За и против лечебного голодания

Здравствуйте, дорогие друзья!

Как обещала, обсудим тему голодания. Собственно П. Брэгг в России прославился благодаря книге «Чудо голодания». Кто любит старое классическое кино, может быть запомнил примечательный диалог Мюллера со Штирлицем в «Семнадцати мгновеньях весны» о том, что «скоро голодом будут лечить все болезни, включая сифилис». Не сомневаюсь, что труды Брэгга в 30-40-е годы были широко известны в Европе. И идеи йоги, системное голодание в частности, задолго до Брэгга  занимали умы людей, то становясь более модными, то как будто забываясь. Среди отчественных ученых, наибольший вклад в науку о голоде внесли Ю. С. Николаев и его последовательница Марва Оганян.

Пол Брэгг рекомендовал голодать 1 день в неделю, 7 дней раз в квартал и 21 день раз в год. Основной аргумент — собственный опыт и фантастическая история излечения голодом от туберкулеза (не нашедшая, впрочем, какого-либо документального подтверждения). Ю. Николаев был врачом, доктором медицинских наук, руководителем официальной клиники. Его лечебный курс был 21-35 дней (голод и выход из него) в больнице под строгим медицинским наблюдением. Его голод — на воде. М. Оганян рекомендует голодать на фруктовых и овощных соках.

У каждого своя правда и свой «задний план»: все, без исключения, «проповедники» получают некие дивиденды. Не об этом речь. Своим пациентам советов голодать не даю. Лечебное голодание по-прежнему остается в рамках нетрадиционной медицины. Я работаю в условиях жестких требований отечественных клинических рекомендаций и стандартов. Людей, так или иначе голодавших ради здоровья, встречала неоднократно и опыт общения и наблюдения за ними положительный. Главное, что надо помнить — голод должен быть системным, грамотным (особенно в части правильного выхода из него) и непременно с консультацией лечащего врача на предмет противопоказаний.

Ешьте правильно, голодайте правильно, будьте здоровы!

Ваш доктор,
Татьяна Ильева.

Противопоказания к программам

Противопоказания к проведению программы «Детокс»

• Возраст младше 18 лет и старше 65 лет.
• Заболевания в острый период.
• Хронические заболевания в период обострения.
• Все болезни крови.
• Хроническая болезнь почек.
• Сахарный диабет 1 типа.
• Онкологические заболевания в острой форме и стадии ремиссии, длящейся менее 5-ти лет.
• Состояния после обширного оперативного вмешательства в период до 6 месяцев (решается индивидуально).
• Заболевания, ограничивающие самообслуживание и самостоятельное передвижение.
• ВИЧ-инфекция.
• Венерические заболевания в острой или заразной форме.
• Туберкулез.
• Наркомания.
• Психические заболевания.
• Эпилепсия.
• Беременность и период грудного вскармливания.

Примечание: после проведения вакцинации от коронавируса COVID-19 рекомендуется воздержаться от поездки в течение 14 дней.

Полный список противопоказаний (можно посмотреть здесь) высылается пациенту на электронную почту при заключении договора.

Противопоказания к проведению программы «Лечебное голодание»

• Возраст младше 18 лет.
• Возраст старше 60 лет (по согласованию с врачом возможно индивидуальное лечение по одной из программ – «Очищение организма», «Здоровье 60 плюс» или «Общее оздоровление»).
• Дефицит массы тела.
• Любые заболевания в острый период.
• Сахарный диабет.
• Системные и аутоиммунные заболевания.
• Гиперфункция щитовидной железы (тиреотоксикоз).
• Заболевания надпочечников.
• Заболевания крови.
• Хроническая болезнь почек, гломерулонефрит.
• Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки.
• Заболевания сердца и сосудов.
• Желчнокаменная и мочекаменная болезнь (по согласованию с врачом возможно прохождение программы «Очищение организма» для пациентов с желчнокаменной/мочекаменной болезнью или индивидуальное лечение).
• Подагра.
• Состояние после оперативного вмешательства до 6-ти месяцев (решается индивидуально).
• Онкологические заболевания в острой форме и стадии ремиссии, длящейся менее 5-ти лет.
• Психоневрологические болезни.
• Туберкулез.
• ВИЧ-инфекция, СПИД.
• Венерические заболевания.
• Наркомания.
• Беременность, период лактации.

Примечание: после проведения вакцинации от коронавируса COVID-19 рекомендуется воздержаться от поездки в течение 14 дней.

Полный список противопоказаний к лечебному голоданию (можно посмотреть здесь) высылается пациенту на электронную почту перед заключением договора.

Противопоказания к проведению программы «Похудение для женщин и для мужчин»

• Возраст старше 70 лет (решается индивидуально).
• Заболевания в острый период.
• Хронические заболевания в период обострения.
• Заболевания, ограничивающие самообслуживание и самостоятельное передвижение.
• Психические расстройства и расстройства поведения.
• Гематологические заболевания.
• Туберкулез.
• Онкологические заболевания в острой форме и стадии ремиссии, длящейся менее 5-ти лет.
• Острые вирусные гепатиты, хронические вирусные гепатиты со средней и высокой степенью активности.
• Венерические заболевания.
• ВИЧ-инфекция.
• Наркомания.
• Беременность.

Примечание: после проведения вакцинации от коронавируса COVID-19 рекомендуется воздержаться от поездки в течение 14 дней.

Полный список противопоказаний к программе (можно посмотреть здесь) высылается пациенту на электронную почту перед заключением договора.

Противопоказания к проведению программы «Общее оздоровление»

• Возраст старше 70 лет (решается индивидуально)
• Заболевания в острый период.
• Хронические заболевания в период обострения.
• Заболевания, ограничивающие самообслуживание и самостоятельное передвижение.
• Психические расстройства и расстройства поведения.
• Гематологические заболевания.
• Туберкулез.
• Онкологические заболевания в острой форме и стадии ремиссии, длящейся менее 5-ти лет.
• Острые вирусные гепатиты, хронические вирусные гепатиты со средней и высокой степенью активности.
• Венерические заболевания.
• ВИЧ-инфекция.
• Наркомания.
• Беременность.

Примечание: после проведения вакцинации от коронавируса COVID-19 рекомендуется воздержаться от поездки в течение 14 дней.

Полный список противопоказаний (можно посмотреть здесь) высылается пациенту на электронную почту при заключении договора.

Противопоказания к проведению программы «Укрепление иммунитета»

• Возраст старше 70 лет (решается индивидуально).
• Заболевания в острый период.
• Хронические заболевания в период обострения.
• Заболевания, ограничивающие самообслуживание и самостоятельное передвижение.
• Психические расстройства и расстройства поведения.
• Гематологические заболевания.
• Туберкулез.
• Онкологические заболевания в острой форме и стадии ремиссии, длящейся менее 5-ти лет.
• Острые вирусные гепатиты, хронические вирусные гепатиты со средней и высокой степенью активности.
• Венерические заболевания.
• ВИЧ-инфекция.
• Наркомания.
• Беременность.

Примечание: после проведения вакцинации от коронавируса COVID-19 рекомендуется воздержаться от поездки в течение 14 дней.

Полный список противопоказаний (можно посмотреть здесь) высылается пациенту на электронную почту при заключении договора.

Противопоказания к проведению программы «Лечение легких»

• Общие противопоказания к санаторно-курортному лечению.
• Температура тела выше 38°C.
• Выраженная одышка.
• Повышенная частота сердечных сокращений — более 50% от исходной величины.
• Пониженная частота сердечных сокращений при нагрузке.
• 
  Комплекс симптомов:
  
  — частота дыхания – более 25 дыхательных движений в минуту,
  
  — чувство стеснения в груди,
  
  — чувство нехватки воздуха,
  
  — потливость,
  
  — помутнение сознания,
  
  — головокружение,
  
  — головная боль.

Примечание: после проведения вакцинации от коронавируса COVID-19 рекомендуется воздержаться от поездки в течение 14 дней.

Полный список противопоказаний (можно посмотреть здесь) высылается пациенту на электронную почту при заключении договора.

Противопоказания к проведению программы «Антистресс»

• Судорожный синдром в анамнезе (любого происхождения), диагностированная эпилепсия, судорожная активность на электроэнцефалограмме (ЭЭГ).
• Острое нарушение мозгового кровообращения (инсульт) в предшествующие 2 года.
• Черепно-мозговая травма (за исключением сотрясения головного мозга) в предшествующие 2 года.
• Выраженные интеллектуальные и/или психические нарушения, требующие постороннего наблюдения или ухода.
• Опухоли головного мозга и любые внутричерепные новообразования (включая с отсутствующей динамикой роста).
• Врожденные пороки развития нервной системы.
• Прием антидепрессантов в настоящее время или необходимость их приема.
• Возраст старше 65 лет.

Примечание: после проведения вакцинации от коронавируса COVID-19 рекомендуется воздержаться от поездки в течение 14 дней.

Полный список противопоказаний (можно посмотреть здесь) высылается пациенту на электронную почту при заключении договора.

Противопоказания к проведению программы «Здоровье 60 плюс»

• Возраст старше 80 лет.
• Заболевания сердечно-сосудистой системы (необходимо подробнее проконсультироваться со специалистом клиники).
• Заболевания пищеварительной системы в стадии обострения.
• Заболевания нервной системы (необходимо подробнее проконсультироваться со специалистом клиники).
• Любые формы поражения костей и суставов с потерей способности к самообслуживанию и возможности самостоятельного передвижения.
• Заболевания дыхательной системы, сопровождающиеся развитием легочно-сердечной недостаточности.
• Острые и хронические заболевания почек с признаками хронической почечной недостаточности и высокой артериальной гипертензией.
• Тиреотоксикоз.
• Сахарный диабет в стадии декомпенсации.
• Заболевания кожи в острой стадии.
• Заболевания системы крови в острой стадии и стадии обострения.
• Туберкулез в активной форме.
• Венерические заболевания.
• Онкологические заболевания.
• Системные и аутоимунные заболевания.

Примечание: после проведения вакцинации от коронавируса COVID-19 рекомендуется воздержаться от поездки в течение 14 дней.

Полный список противопоказаний (можно посмотреть здесь) высылается пациенту на электронную почту при заключении договора.

Противопоказания к проведению программы «Детское здоровье»

• Все заболевания в остром и подостром периоде.
• Перенесенные инфекционные заболевания до окончания периода изоляции.
• Соматические заболевания, требующие лечения в условиях стационара.
• Бациллоносительство дифтерии и кишечных инфекционных заболеваний.
• Все заразные и паразитарные заболевания кожи и глаз.
• Злокачественные новообразования, злокачественная анемия, лейкемия.
• Амилоидоз внутренних органов.
• Туберкулез легких и других органов.
• Судорожные припадки и их эквиваленты, умственная отсталость, патологическое развитие личности с выраженными расстройствами поведения и социальной адаптации.
• Заболевания, при которых требуется постоянный индивидуальный уход.
• Психические заболевания.
• Дети в возрасте младше 5 лет.

Примечание: после проведения вакцинации от коронавируса COVID-19 рекомендуется воздержаться от поездки в течение 14 дней.

Полный список противопоказаний высылается пациенту на электронную почту при заключении договора.

Травяной сбор для очищения при уловном голодании (по Марве Оганян), 350 г. — Травяная косметика, средства для здоровья и специи из Индии.

Описание

Условное голодание в методике Марвы Оганян означает полный отказ от твёрдой пищи на срок от 7 до 21 дней (в зависимости от серьёзности заболевания). В этот период нужно употреблять лишь обильное питьё (что в это время заменяет пищу, поэтому голодание и называется «условным») из специально составленного сбора лекарственных трав с добавлением мёда и сока лимона.

Заболевания при которых, работает данная методика: любые виды аллергии и сбои в работе иммунной системы (снижение иммунитета), болезни суставов (артриты, артрозы, подагра), радикулит, любые опухоли (доброкачественные и злокачественные), эндокринные нарушения (узловой зоб), ожирение и многие другие недуги.

Сбор способствует комплексному очищению органов и систем организма, улучшает работу кишечника, печени, почек, очищает кровь и обновляет её формулу. Настой трав оказывает успокаивающее действие и улучшает самочувствие во время поста или голодания, устраняет раздражительность, снабжает организм целым комплексом витаминов и микроэлементов.

СОСТАВ: корни валерианы, цветы аптечной ромашки, лист перечной мяты, подорожника, толокнянки, крапивы, трава душицы, мелиссы, мать-и-мачехи, тысячелистника, пустырника, спорыша, шалфея.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ: 8 столовых ложек сбора заварить 3 литрами кипятка, настоять 30 минут, укутав, процедить. Пить по стакану настоя каждый час, добавляя по 1 чайной ложке мёда и сока лимона. Рекомендуется выпить за день весь приготовленный настой. Курс 7-21 день в зависимости от тяжести заболевания.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: индивидуальная непереносимость компонентов состава.

При расчёте необходимого количества пакетов сбора на курс воспользуйтесь следующей информацией: в 1 столовой ложке с небольшой горкой содержится 6 граммов сбора. Таким образом, 1 пакета сбора 100 гр хватит на 2 дня приёма, сбора 350 гр хватит на 7 дней.

Голодание по Оганян – очищение с помощью трав

Существует много методик голодания. К одним из популярных относится голодание по Оганян. Марва Вагаршаковна – кандидат биологических наук, биохимик и врач терапевт. Она популяризирует натуропатические способы лечения. Ею была разработана интересная методика очищения и лечения, которую поклонники Оганян признали оригинальной, уникальной и эффективной.

Особенности голодания по Оганян

В основе лечебного голодания по Оганян лежит полное очищение организма от грязи, солей, слизи, песка и вредных веществ, которые являются главными причинами заболеваний. Помимо отказа от еды, автор методики предлагает проводить очистительные клизмы и принимать специальный травяной сбор и соки. Отказ от еды подразумевает отсутствие процесса пищеварения, благодаря которому разгружаются органы, что дает организму дополнительную энергию для чистки. Прием трав помогает в очищении и питает клетки. Они сразу впитываются желудком, не запуская пищеварения. Благодаря отварам, активируются тканевые ферменты, которые выводят токсины в лимфатическую систему, из которой они попадают в толстый кишечник.

Принципы голодания по Оганян

Марва Оганян голодание предлагает начинать с очищения ЖКТ. Процедуру рекомендуется проводить вечером, около 19-00:

1. Необходимо принять 50 гр. английской соли, растворенной в 150 мл. воды, запив его отваром с добавлением лимонного сока и меда. Людям, страдающим от эрозийного гастрита или язв, от английской соли лучше отказаться и заменить ее отваром сенны или касторовым маслом.
2. Нужно лечь, не используя подушку, правым боком на теплую грелку. Грелка должна располагаться в области печени. В таком положении нужно находится 1 час.
3. В течение этого времени и последующего часа нужно принять 5 стаканов отвара.
4. В 21-00 нужно лечь спать.

На следующее утро, не позже семи часов, следует сделать клизму из 1 ч.л. соды, 1 ст.л. крупнокристаллической соли и 2 литров воды 38°С. Ее нужно делать, стоя на коленях и опираясь на локти 2-3 раза, чтобы хорошо промыть кишечник. Процедуры нужно проводить каждое утро, в течение всего голодания.

[stextbox id=»warning»]После очистительной клизмы, питание прекращается, рацион должен состоять только из отвара и соков.[/stextbox]

Рецепт отвара

Отвар готовится из коры крушины, боярышника, зверобоя, календулы, шишек хмеля, трехцветной фиалки, шиповника, крапивы, корня валерианы, пустырника, шалфея, репяшка, полевого хвоща, спорыша, толокнянки, ромашки, тысячелистника, чабреца, мать и мачехи, корня солодки, душицы, мяты, подорожника и мелисы. Травы берутся в равных пропорциях и смешиваются. На 4 ст.л. смеси берется 2 литра кипятка. Травы заливаются и настаиваются полчаса. Отвар рекомендуется принимать с добавлением меда и свежевыжатого лимонного сока, последний можно заменить соком кислых ягод каждый час. За день следует выпить не менее 10 стаканов. Отвар можно чередовать с фруктовыми и овощными соками, которых следует употреблять не более 3-х стаканов. Для приготовления подойдут яблоки, морковка, свекла, цитрусовые, ягоды, болгарский перец, огурцы, пастернак, редька и капуста.

Как может меняться самочувствие

Очищение по Оганян проводится от недели до 15 дней, его длительность будет зависеть от состояния человека. Могут наблюдаться приступы тошноты и рвоты, которые не следует сдерживать. Возможно возникновение налета на языке, его следует убирать. Хорошим признаком, говорящим об эффективном очищении, являются гнойные выделения из носа и кашель с обильными мокротами. При их возникновении голодание нужно продолжать до тех пор, пока они не закончатся.

Выход из голодания

Его следует проводить с осторожностью. Автор методики рекомендует первые 4 дня ограничиться употреблением протертых или мягких фруктов, дополняя их 2-3 стаканами отвара и соками. После этого помимо фруктов можно ввести в рацион салаты из тертых овощей, к ним разрешается добавлять помидоры, лук, чеснок и зелень: шпинат, щавель, мяту, кинзу, петрушку или укроп. Заправлять салаты нужно соками ягод или лимона. Питания следует придерживаться не менее 10 дней.

На следующем этапе в меню включаются печеные овощи, например, свекла или тыква, с добавлением растительного масла. В салаты масло можно добавлять только после 3-4 недель их употребления.

И только после 2-х месяцев питания в рацион вводятся каши, сваренные на воде, и овощные супы. К блюдам разрешается добавлять немного сметаны или масла. От молочных продуктов, рыбы, мяса и дрожжевой выпечки Оганян рекомендует отказаться. Для полного очищения организма она советует проводить голодание каждые 3 месяца в течение 1 или 2 лет.

лечебное голодание по методу М.В.Оганян — 99 ответов на Babyblog

долго сомневалась писать или нет такой пост, но решила, что всё-таки рассказывая свой опыт могу помочь кому-то…

надеюсь пригодится (много текста)

узнала о голодании по методу М.В. Оганян давно, наверно как перестала традиционно питаться, читаешь много информации и по-любому наткнешься и на голодания

медленно изучала вопрос, не специально, опять же натыкаясь частенько на то, как люди чистят организм, как вылечиваются и прочее

в жизни ничего не бывает случайно, и так получилось, что я лично познакомилась с людьми, которые излечили не хилые болезни с этой помощью, ну они потом все сыроедами стали, но не суть….затем попробовал мой муж, это было внезапно для меня, это он сделал в прошлом году летом, перед поездкой на море, я увидела результат на своем близком человеке и конечно же это оставило отпечаток в памяти

какой результат? он у меня с аллергией, у него сильнейшая аллергия на рыбу и нейродермит(нейродерматит). Когда мы ним познакомились он был весь в пятнах, страшно смотреть было, я стала заниматься этим вопросом и нашла много ответов, стала им заниматься и пятна стали уходить, мы нашли не гормональные мази и всякие процедуры. После отказа от мяса эффект вообще удивил, через полгода отказа мы стали много есть свежих салатов, совершенно разнообразных и аллергия стала явно проявляться в определенных случаях: переедание, жирная пища (на свадьбах днях рождениях салаты с майонезом, сыр…), алкоголь…в общем всё через кишечник, как и написано в любых источниках, т.е. как мы себя захламили, так и работает организм, просто вероятно иммунитет не хороший и не может так справляться как у других

есть высказывание, не помню чьё: кишечник — вторая кожа, или как-то подобно, т.е., если проблемы с кожей, то надо бы задуматься над питанием

в общем, он вообще стал веган-сыроедом и почистившись всего 10 дней, потому что потом мы уезжали, он отправился в отпуск к оздоровлению и питанию свежими солнечными фруктами/овощами с идеальной кожей

ТТТ до сих пор появление пятен у него редкость

про себя: что же мучило меня? хммм..да наверно ничего, вроде здоровая, болею очень редко (ТТТ опять же), но как-то вопрос голодания сидел в голове и не давал покоя — требуя попробовать. Ах да, единственное, что когда пила чай с лимоном чувство изжоги порой, да и вообще не любитель цитрусовых я 

вокруг подруги, виртуальные подруги с вконтакта и с ББ ни раз пробовали голодать, остались довольны, делились впечателниями и рассказывали как же им здорово, многие поменяли вкусы, питание….меня очень привлекало то, что везде писали одно и тоже — очищение всего организма и тонкое чувство организма, что после этого понимаешь, чего же тебе не хватает, что болит, чего хочется есть, сколько и прочее

в общем решилась я попробовать, вернулась домой, взяла травы, купила мед, лимоны, сульфат магния, в общем всё как написано на сайте.

прочитать книгу этого врача — Оганян, зачем? изучить вопрос более досконально? — неее, я же вижу как всем просто и хорошо, как у всех получилось ))))

вечером как и полагается я выпила сульфат, пила отвар и легла спать, утром сделал клизму и стала пить отвары с мёдом и лимоном, после обеда уже заболел желудок от лимона, к вечеру разболелась голова, легла спать с чувством голода и боли в желудке, ночью просыпалась от того, что я без одеяла, но мокрая, на утром даже простынь была влажная подо мной, проснулась без сил, аж штормило, совершенно реально не могла отодрать себя с кровати, сил не было…. пошла в ванну и меня сильно затошнило, по инструкции надо промыть желудок — не успела даже 1ой кружки воды с содой выпить, как меня вырвало (уж простите за подробности), а после выхода всей воды — рвало кровью

я была в шоке! очень испугалась, поняла, что голодать пока не стоит, но и есть не смогла. Весь ЖКТ был в шоке, от попадания любой пищи появлялся небольшой отёк и неприятное жжение, есть смогла только на следующий день и боли в желудке были, но стали угасать

думаю, что многих (очень многих) это бы отпугнуло и вообще дало понимание, что метод не работает, однако в силу кучищи пересмотренных фильмов и видео, перелопаченой информации о строении организма, о природе, о питании для человека, о полезном, о здоровье, я поняла, что у меня явно есть проблемы и их надо исцелять.

да-да, именно исцелять, ибо таблетки и медицину я не считаю «прогрессивной», доверяю ей с натяжкой, т.е. я прям убедилась, что подобное голодание мне просто необходимо пока не поздно, только надо тщательно изучить вопрос и все нюансы

спасибо за помощь Маше, она выслала книгу Оганян, я нашла целый форум по этой теме и нашла как надо голодать при гастрите или язве, и вот так по-настоящему захотела этого, что всё произошло само собой, я просто взяла и начала голодать.

я голодала на мяте и мёдом и всё, нельзя лимон, сульфат, нельзя всего набора трав, я решила, что сколько смогу, столько и проголодаю, пусть хоть неделю.

отмечу, что я очень люблю поесть! не могла справится с проблемой переедания — если что-то вкусное приготовлю, то не смогу себя сдерживать и поем несколько раз, так же просто фанат наркоман выпечки, думаю не стоит говорить о том, что переедание и выпечка не есть хорошо

в итоге прошла неделя, я готовила мужу, сыну и совершенно легко обходилась без еды, потом подключился муж (это очень круто — голодать вместе) и я стала готовить только сыну

Вот вторая неделя закончилась….вот уже 19ый день и вроде надо задумываться о выходе из голодания. К слову, муж голодал по общей схеме

чувствовала себя хорошо, похудела конечно, но с учетом того, что и так худая это было слишком, стала вводить свежевыжатые овощные соки: морковный, морковно-свекольный, тыквенный, картофельный, капустный, миксы из них, потом и фруктовые, на 22ой день я попробовала вместо изрядно надоевшей мяты пить с мужем его отвар и ….эврика! желудок обрадовался, он нормально воспринял лимон, лайм и даже явно хотел добавки

дальше я стала прислушиваться к организму (как же я сейчас понимаю, что всю еду в 99% случаев требует мозг, желая «кайфануть», получит вкусного и по фиг что он сам будет потом страдать из-за не полезности)

ох, дорогие читатели этого поста! даже не передать словами как же это уникально и интересно — понимать и слышать организм 

я явно хотела чего-то определенного! 

на 24ый день стала соки пить с мякотью, а не процеживать как всегда, на 26ой ввела пюре из яблок, потом и ягоды стала добавлять, потом и овощные пюре, организм захотел луча и чеснока, хотела проигнорировать — вдруг будет не хорошо, но не удержалась (ведь это именно желание организма, а не мозга) и съела пюре из помидора, лука, чеснока, масла, авокадо — и организм был рад и желание ушло

на 28ой день стала пюре есть чаще и разнообразнее, чаще пить соки разные и вообще всё стало хорошо

спокойно могла пить сок грейпфрутовый с мякотью, до голодания я такого позволить не могла, сразу легкая и неприятная изжога, а на утро как будто что-то в горле неприятное

на 30ый день ввела проростки к овощам и уже на всё пюрировала

вкус: это тоже было правдой, то как после голодания чувствуешь вкусы и даже запахи какие-то плотные — это нечто

запахами можно «насытиться», вкусы такие тонкие, такие полные, что каждый глоток сока, каждая ложка пюре даже кайф ))) это если честно не передать, такое можно лишь почувствовать самому

организм не хотел вареной пищи, не хотел много есть, всегда явно ощущалось, что есть больше «некуда», т.е. если пюре делала много, то не доедала (моя проблема передания решилась сама собой)

захотелось зелени — никогда не любила зеленые коктейли, но тут не отказала себя в удовольствии, именно в удовольствии, организм был доволен, насыщен и счастлив

появившееся чувство вкуса ооочень помогло, в голове рождались всякие рецепты, при готовки смузи, пюрешек, зеленых коктейлей появлялись мысли что же добавить, чтобы стало вкусно, это появлялось само собой, муж оценил, что я тонко чувствую все ингредиенты и делаю всё необычайно вкусно

я накупила кучу специй, о которых раньше даже не задумывалась потому что знала, что они просто превратят салат/суп/всё остальное в «шедевр»

об общем состоянии: спалось как никогда лучше, я спала полноценно всю ночь (за исключением просыпаний сына на «перекус», поход в туалет), настроение хорошее, было время на второй-третей недели — какая-то апатия и лень, не хотелось ничего делать вообще, несколько раз эмоциональная нестабильность — злость, был момент 2-4 дня когда хотелось пойти и завалить шаурму )) но я чётко понимала, что это мозг, ибо эти желания появлялись под самый сон и когда в голове роились мысли с новыми рецептами

как и описано в книге Огянян «обкладывало» язык то белым, то желтым, жгло во рту, щипало горло по утрам от налета, были в желудке боли, всё как она и написала, в определенные сроки, всё это прошло и говорит мне о том, что есть эффект!

