованием нового типа установки, включая квадрупольную масс-спектрометрию, показали, что легированные материалы были более эффективны при производстве H ₂ при моделировании солнечного излучения, в отличие от нелегированного CsTaWO ₆ или P25. .CsTaWO _{6− x — y} S _x N _y оказался лучшим материалом для производства H ₂ его способности эффективно использовать видимый свет солнечного спектра.

У вас есть доступ к этой статье

Подождите, пока мы загрузим ваш контент.