зубы стали белее, чищу как и положено 2 раза в день, полоскаю после еды, но вот они с каждым днем были всё чище, даже в зубной пасте не было необходимости. Что же говорить о каком-то запахе изо рта, его не было вообще уже весьма давно, как поменяли питание, до этого было, особенно после моих увлечений кофе

почему-то со второй недели и примерно еще месяц были очень сухими кожа кистей и ступней, мазала часто, но всё равно кожа трескалась, аж до глубоких ран (у меня и у мамы такая проблема, но раньше такого не было), при этом кожа на лице и теле была идеального, гладкой и нежной, черные точки с кожи лица исчезли

на счет ГВ: боялась, что молоко пропадет, но сыну уже 2 года и собственно он бы это пережил, однако с молоком всё хорошо, кушает как и раньше, молоко прибывает и много, во время прорезывания зубов сын ест постоянно и тут тоже всё норм, молока хватало

выход из голодания: гораздо сложнее чем само голодание, потому что с введением пюре просто начинаешь порхать! чувство сытости от стакана сока, от маленькой порции пюре, от зеленого коктейля вообще вулкан сил!

как описано у Оганян — выход должен быть столько дней сколько голодаем, т.е. к полноценной пище или даже правильнее сказать порциям и количеству приемов пищи и тем более вареной пище можно приступить в моем случае дней через 20

и тут «засада», как только начинаешь порхать, вводить пюре — хочется не останавливаться, и снова мозг тут как тут! 

ведь чувство насыщение приходит быстро и есть не хочется, а вот удовольствие от еды возвращается, и хочется есть снова и снова, чтобы получить удовольствие, но я держалась, ибо понимала, что это может загубить весь результат

меня тянуло на разные пюре фрукты/ягоды, хотелось очень сладкого — ела сухофрукты, мёд добавляла, пила зеленого коктейли, а вот мужу хотелось овощей и с определенного дня наши меню немного разошлись )))

так что искренне и с добрыми намерениями советую попробовать! 

попробуйте хотя бы с 1ого дня в неделю/две голодание на воде/соках/чаях травяных без еды; с включения в рацион зеленых коктейлей, множества сырых продуктов, можно и по Оганян поголодать, ну хоть сколько выдержите; включите разнообразные проростки, разные растительные масла, холодного отжима: кунжутное, тыквенное, льняное, оливковое, виноградной косточки и прочие; исключите из рациона мучное, хлебобулочное — не можете отказаться — пеките сами, вместо хлеба — хлебцы, причем реально легко печь даже по вегану, т.е. без молока и яиц, меньше жареного, не можете отказаться — запекайте, используйте духовку

рада буду если кому пригодится этот пост

всем здравия!

✔ сбор трав по оганян голодание

Тэги: сбор трав для чая, где купить сбор трав по оганян голодание, мочегонные травы для похудения список.

сбор трав, мочегонные сборы трав в аптеке, сбор трав дисбактериоз, тибетский чай молодости отзывы, сбор трав 6

Принцип действия

Разработанный много веков назад тибетскими монахами оригинальный сбор лекарственных трав для очищения и омоложения организма включает около четырех десятков компонентов, большинство из которых произрастает только на Тибетском нагорье. В нашей стране используется несколько упрощенных рецептов, адаптированных к местным травам. Для приготовления настоя нужно взять 2 столовые ложки смеси, залить кипятком (400 мл) и дать настояться в термосе 6-8 часов. После этого настой процеживают через марлю. Готовый напиток употребляют по полстакана 3 раза в день за 20 минут до еды. Курс длится 2 месяца, повторять его можно раз в год.

Официальный сайт сбор трав по оганян голодание

Состав

Основа программы голодания Марвы Оганян строится на отварах из трав, очистительных клизмах и максимально ответственном соблюдении всех правил. Многие техники лечебного голодания сегодня включают в себя травяные сборы. Универсальный сбор трав Оганян Марвы Вагаршаковны — очистка организма. Лекция Марвы Вагаршаковны Оганян Учимся лечиться Нужно очищаться. Нужны курсы голодания. На каждую траву есть свои противопоказания, эти травы не включаем в сбор. Но стараемся максимально сохранить рецептуру. 1. При камнях в желчном, чтобы их не сдвинуть убираем желчегонные травы – репешок, спорыш. Лечебное голодание на травах по методике Марвы Оганян. Давала такой сбор своим деткам при простуде, был только насморк и сразу голодание и клизмы и так 5 дней. Ребёнок начел сильно кашлеть, и решила по рецепту М. Оганян сделать настой из трав: печёночный сбор, грудной сбор и почечьный сбор Давала такой сбор своим деткам при простуде, был только насморк и сразу голодание и клизмы и так 5 дней. 2.2 Травы для сбора, список: 3 1-я Cтупень системы Оганян. Длительность голодания может составлять от семи дней – для начинающих, с последующим увеличением курса в 21 день и 42 дня. Голодание по Марве Оганян: список трав. 23.04.2017 Голодание. Травяные смеси и сборы должно стать основой вашей методики. В течение всего периода терапии вы должны пить представленные отвары. Лекарственные травы и растения. Готовые сборы трав. Настойки и экстракты. Лечебный сбор по Марве Оганян (для очищения при условном голодании). Цена: 200 р. 19 товаров в наличии. Наоборот, в периоды голодовки человек может пить соки или отваривать травы. Притом согласно доктору Оганян, неважно Процесс голодания – важно продумать заранее, чем займете свои дни. Выпишите рецепты отваров, травяных сборов. СБОР ТРАВ ПО МЕТОДИКЕ МАРВЫ ОГАНЯН ДЛЯ ОЧИЩЕНИЯ ОРГАНИЗМА: 1. Мята 2. Душица 3. Мелисса 4. Подорожник 5. Мать и мачеха 6. Чабрец 7. Солодка 8. Тысячелистник 9. Бессмертник 10. Ромашка 11. Репешок 12. Спорыш 13. Лекарственные травы и растения, травяные сборы, чаи. Все необходимые документы. Доставка по всей России.Есть противопоказания. Посоветуйтесь с врачом. Производим и продаем оптом кавказский чай и бальзамы. Бесплатная доставка. Специальная система питания учитывающая возраст разработанная диетологом

Результаты испытаний

Травяной сбор может использоваться как вспомогательное средство для похудения. Прямого воздействия на расщепления уже накопленных жиров растительный отвар не оказывает, но он способен выводить из организма шлаки, излишки межклеточной жидкости и ускорять обменные процессы. Эти факторы станут полезными в программе снижения веса, и помогут быстрее достичь поставленных целей. Но помните, что без сбалансированной диеты и физических нагрузок тибетский сбор не поможет вам стать стройнее. Тибет — это уголок земли, хранящий множество тайн, способных продлить молодость и восстановить здоровье. Одним из таких секретов является тибетский сбор для похудения, благодаря которому тысячи людей по всему миру избавились от избыточного веса.

Мнение специалиста

С осторожностью следует принимать отвар людям, у которых диагностированы болезни, вызванные наличием язв в двенадцатиперстной кишке или желудке. В период приема высок риск повышения артериального давления, что необходимо обязательно учесть при выборе методики избавления от лишнего веса.

Успокоительный сбор №3. Показания: Бессонница, повышенная нервная возбудимость, неврастения, мигрень, вегетососудистая дистония, климактерические расстройства, гипертоническая болезнь. сборы, содержащие траву душицы, не рекомендуется принимать мужчинам, а также тем, у кого есть проблемы с кислотностью желудочного сока или имеется язвенная болезнь желудка. Приятный травяной настой, который дает отличный успокаивающий эффект и обеспечивает крепкий сон Успокоительный сбор №3 сбор трав лекарственный 2 г 20 шт.Красногорсклексредства. Фитоседан №3 (Успокоительный сбор №3) – препарат растительного. Какие у Сбора №3 действие? Растительное средство Успокоительный сбор №3 содержит в своем составе некоторые биологически активных соединения, которые обнаружены в травах и корнях растений. Многокомпонентный сбор, в состав которого входят: Валерианы лекарственной корневища с корнями, Донника трава, Душицы обыкновенной трава, Пустырника трава, Тимьяна ползучего трава. Расскажем, при каких заболеваниях применяют успокоительный сбор из пяти трав. А также про состав трав, которые входят в этот сбор. Также такие травяные сборы хорошо применять при определенных состояниях, к которым можно отнести. 100 г сбора N2 содержат смесь измельченного лекарственного растительного сырья — травы пустырника 40%, листьев мяты перечной и корневищ с корнями валерианы по 15%, корней солодки 10%, шишек хмеля 20. Регистрационный номер: ЛС-002196 от 03.11.2006, ЛС-002195 03.11.2006. Лекарственная форма: сбор растительный-сырье измельченное, сбор растительный-порошок. Состав Пустырника трава 25% Душицы трава 25% Чабреца трава 25. Многокомпонентный сбор, в состав которого входят: Валерианы лекарственной корневища с корнями, Донника трава, Душицы обыкновенной трава, Пустырника трава, Тимьяна ползучего трава. Лекарственные травы и растения, травяные сборы, чаи. Производим и продаем оптом кавказский чай и бальзамы. Бесплатная доставка. Все необходимые документы. Доставка по всей России.Есть противопоказания. Посоветуйтесь с врачом. Свидетельство о госрегистрации. Доставка по всей России.

Назначение

Тибетские ламы всегда преследовали принцип единения человека с природой, они лечили все заболевания при помощи натуральных средств. Лекарственные травы могут оказывать на организм гораздо большее воздействие, чем химические препараты. Кроме того, они не вызывают побочных действий, если их грамотно компоновать и принимать.

Мне морозник помог. За шесть месяцев в минус ушли 20 кг.Морозник кавказский — лекарственное растение, но при этом ядовитое. Начиталась я отзывов о том, что люди используют эту траву в качестве средства для похудения и употребляют. Реальные отзывы. Добавить тему. Форум Похудение Морозник для похудения — кто пил? Кто пил морозник для похудения? Поделитесь реальным опытом. Очень нужна реальные отзывы. Трава морозник для похудения. Отзывы. Морозник – многолетнее травяное растение, относящееся к семейству лютиковых. География его произрастания сосредоточилась в Средиземноморских краях. Отзывы про Морозник Кавказский для похудения. Узнайте настоящие мнения людей на нашем портале. Из сушеной травы морозника кавказского я готовила отвар, строго по инструкции. Этот отвар пила вместо чая, на протяжении дня. Россия, Нальчик. Превосходный результат для похудения. Отзыв рекомендуют: 20 Дата отзыва: 2014-06-06. Я решила рискнуть, потому что морозник, говорят, трава ядовитая. Но оказалось, что это неправда. Мнения специалистов по поводу опасности травы для человеческого организма расхожи. Сторонники одобряют морозник для похудения. Отзывы их положительны. Любовь все темы новые темы регистрация истории похудения наши диеты диет рецепты калькуляторы веса калькулятор Короче морозник спровоцировал у нее не только диабет, но еще кучу всяких болячек подспудно. теперь она похожа на. Еще из этой категории. Кто-нибудь пил морозник для похудения? Есть эффект от него? Пила, эффект есть. Если есть проблемы с сердцем — нельзя ни в коем случае. Эта трава — яд. Мой отзыв применения морозника. Как принимать морозник. Противопоказания. Замечательная трава морозник, у нее действительно масса полезных свойств и для похудения тоже морозник принимают. Измельченный корень Морозника. Доставка по РФ. Цена 50 р. Закажите сейчас. Дополни похудение на травах правильными тренировками. Советы фитнес-тренера. Крем-гель Морозник для похудения. Купить в интернет-магазине! Недорого. Волшебные бобы для снижения и корректировки веса с быстрым эффектом действия

Как заказать?

Заполните форму для консультации и заказа сбор трав по оганян голодание. Оператор уточнит у вас все детали и мы отправим ваш заказ. Через 1-10 дней вы получите посылку и оплатите её при получении.

сбор трав по оганян голодание. сбор на травах безвредные от нервов. Отзывы, инструкция по применению, состав и свойства.

Официальный сайт сбор трав по оганян голодание

✔ Купить-сбор трав по оганян голодание можно в таких странах как:

Россия, Беларусь, Казахстан, Киргизия, Молдова, Узбекистан, Украина Армения

Разработанный много веков назад тибетскими монахами оригинальный сбор лекарственных трав для очищения и омоложения организма включает около четырех десятков компонентов, большинство из которых произрастает только на Тибетском нагорье. В нашей стране используется несколько упрощенных рецептов, адаптированных к местным травам.

Про тибетский сбор трав для очищения организма я узнала от подруги, она очень восторженно о нем рассказывала. Но я в тот момент не очень вдохновилась ее рассказами, а особенно тем, как его нужно пить. Подумала, что это слишком муторно и вообще это полная чушь.Я уже забыла про эти травы, но потом снова наткнулась на этот тибетский сбор трав. Отзывы о нём снова были восторженные. Но мне преподносилось в первом случае как очистка организма, а второй раз как легкий способ похудеть. И вот на этот раз я уже решила испробовать это зелье.Для начала хочу пояснить, почему этот сбор трав называется именно «тибетский».Здесь все просто, на Тибете впервые выявили полезные свойства трав и эти знания оттуда перешли к нам. А здесь уже из-за доступности составляющих ингридиентов стали активно использовать этот рецепт.

И вы уже думали об изнурительных диетах и постоянных физических нагрузках? Оно и понятно, ведь лишний вес препятствует правильному функционированию организма. Его отсутствие — залог здоровья и хорошего самочувствия. Постоянная утомляемость и отдышка, повышенная потливость и, как следствие, отсутствие внимание со стороны противоположного пола…

“Осторожно, люди!»: день из жизни, голодание и здоровье

• Сева Новгородцев
• Би-би-си, Лондон

13 апреля 2015

Став рядовым, я решил на досуге заняться собой.

Разговоры о некоем универсальном методе я слышал среди джазменов еще в 1969 году. Тогда в Москве вышел сборник «Проблемы лечебного голодания». В нем приняли участие крупные советские ученые: академик П. К. Анохин, академики А. А. Покровский и П. А. Федоров, профессор Ю. С. Николаев и разные светила из-за границы.

В 1973 году появилась книга Николаева и Нилова «Голодание ради здоровья», тираж в 200 тысяч был мгновенно раскуплен. Одну книжечку я сумел достать и теперь прилежно ее изучал.

Николаев Юрий Сергеевич (1905–1998) — доктор медицинских наук, профессор, сделавший большой вклад в в советскую медицину, популяризатор метода разгрузочно-диетической терапии (РДТ).

О лечении голоданием семье Николаевых стало известно от Эптона Синклера — американского писателя, автора книги Fasting Cure, которая по-русски называется «Лечебное голодание»; название можно перевести также как «Лечение постом».

Отец Юрия, Сергей Дмитриевич, вел активную переписку с Синклером. Мать Юрия, Лариса Дмитриевна, открыла в Москве вегетарианскую столовую.

Ее книга «Сто вегетарианских блюд» начиналась эпиграфом из Георга Фридриха Даумера: «До тех пор, пока будет существовать система убийства животных и поедание трупов как общепринятый обычай, для человечества не может наступить период истиной культуры».

В 1960 году Юрий Николаев защитил в Институте высшей нервной деятельности докторскую диссертацию на тему «Разгрузочно-диетическая терапия шизофрении и ее физиологическое обоснование».

Позже РДТ стала успешно применяться Николаевым и его учениками также и для лечения многих соматических болезней, считавшихся неизлечимыми.

Вкратце методика Николаева сводилась к четырем главным пунктам: ежедневно совершать длинные прогулки (5 км) на свежем воздухе, пить два литра чистой (кипяченой) воды, принимать горячие ванны с мытьем мочалкой (для массажа) и очищать кишечник кружкой Эсмарха (подвесной клизмой). Остальное просто — не есть.

К голоданию надо готовиться, постепенно уменьшая объем еды; в последнюю ночь принять слабительное. Начинать с одних суток, потом голодать три дня, после перерыва — неделю, а там и дальше можно двигаться.

После пяти-семи дней наступает так называемый «ацидоз» от человека пахнет псиной, после десяти дней отключается пищеварение, уходит острый голод.

В организме проходят интенсивные мобилизационные и восстановительные процессы, идет естественное лечение всех болячек.

Самого главного в книжке Николаева не было, да и быть не могло. У классиков, скажем, у Эптона Синклера, речь идет не о голодании, а о посте, где отсутствие пищи физической возмещается обилием пищи духовной.

Впрочем, даже если бы случилось чудо, и советский Главлит пропустил бы идею поста и молитвы, вряд ли кто-нибудь из нас мог тогда воспользоваться такой методой.

В космос летали ракеты, повсюду висели портреты космонавтов, физики спорили с лириками. Мы были невольными материалистами, и голодание ради здоровья было нашим пределом духовности.

Другие материалы в этом блоге:

Алексис Оганян размышляет о продаже Reddit за 10 миллионов долларов

В наши дни начинающий инвестор Алексис Оганян, пожалуй, наиболее известен своим браком с легендой тенниса Сереной Уильямс. Но Оганян также известен как соучредитель Reddit. И так же знаменито — или печально — он и его соучредители продали Reddit 14 лет назад за то, что оказалось пенни на доллар по сравнению с его последней многомиллиардной оценкой.

В ноябре 37-летний Оганян опубликовал серию твитов, посвященных сделке.

«Хэллоуин для меня всегда сюрреалистический праздник, потому что на Хэллоуин 2006 года мы продали Reddit Конде Насту», — написал Оганян в Твиттере на следующий день после Хэллоуина. «Сделка заключалась в течение нескольких месяцев, и я хотел бы, чтобы у меня было больше консультантов за столом, дающих мне больше перспектив на продажу».

С одной стороны, Оганян подтвердил сумму, которую издательская компания Conde Nast заплатила за Reddit в 2006 году: 10 миллионов долларов. В понедельник Reddit объявил, что привлек более 250 миллионов долларов в рамках нового раунда финансирования, который оценил компанию в 6 миллиардов долларов.

Но когда Оганян заключил сделку, 10 миллионов долларов были деньгами больше, чем он когда-либо видел.

«Я думал, что мне что-то сходит с рук, потому что за 16 [месяцев] работы я получал больше денег, чем мои родители за всю свою трудовую жизнь», — говорит Оганян, который стал соучредителем Reddit после того, как окончил колледж в 2005 год со Стивом Хаффманом и Аароном Шварцем.

Отец Оганяна, Крис Оганян, является владельцем малого бизнеса (он является основателем и владельцем компании Infinity Global Travel в Тейнитауне, штат Мэриленд, которую он основал в 1998 году), а его мать, Анке Оганян, работала техником в аптеке.

Но Оганян написал в Твиттере, что в то время болезнь его мамы «тяготила меня больше всего».

«У нее диагностировали неизлечимый рак мозга всего через пару месяцев после основания компании, поэтому идея вознаградить ее неизменное доверие ко мне на протяжении всей жизни выходом в размере 10 [миллионов] долларов была чрезвычайно привлекательной», — написал Оганян в Твиттере. Анке умер в 2008 году.

Оглядываясь назад, Оганян теперь знает, что ему нужен совет.

«Я бы хотел, чтобы инвестор сказал мне, что есть другие варианты (например, поднять серию А!), И будет путь к гораздо большему, учитывая, насколько быстро растет аудитория в то время, когда наши инженеры в основном прекратили работу над продуктом », — сказал Оганян.

Оганян также сказал, что он передал Reddit руководству WPNI, Washingtonpost.Newsweek Interactive, которая в то время была дочерней интернет-издательской компанией Washington Post Company, которая управляла новостными и информационными сайтами, включая Washingtonpost.com, Slate, Newsweek.com и Budget Travel Online.

«Они тщательно изучили потенциальное приобретение Reddit, но не хотели конкурировать с предложением Conde Nast, поэтому они приняли», — написал Оганян в Твиттере.

(WPNI больше не существует.Молли Гэннон Конвей, менеджер по связям с общественностью The Washington Post, сказала CNBC Make It: «У нас нет записей об этом», когда ей представили твит Оганяна. Оганян не сразу ответил на дальнейший запрос о комментариях.)

После того, как Reddit был продан Conde Nast, Оганян, которому тогда было 23 года, оставался там в течение трех лет. В 2014 году, после того, как генеральный директор Reddit Ишан Вонг ушел в отставку, Оганян получил возможность вернуться в качестве исполнительного председателя и возглавить компанию, которую он продал преждевременно. Соучредитель Хаффман вернулся в качестве генерального директора в 2015 году.

Оганян увидел потенциал Reddit: «Несмотря на то, что нас не было в течение пяти лет, компания на самом деле не изменилась», — сказал Оганян CNBC в 2016 году. «Она продолжала расти. Это редкость. В любой отрасли отсутствие инноваций повредит. «В технологиях это почти гарантирует, что убьет вас», — сказал он. «Мы видели кое-что в Reddit за полвека, когда нас не было … Сайт не менялся, но продолжал расти. Разрастался, несмотря на то, что не менялся».

В июне Оганян ушел из совета директоров Reddit, порекомендовав компании заменить его человеком, который сделает совет более разнообразным.Reddit заменил Оганяна Майклом Сейбелем, черным человеком, который является генеральным директором стартап-магазина Y Combinator в Кремниевой долине.

Оганян, который в 2012 году стал соучредителем венчурной компании Initialized Capital, сейчас собирает деньги для нового инвестиционного фонда под названием 776. Оганян говорит, что помогает другим молодым предпринимателям избежать тех же ошибок, что и он.

«Все эти ошибки — всего лишь уроки и возможности для роста, и я надеюсь, что буду лучше руководить следующим 22-летним Алексисом Оганяном с широко раскрытыми глазами, который управляет стартапом, который, я надеюсь, примет НАМНОГО лучшие решения, чем я. сделал », — говорит соучредитель Reddit.

«Каждая компания, которую я поддерживаю, и каждый генеральный директор, которого я наставляю, дает мне шанс на небольшую выгоду».

Эта история была обновлена, чтобы отразить последний сбор средств Reddit.

См. Также:

Эта основательница продала свой стартап Amazon в 27 лет — теперь, будучи руководителем Google, она помогает вернуть деньги

83-летний Джордж Такеи: Почему пожилые люди не могут давать советы молодым людям

Молодой черный мэр Калифорнии Майкл Таббс: 3 способа стать союзником чернокожих

Ежедневный брифинг по COVID-19 ( 13 апреля)

2:15 стр.м.
Начальник спецкомиссии и вице-премьер Тигран Авинян представил решение правительства о продлении чрезвычайного положения до 14 мая, поскольку причины введения чрезвычайного положения еще полностью не выяснены. Авинян отметил, что с января 2019 года и с распространением COVID-19 Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) объявила чрезвычайную ситуацию в области здравоохранения в мире, которая быстро переросла в глобальную пандемию и гуманитарный кризис, затронувший более 213 стран и территорий по всему миру.Распространение вируса показало, что ни одна страна не была готова к такому быстрому развитию, сказал Авинян, добавив, что мир после пандемии будет сильно отличаться с точки зрения социально-экономических, политических и культурных аспектов. Две главные цели каждой страны — эффективно управлять кризисом и быть готовыми к миру после коронавируса.

В борьбе с пандемией нет абсолютно эффективной стратегии, невозможно полностью искоренить вирус, а до вакцины еще месяцы или даже год, сказал вице-премьер.Шаги, предпринимаемые различными странами, направлены на устранение неопределенностей. Общества во всем мире сталкиваются с дилеммой: попытаться ограничить скорость передачи вируса и минимизировать смертность, чтобы системы здравоохранения могли оказывать услуги пациентам, или допускать быстрое распространение вируса (что создало бы более высокие риски). к здоровью человека), чтобы люди вырабатывали иммунитет и могли как можно скорее вернуться к нормальной жизни. Авинян сказал, что большинство стран продвигаются по первому варианту, не исключая возможности того, что они могут перейти ко второму варианту.

В условиях нынешней неопределенности страны переходят к полку управления кризисами, в котором решающее значение имеют адекватный ответ на кризис, управление ресурсами и их мобилизация, а также разработка новых правил сосуществования.

Говоря о демографической структуре Армении, Авинян сказал, что 12 процентов постоянного населения Армении или более 353 000 человек находятся в группе риска только по возрасту. В группу риска входят и люди с хроническими заболеваниями: более 77 тысяч граждан Армении болеют диабетом, более 71 тысячи человек страдают ишемической болезнью сердца, число людей с гипертонией — 145 тысяч.Наибольшему риску подвержены те, у кого более одного хронического заболевания. Говоря о сфере занятости, Авинян отметил, что наибольшее количество зарегистрированных сотрудников имеют образование (около 110 000), сфера торговли и обслуживания (более 104 000) и обрабатывающая промышленность (более 68 000).

Авинян пояснил, что, если правительство не введет какие-либо ограничительные меры, к настоящему времени более 89 процентов населения Армении будут заражены вирусом, 110 000 человек будут инфицированы только в Ереване, а 8 200 человек в столице будут в тяжелом состоянии, что требует госпитализация.При таком сценарии система здравоохранения Армении не смогла бы адекватно отреагировать на кризис. Первыми шагами правительства были разработка стратегических направлений по предотвращению распространения вируса, оценка системы здравоохранения и ее готовности реагировать на вирус, определение ограничительных методов, которые могут быть реализованы, и определение методологии выявления инфицированных пациентов. для всех возможных сценариев.

Разрабатывая свой стратегический ответ на COVID-19, правительство пыталось сгладить кривую, избежать неконтролируемых пиков, поддерживать стабильные меры здравоохранения и нейтрализовать случаи заражения среди людей из групп риска.Авинян также рассказал о некоторых принципах, принятых правительством за последние несколько недель. Он подчеркнул важность превентивного и упреждающего подхода вместо реактивного. Вице-премьер также пояснил, что введение чрезвычайного положения может сопровождаться ограничениями передвижения, а также ограничениями на определенные виды экономической деятельности. Усиление или ослабление этих ограничений будет зависеть от готовности системы здравоохранения и динамики распространения вируса.Ограничительные меры всегда сопровождаются другими профилактическими мерами до тех пор, пока в стране не сглаживается кривая коронавируса. Правительство уделяет приоритетное внимание социально-экономической деятельности, и деятельность определенных коммерческих предприятий будет разрешена (конечно, если они будут следовать правилам).

Авинян пояснил, что план действий правительства разделен на четыре этапа и что на сегодняшний день они находятся на третьем этапе, который предполагает интенсивное использование инструментов отслеживания местоположения, более строгие ограничения и повышенные возможности тестирования.Некоторые из действий, предпринятых на первом этапе, включали закрытие границы с соседним Ираном (23 февраля), закрытие учебных заведений и культурных объектов (13 марта), закрытие границы с Грузией, которая остается закрытой до сих пор (14 марта). , объявление чрезвычайного положения и создание специальной комиссии (16 марта) и запуск горячей линии (21 марта). На первом этапе правительство активно работало над карантином для инфицированных или потенциально инфицированных людей и ограничивало передвижение тех, кто вернулся в Армению из сильно пострадавших стран.Оценка первого этапа показала, что при более легких ограничениях вирус распространился по столице Еревану и семи регионам Армении, и что необходимы более строгие механизмы ограничения и надзора.

Среди действий, предпринятых на втором этапе, — объявление ограничений на определенные виды экономической деятельности и введение штрафов за нарушения во время чрезвычайного положения (23 марта), введение ограничений на самоизоляцию (25 марта). Более жесткие ограничения, введенные на этом этапе, оказались весьма эффективными: передвижение людей в пиковые часы (5 с.м. до 20:00) снизилась более чем на 40 процентов после введения более строгих мер. До введения этих более строгих ограничений движение людей сократилось всего на 25 процентов.

Некоторые из основных событий на третьем этапе заключались в ужесточении ограничений и их продлении до 12 апреля [31 марта, принятие законопроектов Национальным собранием, дающих правовую основу для отслеживания местонахождения людей, принятие решения о продлении чрезвычайного положения (11 апреля) и обсуждение предложения правительства о продлении чрезвычайного положения в парламенте (13 апреля)].Авинян сказал, что введенные ограничения могут быть ужесточены или ослаблены в зависимости от развития событий на каждой неделе. Он также сказал, что имеющаяся в стране койка позволяет обслуживать 1700 пациентов.

Говоря об инструментах отслеживания местоположения, Авинян рассказал о законопроекте, который был принят парламентом и позволяет им определять круг людей, которые контактировали с инфицированным или потенциально зараженным человеком. На данный момент автоматизированной системой были собраны данные о более чем 3000 человек, контактировавших с 315 инфицированными пациентами.Электронное приложение, которое также недавно было запущено и проверяет состояние здоровья людей, было скачано более 60 000 раз. Более 4900 из тех, кто прошел онлайн-тест, были отмечены как находящиеся в «красной зоне», а с 1600 из них уже связались ответственные органы. В конце концов, тест должен был пройти 21 человек, четверо из которых дали положительный результат на COVID-19.

Авинян также рассказал о стратегии правительства по продвижению вперед и подчеркнул, что ограничения на передвижение, введенные 31 марта, будут действовать до конца апреля; общественный и межрегиональный транспорт будет по-прежнему закрыт, въезд иностранных граждан на территорию Армении будет по-прежнему запрещен.Ограничения на экономическую деятельность сохранятся, за некоторыми исключениями. Основываясь на событиях на текущем третьем этапе, у правительства есть несколько различных вариантов действий.

Крапивница: Collegium Internationale Allergologicum (CIA) Update 2020 — FullText — International Archives of Allergy and Immunology 2020, Vol. 181, № 5

Аннотация

Это обновление о хронической крапивнице (CU) фокусируется на распространенности и патогенезе хронической спонтанной крапивницы (CSU), расширяющемся спектре показателей исходов, сообщаемых пациентами (PROM), для оценки активности, воздействия и контроля заболевания CU, а также на будущее варианты лечения КЯ.Это обновление необходимо, поскольку несколько недавно опубликованных результатов привели к значительному прогрессу в этих областях. Некоторые из этих ключевых открытий были впервые представлены на прошлых заседаниях Collegium Internationale Allergologicum (CIA). Новые данные показывают, что распространенность CSU географически неоднородна, высока во всех возрастных группах и продолжает расти. Несколько недавних отчетов помогли лучше охарактеризовать два эндотипа CSU: аутоиммунный (или аутоаллергический) тип I CSU, управляемый IgE к аутоаллергенам, и аутоиммунный CSU типа IIb, который возникает из-за аутоантител, нацеленных на тучные клетки (MC).Целью лечения в CU является полный контроль заболевания без признаков и симптомов, а также нормализация качества жизни (QoL). Лучше всего контролировать это с помощью расширяющегося набора PROM, к которым недавно были добавлены контрольный тест ангионевротического отека, опросник качества жизни при холинергической крапивнице и оценка активности холинергической крапивницы. Текущие подходы к лечению CU, находящиеся в стадии разработки, включают препараты, которые ингибируют эффекты сигналов, которые управляют активацией и накоплением MC, препараты, которые ингибируют внутриклеточные пути активации и дегрануляции MC, и препараты, которые подавляют MC путем связывания с ингибирующими рецепторами.Понимание, знания и менеджмент CU быстро растут. Цель этого обзора — предоставить врачам, которые лечат пациентов с CU, обновленную информацию о том, где мы находимся и куда мы пойдем. Остается решить множество вопросов и неудовлетворенных потребностей, таких как разработка рутинных диагностических тестов для аутоиммунной CSU типа I и типа IIb, глобальное распространение и последовательное использование PROM для оценки активности заболевания, воздействия и контроля, а также разработка других эффективное и хорошо переносимое долгосрочное лечение всех форм КЯ.

Автор (ы). Опубликовано S. Karger AG, Базель

Распространенность хронической крапивницы высока во всех возрастных группах, увеличивается и географически неоднородна

Недавно опубликованный систематический обзор [1] с метаанализами распространенности хронической крапивницы (ХК) позволил сделать три основных вывода: (1) CU так же часто встречается у детей, как и у взрослых; (2) распространенность КЯ увеличивается; (3) существуют существенные различия в распространенности КЯ по географическим регионам.

Исходя из ограниченных доступных опубликованных данных, общая точечная распространенность КЯ во всех возрастных группах оценивается в 0,7% [2, 3]. Это подтверждает, что ЯБ — распространенное заболевание. Интересно, что новые данные также показывают, что распространенность КЯ у детей такая же или выше, чем у взрослых, в среднем оцениваемая в 1% [1]. В трех исследованиях, в которых участвовали как дети, так и взрослые, распространенность существенно не различалась между обеими возрастными группами [4–6]. В более недавнем исследовании распространенность среди детей в Европе составляла 1.1% [7]. В исследовании, проведенном в Корее, распространенность среди детей была еще выше [8]. Балльная распространенность КЯ у женщин выше, чем у мужчин (1,3 против 0,8%). При рассмотрении половых различий у детей анализ подгрупп показал, что балльная распространенность составляет 1,0% для девочек и 1,1% для мальчиков.

Когда все доступные исследования, оценивающие точечную распространенность в разные моменты времени в одном и том же регионе, были сопоставлены, все они показали рост точечной распространенности с течением времени [3]. Это особенно заметно в исследованиях из Азии (Тайвань и Корея) [5, 9].Географические регионы с высокой распространенностью — это Латинская Америка и Азия с оценками 1,5 и 1,4% соответственно [1]. Напротив, Северная Америка продемонстрировала самый низкий показатель распространенности. Причины этого в настоящее время неясны. Нужны глобальные исследования.

Дополнительные неудовлетворенные потребности в нашем понимании распространенности CU и ее увеличения включают частоту хронической индуцибельной крапивницы (CIndUs), а также причины различий в распространенности, наблюдаемые у женщин и мужчин, но не у девочек и мальчиков, а также пациентов из разных уголков мира.Будущие эпидемиологические исследования также должны уточнить частоту пациентов с КЯ с волдырями, ангионевротическим отеком, как у детей, так и у взрослых, а также продолжительность различных подформ КЯ. На данный момент практически все исследования продолжительности КЯ оценивали это у пациентов, которые все еще имели заболевание, а не у пациентов, перенесших спонтанную ремиссию.

Аутоиммунитет типа I и типа IIb: новые эндотипы хронической спонтанной крапивницы

Хроническая спонтанная крапивница (CSU), наиболее распространенная форма CU, проявляется преходящими волдырями (крапивницей), ангионевротическим отеком или и тем, и другим без каких-либо явных триггеров и рецидива признаков и симптомов более 6 недель.CSU — это заболевание, вызванное тучными клетками (MC). Дегрануляция ТК кожи считается начальным событием в развитии кожных изменений, таких как стимуляция сенсорных нервов, вазодилатация и экстравазация, а также рекрутирование базофилов, эозинофилов и Т-клеток, которые в совокупности приводят к появлению волдырей, зуда. и ангионевротический отек. За последний год были идентифицированы и охарактеризованы две группы сигналов дегрануляции MC: аутоантитела IgE к аутоаллергенам и аутоантитела, нацеленные на активирующие рецепторы MC (рис.1). Эти два типа аутоиммунной гиперчувствительности, то есть аутоиммунитет I типа (также называемый аутоаллергией) и аутоиммунитет типа IIb, были постулированы как значимая причина у большинства пациентов с CSU [10].

Рис. 1.

Эндотипы CSU. В CSU MCs, как полагают, активируются у большинства пациентов аутоантителами IgE к аутоаллергенам (аутоиммунитет I типа или аутоаллергия) или аутоантителами IgG, нацеленными на активирующие рецепторы MC (аутоиммунитет типа IIb). CSU, хроническая спонтанная крапивница; MC, тучная клетка.

В аутоиммунных CSU типа I аутоантигены связывают аутоантитела IgE с MC и базофилами, вызывая высвобождение вазоактивных медиаторов (рис. 1). Роль аутоиммунитета типа I в крапивнице была постулирована еще 20 лет назад после демонстрации аутоантител IgE против микросомального антигена щитовидной железы в сыворотке пациента CSU [11]. С тех пор многие исследования дополнительно охарактеризовали распространенность и патогенетическое значение аутоиммунитета типа I в CSU [12]: было продемонстрировано, что тиропероксидаза (TPO) является распространенным и актуальным аутоаллергеном в CSU.В одном исследовании более чем у половины из 478 проанализированных пациентов CSU был обнаружен повышенный уровень аутоантител IgE к ТПО (IgE-anti-TPO). В первом многоцентровом рандомизированном контролируемом исследовании CSU с терапевтическим омализумабом анти-IgE пациенты с IgE-анти-ТПО показали уровень полного ответа (т. Е. Отсутствие волдырей) в 70% в Xolair при хронической крапивнице, вызванной сывороточными IgE, нацеленными на эндоаллергены. , выше, чем в любом последующем испытании, в котором пациенты не должны были иметь IgE-анти-ТПО.Базофилы, нагруженные IgE пациентов CSU перед воздействием ТПО ex vivo, демонстрируют активацию и высвобождение медиатора [13, 14]. Недавно Sánchez et al. [13] сообщили, что 6 и 9 из 50 пациентов с CSU показали положительный ответ на кожный укол и внутрикожную инъекцию ТПО соответственно. Кроме того, волдыри в ответ на кожную пробу с ТПО переносились от пациентов CSU к здоровым субъектам [13].

Пациенты CSU также имеют аутоантитела IgE, направленные к большому ассортименту аутоантигенов помимо ТПО, многие из которых экспрессируются в коже.К ним относятся тиреоглобулин, тканевой фактор и ИЛ-24 [15, 16]. В одном исследовании IgE-анти-IL-24 распознавался IgE у 70% пациентов CSU. Подобно ТПО, экспозиция базофилов, нагруженных IgE пациентов CSU, для последующей инкубации с IL-24 приводит к дегрануляции MCs [16]. Уровни IgE-анти-IL-24 у пациентов с CSU коррелируют с активностью их заболевания и снижаются при терапии аутологичной сывороткой у пациентов, которые реагируют на это лечение [17]. У пациентов с CSU также были обнаружены повышенные уровни аутоантител IgE против ДНК, но не IgG против ДНК, а у некоторых пациентов инкубация их базофилов с ДНК приводила к дегрануляции и высвобождению медиатора [18].

Кроме того, в некоторых, но не во всех исследованиях было показано, что аутоантитела IgE ответственны за повышение общего уровня IgE у пациентов с CSU. В исследованиях, демонстрирующих увеличение аутоантител IgE у пациентов с CSU, было обнаружено, что большая часть IgE направлена ​​против аутоантител, в отличие от людей, у которых не было CSU.

Механизм гиперчувствительности типа IIb, при котором аутоантитела, обычно IgG или IgM, связываются с антигеном на клетке-мишени (рис. 1), был впервые описан в CSU в 1988 году [19], демонстрируя аутоантитела IgG против IgE.Два года спустя Grattan et al. [20] подтвердили наличие этих аутоантител у пациентов с CSU с положительной реакцией в кожном тесте аутологичной сыворотки (ASST), то есть волдырь и являются ответом на внутрикожную инъекцию их собственной сыворотки. Еще через 2 года у пациентов с CSU были описаны аутоантитела IgG к FcεRI, высокоаффинному рецептору IgE к MC и базофилам [21]. Совсем недавно было обнаружено, что пациенты CSU также имеют аутоантитела IgM и IgA к FcεRI [22]. Больше пациентов с CSU имели аутоантитела IgM к FcεRI (60%), чем IgG к FcεRI (24%), и повышенные уровни IgM против FcεRI, но не IgG против FcεRI, были связаны с низким количеством базофилов и эозинофилов в крови, маркерами высокого CSU. активность заболевания [22].Представление о том, что аутоиммунные механизмы типа IIb могут управлять CSU, дополнительно подтверждается результатами тестов на базофилы. Сыворотка субпопуляции пациентов CSU активирует гетерологичные базофилы, и эта активность сыворотки, активирующая базофилы, связана с присутствием аутоантител против FcεRI и положительными ответами ASST [23, 24].

Несколько независимых, хотя и косвенных, доказательств предполагают, что пациенты с аутоиммунным типом I и аутоиммунным типом IIb CSU различаются по своим характеристикам заболевания, лабораторным маркерам и ответу на лечение (Таблица 1).Основываясь на сравнении пациентов с CSU, которые обладают или не экспрессируют маркеры аутоиммунитета типа IIb (аутоантитела, базофильные тесты и / или ASST), пациенты с аутоиммунным CSU типа IIb, как предполагается, имеют более высокую активность заболевания и более длительную продолжительность заболевания, а также более высокие показатели коморбидного аутоиммунитета. У этих пациентов также могут чаще встречаться базопения и эозинопения.

Таблица 1.

Особенности аутоиммунного CSU типа I и типа IIb

В недавнем исследовании PURIST впервые было охарактеризовано пациентов CSU, положительных по всем трем маркерам, определяющим аутоиммунный CSU типа IIb, т.е.Например, IgG-анти-FcεRI / IgE-положительные, положительные по тесту на базофилы и положительные по ASST, 8% из 184 пациентов были тройными положительными, т.е. имели добросовестный CSU типа IIb [25]. У этих пациентов наблюдались более высокие уровни IgG-анти-ТПО и более высокие уровни повышенного уровня IgG-анти-ТПО, а также более низкие уровни IgE и более высокие уровни низкого уровня IgE по сравнению с пациентами с тройным отрицательным результатом. Фактически, соотношение IgG-анти-ТПО / IgE оказалось лучшим предиктором аутоиммунного CSU типа IIb. Другие маркеры, которые, как предполагается, различаются у пациентов с CSU типа IIb и I типа, включают C-реактивный белок и антинуклеарные антитела (Таблица 1).

Эффективность лечения анти-IgE омализумабом или лигелизумабом поддерживает аутоиммунные патомеханизмы как типа I, так и типа IIb при CSU. Омализумаб снижает уровни IgE, драйвера аутоиммунного CSU типа I, и его высокоаффинного рецептора FcεRI, мишени для аутоантител типа IIb. Что еще более важно, пациенты с аутоиммунными CSU типа I и IIb, получавшие анти-IgE, различаются по скорости ответа и скорости наступления улучшения [26-30]. У большинства пациентов CSU, получавших омализумаб, симптомы исчезли в течение первого месяца после первой инъекции.Это соответствует аутоиммунитету I типа, когда анти-IgE быстро связывает свободный IgE, включая IgE против аутоантигенов, а комплексы IgE / анти-IgE связывают аутоаллергены, тем самым снижая дегрануляцию MC. Некоторым пациентам с CSU требуются месяцы, чтобы ответить на омализумаб, и это соответствует аутоиммунитету типа IIb, когда уменьшение свободного IgE приводит к медленной потере мембраносвязанного FcεRI из MC кожи, мишени для управляющих типом IIb аутоантител.

В будущих исследованиях необходимо детально охарактеризовать роль и значение аутоиммунитета типа I и типа IIb при CSU.Необходимо разработать стандартизованные и валидированные диагностические тесты на аутоантитела IgE к аутоаллергенам и на соответствующие MC-активирующие аутоантитела, чтобы лучше определить эти эндотипы CSU и их различия. Более четкое представление о распространенности, механизмах и клинических профилях аутоиммунных CSU типа I и IIb поможет разработать таргетные методы лечения и облегчить оптимальное лечение обеих субпопуляций пациентов с CSU.

Недавние сообщения [31-35] предполагают, что могут существовать дополнительные эндотипы CSU, с доказательствами, указывающими на роль факторов пути коагуляции, лигандов связанного с MAS G-белкового рецептора X2 (MRGPRX2), базофилов, алларминов. , и другие сигналы в патогенезе CSU.Необходимы дополнительные исследования, чтобы выяснить, поддерживают ли механизмы дегрануляции MC кожи, отличные от аутоиммунной активации типа I и типа IIb, существование различных эндотипов.

Использование показателей исходов, сообщаемых пациентами, улучшает управление CU

Почему мы должны измерять активность, влияние и контроль заболевания у пациентов с CU

Показатели исходов, сообщаемые пациентами (PROM), необходимы для оптимизации управления CU [ 36, 37]. Они также имеют ключевое значение для оценки лечебных эффектов в клинических испытаниях.За последние годы были разработаны PROM для конкретных заболеваний для CU (Таблица 2). Они широко используются в клинической практике и исследованиях, и они позволяют оценивать активность заболевания, влияние или контроль. Почему так важно получать информацию об этих трех аспектах ТС? Активность заболевания (т. Е. Бремя симптомов), влияние болезни (т. Е. Ухудшение качества жизни [QoL]) и контроль, который пациенты имеют над своим заболеванием, — это взаимосвязанные концепции. Высокая активность заболевания часто сопровождается низким качеством жизни и низким уровнем контроля над заболеванием.Однако активность заболевания лишь умеренно коррелирует с ухудшением качества жизни у пациентов с CSU [38]. Другими словами, у некоторых пациентов наблюдается заметное ухудшение качества жизни, хотя тяжесть симптомов у них довольно низкая. У других пациентов наблюдается высокая активность заболевания, но только умеренное нарушение качества жизни. Причины этого в значительной степени неизвестны, но могут включать в себя наличие или отсутствие эффективных стратегий выживания или сопутствующие заболевания, такие как депрессия и тревога, которые часто встречаются у пациентов с КЯ [39–41]. Однако ясно, что цели эффективного лечения, т.е.д., отсутствие признаков и симптомов, нормализация качества жизни и полный контроль лучше всего достигаются при оценке с помощью соответствующих инструментов.

Таблица 2.

PROM в CSU и области использования

Какие инструменты следует использовать для оценки пациентов с CSU с точки зрения активности, воздействия и контроля заболевания?

Пациенты с CSU имеют волдыри, ангионевротический отек или и то, и другое, что важно для правильного выбора PROM для использования. У пациентов с волдырями (с или без ангионевротического отека) оценка активности крапивницы (UAS) [42–45], опросник качества жизни при хронической крапивнице (CU-Q2oL) [46–49] и контрольный тест на крапивницу (UCT) [50-54] являются предпочтительными PROM для измерения активности заболевания, воздействия и контроля, соответственно.У пациентов с преобладающим ангионевротическим отеком (с волдырями или без них) оценка активности ангионевротического отека (AAS) [55, 56], опросник качества жизни ангионевротического отека (AE-QoL) [57-59] и тест контроля ангионевротического отека (AECT) Следует использовать [59] (Таблица 2).

UAS7 регистрирует в течение 7 дней подряд ежедневное количество волдырей и интенсивность зуда. Это рекомендуемый в руководствах золотой стандарт для измерения активности заболевания у пациентов с волдырями CSU [60, 61] (Таблица 2). Две доступные версии UAS7 немного отличаются тем, что для них требуется документация два раза в день или один раз в день, а также их категории для ежедневного количества волдырей.Обе версии дают сопоставимые результаты [43, 44]. UAS, принимаемый один раз в день, предпочтителен для рутинного клинического использования: пациенты должны документировать свои волдыри и зуд только один раз в день, он был тщательно проверен [60], его минимальная клинически значимая разница (MCID) в 11 баллов хорошо охарактеризована [42 ], и он использовался в многочисленных рандомизированных контролируемых испытаниях и реальных исследованиях [17, 62-64]. UAS7 имеет несколько ограничений. Он не был подтвержден у детей, хотя сообщалось о его модифицированной версии [65].Он не подходит для оценки активности заболевания у пациентов с CIndU. Документирование зуда и его интенсивности может отражать зуд, не связанный с CSU. Это не влечет за собой ангионевротический отек, частое и важное клиническое проявление CSU. Перспективный характер UAS7 делает невозможным специальную оценку, поскольку результаты доступны только на следующем приеме после его введения.

Пациенты CSU испытывают заметное ухудшение качества жизни. В CSU использовались общие вопросники QoL и инструменты QoL, разработанные для пациентов с дерматологическими заболеваниями, такие как индекс качества жизни дерматолога, индекс качества жизни детской дерматологии, дерматологические шкалы качества жизни и инструмент качества жизни, специфичный для дерматологии [66 , 67].Хотя эти инструменты хорошо подходят для сравнения ухудшения QoL у пациентов с CSU с таковым у пациентов с другими заболеваниями, они не предоставляют информации ни о специфических для CSU аспектах ухудшения QoL, ни о его изменениях с течением времени, например, в ответ на лечение [68 ]. CU-Q2oL был разработан для оценки ухудшения качества жизни, характерного для CSU [47, 68] (Таблица 2). Это рекомендованный в руководствах инструмент QoL для CSU [61], доступный на многих языках [48, 49, 69-72]. CU-Q2oL показывает хорошую чувствительность к изменениям, а его MCID составляет 3–15 (3 и 15 в независимых исследованиях и группах пациентов из Европы и Азии).Он использовался во многих клинических исследованиях, включая фармакологические рандомизированные контролируемые исследования [28, 73, 74]. У CU-Q2oL также есть ограничения. Что наиболее важно, он не был специально разработан для оценки ухудшения качества жизни из-за ангионевротического отека, который возникает у многих пациентов и может повлиять на качество жизни, специфичное для их заболевания, и поэтому он бесполезен у пациентов с CSU, преимущественно страдающих от ангионевротического отека. Также нет версии для использования детьми, и она не подходит для CIndU.

Контроль заболеваний является основной целью лечения в CSU, и UCT был специально разработан и утвержден для измерения этого во всех формах CU, включая CIndU.UCT представляет собой ретроспективный PROM с 4 вопросами с минимальным значением 0 баллов (отсутствие контроля) и максимальным значением 16 баллов (полный контроль). Оценка ≤11 баллов указывает на плохо контролируемую крапивницу, тогда как оценка ≥12 баллов указывает на хорошо контролируемое заболевание. UCT сильно коррелирует с UAS [54, 75], имеет высокий уровень достоверности и надежности и точно идентифицирует пациентов с недостаточно контролируемым заболеванием. Его MCID составляет 3 балла [52, 53]. Версия для детей пока недоступна.

AAS — это инструмент выбора для оценки активности заболевания у пациентов с CSU, которые обращаются с рецидивирующим ангионевротическим отеком без волдырей, и у пациентов, у которых ангионевротический отек является преобладающим фактором. Как и БПЛА, ААС — перспективный инструмент дневникового типа. Пациенты документируют каждый день в течение 4 недель (AAS28), возник ли ангионевротический отек в течение последних 24 часов, и в этом случае будут даны ответы на пять дополнительных вопросов о степени тяжести и влиянии [56]. AAS демонстрирует высокий уровень достоверности и надежности повторных тестов и чувствителен к изменениям активности ангионевротического отека с течением времени, с MCID 8 баллов для 7-дневного AAS (AAS7).ААС также использовался в недавних рандомизированных контролируемых исследованиях [74, 76].

AE-QoL — это первая PROM, специфичная для симптомов, для оценки ухудшения качества жизни, специфичного для ангионевротического отека, у пациентов с CSU [58]. Он состоит из 17 вопросов с 5 вариантами ответов, каждый из которых оценивается от 0 до 4 баллов, которые суммируются до общей суммы баллов, но попадают в четыре различных предметных балла («функционирование», «усталость / настроение», «страхи / стыд», « food ”), каждая из которых отображается по шкале от 0 до 100. AE-QoL демонстрирует высокую чувствительность к изменениям, а его MCID составляет 6 баллов [59].AE-QoL доступен на многих разных языках и использовался в рандомизированных контролируемых клинических испытаниях [74, 76]. Опять же, версии для детей пока нет.

AECT — это новый инструмент для количественной оценки контроля заболевания у пациентов CSU с ангионевротическим отеком, а также у пациентов с другими формами рецидивирующего ангионевротического отека [77, 78]. AECT — это ретроспективный PROM. Существуют две версии: одна с 4-недельным периодом отзыва, а другая с 3-месячным периодом отзыва. AECT, как и UCT, состоит всего из четырех вопросов.Его легко администрировать, легко выполнять и легко набирать очки.

Какие инструменты следует использовать для оценки активности заболевания и борьбы с ним у пациентов с CIndU?

Активность заболевания в CIndU оценивается путем тестирования пациентов на предмет их пороговых значений. У пациентов с низкой активностью заболевания высокие пороги срабатывания и наоборот. Например, при холодовой крапивнице у пациентов с высокой активностью заболевания могут появиться волдыри под воздействием более высоких температур (например, 20 ° C), чем те, которые необходимы для появления волдырей у пациентов с низкой активностью заболевания (например,г., 8 ° С). Доступны протоколы и тестовые устройства для порогового тестирования при холодовой крапивнице, симптоматическом дермографизме, холинергической крапивнице, крапивнице под давлением и солнечной крапивнице [79]. Например, пациенты с холодовой крапивницей оцениваются по их индивидуальным порогам критической температуры, то есть самой теплой температуре, которая достаточно низкая, чтобы вызвать волдырь, с помощью Temptest [80]. Измерения порогового значения триггера для определения активности заболевания у пациентов с CIndU могут быть дополнены использованием показателей активности заболевания, специфичных для CIndU, таких как оценка активности холинергической крапивницы [81], которые должны быть подтверждены.Показатели активности заболевания для CIndUs учитывают фактическое ежедневное воздействие на пациентов соответствующих триггеров. Опросники QoL, специфичные для CIndU, доступны для некоторых CIndU, например Опросник качества жизни для холинергической крапивницы [82], но не для всех. Контроль за заболеваниями у пациентов с CIndU измеряется с помощью UCT.

PROM в CU: неудовлетворенные потребности и вопросы, требующие решения

На данный момент ни один из разработанных PROM, специфичных для крапивницы, не доступен для использования у детей.UAS7, CU-Q2oL и UCT, а также AAS, AE-QoL и AECT должны быть валидированы у подростков, а для детей младшего возраста должны быть разработаны соответствующие инструменты. То же самое и с PROM, которые недавно были разработаны для CIndU. Многие PROM, а также тесты порогового значения триггера CIndU еще не исследованы на предмет их MCID, что необходимо для их оптимального использования в клинических испытаниях и рутинной специализированной практике. Необходимо увеличить глобальное распространение доступных PROM. Межкультурная адаптация, перевод и проверка PROM необходимы для международных исследований и для сравнения пациентов из разных регионов мира.Для этого необходимо соблюдать соответствующие процедуры, чтобы вопросники были адаптированы к местным условиям и были выпущены эквивалентные версии.

Новые варианты лечения, нацеленные на MC, для CU

MC являются критическими эффекторными клетками при крапивнице; следовательно, нацеливание на активность MC является многообещающим подходом к лечению [83]. Здесь руководство рекомендует в качестве терапии третьей и четвертой линии омализумаб и циклоспорин для лечения КЯ. Омализумаб подавляет активацию MC через рецептор IgE, а циклоспорин препятствует передаче и активации сигнала MC.Следующее поколение средств лечения CU, нацеленных на MC, делится на три группы: (1) соединения, которые ингибируют эффекты сигналов, которые управляют активацией и количеством MC, (2) соединения, которые ингибируют внутриклеточные пути активации и дегрануляции MC, и (3) соединения, которые подавляют MC путем связывания с ингибирующими рецепторами (рис. 2).

Рис. 2.

Таргетные на MC методы лечения CU в стадии разработки. Примеры активации (верхняя половина) или ингибирования (нижняя половина) рецепторов и сигнальных молекул (внутри клетки), которые в настоящее время разрабатываются для лечения CU.Btk, тирозинкиназа Брутона; CU, хроническая крапивница; MC, тучная клетка; Syk, тирозинкиназа селезенки.

Лекарства, ингибирующие эффекты сигналов, которые стимулируют активацию MC и их количество

Было показано, что активация MC кожи через FcεRI стимулирует развитие признаков и симптомов CSU, а лечение омализумабом, антителом против IgE, является эффективным в ЧГУ [84-91]. Было показано, что омализумаб диссоциирует предварительно связанный IgE от MC и базофилов, что приводит к снижению дегрануляции [92].Лигелизумаб — еще одно гуманизированное моноклональное антитело против IgE, сродство к IgE в 50 раз выше, чем у омализумаба. Недавно он был протестирован в многоцентровом рандомизированном контролируемом исследовании фазы II по сравнению с плацебо и омализумабом. В этом исследовании лигелизумаб продемонстрировал превосходство как над плацебо, так и над омализумабом и характеризовался быстрым началом действия и дозозависимой эффективностью [63]. Интересно, что у лигелизумаба также было более длительное время рецидива после последней инъекции, то есть 10 недель по сравнению с 4 неделями для омализумаба.Исследования фазы III продолжаются у взрослых и подростков с CSU. Эта клиническая эффективность лигелизумаба может включать эффекты этой молекулы на продукцию IgE B-клетками [93].

Алармины и цитокины, индуцирующие врожденный иммунитет 2-го типа, ИЛ-33, ИЛ-25, и стромальный лимфопоэтин тимуса — все они действуют на ТК и участвуют в патогенезе ХСК [34, 94]. Например, волдыри у пациентов с CSU показывают заметно больше клеток, которые экспрессируют IL-33, IL-25 и стромальный лимфопоэтин тимуса, по сравнению с их неповрежденной кожей и кожей контрольных субъектов [34].Следовательно, IL-33, IL-25 и стромальный лимфопоэтин тимуса должны быть изучены как мишени для новых стратегий лечения CSU.

Skin MCs express Kit, рецептор фактора стволовых клеток, который является основным двигателем дифференцировки, активации, миграции, пролиферации и выживания MC [95]. Количество MC увеличивается в коже пациентов с CSU, что может быть связано с действием фактора стволовых клеток, который также является мощным активатором MC [96, 97]. Уменьшение количества MC может помочь пациентам с CSU.Нейтрализация фактора стволовых клеток с помощью фактора против стволовых клеток может снизить количество MC и ингибировать активацию MC.

МС экспрессируют рецепторы цитокинов Th3 IL-4 и IL-5. Было показано, что оба цитокина способствуют выживанию тучных клеток и стимулируют их FcεRI-опосредованную продукцию и секрецию провоспалительных цитокинов [98, 99]. Уровни IL-4 повышены в сыворотке пациентов с CSU, а уровни IL-4-экспрессирующих клеток повышены в коже пациентов с CSU [100, 101]. Недавно было показано, что дупилумаб, который ингибирует эффекты IL-4 и IL-13 посредством блокады их общей субъединицы рецептора IL-4α, приносит пользу пациентам с рефрактерной CSU, не реагирующей на омализумаб [102].Эффекты дупилумаба при CU в настоящее время оцениваются в двух рандомизированных клинических испытаниях фазы II, одно в CSU и одно при холинергической крапивнице.

IL-5, помимо своего действия на MC, может вносить вклад в патогенез CSU, привлекая эозинофилы и базофилы к участкам пораженной кожи, где они часто обнаруживаются в больших количествах. Бенрализумаб, антитело против рецептора IL-5, а также антитела против IL-5, меполизумаб и реслизумаб, успешно применялись для лечения пациентов с CSU и CIndU [103, 104].Бенрализумаб и меполизумаб в настоящее время проходят клинические испытания.

Несколько дополнительных рецепторов, таких как рецептор комплемента C5a (C5aR, CD88) и MRGPRX2, экспрессируются MC и были предложены в качестве мишеней сигналов, которые управляют развитием признаков и симптомов CU. C5aR экспрессируется кожными MCs, но не легкими или другими MC, и дегрануляция MC через MC-активирующие аутоантитела у пациентов с аутоиммунным CSU типа IIb, по крайней мере частично, опосредуется активацией C5aR [105, 106].MRGPRX2, как и C5aR, преимущественно экспрессируется кожными MCs, где его экспрессия повышается у пациентов с тяжелой формой CSU [32]. Вещество P, основной основной белок и пероксидаза эозинофилов вызывают высвобождение гистамина из MC кожи человека посредством активации MRGPRX2 независимо от рецептора NK1 [32]. Кроме того, уровни вещества P, нейропептида и агониста как MRGPRX2, так и рецептора NK1, повышены в сыворотке пациентов с CSU и коррелируют с активностью заболевания [107, 108]. Таким образом, нацеливание на MRGPRX2 и / или его агонисты (например,g., вещество P) является многообещающим механизмом снижения активации MC у пациентов с CSU.

Лекарства, которые ингибируют внутриклеточные пути активации и дегрануляции MC

Тирозинкиназа Брутона и тирозинкиназа селезенки являются ключевыми игроками в трансдукции сигналов ниже по течению от высокоаффинного рецептора IgE FcεRI. Ингибиторы тирозинкиназы Брутона или тирозинкиназы селезенки ингибируют дегрануляцию ТК человека [109, 110]. Лечение ингибитором тирозинкиназы Брутона подавляет IgE- и MC-опосредованные ответы у мышей и людей [110].Два ингибитора тирозинкиназы Брутона, фенебрутиниб и ремибрутиниб, в настоящее время разрабатываются для перорального лечения пациентов с CSU, а ингибитор тирозинкиназы селезенки GSK2646264 проходит клинические испытания для лечения холодовой крапивницы и CSU.

Лекарства, которые подавляют MC путем связывания с ингибирующими рецепторами

Подавляющее большинство рецепторов, экспрессируемых MC, активируют рецепторы, т.е. их взаимодействие с лигандами приводит к дегрануляции, миграции, дифференцировке или пролиферации.Небольшой набор рецепторов MC является ингибирующими рецепторами, которые при взаимодействии с лигандами заглушают MC и ингибируют их активацию, включая дегрануляцию. Siglec-8 и CD200Ra являются двумя из этих ингибирующих рецепторов MC, и антитела, нацеленные на них, в настоящее время разрабатываются для CU. Например, было показано, что антолимаб, моноклональное антитело, нацеленное на Siglec-8, ингибирует активацию MC и истощает эозинофилы. Антолимаб был протестирован в фазе IIa открытого пилотного исследования у пациентов с не принимавшими омализумаб и резистентными к омализумабу CSU, а также у пациентов с симптоматическим дермографизмом или холинергической крапивницей.Включение CD200Ra агонистическими антителами также ингибирует активацию и дегрануляцию MC [111]. CD200Ra-целевое антитело LY3454738 в настоящее время находится в стадии разработки для CSU.

Резюме, заключение и прогноз

БЕ — неоднородное, стойкое, сильно изнурительное и часто плохо контролируемое заболевание. Недавние результаты показывают, что распространенность КЯ и его подформ может быть более разнородной, чем считалось ранее, и требует дальнейших исследований во всех возрастных группах.Несмотря на многие важные недавние открытия о патогенезе CU, эндотипы и патомеханизмы CSU все еще недостаточно охарактеризованы, а причины CIndU остаются неизвестными. Аутоаллергия и аутоиммунитет типа IIb, по-видимому, являются разными эндотипами CSU, но необходимы более качественные тесты для выявления пациентов с тем или другим или ни с одним из них. Это необходимо для оптимизации лечения подгрупп пациентов с помощью доступных сегодня лекарств и для разработки методов лечения, которые могут предотвратить все подформы БЕ, изменить их курс и вылечить пациентов.Антигистаминные препараты и омализумаб являются единственными лицензированными в настоящее время методами лечения, и необходимы дополнительные и более эффективные методы лечения CU, особенно для CIndU. Для разработки новых методов лечения CIndUs и CSU также необходимы инструменты, позволяющие оценить их эффективность. За последние годы в этом направлении был достигнут значительный прогресс, но необходимы дополнительные усилия для распространения существующих инструментов на детей, разработки и проверки инструментов для всех форм КЯ, а также обеспечения доступности PROM для крапивницы и ангионевротического отека и их рутинной практики использования на в мировом масштабе.Будущее разработки лекарств от крапивницы никогда не было столь многообещающим, и в настоящее время проводится несколько стратегий.

Благодарности

Мы выражаем признательность за поддержку сети GA ² LEN центров справочной информации и передового опыта по крапивнице (UCAREs; www.ga2len-ucare.com) и сети GA ² LEN / HAEi центров ангионевротического отека в США. Справочная информация и совершенство (ACAREs; www.acare-network.com). П. Колхир был поддержан Российским проектом повышения квалификации 5-100 и стипендией GA ² LEN.Мы благодарим Альдону фон Гюнтен за помощь с рисунками и Беату Шинцель за помощь в редактировании.

Заявление о раскрытии информации

М. Маурер получил гонорары (консультативный совет, докладчик) и / или институциональный грант / исследовательскую поддержку от Allakos, Amgen, Astra-Zeneca, Bayer, Dr. Pfleger, FAES, Genentech, GSK, Innate Pharma, Kyowa Kirin, Lilly, Merckle Recordati, Moxie, Novartis, Regeneron, Roche, Sanofi, MSD, UCB и Uriach. М. Феррер получил гонорары (консультативный совет, докладчик) от Genentech, Menarini, Uriach, FAES и MSD, а также грант на исследования, консультационные услуги и гонорары от Novartis.К. Шакель получил гонорары (консультативный совет, докладчик) от ALK-Abelló, Almirall, Celgene, Eli Lilly, Galderma, Janssen, Leo Pharma и Novartis, а также гранты / исследовательскую поддержку от Novartis. Дж. Гутермут получил гонорары (консультативный совет, докладчик) от Abbvie, Almirall, Celgene, Eli-Lilly, Janssen, MSD, Leo Pharma, Pierre-Fabre, Pfizer, Regeneron-Sanofi и Thermo Fisher Scientific. К. Хартманн получил гонорары (консультативный совет, докладчик) от ALK-Abelló, Allergopharma, Blueprint, Deciphera, Menarini, Novartis и Takeda, а также институциональный грант / исследовательскую поддержку от Euroimmun и Thermo Fisher Scientific.Т. Якоб получил гонорары (консультативный совет, докладчик) от ALK-Abelló, Allergopharma, Bencard / Allergy Therapeutics, Celgene, Novartis и Thermo Fisher Scientific, а также гранты / исследовательскую поддержку от ALK-Abelló, Bencard / Allergy Therapeutics и Novartis. П. Колхир получал гонорары от компаний Novartis и Roche. Д. Ларенас-Линнеманн получил гонорары (консультативный совет, докладчик) и / или гранты на поддержку разработки рекомендаций от Allakos, Alerquim, Astra-Zeneca, Boehringer Ingelheim, DBV, Diemsa, Glenmark, GSK, Menarini, Mylan, Novartis, Sanofi, и UCB.М. Санчес-Борхес получил гонорары от Allakos за консультационные советы и гонорары докладчикам от Novartis. К. Веллер получил гонорары (консультативный совет, докладчик) от доктора Р. Пфлегера, Essex Pharma (ныне MSD), Novartis, UCB, Uriach и Moxie. T. Zuberbier получил гонорары (консультативный совет, докладчик) от AstraZeneca, AbbVie, ALK-Abelló, Almirall, Astellas, Bayer Health Care, Bencard, Berlin Chemie, FAES, HAL, Henkel, Kryolan, Leti, Lofarma, L’Oreal, Meda, Menarini, Merck, MSD, Novartis, Pfizer, Sanofi, Sanoflore, Stallergenes, Takeda, Teva и UCB.М. Метц получил гонорары (консультативный совет, докладчик) от компаний Амген, Аралес, Аргенкс, Байер, Байерсдорф, Целгене, Менло, Мокси, Новартис, Рош, Санофи, Шир, Сиеннабио и Уриах. К. Эйерих, С. Эйерих, А. Капп, Х.-С. Парк, Г. Пейлер, Д. Саймон и Х.-У. У Саймона нет конфликта интересов, связанного с этой статьей.

Источники финансирования

У авторов нет средств для объявления.

Вклад авторов

М. Маурер и М. Мец подготовили план и первый вариант рукописи.Все авторы просмотрели и отредактировали рукопись и помогли разработать окончательную версию.

Список литературы

1. Фрике Дж., Авила Дж., Келлер Т., Веллер К., Лау С., Маурер М. и др. Распространенность хронической крапивницы у детей и взрослых во всем мире: систематический обзор с метаанализом.Аллергия. 2020 Февраль; 75 (2): 423–32.

2. Gaig P, Olona M, Muñoz Lejarazu D, Caballero MT, Domínguez FJ, Echechipia S и др. Эпидемиология крапивницы в Испании. J Исследование Allergol Clin Immunol. 2004. 14 (3): 214–20.

3. Лапи Ф., Кассано Н., Пегораро В., Катальдо Н., Хейман Ф., Кричелли И. и др.Эпидемиология хронической спонтанной крапивницы: результаты общенационального популяционного исследования, проведенного в Италии. Br J Dermatol. 2016 Май; 174 (5): 996–1004.

4. Бродер М.С., Раймундо К., Антонова Э., Чанг Э. Использование ресурсов и затраты у застрахованного населения пациентов с хронической идиопатической / спонтанной крапивницей.Am J Clin Dermatol. 2015 август; 16 (4): 313–21.

5. Ли Н, Ли Дж.Д., Ли Х.Й., Кан Д.Р., Йе Ю.М. Эпидемиология хронической крапивницы в Корее с использованием базы данных корейского медицинского страхования, 2010–2014 гг. Allergy Asthma Immunol Res. 2017 Сен; 9 (5): 438–45.

6. Zuberbier T, Balke M, Worm M, Edenharter G, Maurer M.Эпидемиология крапивницы: репрезентативное поперечное обследование населения. Clin Exp Dermatol. 2010 декабрь; 35 (8): 869–73.

7. Балп М.М., Веллер К., Карбони В., Чирилов А., Папавассилис С., Северин Т. и др. Распространенность и клинические характеристики хронической спонтанной крапивницы у детей.Pediatr Allergy Immunol. 2018 Сен; 29 (6): 630–6.

8. Ли С.Дж., Ха Е.К., Джи Х.М., Ли К.С., Ли С.В., Ким М.А. и др. Распространенность и факторы риска крапивницы с особым вниманием к хронической крапивнице у детей. Allergy Asthma Immunol Res. 2017 Май; 9 (3): 212–9.

9. Чу CY, Cho YT, Jiang JH, Lin EI, Tang CH.Эпидемиология и сопутствующие заболевания у пациентов с хронической крапивницей на Тайване: общенациональное популяционное исследование. J Dermatol Sci. 2017 ноябрь; 88 (2): 192–8.

10. Колхир П., Чёрч М.К., Веллер К., Мец М., Шметцер О., Маурер М. Аутоиммунная хроническая спонтанная крапивница: что мы знаем и чего не знаем.J Allergy Clin Immunol. 2017 июн; 139 (6): 1772–81.e1.

11. Бар-Села С, Решеф Т, Мекори Я. Антитиреоидные микросомальные антитела IgE у пациента с хронической крапивницей. J Allergy Clin Immunol. 1999 июнь; 103 (6): 1216–7.

12. Altrichter S, Peter HJ, Pisarevskaja D, Metz M, Martus P, Maurer M.IgE-опосредованная аутоаллергия против тироидной пероксидазы — новый патомеханизм хронической спонтанной крапивницы? PLoS One. 2011 Апрель; 6 (4): e14794.

13. Санчес Дж., Санчес А., Кардона Р. Причинная связь между анти-ТПО IgE и хронической крапивницей по тестам in vitro и in vivo.Allergy Asthma Immunol Res. 2019 Янв; 11 (1): 29–42.

14. Шин Ю.С., Сух Д.Х., Ян Э.М., Е Ю.М., Парк Х.С. Сывороточный специфический IgE к пероксидазе щитовидной железы активирует базофилы при непереносимости аспирина крапивницей. J Korean Med Sci. 2015 июн; 30 (6): 705–9.

15. Куно М., Асеро Р., Ферруччи С., Лорини М., Карбонелли В., Тедески А. и др.Повышенный уровень IgE к тканевому фактору и тиреоглобулину снижается омализумабом при хронической спонтанной крапивнице. Аллергия. 2018 декабрь; 73 (12): 2408–11.

16. Schmetzer O, Lakin E, Topal FA, Preusse P, Freier D, Church MK, et al. IL-24 является частым и специфическим аутоантигеном IgE у пациентов с хронической спонтанной крапивницей.J Allergy Clin Immunol. 2018 сентябрь; 142 (3): 876–82.

17. Yu L, Buttgereit T, Stahl Skov P, Schmetzer O, Scheffel J, Kocatürk E, et al. Иммунологические эффекты и потенциальные механизмы действия терапии аутологичной сывороткой при хронической спонтанной крапивнице. J Eur Acad Dermatol Venereol.2019 сентябрь; 33 (9): 1747–54.

18. Хатада Й., Кашивакура Дж., Хаяма К., Фудзисава Д., Сасаки-Сакамото Т., Теруи Т. и др. Значительно высокие уровни анти-дцДНК иммуноглобулина Е в сыворотках и способность дцДНК вызывать дегрануляцию базофилов у пациентов с хронической крапивницей.Int Arch Allergy Immunol. 2013; 161 (Дополнение 2): 154–8.

19. Грубер Б.Л., Баеза М.Л., Марчезе М.Дж., Аньелло В., Каплан А.П. Распространенность и функциональная роль аутоантител к IgE при крапивнице. J Invest Dermatol. 1988 Февраль; 90 (2): 213–7.

20. Grattan CE, Boon AP, Eady RA, Winkelmann RK.Патология реакции кожной пробы аутологичной сыворотки при хронической крапивнице напоминает IgE-опосредованные реакции поздней фазы. Int Arch Allergy Appl Immunol. 1990. 93 (2–3): 198–204.

21. Хидэ М., Фрэнсис Д.М., Граттан С.Е., Хакими Дж., Кочан Дж. П., Гривз М.В. Аутоантитела против высокоаффинного рецептора IgE как причина высвобождения гистамина при хронической крапивнице.N Engl J Med. 1993 июнь; 328 (22): 1599–604.

22. Altrichter S, Zampeli V, Ellrich A, Zhang K, Church MK, Maurer M. IgM и IgA в дополнение к аутоантителам IgG против FcεRIα часто встречаются и связаны с маркерами хронической спонтанной крапивницы. Аллергия. 2020; на доработке.
23. Кикучи Ю., Каплан А.П. Механизмы аутоиммунной активации базофилов при хронической крапивнице. J Allergy Clin Immunol. 2001 июн; 107 (6): 1056–62.

24. Константину Г. Н., Асеро Р., Феррер М., Кнол Э. Ф., Маурер М., Раап Ю. и др.Документ с изложением позиции рабочей группы EAACI: доказательства аутоиммунной крапивницы и предложение по определению диагностических критериев. Аллергия. 2013, январь; 68 (1): 27–36.

25. Шёпке Н., Асеро Р., Эллрих А., Феррер М., Хименес-Арнау А., Э. Х. Граттан С. и др. Биомаркеры и клинические характеристики аутоиммунной хронической спонтанной крапивницы: результаты исследования PURIST.Аллергия. 2019 декабрь; 74 (12): 2427–36.

26. Chang TW, Chen C, Lin CJ, Metz M, Church MK, Maurer M. Потенциальные фармакологические механизмы омализумаба у пациентов с хронической спонтанной крапивницей. J Allergy Clin Immunol. 2015 февраль; 135 (2): 337–42.

27. Каплан А.П., Джозеф К., Майкут Р.Дж., Геба Г.П., Зельдин Р.К.Лечение хронической аутоиммунной крапивницы омализумабом. J Allergy Clin Immunol. 2008 сентябрь; 122 (3): 569–73.

28. Маурер М., Альтрихтер С., Бибер Т., Бидерманн Т., Бройтигам М., Сейфрид С. и др. Эффективность и безопасность омализумаба у пациентов с хронической крапивницей, у которых обнаружены IgE к тиреопероксидазе.J Allergy Clin Immunol. Июль 2011; 128 (1): 202–9.e5.

29. Мец М., Оганян Т., Чёрч М.К., Маурер М. Омализумаб — эффективная и быстро действующая терапия при трудноизлечимой хронической крапивнице: ретроспективный клинический анализ. J Dermatol Sci. 2014, январь; 73 (1): 57–62.

30. Мец М., Штаубах П., Бауэр А., Брелер Р., Герике Дж., Эштон-Чесс Дж. И др.Омализумаб нормализует уровни высокоаффинных клеток кожи, положительных по рецептору иммуноглобулина Е, у пациентов с хронической спонтанной крапивницей: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. J Invest Dermatol. 2014; 134: 30.

31. Асеро Р. Тяжелая ХСС и активация системы свертывания / фибринолиза: клинические аспекты.Eur Ann Allergy Clin Immunol. 2019 Октябрь; 52 (1): 15–7.

32. Фудзисава Д., Кашивакура Дж., Кита Х., Кикукава Ю., Фудзитани Ю., Сасаки-Сакамото Т. и др. Экспрессия Mas-родственного гена X2 на тучных клетках повышается в коже пациентов с тяжелой хронической крапивницей. J Allergy Clin Immunol.2014 сентябрь; 134 (3): 622–633.e9.

33. Хуанг А.Х., Чичестер К.Л., Сайни СС. Связь параметров базофилов с тяжестью и продолжительностью заболевания при хронической спонтанной крапивнице (CSU). J Allergy Clin Immunol Pract. 2020 фев; 8 (2): 793–5.e6.

34. Кей А.Б., Кларк П., Маурер М., Ин С.Повышение уровня цитокинов, инициирующих Т-хелпер-2 (интерлейкин-33, интерлейкин-25 и стромальный лимфопоэтин тимуса) в пораженной коже в результате хронической спонтанной («идиопатической») крапивницы. Br J Dermatol. 2015. 172 (5): 1294–302.

35. Yanase Y, Takahagi S, Hide M. Хроническая спонтанная крапивница и внешняя система свертывания крови.Аллергол Инт. 2018 Апрель; 67 (2): 191–4.

36. Веллер К., Зибенхаар Ф., Хавро Т., Альтрихтер С., Шёпке Н., Маурер М. Клинические меры хронической крапивницы. Immunol Allergy Clin North Am. 2017 Февраль; 37 (1): 35–49.

37. Веллер К., Цубербир Т., Маурер М.Хроническая крапивница: инструменты, помогающие диагностировать и оценивать статус заболевания в повседневной практике. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2015 июн; 29 Приложение 3: 38–44.

38. Коти И., Веллер К., Макрис М., Тилигада Э., Псалтопулу Т., Папагеоргиу С. и др. Активность заболевания лишь умеренно коррелирует с ухудшением качества жизни у пациентов с хронической спонтанной крапивницей.Дерматология. 2013. 226 (4): 371–9.

39. Balp MM, Khalil S, Tian H, Gabriel S, Vietri J, Zuberbier T. Бремя хронической крапивницы по сравнению с псориазом в пяти европейских странах. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2018 Февраль; 32 (2): 282–90.

40. Константину Г.Н., Константину Г.Н.Коморбидность психических заболеваний у пациентов с хронической крапивницей: систематический обзор и метаанализ. Clin Transl Allergy. 2019 август; 9 (1): 42.

41. Штаубах П., Экхард-Хенн А., Дечен М., Фоненд А., Мец М., Магерл М. и др. Качество жизни пациентов с хронической крапивницей ухудшается по-разному и определяется сопутствующей психической патологией.Br J Dermatol. 2006 Февраль; 154 (2): 294–8.

42. Хавро Т., Оганян Т., Шёпке Н., Мец М., Певелинг-Оберхаг А., Штаубах П. и др. Оценка активности крапивницы — достоверность, надежность и отзывчивость. J Allergy Clin Immunol Pract. Июль – август 2018 г .; 6 (4): 1185–90.e1.

43. Хавро Т., Оганян Т., Шёпке Н., Мец М., Певелинг-Оберхаг А., Штаубах П. и др.Сравнение и интерпретируемость имеющихся оценок активности крапивницы. Аллергия. 2018 Янв; 73 (1): 251–5.

44. Холлис К., Проктор С., Макбрайд Д., Балп М.М., Маклеод Л., Хантер С. и др. Сравнение значений показателя активности крапивницы в течение 7 дней (UAS7), полученных в версиях для приема один раз в день и два раза в день: результаты исследования ASSURE-CSU.Am J Clin Dermatol. 2018 Апрель; 19 (2): 267–74.

45. Матиас С.Д., Кросби Р.Д., Заззали Д.Л., Маурер М., Саини СС. Оценка минимально важной разницы в шкале активности крапивницы и других показателях активности заболевания у пациентов с хронической идиопатической крапивницей. Ann Allergy Asthma Immunol.2012 Янв; 108 (1): 20–4.

46. Байардини И., Фасола С., Маурер М., Веллер К., Каноника Г. В., Брайдо Ф. Минимально важное отличие Опросника качества жизни при хронической крапивнице (CU-Q2oL). Аллергия. 2019 декабрь; 74 (12): 2542–4.

47. Baiardini I, Pasquali M, Braido F, Fumagalli F, Guerra L, Compalati E, et al.Новый инструмент для оценки влияния хронической крапивницы на качество жизни: опросник качества жизни при хронической крапивнице (CU-QoL). Аллергия. 2005 август; 60 (8): 1073–8.

48. Brzoza Z, Badura-Brzoza K, Młynek A, Magerl M, Baiardini I, Canonica GW и др. Адаптация и первые результаты польской версии опросника качества жизни по хронической крапивнице GA (2) LEN (CU-Q (2) oL).J Dermatol Sci. 2011 Апрель; 62 (1): 36–41.

49. Młynek A, Magerl M, Hanna M, Lhachimi S, Baiardini I, Canonica GW и др. Немецкая версия Опросника качества жизни при хронической крапивнице: факторный анализ, валидация и первоначальные клинические данные. Аллергия. 2009 июнь; 64 (6): 927–36.
50. Ирани К., Халлит С., Веллер К., Маурер М., Эль-Хабер С., Саламе П. Хроническая крапивница у большинства пациентов плохо контролируется. Результаты разработки, проверки и реального применения контрольного теста на арабскую крапивницу. Saudi Med J. 2017 декабрь; 38 (12): 1230–6.

51. Коджырк Э., Кызылтач У., Джан П, Озташ Кара Р., Эрдем Т., Кызылтач К. и др.Валидация турецкой версии Контрольного теста на крапивницу: корреляция с другими инструментами и сравнение спонтанной и индуцибельной хронической крапивницы. World Allergy Organ J. 2019 Январь; 12 (1): 100009.

52. Култанан К., Чулароджанамонтри Л., Тучинда П., Руджитхаранавонг К., Маурер М., Веллер К.Валидность, надежность и интерпретируемость тайской версии контрольного теста на крапивницу (UCT). Результаты здорового качества жизни. 2016 Апрель; 14 (1): 61.

53. Оганян Т., Шёпке Н., Болукбаси Б., Мец М., Хавро Т., Зубербьер Т. и др. Отзывчивость и минимально важное отличие контрольного теста на крапивницу.J Allergy Clin Immunol. 2017 декабрь; 140 (6): 1710–13.e11.

54. Веллер К., Гроффик А., Чёрч М.К., Хавро Т., Краузе К., Мец М. и др. Разработка и валидация теста контроля крапивницы: инструмент оценки результатов лечения крапивницы, сообщаемый пациентами. J Allergy Clin Immunol.2014 Май; 133 (5): 1365–72, 1372.e1–6.

55. Kulthanan K, Chularojanamontri L, Rujitharanawong C, Weerasubpong P, Weller K, Maurer M. Оценка активности ангионевротического отека (AAS): действительный и надежный инструмент для использования у азиатских пациентов. BioMed Res Int. 2019 Октябрь; 2019:

    95.

56. Веллер К., Гроффик А., Магерл М., Томе Н., Мартус П., Краузе К. и др.Разработка, валидация и первые результаты шкалы активности ангионевротического отека. Аллергия. 2013 сентябрь; 68 (9): 1185–92.

57. Култанан К., Чулароджанамонтри Л., Руджитхаранавонг С., Вирасубпонг П., Маурер М., Веллер К. Опросник качества жизни от ангионевротического отека (AE-QoL) — интерпретируемость и чувствительность к изменениям.Результаты здорового качества жизни. 2019 Октябрь; 17 (1): 160.

58. Веллер К., Гроффик А., Магерл М., Томе Н., Мартус П., Краузе К. и др. Разработка и построение проверки качества жизни ангионевротического отека. Аллергия. 2012 Октябрь; 67 (10): 1289–98.

59. Веллер К., Магерл М., Певелинг-Оберхаг А., Мартус П., Штаубах П., Маурер М.Опросник качества жизни при ангионевротическом отеке (AE-QoL) — оценка чувствительности к изменениям и минимальной клинически значимой разницы. Аллергия. 2016 август; 71 (8): 1203–9.

60. Млынек А., Залевска-Яновска А., Мартус П., Штаубах П., Зубербир Т., Маурер М. Как оценить активность заболевания у пациентов с хронической крапивницей? Аллергия.2008 июнь; 63 (6): 777–80.

61. Зубербир Т., Аберер В., Асеро Р., Абдул Латифф А.Х., Бейкер Д., Баллмер-Вебер Б. и др. Рекомендации EAACI / GA²LEN / EDF / WAO по определению, классификации, диагностике и лечению крапивницы. Аллергия. Июль 2018 г .; 73 (7): 1393–414.

62. Эртас Р., Озюрт К., Атасой М., Хавро Т., Маурер М.Клинический ответ на омализумаб у пациентов с хронической спонтанной крапивницей связан с уровнями IgE и их изменением и предсказывается ими. Аллергия. Март 2018; 73 (3): 705–12.

63. Маурер М., Хименес-Арнау А.М., Сассман Г., Мец М., Бейкер Д.Р., Бауэр А. и др. Лигелизумаб при хронической спонтанной крапивнице.N Engl J Med. 2019 Октябрь; 381 (14): 1321–32.

64. Стулл Д., Макбрайд Д., Тиан Х., Хименес Арнау А., Маурер М., Марсланд А. и др. Анализ категорий активности заболевания при хронической спонтанной / идиопатической крапивнице. Br J Dermatol. 2017 Октябрь; 177 (4): 1093–101.

65. Поттер П., Мита Е., Баркаи Л., Мезей Г., Сантамария Е., Искьердо И. и др.Рупатадин эффективен при лечении хронической спонтанной крапивницы у детей в возрасте 2–11 лет. Pediatr Allergy Immunol. 2016 Февраль; 27 (1): 55–61.

66. Baiardini I, Braido F, Bindslev-Jensen C, Bousquet PJ, Brzoza Z, Canonica GW и др. Рекомендации по оценке исходов и связанного со здоровьем качества жизни у пациентов с крапивницей: документ с изложением позиции рабочей группы GA (2) LEN.Аллергия. Июль 2011 г .; 66 (7): 840–4.

67. Хауреги I, Ортис де Фрутос Ф. Дж., Феррер М., Хименес-Арнау А., Састре Дж., Бартра Дж. И др. Оценка степени тяжести и качества жизни при хронической крапивнице. J Исследование Allergol Clin Immunol. 2014; 24 (2): 80–6.

68. Веллер К., Чёрч М.К., Калогеромитрос Д., Краузе К., Магерл М., Мец М. и др.Хроническая спонтанная крапивница: как оценить качество жизни пациентов, получающих лечение. Arch Dermatol. 2011 Октябрь; 147 (10): 1221–3.

69. Dias GA, Pires GV, Valle SO, França AT, Papi JA, Dortas SD Jr и др. Межкультурная адаптация бразильско-португальской версии опросника качества жизни при хронической крапивнице — CU-Q2oL.Аллергия. 2011 ноябрь; 66 (11): 1487–93.

70. Коджатюрк Э., Веллер К., Мартус П., Акташ С., Кавала М., Саригул С. и др. Турецкая версия опросника качества жизни при хронической крапивнице: культурная адаптация, оценка надежности и валидности. Acta Derm Venereol. 2012 июл; 92 (4): 419–25.
71. Тавакол М., Мохаммадинежад П., Байардини И., Брайдо Ф., Гарагозлу М., Агамохаммади А. и др. Персидская версия опросника по качеству жизни при хронической крапивнице: факторный анализ, валидация и первоначальные клинические данные. Иран J Allergy Asthma Immunol. 2014 август; 13 (4): 278–85.
72. Валеро А., Хердман М., Бартра Дж., Феррер М., Хауреги И., Давила И. и др. Адаптация и валидация испанской версии Опросника качества жизни при хронической крапивнице (CU-Q2oL). J Исследование Allergol Clin Immunol. 2008. 18 (6): 426–32.

73. Мец М., Веллер К., Ноймейстер С., Искьердо И., Бёдекер Р. Х., Швантес Ю. и др.Рупатадин в установленных схемах лечения улучшает симптомы хронической спонтанной крапивницы и качество жизни пациентов: проспективное невмешательство. Дерматол Тер (Heidelb). 2015 декабрь; 5 (4): 217–30.

74. Штаубах П., Мец М., Чепмен-Роте Н., Сидер С., Бройтигам М., Канвин Дж. И др.Влияние омализумаба на ангионевротический отек у пациентов с хронической спонтанной крапивницей, устойчивой к h2-антигистаминным препаратам: результаты рандомизированного контролируемого исследования X-ACT. Аллергия. 2016 август; 71 (8): 1135–44.

75. Веллер К., Чёрч М.К., Мец М., Хавро Т., Оганян Т., Штаубах П. и др. Ответ на лечение при хронической спонтанной крапивнице зависит от того, как он измеряется.J Allergy Clin Immunol Pract. Июль – август 2019 г .; 7 (6): 2055–6.e4.

76. Aygören-Pürsün E, Magerl M, Graff J, Martinez-Saguer I, Kreuz W., Longhurst H, et al. Профилактика наследственных приступов ангионевротического отека: рандомизированное испытание ингибирования калликреина в плазме перорально с помощью аворалстата. J Allergy Clin Immunol.2016 сентябрь; 138 (3): 934–6.e5.

77. Веллер К., Доносо Д., Магерл М., Айгорен-Пюрсюн Э., Штаубах П., Мартинес-Сагер И. и др. Валидация теста контроля ангионевротического отека (AECT) — инструмента, сообщенного пациентом, для оценки контроля над ангионевротическим отеком. J Allergy Clin Immunol Pract. 2020 год: 10.1016 / j.jaip.2020.02.038.

78. Веллер К., Доносо Т., Магерл М., Айгорен-Пюрсюн Э., Штаубах П., Мартинес-Сагер И. и др. Разработка теста контроля ангионевротического отека — показатель исхода, сообщаемый пациентом, который оценивает контроль над заболеванием у пациентов с рецидивирующим ангионевротическим отеком. Аллергия. 2019 декабрь
79. Magerl M, Altrichter S, Borzova E, Giménez-Arnau A, Grattan CE, Lawlor F, et al. Определение, диагностическое тестирование и лечение хронической индуцибельной крапивницы — обновление и пересмотр согласованных рекомендаций EAACI / GA (2) LEN / EDF / UNEV 2016 г. Аллергия. 2016 июнь; 71 (6): 780–802.
80. Магерл М., Абаджян М., Краузе К., Альтрихтер С., Зибенхаар Ф., Церковь МК. Усовершенствованный прибор на основе эффекта Пельтье для измерения порога критической температуры при крапивнице, вызванной холодом и жарой. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2015 Октябрь; 29 (10): 2043–5.

81. Gastaminza G, Azofra J, Nunez-Cordoba JM, Baeza ML, Echechipia S, Gaig P и др.Эффективность и безопасность омализумаба (Xolair) при холинергической крапивнице у пациентов, не реагирующих на двойную дозу антигистаминных препаратов: рандомизированное смешанное двойное слепое и открытое плацебо-контролируемое клиническое исследование. J Allergy Clin Immunol Pract. Май – июнь 2019 г .; 7 (5): 1599–609.e1.

82. Ruft J, Asady A, Staubach P, Casale T., Sussmann G, Zuberbier T. и др.Разработка и валидация опросника качества жизни при холинергической крапивнице (CholU-QoL). Clin Exp Allergy. 2018 Апрель; 48 (4): 433–44.

83. Колхир П., Альтрихтер С., Муньос М., Хавро Т., Маурер М. Новые методы лечения хронической крапивницы. Ann Allergy Asthma Immunol. 2020 Янв; 124 (1): 2–12.
84. Альтрихтер С., Чуаманочан М., Кнот Х., Асади А., Оганян Т., Мец М. и др. Реальное лечение холинергической крапивницы омализумабом. J Allergy Clin Immunol. 2019 февраль; 143 (2): 788–91.e8.

85. Маурер М., Каплан А., Розен К., Холден М., Икбал А., Трзаскома Б.Л. и др.Исследование XTEND-CIU: длительное применение омализумаба при хронической идиопатической крапивнице. J Allergy Clin Immunol. Март 2018; 141 (3): 1138–9.e7.

86. Маурер М., Мец М., Брелер Р., Хиллен Ю., Якоб Т., Малер В. и др. Лечение омализумабом у пациентов с хронической индуцибельной крапивницей: систематический обзор опубликованных данных.J Allergy Clin Immunol. 2018 февраль; 141 (2): 638–49.

87. Маурер М., Розен К., Хсие Х.Дж., Сайни С., Граттан С., Хименес-Арнау А. и др. Омализумаб для лечения хронической идиопатической или спонтанной крапивницы. N Engl J Med. 2013 Март; 368 (10): 924–35.

88. Маурер М., Шютц А., Веллер К., Шёпке Н., Певелинг-Оберхаг А., Штаубах П. и др.Омализумаб эффективен при симптоматическом дермографизме — результаты рандомизированного плацебо-контролируемого исследования. J Allergy Clin Immunol. 2017 сентябрь; 140 (3): 870–3.e5.

89. Мец М., Шютц А., Веллер К., Горчица М., Циммер С., Штаубах П. и др. Омализумаб эффективен при холодовой крапивнице — результаты рандомизированного плацебо-контролируемого исследования.J Allergy Clin Immunol. 2017 сентябрь; 140 (3): 864–7.e5.

90. Штаубах П., Мец М., Чепмен-Роте Н., Зидер С., Бройтигам М., Маурер М. и др. Омализумаб быстро улучшает качество жизни, связанное с отеком Квинке, у взрослых пациентов с хронической спонтанной крапивницей: данные исследования X-ACT. Аллергия.Март 2018; 73 (3): 576–84.

91. Zhao ZT, Ji CM, Yu WJ, Meng L, Hawro T., Wei JF и др. Омализумаб для лечения хронической спонтанной крапивницы: метаанализ рандомизированных клинических исследований. J Allergy Clin Immunol. 2016 июн; 137 (6): 1742–50.e4.

92. Серрано-Канделас Э., Мартинес-Арангурен Р., Валеро А., Бартра Дж., Гастаминза Г., Гойкоэчеа М.Дж. и др.Сравнимые действия омализумаба на тучные клетки и базофилы. Clin Exp Allergy. 2016 Янв; 46 (1): 92–102.

93. Гассер П., Тарчевская С.С., Гантерн П., Бриггер Д., Руппли Р., Збарен Н. и др. Механистический и функциональный профиль терапевтического анти-IgE-антитела лигелизумаба отличается от омализумаба.Nat Commun. 2020 Янв; 11 (1): 165.

94. Lin W, Zhou Q, Liu C, Ying M, Xu S. Повышенные уровни IL-17, IL-31 и IL-33 в плазме при хронической спонтанной крапивнице. Научный доклад, декабрь 2017 г .; 7 (1): 17797.

95. Окаяма Ю., Каваками Т.Развитие, миграция и выживание тучных клеток. Immunol Res. 2006. 34 (2): 97–115.

96. Петерсен Л.Дж., Брассо К., Прайдс М., Сков П.С. Высвобождение гистамина в неповрежденной коже человека хемоаттрактантным фактором-1 моноцитов, RANTES, макрофагальным воспалительным белком-1 альфа, фактором стволовых клеток, анти-IgE и кодеином, как определено методом микродиализа кожи ex vivo.J Allergy Clin Immunol. 1996 Октябрь, 98 (4): 790–6.

97. Terhorst D, Koti I, Krause K, Metz M, Maurer M. При хронической спонтанной крапивнице большое количество дермальных эндотелиальных клеток, но не тучных клеток, связано с рецидивирующим ангио-отеком. Clin Exp Dermatol. Март 2018; 43 (2): 131–6.

98. Очи Х., Де Хесус Н.Х., Сие Ф.Х., Остин К.Ф., Бойс Дж.IL-4 и -5 первичные тучные клетки человека для различных профилей IgE-зависимой продукции цитокинов. Proc Natl Acad Sci USA. 2000 сентябрь; 97 (19): 10509–13.

99. Янагида М., Фукамачи Х., Огами К., Куваки Т., Исии Х., Узумаки Х. и др. Влияние цитокинов типа Т-хелперов 2, интерлейкина-3 (ИЛ-3), ИЛ-4, ИЛ-5 и ИЛ-6 на выживаемость культивируемых тучных клеток человека.Кровь. 1995 ноябрь; 86 (10): 3705–14.

100. Caproni M, Cardinali C, Giomi B, Antiga E, D’Agata A, Walter S и др. Серологическое определение эотаксина, IL-4, IL-13, IFN-гамма, MIP-1альфа, TARC и IP-10 при хронической аутоиммунной крапивнице и хронической идиопатической крапивнице. J Dermatol Sci.2004 Октябрь; 36 (1): 57–9.

101. Ин С., Кикучи Й, Мэн Кью, Кей А.Б., Каплан А.П. Цитокины Th2 / Th3 и воспалительные клетки в биоптатах кожи пациентов с хронической идиопатической крапивницей: сравнение с аллерген-индуцированной кожной реакцией поздней фазы. J Allergy Clin Immunol.2002 апр; 109 (4): 694–700.

102. Ли Дж. К., Симпсон Р. С.. Дупилумаб как новый метод лечения трудноизлечимой хронической спонтанной крапивницы. J Allergy Clin Immunol Pract. Май – июнь 2019 г .; 7 (5): 1659–61.e1.

103. Бергманн К.С., Альтрихтер С., Маурер М.Преимущества лечения бенрализумабом у пациентов с хроническим симптоматическим дермографизмом. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2019 ноя; 33 (11): e413–5.

104. Магерл М., Терхорст Д., Мец М., Альтрихтер С., Цубербир Т., Маурер М. и др. Преимущества лечения меполизумабом у пациентов с хронической спонтанной крапивницей.J Dtsch Dermatol Ges. 2018 апр; 16 (4): 477–8.

105. Феррер М., Накадзава К., Каплан А.П. Комплементарная зависимость высвобождения гистамина при хронической крапивнице. J Allergy Clin Immunol. Июль 1999 г .; 104 (1): 169–72.

106. Кикучи Ю., Каплан А.П.Роль C5a в увеличении IgG-зависимого высвобождения гистамина из базофилов при хронической крапивнице. J Allergy Clin Immunol. 2002, январь; 109 (1): 114–8.

107. Vena GA, Cassano N, Di Leo E, Calogiuri GF, Nettis E. Сосредоточьтесь на роли вещества P в хронической крапивнице. Clin Mol Allergy.2018 ноя; 16 (1): 24.

108. Мец М., Крулл С., Хавро Т., Салуджа Р., Гроффик А., Стангер С. и др. Вещество P активируется в сыворотке крови пациентов с хронической спонтанной крапивницей. J Invest Dermatol. 2014 ноябрь; 134 (11): 2833–6.

109. Рамирес Молина С., Фалькенкрон С., Сков П.С., Хупер-Гринхилл Е., Баркер М., Диксон М.С.GSK2646264, ингибитор тирозинкиназы селезенки, ослабляет высвобождение гистамина в коже человека ex vivo. Br J Pharmacol. 2019 апр; 176 (8): 1135–42.

110. Schmetzer O, Lakin E, Topal FA, Preusse P, Freier D, Church MK, et al. IL-24 является частым и специфическим аутоантигеном IgE у пациентов с хронической спонтанной крапивницей.J Allergy Clin Immunol. 2018; 142 (3): 876–82.

111. Fiebiger E, Maurer D, Holub H, Reininger B, Hartmann G, Woisetschlager M и др. Сывороточные аутоантитела IgG, направленные против альфа-цепи Fc-эпсилон RI: селективный маркер и патогенетический фактор для отдельной подгруппы пациентов с хронической крапивницей? J Clin Invest.1995. 96 (6): 2606–12.

112. Sabroe RA, Fiebiger E, Francis DM, Maurer D, Seed PT, Grattan CE и др. Классификация аутоантител против FcepsilonRI и анти-IgE при хронической идиопатической крапивнице и корреляция с тяжестью заболевания. J Allergy Clin Immunol. 2002 Сен; 110 (3): 492–9.
113. Sun L, Erxun K, Li J, Yang J, Han C. Корреляция между аутоантителами против тучных клеток и хронической идиопатической крапивницей. Ann Dermatol. 2014 Апрель; 26 (2): 145–9.

114. Лакин Э., Чёрч М.К., Маурер М., Шметцер О.О липофильной природе аутореактивных IgE при хронической спонтанной крапивнице. Тераностика. 2019 Янв; 9 (3): 829–36.

115. Kulthanan K, Jiamton S, Thumpimukvatana N, Pinkaew S. Хроническая идиопатическая крапивница: распространенность и клиническое течение. J Dermatol. 2007 Май; 34 (5): 294–301.

116. Штаубах П., Оннен К., Фоненд А., Мец М., Зибенхаар Ф., Ченчер И. и др.Инъекции аутологичной цельной крови пациентам с хронической крапивницей и положительным результатом кожной пробы аутологичной сыворотки: плацебо-контролируемое исследование. Дерматология. 2006. 212 (2): 150–9.

117. Кикучи Ю., Фанн Т., Каплан А.П. Антитиреоидные антитела при хронической крапивнице и отеке Квинке. J Allergy Clin Immunol.Июль 2003; 112 (1): 218.

118. Санчес Дж., Санчес А., Кардона Р. Клиническая характеристика пациентов с хронической спонтанной крапивницей в соответствии с уровнями анти-ТПО IgE. J Immunol Res. 2019 декабрь; 2019: 4202145.

119. Конфино-Коэн Р., Чодик Г., Шалев В., Лешно М., Кимхи О., Голдберг А.Хроническая крапивница и аутоиммунитет: ассоциации, обнаруженные в большом популяционном исследовании. J Allergy Clin Immunol. 2012 Май; 129 (5): 1307–13.

120. Мацуи Ю., Хайнер, округ Колумбия, Билл Г.Н. Аутоантитела IgE и IgE у пациентов с аутоиммунными заболеваниями щитовидной железы и их родственников. Proc Soc Exp Biol Med.1978 Май, 158 (1): 73–6.

121. Колхир П., Чёрч М.К., Альтрихтер С., Сков П.С., Хавро Т., Фришбуттер С. и др. Эозинопения при хронической спонтанной крапивнице связана с высокой активностью заболевания, аутоиммунитетом и плохой реакцией на лечение. J Allergy Clin Immunol Pract. 2020 Янв; 8 (1): 318–25.e5.

122. Колхир П., Альтрихтер С., Хавро Т., Маурер М. С-реактивный белок связан с активностью заболевания, воздействием и ответом на лечение у пациентов с хронической спонтанной крапивницей. Аллергия. 2018 апр; 73 (4): 940–8.

123. Маген Е, Вайтман Д.А., Дикштейн Ю., Давидович В., Кахан Н.Р.Клинико-лабораторная характеристика АНА-положительной хронической идиопатической крапивницы. Allergy Asthma Proc. 2015 март – апрель; 36 (2): 138–44.

124. de Montjoye L, Darrigade AS, Giménez-Arnau A, Herman A, Dumoutier L, Baeck M. Корреляция между активностью заболевания, аутоиммунитетом и биологическими параметрами у пациентов с хронической спонтанной крапивницей.Eur Ann Allergy Clin Immunol. DOI: 10.23822 / EurAnnACI.1764-1489.132 [Epub перед печатью].

125. Марцано А.В., Дженовезе Дж., Казазза Дж., Фиерро М.Т., Дапаво П., Крими Н. и др. Предикторы ответа на омализумаб и рецидива хронической спонтанной крапивницы: исследование 470 пациентов.J Eur Acad Dermatol Venereol. 2019 Май; 33 (5): 918–24.

126. Герике Дж., Мец М., Оганян Т., Веллер К., Альтрихтер С., Сков П.С. и др. Аутореактивность сыворотки позволяет прогнозировать время ответа на терапию омализумабом при хронической спонтанной крапивнице. J Allergy Clin Immunol. 2017 Март; 139 (3): 1059–61.e1.

127. Чакраварти С.Д., Йи А.Ф., Пэджет С.А. Ритуксимаб успешно лечит рефрактерную хроническую аутоиммунную крапивницу, вызванную аутоантителами к рецепторам IgE. J Allergy Clin Immunol. 2011 декабрь; 128 (6): 1354–5.

128. Граттан К.Э., Фрэнсис Д.М., Слейтер Н.Г., Барлоу Р.Дж., Гривз М.В.Плазмаферез при тяжелой, неослабевающей хронической крапивнице. Ланцет. 1992 Май; 339 (8801): 1078–80.

129. Grattan CE, O’Donnell BF, Francis DM, Niimi N, Barlow RJ, Seed PT, et al. Рандомизированное двойное слепое исследование циклоспорина при хронической «идиопатической» крапивнице. Br J Dermatol. 2000 августа; 143 (2): 365–72.
130. Марсланд А.М., Саундарараджан С., Джозеф К., Каплан А.П. Влияние ингибиторов кальциневрина на анализ хронической крапивницы in vitro. Clin Exp Allergy. 2005 Май; 35 (5): 554–559.

131. О’Доннелл Б.Ф., Барр Р.М., Блэк А.К., Фрэнсис Д.М., Кермани Ф., Ниими Н. и др.Внутривенный иммуноглобулин при аутоиммунной хронической крапивнице. Br J Dermatol. 1998, январь, 138 (1): 101–6.

132. Перес А., Вудс А., Граттан CE. Метотрексат: полезное средство, сберегающее стероиды, при упорной хронической крапивнице. Br J Dermatol. 2010 Янв; 162 (1): 191–4.

133. Циммерман А.Б., Бергер Э.М., Эльмария С.Б., Сотер Н.А.Применение микофенолятмофетила для лечения аутоиммунной и хронической идиопатической крапивницы: опыт у 19 пациентов. J Am Acad Dermatol. 2012 Май; 66 (5): 767–70.

134. Култанан К., Чулароджанамонтри Л., Тучинда П., Руджитхаранавонг С., Байардини И., Брайдо Ф. Минимальное клиническое важное различие (MCID) тайского опросника качества жизни при хронической крапивнице (CU-Q2oL).Азиатский Pac J Allergy Immunol. 2016 июн; 34 (2): 137–45.

Автор Контакты

Проф. Маркус Маурер

Дерматологическая аллергология, Allergie-Centrum-Charité

Отделение дерматологии и аллергии, Шарите — Университет медицины Берлина

Charitéplatz 1, DE – 10117 Берлин (Германия)

[email protected]

Подробности статьи / публикации

Предварительный просмотр первой страницы

Поступила: 11 марта 2020 г.
Дата принятия: 11 марта 2020 г.
Опубликована онлайн: 30 марта 2020 г.
Дата выпуска: май 2020

Количество страниц для печати: 13
Количество рисунков: 2
Количество столов: 2

ISSN: 1018-2438 (печатный)
eISSN: 1423-0097 (онлайн)

Для дополнительной информации: https: // www.karger.com/IAA

Лицензия открытого доступа / Дозировка лекарства / Заявление об ограничении ответственности

Эта статья находится под международной лицензией Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 (CC BY-NC). Для использования и распространения в коммерческих целях требуется письменное разрешение. Дозировка лекарства: авторы и издатель приложили все усилия, чтобы гарантировать, что выбор и дозировка лекарства, указанные в этом тексте, соответствуют текущим рекомендациям и практике на момент публикации.Однако ввиду продолжающихся исследований, изменений в правительственных постановлениях и постоянного потока информации, касающейся лекарственной терапии и реакций на них, читателю настоятельно рекомендуется проверять листок-вкладыш для каждого препарата на предмет любых изменений показаний и дозировки, а также дополнительных предупреждений. и меры предосторожности. Это особенно важно, когда рекомендованным агентом является новый и / или редко применяемый препарат. Отказ от ответственности: утверждения, мнения и данные, содержащиеся в этой публикации, принадлежат исключительно отдельным авторам и соавторам, а не издателям и редакторам.Появление в публикации рекламы и / или ссылок на продукты не является гарантией, одобрением или одобрением рекламируемых продуктов или услуг или их эффективности, качества или безопасности. Издатель и редактор (-ы) не несут ответственности за любой ущерб, причиненный людям или имуществу в результате любых идей, методов, инструкций или продуктов, упомянутых в контенте или рекламе.

Мобильные сети 5G и здоровье — актуальный обзор исследований низкоуровневых радиочастотных полей на частотах выше 6 ГГц

Оган Сердечно-сосудистая система

Ohan Сердечно-сосудистая система
верхний

Мы предоставляем нашим клиентам точные, высококачественные, воспроизводимые услуги доклинических исследований сердечно-сосудистой системы.

Узнать больше

Наш институциональный комитет по уходу за животными и их использованию (IACUC), регулируемый животноводческим помещением, является идеальной средой для исследований и разработок, удовлетворяющих потребности наших клиентов в доклинических исследованиях.

Узнать больше

Знайте об инновациях в области сердечно-сосудистой системы компании Ohan

Ohan Cardiovascular Innovations (OHCVI) фокусируется на проведении исследований, отличных от GLP, при обеспечении высочайшего стандарта качества услуг. Оптимизированные протоколы, отработанная методика и целевая эффективность позволяют нам проводить доклинические исследования для клиентов по всему миру.OHCVI была основана доктором медицины, доктором медицины Ваагном Оганяном. Обладая более чем 20-летним опытом в сердечно-сосудистых исследованиях, а также академическими знаниями и профессионалами …

Подробнее

Услуги, которые мы предоставляем

Кардиоваскулярная визуализация

Ohan Cardiovascular Innovations предоставляет исследователям неинвазивное анатомическое изображение сердца, кровеносных сосудов, опухолей или нормальной брюшной полости или …

Узнать больше

Модели для доклинических исследований

Наши модели доклинических исследований выполняются в соответствии со спецификациями наших клиентов.Кроме того, наш Консультативный совет может обсудить возможные м …

Узнать больше

Сбор тканей и гистология

Ohan Cardiovascular Innovations может предоставить ряд стандартных гистологических услуг в рамках нашего стратегического партнерства с BioMendics, LLC.

…

Узнать больше

Посмотреть все услуги

Наш консультативный совет

Научные достижения и технологии меняются молниеносно.Ohan Cardiovascular Innovations знает, что ни один человек не может угнаться за всеми нововведениями. Таким образом, OHCVI выбрала людей в различных областях для создания Консультативного совета. Консультативный совет предоставляет обширные ресурсы и знания …

Подробнее

Что говорят наши клиенты

Воот Инь, доктор философии

Доцент Биологическая лаборатория МДИ

Компания Ohan Cardiovascular Innovations провела необычайное обучение моей исследовательской группы процедуре LAD (перевязка левой передней нисходящей артерии) и ультразвуковым измерениям, а также услугам, связанным с травмами LAD.Я очень рекомендую команду для ваших сердечно-сосудистых тренировок и экспериментов.

Польза для здоровья, побочные эффекты, применение, дозы и меры предосторожности

Аль Батаина, Б. А., Маслат, А. О., и Аль Кофахил, М. М. Элементный анализ и биологические исследования десяти восточных специй с использованием XRF и теста Эймса. J. Trace Elem.Med Biol. 2003; 17 (2): 85-90. Просмотреть аннотацию.

Амер А. и Мельхорн Х. Ларвицидное действие различных эфирных масел против личинок Aedes, Anopheles и Culex (Diptera, Culicidae).Паразитол.Рес. 2006; 99 (4): 466-472. Просмотреть аннотацию.

Амер А. и Мельхорн Х. Стойкость ларвицидного действия экстрактов растительных масел при различных условиях хранения. Паразитол.Рес. 2006; 99 (4): 473-477. Просмотреть аннотацию.

Чауби, М. К. Фумигантная токсичность эфирных масел некоторых распространенных специй против бобового жука Callosobruchus chinensis (Coleoptera: Bruchidae). Журнал J Oleo.Sci 2008; 57 (3): 171-179. Просмотреть аннотацию.

Чаудри Н. М. и Тарик П. Бактерицидная активность черного перца, лаврового листа, аниса и кориандра в отношении пероральных изолятов.Pak.J Pharm Sci 2006; 19 (3): 214-218. Просмотреть аннотацию.

Уважаемый Р. П., Гринспен П., Хартл Д. К., Суонсон Р. Б. и Харгроув Дж. Л. Ингибирование гликирования белков экстрактами кулинарных трав и специй. J Med Food 2008; 11 (2): 275-281. Просмотреть аннотацию.

Фараг, С. Э. и Або-Зейд, М. Разложение природного мутагенного соединения сафрола в специях при варке и облучении. Нарунг 1997; 41 (6): 359-361. Просмотреть аннотацию.

Джордж, Д. Р., Спарагано, О. А., Порт, Г., Окелло, Э., Шил, Р. С. и Гай, Дж. Х. Отталкивание эфирных масел растений от Dermanyssus gallinae и токсичность для беспозвоночных, не являющихся мишенями, Tenebrio molitor. Вет.Паразитол. 5-26-2009; 162 (1-2): 129-134. Просмотреть аннотацию.

Хасегава, Г. Р. Предложения по химическому оружию во время Гражданской войны в США. Mil.Med. 2008; 173 (5): 499-506. Просмотреть аннотацию.

Хашим, С., Абубейкер, В. С., Мадхубала, Р., Бхаттачарья, Р. К., и Рао, А. Р. Модулирующие эффекты эфирных масел из специй на образование аддукта ДНК афлатоксином B1 in vitro.Nutr. Рак 1994; 21 (2): 169-175. Просмотреть аннотацию.

Кришнаканта, Т. П. и Локеш, Б. Р. Удаление супероксидных анионов по принципу пряностей. Индийский журнал J Biochem.Biophys. 1993; 30 (2): 133-134. Просмотреть аннотацию.

Мабрук, С.С. и Эль Шайеб, Н.М. Ингибирование образования афлатоксина некоторыми специями. Z.Lebensm.Unters.Forsch. 1980; 171 (5): 344-347. Просмотреть аннотацию.

Маротта, Р. Б. и Флок, М. Х. Диета и питание при язвенной болезни. Med Clin North Am 1991; 75 (4): 967-979. Просмотреть аннотацию.

Налини Н., Манджу В. и Менон В. П. Влияние специй на метаболизм липидов в индуцированном 1,2-диметилгидразином канцерогенезе толстой кишки у крыс. Журнал Med. Food 2006; 9 (2): 237-245. Просмотреть аннотацию.

Натараджан, К. С., Нарасимхан, М., Шанмугасундарам, К. Р. и Шанмугасундарам, Е. Р. Антиоксидантная активность смеси соли, специй и трав против индукции свободных радикалов. J Ethnopharmacol. 4-21-2006; 105 (1-2): 76-83. Просмотреть аннотацию.

О’Махони, Р., Аль Хтири, Х., Вирасекера, Д., Фернандо, Н., Вайра, Д., Холтон, Дж., И Бассет, С. Бактерицидные и антиадгезивные свойства кулинарных и лекарственных растений против Helicobacter pylori. Мир Дж. Гастроэнтерол. 12-21-2005; 11 (47): 7499-7507. Просмотреть аннотацию.

Паносян А., Никоян Н., Оганян Н., Оганесян А., Абраамян Х., Габриелян Э., Викман Г. Сравнительное исследование препаратов родиолы при поведенческом отчаянии крыс. Фитомедицина. 2008; 15 (1-2): 84-91. Просмотреть аннотацию.

Патак Н. и Ханделвал С. Сравнительная эффективность пиперина, куркумина и пикролива против иммунотоксичности Cd у мышей.Биометаллы 2008; 21 (6): 649-661. Просмотреть аннотацию.

Платель К. и Сринивасан К. Влияние диетических специй и их активных компонентов на пищеварительные ферменты поджелудочной железы у крыс-альбиносов. Нарунг 2000; 44 (1): 42-46. Просмотреть аннотацию.

Прасад, Н.С., Рагхавендра, Р., Локеш, Б.Р. и Найду, К.А. Фенольные соединения специй ингибируют человеческий PMNL-5-липоксигеназу. Prostaglandins Leukot.Essent. Fatty Acids 2004; 70 (6): 521-528. Просмотреть аннотацию.

Пратибха, Н., Саксена, В. С., Амит, А., Д’Суза, П., Багчи, М., и Багчи, Д. Противовоспалительная активность Аллера-7, нового полиферального препарата для лечения аллергического ринита. Int J Tissue React. 2004; 26 (1-2): 43-51. Просмотреть аннотацию.

Рамакришна, Р. Рао, Платель, К. и Сринивасан, К. Влияние специй и активных веществ на пищеварительные ферменты поджелудочной железы и тонкого кишечника крыс in vitro. Нарунг 2003; 47 (6): 408-412. Просмотреть аннотацию.

Сарасват, М., Мутенна, П., Сурьянараяна, П., Петраш, Дж. М., и Редди, Г. Б. Источники питания ингибиторов альдозоредуктазы: перспективы облегчения диабетических осложнений.Азия Pac.J Clin Nutr. 2008; 17 (4): 558-565. Просмотреть аннотацию.

Сарасват М., Редди П. Ю., Мутенна П. и Редди Г. Б. Профилактика неферментативного гликирования белков диетическими агентами: перспективы облегчения диабетических осложнений. Br.J Nutr. 2009; 101 (11): 1714-1721. Просмотреть аннотацию.

Субехан, Уся, Т., Ивата, Х., Кадота, С., и Тезука, Ю. Механическое ингибирование CYP3A4 и CYP2D6 индонезийскими лекарственными растениями. J Ethnopharmacol. 5-24-2006; 105 (3): 449-455. Просмотреть аннотацию.

Тантауи-Элараки А. и Берауд Л. Ингибирование роста и выработки афлатоксина у Aspergillus parasiticus эфирными маслами избранных растительных материалов. J. Environ.Pathol.Toxicol Oncol. 1994; 13 (1): 67-72. Просмотреть аннотацию.

Thavara, U., Tawatsin, A., Bhakdeenuan, P., Wongsinkongman, P., Boonruad, T., Bansiddhi, J., Chavalittumrong, P., Komalamisra, N., Siriyasatien, P., and Mulla, Репеллентная активность эфирных масел против тараканов (Dictyoptera: Blattidae, Blattellidae и Blaberidae) в Таиланде.Юго-Восточная Азия, J. Trop., Мед. Общественного здравоохранения, 2007; 38 (4): 663-673. Просмотреть аннотацию.

Топал У., Сасаки М., Гото М. и Отлес С. Химический состав и антиоксидантные свойства эфирных масел девяти видов турецких растений, полученных путем сверхкритической экстракции диоксида углерода и паровой дистилляции. Int.J. Food Sci.Nutr. 2008; 59 (7-8): 619-634. Просмотреть аннотацию.

Васудеван, К., Вембар, С., Веерарагхаван, К., и Харанат, П. С. Влияние внутрижелудочной перфузии водных экстрактов специй на секрецию кислоты у анестезированных крыс-альбиносов.Индийский J.Gastroenterol. 2000; 19 (2): 53-56. Просмотреть аннотацию.

Woo, HM, Kang, JH, Kawada, T., Yoo, H., Sung, MK и Yu, R. Активные компоненты, полученные из специй, могут подавлять воспалительные реакции жировой ткани при ожирении путем подавления воспалительного действия макрофагов и высвобождение моноцитарного хемоаттрактантного белка-1 из адипоцитов. Life Sci. 2-13-2007; 80 (10): 926-931. Просмотреть аннотацию.

65 Наварро, И. Т., Видотто, О., Хиральди, Н., и Митсука, Р. [Устойчивость Toxoplasma gondii к хлориду натрия и приправам в свиной колбасе].Bol.Oficina Sanit.Panam. 1992; 112 (2): 138-143. Просмотреть аннотацию.

Агбор, Г. А., Винсон, Дж. А., Обен, Дж. Э. и Нгоганг, Дж. Ю. Антиоксидантная активность трех видов Piper in vitro. J Herb.Pharmacother. 2007; 7 (2): 49-64. Просмотреть аннотацию.

Ахер С., Бирадар С., Гопу С. Л. и Парадкар А. Экстракт перца нового для усиленного ингибирования Р-гликопротеина. J Pharm.Pharmacol. 2009; 61 (9): 1179-1186. Просмотреть аннотацию.

Ахмед, М., Рахман, М. В., Рахман, М. Т., и Хоссейн, К. Ф. Обезболивающее действие из коры Careya arborea.Pharmazie 2002; 57 (10): 698-701. Просмотреть аннотацию.

Allameh, A., Saxena, M., Biswas, G., Raj, HG, Singh, J., and Srivastava, N. Пиперин, растительный алкалоид вида водорослей, увеличивает биодоступность афлатоксина B1 в тканях крыс. . Cancer Lett. 1-31-1992; 61 (3): 195-199. Просмотреть аннотацию.

Андая, Б. Женщины и экономические изменения: торговля перцем в Юго-Восточной Азии до современного периода. Журнал экономической и социальной истории Востока 1995; 38 (2): 165-190.

Аннис, С.Л., Веласкес, Л., Сю, Х., Хаммершмидт, Р., Линц, Дж. И Трейл, Ф. Новая процедура идентификации соединений, ингибирующих транскрипцию генов, участвующих в биосинтезе микотоксинов. J. Agric.Food Chem. 2000; 48 (10): 4656-4660. Просмотреть аннотацию.

Бай, Ю. Ф. и Сюй, Х. Защитное действие пиперина против экспериментальной язвы желудка. Acta Pharmacol.Sin. 2000; 21 (4): 357-359. Просмотреть аннотацию.

Баджад, С., Беди, К. Л., Сингла, А. К., и Джори, Р. К. Противодиарейная активность пиперина у мышей.Planta Med 2001; 67 (3): 284-287. Просмотреть аннотацию.

Баджад, С., Беди, К. Л., Сингла, А. К. и Джори, Р. К. Пиперин подавляет опорожнение желудка и желудочно-кишечный транзит у крыс и мышей. Planta Med 2001; 67 (2): 176-179. Просмотреть аннотацию.

Bang, JS, Oh, da H., Choi, HM, Sur, BJ, Lim, SJ, Kim, JY, Yang, HI, Yoo, MC, Hahm, DH и Kim, KS Противовоспалительные и противоартритные эффекты пиперина в фибробластоподобных синовиоцитах человека, стимулированных интерлейкином 1-бета, и на моделях артрита у крыс.Arthritis Res. 2009; 11 (2): R49. Просмотреть аннотацию.

Бано Г., Амла В., Райна Р.К. и др. Влияние пиперина на фармакокинетику фенитоина у здоровых добровольцев. Planta Med 1987; 53: 568-9.

Bano G, et al. Влияние пиперина на биодоступность и фармакокинетику пропранолола и теофиллина у здоровых добровольцев. Eur J Clin Pharmacol 1991; 41; 615-7. Просмотреть аннотацию.

Безерра, Д. П., Кастро, Ф. О., Алвес, А. П., Пессоа, К., Мораес, М. О., Сильвейра, Э. Р., Лима, М.А., Эльмиро, Ф. Дж. И Коста-Лотуфо, Л. В. Ингибирование роста саркомы 180 in vivo пиплартином и пиперином, двумя амидами алкалоидов от Piper. Braz.J Med Biol.Res. 2006; 39 (6): 801-807. Просмотреть аннотацию.

Безерра, Д.П., де Кастро, ФО, Алвес, А.П., Пессоа, К., де Мораес, Миссури, Сильвейра, Эр, Лима, Массачусетс, Эльмиро, Ф.Дж., де Аленкар, Нью-Мексико, Мескита, Ро, Лима, МВт, и Costa-Lotufo, LV. Противоопухолевый эффект in vitro и in vivo 5-ФУ в сочетании с пиплартином и пиперином. J Appl.Toxicol. 2008; 28 (2): 156-163. Просмотреть аннотацию.

Безерра, Д. П., Пессоа, К., де Мораес, М. О., Сильвейра, Е. Р., Лима, М. А., Эльмиро, Ф. Дж. И Коста-Лотуфо, Л. В. Антипролиферативные эффекты двух амидов, пиперина и пиплартина, из видов Piper. Z.Naturforsch.C. 2005; 60 (7-8): 539-543. Просмотреть аннотацию.

Bhardwaj RK, Glaeser H, Becquemont L, et al. Пиперин, основной компонент черного перца, подавляет человеческий P-гликопротеин и CYP3A4. J. Pharmacol Exp Ther 2002; 302: 645-50. Просмотреть аннотацию.

Капассо, Р., Иззо, А.А., Боррелли, Ф., Руссо, А., Саутебин, Л., Пинто, А., Капассо, Ф., и Масколо, Н. Действие пиперина, активного ингредиента черного перец, на кишечную секрецию у мышей. Life Sci 9-27-2002; 71 (19): 2311-2317. Просмотреть аннотацию.

Catchpole, OJ, Gray, JB, Perry, NB, Burgess, EJ, Redmond, WA, and Porter, NG Экстракция чили, черного перца и имбиря с помощью CO2, пропана и диметилового эфира, близкого к критическому: экстракты методом количественного ядерного магнитного резонанса.J. Agric.Food Chem. 8-13-2003; 51 (17): 4853-4860. Просмотреть аннотацию.

Choi, BM, Kim, SM, Park, TK, Li, G., Hong, SJ, Park, R., Chung, HT, and Kim, BR Пиперин защищает индуцированный цисплатином апоптоз посредством индукции гемоксигеназы-1 в слуховой полости. клетки. J Nutr.Biochem. 2007; 18 (9): 615-622. Просмотреть аннотацию.

Коул SD, Trestrail JD III, Graham MA, et al. Смертельное перечное стремление. Ам Дж. Дис Чайлд 1988; 142: 633-6. Просмотреть аннотацию.

Сравнение эффектов пиперина, вводимого внутрижелудочно и внутрибрюшинно, на печень и печеночные оксидазы смешанной функции у крыс.Метаболизм лекарств. 1991; 9 (1): 23-30. Просмотреть аннотацию.

Д’Круз, С. К. и Матур, П. П. Влияние пиперина на придатки яичка взрослых самцов крыс. Азиатский Дж. Андрол 2005; 7 (4): 363-368. Просмотреть аннотацию.

Д’Круз, С. К., Вайтинатан, С., Сарада, Б. и Матур, П. П. Пиперин активирует апоптоз яичек у взрослых крыс. J Biochem.Mol.Toxicol. 2008; 22 (6): 382-388. Просмотреть аннотацию.

D’Hooge, R., Pei, Y.Q., Raes, A., Lebrun, P., van Bogaert, P.P., и de Deyn, P.P. Противосудорожная активность пиперина в отношении судорог, вызванных агонистами возбуждающих аминокислотных рецепторов.Arzneimittelforschung. 1996; 46 (6): 557-560. Просмотреть аннотацию.

Давэр, М. Б., Муджумдар, А. М., и Гаскадби, С. Репродуктивная токсичность пиперина у швейцарских мышей-альбиносов. Planta Med 2000; 66 (3): 231-236. Просмотреть аннотацию.

Debrauwere, J. и Verzele, M. Составляющие перца: IV. Углеводороды эфирного масла перца. J. Chromatogr.Sci 1976; 14 (6): 296-298. Просмотреть аннотацию.

Дессирье, Дж. М., Нгуен, Н., Зифферманн, Дж. М., Карстенс, Э. и О’Махони, М. Оральные раздражающие свойства пиперина и никотина: психофизические доказательства асимметричных эффектов десенсибилизации.Chem. Senses 1999; 24 (4): 405-413. Просмотреть аннотацию.

Дхулей, Дж. Н., Раман, П. Х., Муджумдар, А. М., и Наик, С. Р. Ингибирование перекисного окисления липидов пиперином во время экспериментального воспаления у крыс. Индийский J Exp.Biol. 1993; 31 (5): 443-445. Просмотреть аннотацию.

Дорман Х.Дж., деканс С.Г. Антимикробные средства из растений: антибактериальная активность растительных эфирных масел. J Appl Microbiol 2000; 88: 308-16. Просмотреть аннотацию.

Дюссель, С., Хеуэрц, Р. М., Иезекиэль, У. Р. Ингибирование роста раковых клеток толстой кишки человека с помощью растительных соединений.Clin Lab Sci. 2008; 21 (3): 151-157. Просмотреть аннотацию.

Эбихара, Т., Эбихара, С., Маруяма, М., Кобаяши, М., Иту, А., Араи, Х. и Сасаки, Х. Рандомизированное испытание обонятельной стимуляции с использованием масла черного перца у пожилых людей. при нарушении глотания. J Am Geriatr Soc 2006; 54 (9): 1401-1406. Просмотреть аннотацию.

Эль-Хамсс, Р., Идаомар, М., Алонсо-Морага, А., и Муньос, Серрано А. Антимутагенные свойства болгарского и черного перца. Food Chem.Toxicol. 2003; 41 (1): 41-47. Просмотреть аннотацию.

эль-Мофти, М. М., Солиман, А. А., Абдель-Гавад, А. Ф., Сакр, С. А. и Швайреб, М. Х. Тестирование канцерогенности черного перца (Piper nigrum) с использованием египетской жабы (Bufo regularis) в качестве биологического тестируемого животного. Онкология 1988; 45 (3): 247-252. Просмотреть аннотацию.

эль-Мофти М.М., Худолей В.В., Швайреб М.Х. Канцерогенный эффект от принудительного кормления экстрактом черного перца (Piper nigrum) у египетских жаб (Bufo regularis). Онкология 1991; 48: 347-50. Просмотреть аннотацию.

Элдершоу, Т.П., Колкухун, Э. К., Беннет, К. Л., Дора, К. А. и Кларк, М. Г. Резинифератоксин и пиперин: капсаицин-подобные стимуляторы поглощения кислорода перфузируемыми задними конечностями крысы. Life Sci 1994; 55 (5): 389-397. Просмотреть аннотацию.

Электронный свод федеральных правил. Название 21. Часть 182 — Вещества, признанные безопасными. Доступно по адресу: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?CFRPart=182

Эпштейн, В. и Нетц, Д. Выделение пиперина из черного перца.Журнал химического образования 1993; 70 (7): 598.

Faas, L., Venkatasamy, R., Hider, R.C, Young, A. R., and Soumyanath, A. Оценка пиперина и синтетических аналогов как потенциальных средств лечения витилиго in vivo на мышиной модели с редкой пигментацией. Br.J Dermatol. 2008; 158 (5): 941-950. Просмотреть аннотацию.

Фриман, С., Эбихара, С., Эбихара, Т., Ниу, К., Кожзуки, М., Араи, Х., и Батлер, Дж. П. Обонятельные стимулы и повышенная стабильность позы у пожилых людей. Походка. 2009; 29 (4): 658-660.Просмотреть аннотацию.

Freire-de-Lima, L., Ribeiro, TS, Rocha, GM, Brandao, BA, Romeiro, A., Mendonca-Previato, L., Previato, JO, de Lima, ME, de Carvalho, TM, и Heise, N. Токсические эффекты пиперина против Trypanosoma cruzi: ультраструктурные изменения и обратимая блокада цитокинеза в формах эпимастигот. Паразитол.Рес. 2008; 102 (5): 1059-1067. Просмотреть аннотацию.

Фридман, М., Левин, К.Э., Ли, С.У., Ли, Дж. С., Охниси-Камеяма, М., и Кодзукуе, Н. Анализ с помощью ВЭЖХ и ЖХ / МС острых пиперамидов в коммерческих черных, белых, зеленых и красный цельный и молотый перец горошком.J. Agric.Food Chem. 5-14-2008; 56 (9): 3028-3036. Просмотреть аннотацию.

Gevaert, T., Vandepitte, J., Hutchings, G., Vriens, J., Nilius, B., and De Ridder, D. TRPV1 участвует в вызванных растяжением сократительных изменениях в модели автономного мочевого пузыря крысы: a исследование с пиперином, новым агонистом TRPV1. Neurourol.Urodyn. 2007; 26 (3): 440-450. Просмотреть аннотацию.

Гадириан П., Экоэ, Дж. М. и Туэз, Дж. П. Пищевые привычки и рак пищевода: обзор. Обнаружение рака. 1992; 16 (3): 163-168. Просмотреть аннотацию.

Гошал С., Прасад Б. Н. и Лакшми В. Антиамебная активность плодов Piper longum против Entamoeba histolytica in vitro и in vivo. J Ethnopharmacol. 1996; 50 (3): 167-170. Просмотреть аннотацию.

Gulcin, I. Антиоксидантная и улавливающая радикалы активность семян черного перца (Piper nigrum). Int.J Food Sci Nutr. 2005; 56 (7): 491-499. Просмотреть аннотацию.

Хамада Т. [Исследования сырых лекарств, используемых в народной медицине, описанные в «мими-букуро»]. Якусигаку.Засши 1995; 30 (1): 46-53.Просмотреть аннотацию.

Хан, Ю., Чин Тан, Т. М., и Лим, Л. Ю. Оценка in vitro и in vivo эффектов пиперина на функцию и экспрессию P-gp. Toxicol.Appl.Pharmacol. 8-1-2008; 230 (3): 283-289. Просмотреть аннотацию.

Hiwale, A. R., Dhuley, J. N. и Naik, S. R. Влияние совместного введения пиперина на фармакокинетику бета-лактамных антибиотиков у крыс. Индийский J Exp.Biol. 2002; 40 (3): 277-281. Просмотреть аннотацию.

Hogg JW, Terhune SJ и Lawrence BM. Эфирные масла и их составляющие 18.Космет. Духи. 1974; 89 (64): 69.

Hu, Y., Guo, DH, Liu, P., Rahman, K., Wang, DX, and Wang, B. Антиоксидантные эффекты экстракта Rhodobryum roseum и его активных компонентов при изопротеренол-индуцированном повреждении миокарда у крыс и сердечные миоциты против повреждений, вызванных окислительным стрессом. Фармация 2009; 64 (1): 53-57. Просмотреть аннотацию.

Ху, Ю., Ляо, Х. Б., Лю, П., Го, Д. Х., и Ван, Ю. Ю. [Антидепрессивные эффекты пиперина и его нейропротекторный механизм у крыс]. Чжун.Си.Йи.Цзе.Хэ.Сюэ Бао. 2009; 7 (7): 667-670. Просмотреть аннотацию.

Иззо, А.А., Капассо, Р., Пинто, Л., Ди Карло, Г., Масколо, Н., и Капассо, Ф. Влияние ваниллоидных препаратов на желудочно-кишечный транзит у мышей. Br.J Pharmacol. 2001; 132 (7): 1411-1416. Просмотреть аннотацию.

Джамвал, Д. С. и Сингх, Дж. Влияние пиперина на активность ферментов и биоэнергетические функции в изолированных митохондриях и гепатоцитах печени крыс. J Biochem.Toxicol. 1993; 8 (4): 167-174. Просмотреть аннотацию.

Жаннель, Д., Hubert, A., de Vathaire, F., Ellouz, R., Camoun, M., Ben Salem, M., Sancho-Garnier, H., and de The, G. Диета, условия жизни и рак носоглотки в Тунисе — исследование случай-контроль. Int J Cancer 9-15-1990; 46 (3): 421-425. Просмотреть аннотацию.

Дженсен, Х. Р., Скотт, И. М., Симс, С. Р., Трюдо, В. Л., и Арнасон, Дж. Т. Влияние синергической концентрации экстракта Piper nigrum, используемого в сочетании с пиретрумом, на экспрессию генов в Drosophila melanogaster. Насекомое Mol.Biol.2006; 15 (3): 329-339. Просмотреть аннотацию.

Дженсен, Х. Р., Скотт, И. М., Симс, С., Трюдо, В. Л., и Арнасон, Дж. Т. Профили экспрессии генов Drosophila melanogaster, подвергнутые воздействию инсектицидного экстракта Piper nigrum. J. Agric.Food Chem. 2-22-2006; 54 (4): 1289-1295. Просмотреть аннотацию.

Джамандас, К., Якш, Т.Л., Харти, Г., Сольчани, Дж., И Го, В.Л. Действие интратекального капсаицина и его структурных аналогов на содержание и высвобождение спинномозговой субстанции Р: селективность действия и связь с анальгезией .Brain Res. 7-23-1984; 306 (1-2): 215-225. Просмотреть аннотацию.

Цзинь, З., Борджихан, Г., Чжао, Р., Сан, З., Хаммонд, Г. Б., и Урю, Т. Антигиперлипидемические соединения из плодов Piper longum L. Phytother.Res. 2009; 23 (8): 1194-1196. Просмотреть аннотацию.

Jirovetz, L., Buchbauer, G., Ngassoum, MB, and Geissler, M. Анализ ароматических соединений эфирных масел Piper nigrum и Piper guineense из Камеруна с использованием твердофазной микроэкстракционной газовой хроматографии, твердофазной микроэкстракционной газовой хроматографии -массовая спектрометрия и ольфактометрия.J Chromatogr.A 11-8-2002; 976 (1-2): 265-275. Просмотреть аннотацию.

Джори, Р. К., Тусу, Н., Хаджурия, А., и Зутши, У. Опосредованные пиперином изменения проницаемости эпителиальных клеток кишечника крыс. Состояние активности гамма-глутамилтранспептидазы, поглощения аминокислот и перекисного окисления липидов. Biochem.Pharmacol. 4-1-1992; 43 (7): 1401-1407. Просмотреть аннотацию.

Какарала М., Бреннер Д.Е., Коркая Х., Ченг С., Тази К., Гинестьер С., Лю С., Донту Г., Вича МС. Нацеливание на стволовые клетки груди с помощью профилактических соединений куркумина и пиперина.Лечение рака груди Res. 2010 август; 122 (3): 777-85 Просмотр аннотации.

Камбле В.А. Эфирные масла, полученные из пряностей: эффективные противогрибковые и возможные терапевтические средства. Журнал трав, специй и лекарственных растений 2008; 14 (3-4): 129-143.

Канаки Н., Дэйв М., Пад Х. и Раджани М. Быстрый метод выделения пиперина из плодов Piper nigrum Linn. J. Nat.Med 2008; 62 (3): 281-283. Просмотреть аннотацию.

Капур, И. П., Сингх, Б., Сингх, Г., Де Хелуани, К. С., Де Лампасона, М.П., и Каталан, С. А. Химия и антиоксидантная активность in vitro эфирного масла и олеорезинов черного перца (Piper nigrum). J. Agric.Food Chem. 6-24-2009; 57 (12): 5358-5364. Просмотреть аннотацию.

Карекар, В. Р., Муджумдар, А. М., Джоши, С. С., Дхулей, Дж., Шинде, С. Л. и Гаскадби, С. Оценка генотоксического действия пиперина с использованием Salmonella typhimurium и соматических, соматических и половых клеток швейцарских мышей-альбиносов. Arzneimittelforschung. 1996; 46 (10): 972-975. Просмотреть аннотацию.

Касибхатта, Р.и Naidu, M.U. Влияние пиперина на фармакокинетику невирапина в условиях голодания: рандомизированное перекрестное плацебо-контролируемое исследование. Наркотики Р. Д. 2007; 8 (6): 383-391. Просмотреть аннотацию.

Khajuria A, Zutshi U, Bedi KL. Характеристики проницаемости пиперина при пероральном всасывании — активного алкалоида перца и усилителя биодоступности. Индийский журнал J Exp Biol 1998; 36: 46-50. Просмотреть аннотацию.

Хаджурия, А., Тусу, Н., Зутши, У. и Беди, К. Л. Пипериновая модуляция канцерогенного окислительного стресса в слизистой оболочке кишечника.Mol.Cell Biochem. 1998; 189 (1-2): 113-118. Просмотреть аннотацию.

Kim, S.H. и Lee, Y.C. Пиперин подавляет инфильтрацию эозинофилов и гиперреактивность дыхательных путей путем подавления активности Т-клеток и продукции цитокинов Th3 на модели астмы, индуцированной овальбумином. J Pharm.Pharmacol. 2009; 61 (3): 353-359. Просмотреть аннотацию.

Конг, Л. Д., Ченг, К. Х. и Тан, Р. X. Ингибирование МАО А и В некоторыми алкалоидами растительного происхождения, фенолами и антрахинонами. J Ethnopharmacol. 2004; 91 (2-3): 351-355.Просмотреть аннотацию.

Коул И. Б. и Капил А. Оценка защитного потенциала печени пиперина, активного компонента черного и длинного перца. Planta Med 1993; 59 (5): 413-417. Просмотреть аннотацию.

Kozukue, N., Park, MS, Choi, SH, Lee, SU, Ohnishi-Kameyama, M., Levin, CE, and Friedman, M. Кинетика светоиндуцированной цис-транс-изомеризации четырех пиперинов и их уровни в молотом черном перце, как определено с помощью ВЭЖХ и ЖХ / МС. J. Agric.Food Chem. 8-22-2007; 55 (17): 7131-7139.Просмотреть аннотацию.

Krishnakumar, N., Manoharan, S., Palaniappan, PR, Venkatachalam, P., and Manohar, MG. Химиопрофилактическая эффективность пиперина в 7,12-диметилбенз [a] антрацене (DMBA) канцерогенез буккального мешка хомяка: исследование FT-IR. Food Chem.Toxicol. 2009; 47 (11): 2813-2820. Просмотреть аннотацию.

Куензи, Ф. М. и Дейл, Н. Влияние капсаицина и аналогов на калиевые и кальциевые токи и ваниллоидные рецепторы в спинномозговых нейронах эмбрионов Xenopus. Br.J Pharmacol.1996; 119 (1): 81-90. Просмотреть аннотацию.

Кумар, С., Сингхал, В., Рошан, Р., Шарма, А., Рембхоткар, GW, и Гош, Б. Пиперин ингибирует индуцированную TNF-альфа адгезию нейтрофилов к эндотелиальному монослою посредством подавления NF-kappaB и Активация киназы IkappaB. Eur.J Pharmacol. 12-1-2007; 575 (1-3): 177-186. Просмотреть аннотацию.

Лоулесс, Х. и Стивенс, Д. А. Влияние химического раздражения полости рта на вкус. Physiol Behav. 1984; 32 (6): 995-998. Просмотреть аннотацию.

Ли, С.А., Hong, SS, Han, XH, Hwang, JS, Oh, GJ, Lee, KS, Lee, MK, Hwang, BY и Ro, JS Пиперин из плодов Piper longum с ингибирующим действием на моноаминоксидазу и антидепрессантами. деятельность. Chem.Pharm.Bull (Токио) 2005; 53 (7): 832-835. Просмотреть аннотацию.

Ли, С. Е., Парк, Б. С., Бейман, П., Бейкер, Дж. Л., Чой, В. С. и Кэмпбелл, Б. С. Подавление биосинтеза охратоксинов природными алкалоидами. Пищевая добавка Contam 2007; 24 (4): 391-397. Просмотреть аннотацию.

Lee, SW, Kim, YK, Kim, K., Lee, HS, Choi, JH, Lee, WS, Jun, CD, Park, JH, Lee, JM, and Rho, MC Алкамиды из плодов Piper longum и Piper nigrum, демонстрирующий сильное ингибирование клеточной адгезии. Bioorg.Med Chem.Lett. 8-15-2008; 18 (16): 4544-4546. Просмотреть аннотацию.

Lee, SW, Rho, MC, Park, HR, Choi, JH, Kang, JY, Lee, JW, Kim, K., Lee, HS, and Kim, YK Ингибирование диацилглицерин ацилтрансферазы алкамидами, выделенными из плодов Piper longum и Piper nigrum.J. Agric.Food Chem. 27.12.2006; 54 (26): 9759-9763. Просмотреть аннотацию.

Ли, М. и Лю, З. Эффект in vitro экстрактов китайских трав на бактерии, связанные с кариесом, и глюкан. J Vet.Dent. 2008; 25 (4): 236-239. Просмотреть аннотацию.

Li, S., Wang, C., Li, W., Koike, K., Nikaido, T., and Wang, M. W. Антидепрессантоподобные эффекты пиперина и его производного, антиэпилепсирина. J Asian Nat.Prod.Res. 2007; 9 (3-5): 421-430. Просмотреть аннотацию.

Ли, С., Ван, К., Ван, М., Ли, В., Мацумото, К.и Тан, Ю. Эффекты пиперина, подобные антидепрессантам, у мышей, леченных хроническим легким стрессом, и его возможные механизмы. Life Sci 3-20-2007; 80 (15): 1373-1381. Просмотреть аннотацию.

Ляо, Х., Лю, П., Ху, Ю., Ван, Д., и Лин, Х. [Антидепрессантоподобные эффекты пиперина и его нейрозащитный механизм]. Чжунго Чжун. Яо За Чжи. 2009; 34 (12): 1562-1565. Просмотреть аннотацию.

Лин, Дж. К. Пищевые амины и амиды как потенциальные предшественники эндогенных канцерогенов. Proc Natl.Sci Counc.Республика Китай B 1986; 10 (1): 20-34. Просмотреть аннотацию.

Лин, З., Хоулт, Дж. Р., Беннетт, Д. С. и Раман, А. Стимуляция пролиферации меланоцитов мышей экстрактом плодов Piper nigrum и его основным алкалоидом, пиперином. Planta Med 1999; 65 (7): 600-603. Просмотреть аннотацию.

Lin, Z., Liao, Y., Venkatasamy, R., Hider, R.C. и Soumyanath, A. Амиды из Piper nigrum L. с разными эффектами на пролиферацию меланоцитов in vitro. J Pharm.Pharmacol. 2007; 59 (4): 529-536. Просмотреть аннотацию.

Лупина Т.и Криппс, Х. УФ-спектрофотометрическое определение пиперина в препаратах перца: совместное исследование. J Assoc.Off Anal.Chem. 1987; 70 (1): 112-113. Просмотреть аннотацию.

Мадхьястха, М.С. и Бхат, Р.В. Рост Aspergillus parasiticus и выработка афлатоксина на черном и белом перце и ингибирующее действие их химических компонентов. Appl.Environ.Microbiol. 1984; 48 (2): 376-379. Просмотреть аннотацию.

Мадригал-Буджайдар, Э., Диас, Баррига С., Мота, П., Гусман, Р., и Кассани, М.Сестринские хроматидные обмены, индуцированные in vitro и in vivo экстрактом черного перца. Food Chem.Toxicol. 1997; 35 (6): 567-571. Просмотреть аннотацию.

Малини Т., Арунакаран Дж., Арулдхас М. М. и Говиндараджулу П. Влияние пиперина на липидный состав и ферменты пируватно-малатного цикла в семенниках крысы in vivo. Biochem.Mol.Biol.Int. 1999; 47 (3): 537-545. Просмотреть аннотацию.

Малини Т., Манимаран Р. Р., Арунакаран Дж., Арулдхас М. М. и Говиндараджулу П. Влияние пиперина на семенники крыс-альбиносов.J Ethnopharmacol. 1999; 64 (3): 219-225. Просмотреть аннотацию.

Манохаран, С., Балакришнан, С., Менон, В. П., Алиас, Л. М., и Рина, А. Р. Химиопрофилактическая эффективность куркумина и пиперина во время индуцированного 7,12-диметилбенз [a] антраценом канцерогенеза буккального мешка хомяка. Сингапурский медицинский журнал, 2009; 50 (2): 139-146. Просмотреть аннотацию.

Мартенсон, М. Е., Аргуэльес, Дж. Х. и Бауман, Т. К. Усиление реакции нейронов тройничного ганглия крысы на пиперин в среде с низким pH и блокирование капсазепином.Brain Res. 6-27-1997; 761 (1): 71-76. Просмотреть аннотацию.

Мацуда, Д., Охте, С., Охширо, Т., Цзян, В., Рудель, Л., Хонг, Б., Си, С., и Томода, Х. Молекулярная мишень пиперина в ингибировании накопление липидных капель в макрофагах. Биол. Фармацевтика, бык 2008; 31 (6): 1063-1066. Просмотреть аннотацию.

Мацуда, Х., Ниномия, К., Морикава, Т., Ясуда, Д., Ямагути, И., и Йошикава, М. Гепатозащитные амидные составляющие из плодов Пайпер-чаба: структурные требования, способ действия и новые амиды.Bioorg.Med Chem. 10-15-2009; 17 (20): 7313-7323. Просмотреть аннотацию.

Мацуда, Х., Очи, М., Нагатомо, А. и Йошикава, М. Влияние аллилизотиоцианата из хрена на несколько экспериментальных поражений желудка у крыс. Eur.J Pharmacol. 4-30-2007; 561 (1-3): 172-181. Просмотреть аннотацию.

Макнамара, Ф. Н., Рэндалл, А. и Ганторп, М. Дж. Влияние пиперина, острого компонента черного перца, на ваниллоидный рецептор человека (TRPV1). Br J Pharmacol 2005; 144 (6): 781-790. Просмотреть аннотацию.

Мегвал М., Госвами Т.К. Пайпер нигрум и пиперин: обновление. Phytother Res. 2013; 27 (8): 1121-30. Просмотреть аннотацию.

Micevych, P. E., Yaksh, T. L., and Szolcsanyi, J. Влияние интратекальных аналогов капсаицина на иммунофлуоресценцию пептидов и серотонина в спинном роге крыс. Неврология 1983; 8 (1): 123-131. Просмотреть аннотацию.

Миттал Р. и Гупта Р. Л. Антиоксидантная активность пиперина in vitro. Методы Find.Exp.Clin Pharmacol. 2000; 22 (5): 271-274. Просмотреть аннотацию.

Miyauchi, T., Ishikawa, T., Sugishita, Y., Saito, A., and Goto, K. Влияние пиперина на нервы, связанные с геном кальцитонина, связанным с пептидом (CGRP), в изолированном предсердии крысы. Neurosci.Lett. 8-31-1988; 91 (2): 222-227. Просмотреть аннотацию.

Miyauchi, T., Ishikawa, T., Sugishita, Y., Saito, A., and Goto, K. Участие пептида, связанного с геном кальцитонина, в положительных хронотропных и инотропных эффектах пиперина и развитии перекрестной тахифилаксии между пиперин и капсаицин в изолированном предсердии крысы.J. Pharmacol. Exp., 1989; 248 (2): 816-824. Просмотреть аннотацию.

Mohtar, M., Johari, SA, Li, AR, Isa, MM, Mustafa, S., Ali, AM, and Basri, DF Ингибирующий и изменяющий резистентность потенциал алкалоидов растительного происхождения против метициллин-резистентного золотистого стафилококка ( MRSA). Curr.Microbiol. 2009; 59 (2): 181-186. Просмотреть аннотацию.

Мори, А., Кабуто, Х. и Пей, Ю.К. Влияние пиперина на судороги и на уровни серотонина и катехоламинов в мозге у мышей E1. Neurochem.Res. 1985; 10 (9): 1269-1275. Просмотреть аннотацию.

Муджумдар, А. М., Дулей, Дж. Н., Дешмук, В. К., Раман, П. Х. и Найк, С. Р. Противовоспалительная активность пиперина. Jpn.J Med Sci Biol. 1990; 43 (3): 95-100. Просмотреть аннотацию.

Муджумдар, А. М., Дхулей, Дж. Н., Дешмук, В. К., Раман, П. Х., Торат, С. Л., и Наик, С. Р. Влияние пиперина на гипноз, вызванный пентобарбитоном у крыс. Индийский J Exp.Biol. 1990; 28 (5): 486-487. Просмотр аннотации.

Мунаката, М., Кобаяси, К., Нийсато-Нэдзу, Дж., Tanaka, S., Kakisaka, Y., Ebihara, T., Ebihara, S., Haginoya, K., Tsuchiya, S., and Onuma, A. Обонятельная стимуляция с использованием масла черного перца облегчает пероральное кормление у педиатрических пациентов, получающих длительные -временное энтеральное питание. Tohoku J Exp.Med 2008; 214 (4): 327-332. Просмотреть аннотацию.

Майерс Б. М., Смит Дж. Л. и Грэм Д. Ю. Влияние красного и черного перца на желудок. Am J Gastroenterol 1987; 82 (3): 211-214. Просмотреть аннотацию.

Налини Н., Сабита К., Вишванатан П., Менон В.П.Влияние специй на бактериальную (ферментную) активность при экспериментальном раке толстой кишки. Дж. Этнофармакол 1998; 62: 15-24. Просмотреть аннотацию.

Naseri, M. K. и Yahyavi, H. Спазмолитическое действие экстракта горячей воды плодов Piper nigrum на подвздошную кишку крыс. Pak.J Biol.Sci 6-1-2008; 11 (11): 1492-1496. Просмотреть аннотацию.

Нгамо, Л.С., Нгассум, М.Б., Джировец, Л., Усман, А., Нукенин, Е.С., и Мукала, О.Е. Защита хранимой кукурузы от Sitophilus zeamais (Motsch.) С помощью эфирных масел специй из Камеруна.Meded.Rijksuniv.Gent Fak.Landbouwkd.Toegep.Biol.Wet. 2001; 66 (2a): 473-478. Просмотреть аннотацию.

Онониву И. М., Ибенем К. Э. и Эбонг О. О. Влияние пиперина на секрецию желудочного сока у крыс-альбиносов. Afr.J Med Med Sci 2002; 31 (4): 293-295. Просмотреть аннотацию.

Panda, S. и Kar, A. Пиперин снижает сывороточные концентрации гормонов щитовидной железы, глюкозы и активность 5’D в печени у взрослых самцов мышей. Horm.Metab Res. 2003; 35 (9): 523-526. Просмотреть аннотацию.

Парк, И. К., Ли, С.G., Shin, S.C., Park, J.D. и Ahn, Y.J. Ларвицидная активность изобутиламидов, выявленная в плодах Piper nigrum, против трех видов комаров. J. Agric.Food Chem. 3-27-2002; 50 (7): 1866-1870. Просмотреть аннотацию.

Патак Н. и Ханделвал С. Цитопротекторные и иммуномодулирующие свойства пиперина на спленоциты мышей: исследование in vitro. Eur.J Pharmacol. 12-8-2007; 576 (1-3): 160-170. Просмотреть аннотацию.

Патак, Н. и Ханделвал, С. Модуляция вызванных кадмием изменений в тимоцитах мышей с помощью пиперина: окислительный стресс, апоптоз, фенотипирование и бластогенез.Biochem.Pharmacol. 8-14-2006; 72 (4): 486-497. Просмотреть аннотацию.

Патак, Н. Иммуномодулирующая роль пиперина в индуцированной кадмием атрофии тимуса и спленомегалии у мышей. Экологическая токсикология и фармакология 2009; 28 (1): 52-60.

Паттанаик С., Хота Д., Прабхакар С. и др. Фармакокинетическое взаимодействие однократной дозы пиперина с устойчивым карбамазепином у пациентов с эпилепсией. Phytother Res 2009; 23: 1281-6. Просмотреть аннотацию.

Пиперин ингибирует 1-метил-4-фенилпиридин-индуцированную митохондриальную дисфункцию и гибель клеток в клетках PC12.Eur.J Pharmacol. 5-10-2006; 537 (1-3): 37-44. Просмотреть аннотацию.

Пирес, OC. Предварительный сравнительный анализ острой токсичности и средней смертельной дозы LD50 плодов бразильского черного перца Schinus terebinthifolius Raddi и черного перца Piper nigrum L. Acta Farmaceutica Bonaerense (Аргентина) 2004; 23: 176-182.

Piyachaturawat, P. и Pholpramool, C. Повышение оплодотворения пиперином у хомяков. Cell Biol.Int. 1997; 21 (7): 405-409. Просмотреть аннотацию.

Пиячатурават, П., Glinsukon, T., and Peugvicha, P. Посткоитальный антифертильный эффект пиперина. Контрацепция 1982; 26 (6): 625-633. Просмотреть аннотацию.

Пиячатурават П., Глинсукон Т. и Тоскулкао С. Острая и подострая токсичность пиперина у мышей, крыс и хомяков. Toxicol.Lett. 1983; 16 (3-4): 351-359. Просмотреть аннотацию.

Piyachaturawat, P., Kingkaeohoi, S., and Toskulkao, C. Усиление гепатотоксичности четыреххлористого углерода пиперином. Drug Chem.Toxicol. 1995; 18 (4): 333-344. Просмотреть аннотацию.

Пиячатурават П., Шриваттана В., Дамронгфол П. и Фолпрамол С. Влияние пиперина на емкость сперматозоидов и оплодотворение in vitro. Междунар. Дж. Андрол, 1991; 14 (4): 283-290. Просмотреть аннотацию.

Платель К. и Сринивасан К. Влияние диетических специй или их активных компонентов на пищеварительные ферменты слизистой оболочки тонкого кишечника у крыс. Int J Food Sci Nutr 1996; 47 (1): 55-59. Просмотреть аннотацию.

Pradeep, C. R. и Kuttan, G. Влияние пиперина на ингибирование индуцированных метастазами легких клеток меланомы B16F-10 у мышей.Clin Exp. Metastasis 2002; 19 (8): 703-708. Просмотреть аннотацию.

Pradeep, C. R. и Kuttan, G. Пиперин является мощным ингибитором ядерного фактора-kappaB (NF-kappaB), c-Fos, CREB, ATF-2 и экспрессии гена провоспалительных цитокинов в клетках меланомы B16F-10. Int.Immunopharmacol. 12-20-2004; 4 (14): 1795-1803. Просмотреть аннотацию.

Raay, B., Medda, S., Mukhopadhyay, S. и Basu, M.K. Нацеливание на пиперин, интеркалированный в липосомы, покрытые маннозой, при экспериментальном лейшманиозе. Индийский J Biochem.Биофиз. 1999; 36 (4): 248-251. Просмотреть аннотацию.

Рагхавендра, Р. Х. и Найду, К. А. Активные ингредиенты специй как ингибиторы агрегации тромбоцитов человека и биосинтеза тромбоксана. Prostaglandins Leukot.Essent.Fatty Acids 2009; 81 (1): 73-78. Просмотреть аннотацию.

Ратнавати М. и Бакл К. А. Определение пиперина в перце (Piper nigrum) с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии. J Chromatogr. 7-15-1983; 264 (2): 316-320. Просмотреть аннотацию.

Раушер, Ф. М., Сандерс, Р.А. и Уоткинс, Дж. Б., III. Влияние пиперина на антиоксидантные пути в тканях нормальных крыс и крыс с индуцированным стрептозотоцином диабетом. J Biochem.Mol.Toxicol. 2000; 14 (6): 329-334. Просмотреть аннотацию.

Reen, RK, Roesch, SF, Kiefer, F., Wiebel, FJ, and Singh, J. Piperine снижает активность цитохрома P4501A1 за счет прямого взаимодействия с ферментом, а не за счет подавления экспрессии гена CYP1A1 в клетках 5L гепатомы крысы линия. Biochem.Biophys.Res.Commun. 1-17-1996; 218 (2): 562-569.Просмотреть аннотацию.

Рин, Р. К., Вибель, Ф. Дж. И Синг, Дж. Пиперин ингибирует цитотоксичность и генотоксичность, индуцированную афлатоксином В1, в клетках китайского хомячка V79, генетически модифицированных для экспрессии цитохрома Р4502В1 крысы. J Ethnopharmacol. 1997; 58 (3): 165-173. Просмотреть аннотацию.

Рентмейстер-Брайант, Х. и Грин, Б.Г. Воспринимаемое раздражение при приеме капсаицина или пиперина: сравнение областей тройничного нерва и не тройничного нерва. Chem. Senses 1997; 22 (3): 257-266. Просмотреть аннотацию.

Ро, М.С., Ли, С. В., Парк, Х. Р., Чой, Дж. Х., Кан, Дж. Й., Ким, К., Ли, Х. С. и Ким, Ю. К. Ингибирование ACAT алкамидов, выявленных в плодах Piper nigrum. Фитохимия 2007; 68 (6): 899-903. Просмотреть аннотацию.

Ribeiro, TS, Freire-de-Lima, L., Previato, JO, Mendonca-Previato, L., Heise, N., and de Lima, ME Токсическое действие природного пиперина и его производных на эпимастиготы и амастиготы трипаносомы крузи. Bioorg.Med Chem.Lett. 7-5-2004; 14 (13): 3555-3558. Просмотреть аннотацию.

Роуз, Дж. Э. и Бем, Ф. М. Вдыхание паров экстракта черного перца снижает симптомы отмены курения. Зависимость от наркотиков и алкоголя. 1994; 34 (3): 225-229. Просмотреть аннотацию.

Саксена, Р., Венкайя, К., Анита, П., Вену, Л., и Рагхунатх, М. Антиоксидантная активность обычно потребляемых растительных продуктов Индии: вклад их фенольного содержания. Int.J Food Sci Nutr. 2007; 58 (4): 250-260. Просмотреть аннотацию.

Шнайдер, Н. Г., Олмстед, Р., Моди, Ф. В., Доан, К., Франзон, М., Ярвик, М.E. и Steinberg C. Эффективность никотинового назального спрея при отказе от курения: плацебо-контролируемое двойное слепое исследование. Наркомания 1995; 90 (12): 1671-1682. Просмотреть аннотацию.

Шульц, Х., Баранска, М., Килитч, Р., Шутце, В. и Лозинг, Г. Характеристика перца, масла перца и олеорезина перца методами вибрационной спектроскопии. J. Agric.Food Chem. 5-4-2005; 53 (9): 3358-3363. Просмотреть аннотацию.

Скотт, И. М., Ганьон, Н., Лесаж, Л., Филоген, Б. Дж., И Арнасон, Дж. Т.Эффективность ботанических инсектицидов из экстрактов видов Piper (Piperaceae) для борьбы с журавлем обыкновенным (Coleoptera: Scarabaeidae). J Econ.Entomol. 2005; 98 (3): 845-855. Просмотреть аннотацию.

Скотт, И.М., Пуниани, Э., Дженсен, Х., Ливси, Дж. Ф., Поведа, Л., Санчес-Виндас, П., Дерст, Т., и Арнасон, Д. Т. Анализ зародышевой плазмы Piperaceae с помощью ВЭЖХ и ЖХМС: метод выделения и идентификации ненасыщенных амидов из экстрактов Piper spp. J. Agric.Food Chem. 3-23-2005; 53 (6): 1907-1913. Просмотреть аннотацию.

Сельвендиран К. и Сактисекаран Д. Химиопрофилактическое действие пиперина на модуляцию перекисного окисления липидов и мембраносвязанных ферментов в канцерогенезе легких, индуцированном бензо (а) пиреном. Биомедицин. 2004; 58 (4): 264-267. Просмотреть аннотацию.

Селвендиран, К., Бану, С. М., и Сактисекаран, Д. Пероральный прием пиперина приводит к изменению ферментов фазы II и снижению повреждений ДНК и перекрестных связей ДНК-белок в экспериментальном канцерогенезе легких, вызванном бензо (а) пиреном. Mol.Cell Biochem.2005; 268 (1-2): 141-147. Просмотреть аннотацию.

Сельвендиран К., Бану С. М. и Сактисекаран Д. Защитный эффект пиперина на канцерогенез легких, вызванный бензо (а) пиреном, у швейцарских мышей-альбиносов. Clin Chim.Acta 2004; 350 (1-2): 73-78. Просмотреть аннотацию.

Сельвендиран К., Падмавати Р., Магеш В. и Сактисекаран Д. Предварительное исследование ингибирования генотоксичности пиперином у мышей. Фитотерапия 2005; 76 (3-4): 296-300. Просмотреть аннотацию.

Селвендиран, К., принц Виджея, Сингх Дж.и Sakthisekaran, D. Эффект in vivo пиперина на сывороточные и тканевые уровни гликопротеинов в вызванном бензо (а) пиреном канцерогенезе легких у швейцарских мышей-альбиносов. Pulm.Pharmacol.Ther 2006; 19 (2): 107-111. Просмотреть аннотацию.

Селвендиран К., Сентилнатан П., Магеш В. и Сактисекаран Д. Модулирующее действие пиперина на митохондриальную антиоксидантную систему при экспериментальном канцерогенезе легких, вызванном бензо (а) пиреном. Фитомедицина. 2004; 11 (1): 85-89. Просмотреть аннотацию.

Селвендиран, К., Сингх, Дж.П., Кришнан К. Б. и Сактисекаран Д. Цитопротекторный эффект пиперина против рака легких, индуцированного бензо [а] пиреном, в отношении перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы у швейцарских мышей-альбиносов. Фитотерапия 2003; 74 (1-2): 109-115. Просмотреть аннотацию.

Селвендиран, К., Тирунавуккарасу, К., Сингх, Дж. П., Падмавати, Р. и Сактисекаран, Д. Химиопрофилактическое действие пиперина на митохондриальный цикл ТЦА и ферменты фазы I и метаболизирующие глутатион в бензо (а) пирене, индуцированном канцерогенез легких у швейцарских мышей-альбиносов.Mol.Cell Biochem. 2005; 271 (1-2): 101-106. Просмотреть аннотацию.

Шарма А., Гаутам С. и Джадхав С. С. Экстракты специй как дозо-модифицирующие факторы при радиационной инактивации бактерий. J. Agric.Food Chem. 2000; 48 (4): 1340-1344. Просмотреть аннотацию.

Шарма П., Варма М. В., Чавла Х. П. и Панчагнула Р. Эффективность усилителей пероральной абсорбции in situ и in vivo у крыс и корреляция с исследованиями механизмов in vitro. Farmaco 2005; 60 (11-12): 874-883. Просмотреть аннотацию.

Шихан К., Пейдж Д.В., Кемпер Т., Суарес Р.Внезапная смерть в детстве, вызванная случайным вдыханием черного перца. Am J Forensic Med Pathol 1988; 9: 51-3. Просмотреть аннотацию.

Шеной, Н. Р. и Чоули, А. С. Характеристика потенциально мутагенных продуктов нитрозирования пиперина. Cancer Lett. 7-10-1992; 64 (3): 235-239. Просмотреть аннотацию.

Shwaireb, M.H., Wrba, H., el Mofty, M.M., и Dutter, A. Канцерогенез, индуцированный черным перцем (Piper nigrum) и модулируемый витамином A. Exp.Pathol. 1990; 40 (4): 233-238.Просмотреть аннотацию.

Сиддики, Б.С., Гульзар, Т., Махмуд, А., Бегум, С., Хан, Б. и Афшан, Ф. Новые инсектицидные амиды из экстракта петролейного эфира сушеных цельных плодов Piper nigrum L. Chem.Pharm.Bull (Токио) 2004; 52 (11): 1349-1352. Просмотреть аннотацию.

Зиберт Т. Э., Вуд К., Элси Г. М. и Польниц А. П. Определение ротундона, вещества, влияющего на аромат перца, в винограде и вине. J. Agric.Food Chem. 5-28-2008; 56 (10): 3745-3748. Просмотреть аннотацию.

Симас, Н. К., Лима, Эда К., Кустер, Р. М., Лаге, С. Л., и Оливейра Филхо, А. М. Возможное использование этанольного экстракта Piper nigrum против устойчивых к пиретроиду личинок Aedes aegypti. Преподобный доктор медицинских наук, Мед Троп. 2007; 40 (4): 405-407. Просмотреть аннотацию.

Singh A, Rao AR. Оценка модулирующего влияния черного перца (Piper nigrum, L.) на систему детоксикации печени. Cancer Lett 1993; 72: 5-9. Просмотреть аннотацию.

Сингх Дж., Рин Р. К. и Вибель Ф. Дж. Пиперин, основной ингредиент черного и длинного перца, защищает от цитотоксичности, вызванной AFB1, и образования микроядер в клетках гепатомы крысы h5IIEC3.Cancer Lett. 11-11-1994; 86 (2): 195-200. Просмотреть аннотацию.

Сонг, К. Ф., Цюй, Ю. К., Чжэн, Х. Б., Чжан, Г. Х., Лин, Х. Г. и Ян, Дж. Л. [Дифференциация клеток эритролейкемии K562, индуцированная пиперином]. Ай Чжэн. 2008; 27 (6): 571-574. Просмотреть аннотацию.

Сринивасан, К. Черный перец и его острый принцип — пиперин: обзор различных физиологических эффектов. Crit Rev. Food Sci Nutr. 2007; 47 (8): 735-748. Просмотреть аннотацию.

Стивенс, Д. А. и Лоулесс, Х. Т. Усиление реакции на последовательное представление оральных химических раздражителей.Physiol Behav. 1987; 39 (1): 63-65. Просмотреть аннотацию.

Субехан, Уся, Т., Кадота, С., и Тезука, Ю. Механическое ингибирование микросомального цитохрома печени человека P450 2D6 (CYP2D6) алкамидами Piper nigrum. Planta Med 2006; 72 (6): 527-532. Просмотреть аннотацию.

Суреш, Д. и Сринивасан, К. Влияние куркумина, капсаицина и пиперина на ферментную систему метаболизма лекарств печени крыс in vivo и in vitro. Can J Physiol Pharmacol 2006; 84 (12): 1259-1265. Просмотреть аннотацию.

Такви, С.И., Шах, А. Дж., И Гилани, А. Х. Снижение артериального давления и вазомодуляторные эффекты пиперина. J Cardiovasc.Pharmacol. 2008; 52 (5): 452-458. Просмотреть аннотацию.

Такви, С.И., Шах, А.Дж., и Гилани, А.Х. Понимание возможного механизма противодиарейного и спазмолитического действия пиперина. Фармацевтическая биология (Нидерланды) 2009; 47 (660): 664.

Унчерн, С., Нагата, К., Сайто, Х. и Фукуда, Дж. Пиперин, острый алкалоид, цитотоксичен для культивированных нейронов эмбрионального мозга крысы.Биол. Фарм. Бюл. 1994; 17 (3): 403-406. Просмотреть аннотацию.

Унчерн, С., Нагата, К., Сайто, Х. и Фукуда, Дж. Уменьшение разрастания нейритов пиперином, исследовано на нейронах гиппокампа и перегородки в бессывороточных культурах. Биол. Фармацевтика, 1994; 17 (7): 898-901. Просмотреть аннотацию.

Unchern, S., Saito, H., and Nishiyama, N. Гибель нейронов гранул мозжечка, вызванная пиперином, отличается от гибели, вызванной средой с низким содержанием калия. Neurochem.Res. 1998; 23 (1): 97-102. Просмотреть аннотацию.

Унчерн, С., Сайто, Х. и Нишияма, Н. Селективная цитотоксичность пиперина на культивируемых нейронах гиппокампа крыс по сравнению с культивированными астроцитами: возможное участие в перекисном окислении липидов. Биол. Фармацевтика, 1997; 20 (9): 958-961. Просмотреть аннотацию.

Унникришнан, М. К. и Куттан, Р. Снижение опухолей и антиканцерогенная активность выбранных специй. Cancer Lett. 5-15-1990; 51 (1): 85-89. Просмотреть аннотацию.

Usia, T., Iwata, H., Hiratsuka, A., Watabe, T., Kadota, S., and Tezuka, Y. Ингибирующие активности индонезийских лекарственных растений на CYP3A4 и CYP2D6.Фитомедицина. 2006; 13 (1-2): 67-73. Просмотреть аннотацию.

Veerareddy, P. R., Vobalaboina, V., and Nahid, A. Составление и оценка эмульсий масло-в-воде пиперина при висцеральном лейшманиозе. Pharmazie 2004; 59 (3): 194-197. Просмотреть аннотацию.

Велпандиан Т., Джасуджа Р., Бхардвадж Р.К. и др. Пиперин в пище: вмешательство в фармакокинетику фенитоина. Eur J Drug Metab Pharmacokinet 2001; 26: 241-7. Просмотреть аннотацию.

Виджаякумар, Р. С. и Налини, Н. Эффективность пиперина, алкалоидного компонента из Piper nigrum, на антиоксидантный статус эритроцитов у крыс с гиперлипидемией с высоким содержанием жиров и антитиреоидными препаратами.Cell Biochem.Funct. 2006; 24 (6): 491-498. Просмотреть аннотацию.

Виджаякумар, Р. С. и Налини, Н. Пиперин, активное начало из Piper nigrum, модулирует гормональный профиль и профили липопротеинов апо у гиперлипидемических крыс. J Basic Clin Physiol Pharmacol. 2006; 17 (2): 71-86. Просмотреть аннотацию.

Виджаякумар, Р. С., Сурья, Д., и Налини, Н. Антиоксидантная эффективность черного перца (Piper nigrum L.) и пиперина у крыс с пищей с высоким содержанием жиров, вызванной окислительным стрессом. Редокс.реп. 2004; 9 (2): 105-110. Просмотреть аннотацию.

Вакабаяси К., Нагао М. и Сугимура Т. Мутагены и канцерогены, образующиеся в результате реакции ароматических соединений окружающей среды с нитритом. Cancer Surv. 1989; 8 (2): 385-399. Просмотреть аннотацию.

Уорнер, Дж. Р., Нат, Дж. И Онг, Т. М. Исследования антимутагенности хлорофиллина с использованием системы анализа устойчивости к арабинозе сальмонелл. Mutat.Res. 1991; 262 (1): 25-30. Просмотреть аннотацию.

Wattanathorn, J., Chonpathompikunlert, P., Muchimapura, S., Priprem, A., and Tankamnerdthai, O.Пиперин, потенциальная функциональная пища при расстройствах настроения и когнитивных расстройствах. Food Chem.Toxicol. 2008; 46 (9): 3106-3110. Просмотреть аннотацию.

Wongpa, S., Himakoun, L., Soontornchai, S., and Temcharoen, P. Антимутагенное действие пиперина на индуцированные циклофосфамидом хромосомные аберрации в клетках костного мозга крыс. Азиатский Pac.J Cancer Prev. 2007; 8 (4): 623-627. Просмотреть аннотацию.

Вуд, К., Зиберт, Т. Э., Паркер, М., Капоне, Д. Л., Элси, Г. М., Польниц, А. П., Эггерс, М., Мейер, М., Воссинг, Т., Widder, S., Krammer, G., Sefton, M.A., и Herderich, M.J. От вина до перца: ротундон, малоизвестный сесквитерпен, представляет собой сильнодействующее пряное ароматическое соединение. J. Agric.Food Chem. 5-28-2008; 56 (10): 3738-3744. Просмотреть аннотацию.

Wrba, H., el Mofty, M. M., Schwaireb, M. H., and Dutter, A. Тестирование на канцерогенность некоторых компонентов черного перца (Piper nigrum). Exp.Toxicol.Pathol. 1992; 44 (2): 61-65. Просмотреть аннотацию.

Zutshi, R. K., Singh, R., Zutshi, U., Johri, R. K., and Atal, C. K. Влияние пиперина на уровни рифампицина в крови у пациентов с туберкулезом легких.Дж. Доц. Врачей Индия 1985; 33 (3): 223-224. Просмотреть аннотацию.

Отдел экологической медицины — Медицинский факультет Университета Луисвилля

9192

9192

Cave Барбра и др. «Работа над ликвидацией гепатита C: Программа академического наставничества по гепатиту в Кентукки». Клинические заболевания печени 16.3 (2020): 123.